国产布替萘芬体外抗真菌作用及其应用观察

目的　观察布替萘芬的体外抗真菌作用和布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法　采用试管药液法 ,10 0株菌种为皮肤癣菌 5 7株、念珠菌 2 0株和其它条件致病菌 2 3株 ;共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型 4 5处 ,分别用 1%布替萘芬乳膏、1%萘替芬软膏、1%联苯苄唑乳膏和 1%克霉唑软膏治疗 ,并设空白对照组 ,疗程为 14d ,药物治疗结束后观察复发状况。结果　布替萘芬对皮肤癣菌的MIC值在 0 .0 0 2 5～ 0 .32 μg·ml-1之间 ,对着色霉菌、孢子丝菌及曲霉也有较强的抑菌作用 ,MIC值在 0 .0 1～ 2 μg·ml-1之间 ,对念珠菌也有一定的抗菌活性。其抑菌作用优于对照萘替芬和联苯苄唑 ,与对照药的抑菌浓度相比相差 2～ 5 0倍 ,二者差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。布替萘芬乳膏 14d临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬软膏高 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与克霉唑软膏差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。治愈后继续观察复发症状三周 ,布替萘芬复发数远小于其它各组药物。结论　布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景     

铁扇癣痒平凝胶剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效观察

目的　观察铁扇癣痒平凝胶剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法　本试验用石膏样毛癣菌共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型 10 8处 ,分别用铁扇癣痒平凝胶高低 2个剂量组、1%联苯苄唑凝胶和 1%克霉唑软膏进行治疗 ;并设凝胶基质和空白对照 ,疗程为 14d ,药物治疗结束后观察复发状况。结果　铁扇癣痒平凝胶 2个剂量组的 10d临床治愈率与 1%克霉唑软膏相比较 ,两者差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,与联苯苄唑凝胶的治疗作用相当 ;铁扇癣痒平凝胶与联苯苄唑凝胶的复发率与克霉唑软膏相比 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　铁扇癣痒平凝胶治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效好 ,而且复发率低 ,作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景。     

特比萘芬片联合复方酮康唑软膏治疗股癣临床观察

目的比较特比萘芬片、复方酮康唑软膏及两种药物联合应用治疗股癣的疗效。方法 278例门诊病人随机抽签分成3组,分别用特比萘芬片、复方酮康唑软膏及两种药物联合治疗。结果特比组痊愈率57.78%;酮康组痊愈率61.80%;联合组痊愈率96.63%。差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 3种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

复方蛇床子搽剂治疗体股癣296例临床研究

目的探讨复方蛇床子搽剂治疗体股癣的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年12月解放军205医院收治的296例体股癣患者为研究对象,随机将患者分为A组(n=147)和B组(n=149)。A组采用复方蛇床子搽剂治疗,B组采用萘替芬酮康唑乳膏治疗,均局部用药,每天2次,2周为1个疗程,连续观察1个月(2个疗程),观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 A组和B组治疗总有效率分别为93.20%和93.96%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论复方蛇床子搽剂治疗体股癣临床疗效满意,且药物不良反应少,患者依从性好。     

口服特比萘芬加外用益康唑短程联合疗法治疗足癣的临床对照研究

目的评价口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将124名患者分为两组:试验组予特比萘芬片250mg口服,1次/d,联合益康唑乳膏外用,2次/d,共7d;对照组予益康唑乳膏外用,2次/d,同时口服维生素C片0.1g,1次/d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和真菌学疗效,停药后4周时观察复发情况。结果共有113例患者完成临床观察,脱落7例(试验组1例,对照组6例),剔除4例(对照组4例)。停药时两组相比试验组治愈率明显低于对照组(χ2=23.03,P<0.01),有效率及真菌清除率差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05;χ2=0.03,P>0.05);停药后4周时两组相比试验组治愈率、有效率及真菌清除率均显著高于对照组(χ2=17.21,P<0.01;χ2=14.56,P<0.01;χ2=23.03,P<0.01);停药后4周时两组相比试验组复发率明显低于对照组(χ2=14.04,P<0.01);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(χ2=3.27,P>0.05)。结论口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣依从性和安全性高、疗效好。     

