复方福尔可定治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的:探讨复方福尔可定口服溶液的临床疗效。方法:将120例急性呼吸道感染的患儿分为两组。治疗组60例应用复方福尔可定口服溶液治疗;对照组60例使用氯化铵合剂,其他抗感染及对症治疗用药相同,在治疗前及治疗后4、7天对咳嗽、咳痰症状进行综合评分,比较两组疗效。结果:治疗组咳嗽、咳痰的消失及综合疗效评价等方面均优于对照组,差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论:复方福尔可定口服溶液是一种安全有效的化痰止咳药。     

复方福尔可定口服溶液治疗儿童咳嗽疗效观察

目的观察复方福尔可定口服溶液治疗儿童咳嗽的临床疗效。方法对2008年1月至2009月6月我院收治的确诊为急性呼吸道感染伴咳嗽症状患儿160例随机分为方福尔可定组（试验组）80例,对照组80例,治疗疗程均为5d,比较2组单个症状改善率和总有效率。结果试验组在化痰、祛痰、止咳方面,至疗程第5天减轻单个症状的疗效均优于对照组（P〈0.01）。结论复方福尔可定口服溶液（立健佳（）是一种适用于儿童的安全有效的化痰止咳药,患儿依从性高。     

复方福尔可定口服溶液辅治毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察复方福尔可定口服溶液辅治毛细支气管炎的疗效.方法 将86例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各43例.2组患儿均常规给予抗感染、吸氧、解痉平喘等综合治疗,观察组加用复方福尔可定口服溶口服,对照组加用川贝枇杷糖浆口服,疗程均为5d.对2组临床疗效、临床症状、肺部体征及住院天数进行比较.结果 观察组总有效率为80.0高于对照组的62.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）.观察组患儿咳嗽喘憋症状缓解时间、喘鸣音痰鸣音持续时间及住院天数均明显短于对照组（P〈0.01）.结论 复方福尔可定口服溶液是一种适用于各年龄期毛细支气管炎患儿的化痰止咳药,不良反应少,疗效可靠,安全性高,口感好,患儿易于接受.     

复方福尔可定口服溶液辅治毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察复方福尔可定口服溶液辅治毛细支气管炎的疗效.方法 将86例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各43例.2组患儿均常规给予抗感染、吸氧、解痉平喘等综合治疗,观察组加用复方福尔可定口服溶口服,对照组加用川贝枇杷糖浆口服,疗程均为5d.对2组临床疗效、临床症状、肺部体征及住院天数进行比较.结果 观察组总有效率为80.0高于对照组的62.8%,差异有统计学意义(P<0.01).观察组患儿咳嗽喘憋症状缓解时间、喘鸣音痰鸣音持续时间及住院天数均明显短于对照组(P<0.01).结论 复方福尔可定口服溶液是一种适用于各年龄期毛细支气管炎患儿的化痰止咳药,不良反应少,疗效可靠,安全性高,口感好,患儿易于接受.     

复方福尔可定口服溶液佐治儿童呼吸道感染的疗效观察

目的评价复方福尔可定口服溶液用于儿童呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机对照试验设计,将入选的120例患儿随机分为复方福尔可定口服溶液组(试验组60例)和克咳小儿止咳糖浆组(对照组60例),疗程5d。结果试验组迅速缓解咳嗽,稀释粘痰,有效排出痰液,5d咳嗽、咳痰总有效率分别为88.3%、73.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),实验组明显优于对照组。结论复方福尔可定口服溶液用于儿童呼吸道感染时的咳嗽多痰疗效可靠,具有良好的依从性和安全性。     

普鲁卡因抢救小婴儿百日咳窒息16例分析

目的:观察普鲁卡因对小婴儿百日咳窒息的抢救效果。方法:对32例发生频繁窒息的小婴儿百日咳进行分组及治疗。结果:除2例并发百日咳脑病死亡外,治疗对72h,治疗组窒息全部控制,对照组9/15(60%)控制,二组效果差异显著(P＜0.05)。结论:静脉注射普普卡因治疗本病有效,值得临床推广,同时提出早期行DPT预防接种可降低其发生率。     

福尔可定联合头孢唑林钠治疗急性支气管炎的临床研究

目的 探讨福尔可定联合头孢唑林钠治疗急性支气管炎的临床疗效.方法 选择2019年7月—2021年7月河南省人民医院收治的80例急性支气管炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组患者静脉滴注注射用头孢唑林钠,1 g/次加入生理盐水200 mL中,2次/d.在对照组的基础上,治疗组口服复方福尔可定口服溶液,10...     

复方福尔可定口服溶液的临床观察及护理要点

目的 观察小儿呼吸道感染患儿采用复方福尔可定口服溶液治疗的安全性、有效性分析.方法 将在我院就诊,近期(2015年10月~2016年10月期间)收治确定诊断的150例呼吸道感染患儿,按照家长要求的治疗方案的区别,分为对照组与治疗组.对照组口服氨溴索溶液治疗,治疗组复方福尔可定口服溶液治疗.将两组临床效果、不良反应情况进行对比分析.结果 疗程结束后治疗组总有效率为91.25%,对照组为78.57%,治疗期间,治疗组不良反应发生率为2.5%,对照组不良反应发生率11.43%,两组相比具有统计学意义(P<0.05).结论 复方福尔可定口服溶液治疗小儿支气管炎效果显著,值得临床推广使用.     

复方福尔可定口服液治疗支气管肺炎的疗效观察

目的明确复方福尔可定口服液的疗效方法把200例支气管肺炎患儿平均分成两组,治疗组采用口服复方福尔可定口服液,对照组给予口服其他止咳化痰药物对比(两组均常规给予静脉滴注头孢菌素或大环内酯类抗生素和抗病毒药物等)。结果治疗组疗效明显高于对照组,治疗组总有效率96.7,对照组为83.75%。结论复方福尔可定口服液治疗支气管肺炎疗效优于其他止咳化痰药。     

澳特斯治疗儿童呼吸道感染后咳嗽120例

目的 临床验证复方福尔可定口服溶液（澳特斯）对儿童呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法 将120例患儿随机分为两组，治疗组（60例）口服澳特斯，对照组（60例）口服自制复方甘草合剂。结果 有效率治疗组达90％，对照组为60％，治疗组仅2例出现呕吐，不良反应发生率为3．3％。结论 澳特斯可全面缓解呼吸道感染症状，不良反应少，值得推广使用。     

热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎的疗效与安全性。方法将我院确诊为急性支气管炎的80例患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组分别使用注射用克林霉素按15～25mg/(kg·d),加入5%葡萄糖溶液100ml中静脉滴注30min,疗程5d;治疗组加用热毒宁注射液,按0.5～0.8ml/(kg·次),加入5%葡萄糖溶液100ml中静脉滴注,1次/d,疗程5d。治疗后比较两组治疗疗效、退热时间及咳嗽、腹泻等临床症状的改善情况。结果治疗组总有效率95%,而对照组总有效率75%。治疗组患儿退热时间,止咳止泻效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎可协同抗炎抗病毒,退热及止咳止泻,效果明显且安全性好,值得临床推广应用。     

氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的：探讨氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择80例患儿,所有患儿均采用氨溴索1.2mg/（kg·d）静滴,观察组使用阿奇霉素,先静脉滴注10mg/（kg·d）,每日1次,连续治疗5d,后口服,10mg/（kg·d）,每日1次,连续治疗2周,对照组仅使用阿奇霉素10mg/（kg·d）静脉滴注。比较