复方硝酸益康唑乳膏与其组方成份对豚鼠皮肤真菌病的疗效

受西安杨森制药有限公司的委托 ,我们观察了复方硝酸益康唑乳膏对豚鼠皮肤真菌病的疗效同时和其单药硝酸益康唑乳膏和醋酸曲安奈德乳膏进行了平行比较试验。复方硝酸益康唑乳膏 (复方达克宁霜 )主要成分为硝酸益康唑和醋酸曲安奈德。复方硝酸益康唑国外已上市多年 ,国内也已广泛使用 ,但未见动物药效学资料报道 ,现把结果报告如下。1　材料与方法1 .1　材料试验药复方硝酸益康唑乳膏 (硝酸益康唑 1 0mg/g,醋酸曲安奈德 1 mg/g)由西安杨森制药有限公司提供 (生产批号 970 2 1 76) ;硝酸益康唑乳膏 (含1 %硝酸益康唑 ) ,批号 980 31 7,对照药…     

氟康唑片联合复方联苯苄唑溶液治疗手足癣临床研究

目的比较氟康唑片、复方联苯苄唑溶液及两种药物联合应用治疗手、足癣的疗效。方法 285例门诊病人随机抽签分成三组,分别用氟康唑片、复方联苯苄唑溶液及两种药物联合治疗。结果 氟康组痊愈率48.91%,显效率67.39%;联苯组痊愈率51.09%,显效率73.91%。联合组痊愈率91.11%,显效率95.56%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

国产特比萘芬软膏治疗皮肤真菌病的临床试验

我院为全军临床药理试验基地，为了进一步考察国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和不良反应，近期我们参加了由中华医学会组织的全国多中心、开放式特比萘芬软膏治疗皮肤真菌病的三期临床试验，现将我们的资料报告如下。１　试验设计１．１　病例选择标准临床症状典型并经真菌镜检或培养确诊的各种皮肤真菌病患者均可作为试验对象，但下列患者不入选：１）患处合并湿疹、接触性皮炎或细菌感染者。２）严重泛发的皮肤病患者。３）严重心、肝、肾病患者。４）对丙烯胺类药物（如萘替芬）过敏者。５）１月内口服过或２周内外用过抗真菌药治…     

孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的观孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法感冒后咳嗽患者216例,随机分为治疗组108例和对照组108例,治疗组口服孟鲁司特+酮替芬+复方甘草口服溶液;对照组口服氯雷他定+复方甘草口服溶液。比较两组临床有效率、咳嗽缓解时间及不良反应。结果治疗组临床有效率90.7%;对照组临床有效率为66.7%。治疗组咳嗽缓解时间为(3±1.57)d,对照组为(5±2.36)d。两组不良反应症状均较轻微。结论孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽安全有效,并明显缩短治疗周期。     

二羟丙茶碱联合酮替酚治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的:观察二羟丙茶碱联合酮替酚治疗感冒后咳嗽(CPI)的临床疗效。方法:选择CPI 96例,随机分为观察组50例和对照组46例。对照组单纯给予口服复方甘草合剂治疗;观察组在对照组治疗基础上加用二羟丙茶碱及酮替芬治疗。结果:观察组治愈48例,有效2例;治愈率96.0%。对照组治愈30例,有效14例,无效4例;治愈率62.5%。观察组治愈率显著高于对照组(P<0.05)。结论:二羟丙茶碱联合酮替酚治疗CPI效果较好。     

特比萘芬治疗伊曲康唑抵抗及复发或再感染的甲真菌病的疗效观察

目的 观察特比萘芬对伊曲康唑治疗甲真菌病抵抗及复发或再感染者的疗效,为难治性、复发性甲真菌病治疗提供临床经验。方法 我们选取伊曲康唑治疗甲真菌病抵抗4例及复发或者再感染13例,共17例门诊患者,特比萘芬口服,250mg,1／d,连续12周,观察治疗结束时和随访24周的疗效和不良反应。结果 治疗结束时真菌学疗效可达88．2％,其中指甲为100％,趾甲为85．7％,随访24周真菌学治愈率为100％。治疗结束时临床疗效有效率达84．2％,其中指甲为66．7％,趾甲为85．7％;随访至24周时有效率为94．1％,指甲100％,趾甲92．9％。仅2例出现了轻度的胃部不适、皮肤瘙痒及头痛。结论 特比萘芬对伊曲康唑治疗抵抗及复发或再感染的甲真菌病者疗效好,且耐受性好,不良反应少,安全性高。     

特比萘芬治疗皮肤真菌病21例

20 0 0年 9月～ 2 0 0 1年 2月 ,我们用特比萘芬片[山东齐鲁制药厂 ,(97)卫药准字Ｘ 12 9号 ]口服治疗皮肤真菌病 2 1例 ,疗效满意。1　临床资料1 1　一般情况　 2 1例均为门诊病人 ,男 13例 ,女 8例 ;年龄 15～ 63岁 ,平均 39岁。体癣、股癣 5例 ,手、足癣 10例 ,甲癣 6例。病程 8ｄ～ 2 1年。均具有典型临床表现 ,并经镜检或培养找到真菌而确诊 ,且 3个月内未系统用过抗真菌药 ,1个月内未外用过抗真菌药。患有全身衰竭 ,严重肝、肾功能不全 ,胃肠道疾病 ,免疫功能低下病人 ,以及妊娠、哺乳期妇女等 ,均不作为观察对象。1 2　方法　特比萘…     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的疗效分析

目的：对酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的疗效进行观察分析。方法选取收治的慢性喘息型支气管炎患者进行分组治疗,将所选取的106例患者随机分为治疗组和对照组,为对照组患者予以常规治疗和孟鲁司特治疗,为治疗组患者在常规治疗的基础上予以酮替芬联合孟鲁司特治疗,对两组患者的疗效进行观察。结果对照组的总有效率为73.58％（39／53）,观察组的总有效率为92.45％（49／53）,观察组疗效明显优于对照组。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎能够获得较好疗效,值得临床推广。     

孟鲁司特及酮替芬治疗支气管哮喘的临床效果对比

目的对比孟鲁司特及酮替芬治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取呼吸内科收治的支气管哮喘患者108例,随机分为观察组及对照组,对照组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂及孟鲁司特钠片（10 mg/次,1次/天）治疗,观察组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂及富马酸酮替芬片（1 mg/次,2次/天）治疗,均连续治疗10周,观察治疗效果。结果观察组治疗前后ACT评分分别为（18.4±5.4）分及（26.9±6.5）分;对照组治疗前后ACT评分分别为（18.9±5.5）分及（21.8±6.1）分。两组患者治疗前ACT评分无统计学差异（P〉0.05）,治疗后ACT平均均改善,而观察组改善情况优于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特及酮替芬均可有效治疗支气管哮喘,而酮替芬治疗效果优于孟鲁司特。     

复方酮康唑治疗浅部真菌病疗效观察

1995年7月～1996年6月,我们应用复方酮康唑软膏(第二军医大学药学系研制)治疗浅层皮肤真菌病256例,并与克霉唑软膏作对照观察。1　对象和方法1.1　对象　354例均经临床和实验室真菌直接镜检,明确诊断为浅部真菌病。随机分成两组。酮康唑组256例:男180例,女76例;年龄10～72岁,平均36.4岁;病程14d～10年,平均1.9年;足癣124例,手癣38例,体癣30例,股癣64例。克霉唑组98例:男78例,女20例;年龄7～63岁,平均33岁;病程19d～8年,平均1.7年;足癣42例,手癣12例,体癣18例,股癣26例。两组一般情况无显著差异。1.2　方法　两组患者分别用复方酮康唑软膏和…     

湿润烧伤膏联合酮替芬治疗面部皮炎的临床疗效观察

目的观察湿润烧伤膏(Moist Exposed Burn Ointment,MEBO)联合酮替芬治疗面部皮炎的临床疗效。方法将56例面部皮炎患者随机分为观察组与对照组,观察组给予外用MEBO联合口服酮替芬治疗,对照组仅给予口服酮替芬治疗。治疗前及治疗后3、7、10 d各随访1次,观察两组临床疗效。结果观察组患者的平均治愈时间为9.13 d±3.04 d,显著低于对照组的15.9 d±4.87 d(t=4.836,P0.01),差异具有统计学意义。治疗第3天,两组患者的痊愈率及总有效率对比,差异均无统计学意义(P》0.05);治疗第7天,两组患者的痊愈率及总有效率对比,差异均有统计学意义(P0.01);治疗第10天,两组患者的痊愈率及总有效率对比,差异均有统计学意义(P0.01)。结论湿润烧伤膏联合酮替芬治疗面部皮炎疗效显著,操作简便,且安全有效,值得临床推广应用。     

厄洛替尼和塞来昔布联合应用对人肺腺癌 A549细胞放射增敏的研究

目的 探讨联合应用厄洛替尼和塞来昔布阻断表皮生长因子受体和环氧化酶-2受体对人肺腺癌A549细胞株的放射增敏效应及机制.方法 四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测厄洛替尼和塞来昔布的IC20作为后续实验浓度.体外培养克隆形成实验检测厄洛替尼和塞来昔布联合或不联合X射线对人肺腺癌A549细胞的作用,计算其存活分数,绘制细胞存活曲线.流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的变化,Western blot检测Akt和pAkt的表达.结果 厄洛替尼和塞来昔布的IG20分别为(5.15 ±0.14)和(40.32±1.26) μmol/L.照射+联合用药组的Dq、D0及SF2均明显低于单纯照射组、照射+塞来昔布组及照射+厄洛替尼组(t=6.62,P＜0.05);照射+联合用药组、照射+厄洛替尼组和照射+塞来昔布组的SER为2.217、1.503和1.299.厄洛替尼和塞来昔布与射线联合作用后,使S期细胞比例减少,联合用药组作用更明显.药物作用前后及药物增敏照射后Akt在蛋白表达水平没有明显改变;塞来昔布和厄洛替尼均能抑制pAkt的表达,照射能够略提高pAkt蛋白的表达,与单纯照射组相比,塞来昔布或厄洛替尼联合照射组pAkt蛋白的表达减低,两药联用并联合照射组pAkt蛋白的表达最低(t=4.89,P＜0.05).结论 厄洛替尼和塞来昔布各自均有放射增敏作用,两药联合应用可以进一步提高放射增敏效应.其机制涉及到使细胞周期中对射线不敏感的S期细胞减少到最低,并进一步增强了射线诱导的凋亡.     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病（附35例报告）

目的：观察复方甘草酸苷、阿维A、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病临床疗效及安全性。方法：将65例患者随机分为两组,入组时两组患者的性别、年龄、病情程度等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组予以口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;阿维A胶囊30mg,随牛奶或主餐口服,1次/d。同时外用他卡西醇软膏和卤米松乳膏（即顺序疗法）,8周后采用维持疗法;对照组单纯口服阿维A胶囊,方法同治疗组,8周后随即停药。两组8周后判定疗效,12周后随访复发情况。结果：治疗组与对照组的疗效差别有非常显著性,治疗组疗效优于对照组（χ2=11.41,P〈0.01）,且治疗组的副作用及复发率均较对照组低。结论：复方甘草酸苷片、阿维A胶囊、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病安全、有效,且副作用少,复发率低。     

复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹临床观察

目的探讨复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照的临床研究方法,将273例亚急性湿疹患者分为观察组(n=137)和对照组(n=136)。观察组患者早晚外用复方蛇丹软膏,对照组早晚外用丁酸氢化考的松乳膏,疗程均为2周。疗程结束后,评价疗效和安全性。结果观察组患者临床总有效率为96.4%(132/137),对照组为97.1%(132/136),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应。结论复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹安全、有效。     

利拉萘酯乳膏离体透皮速率评价

目的 研究利拉萘酯乳膏对小鼠皮肤和人体皮肤的渗透性.方法 采用符合美国药典标准的汉森全自动体外释放仪,研究药物在不同释放液中对人体皮肤和小鼠皮肤的透皮吸收作用,并通过乳膏透皮吸收残余量测定,验证实验结果.结果 实验结果显示,利拉萘酯对人体皮肤的透过作用大于鼠皮;其对人体离体皮肤最大渗透量占总给药量的0.014%,稳态流量J为0.148μg/cm2·h;乳膏释放8h后残余药量测定结果显示,有＞82%的药物滞留于皮肤表面.结论 利拉萘酯乳膏不易透过人体皮肤屏障,给药后绝大部分药物滞留于皮肤表面靶组织,利于其发挥局部治疗作用.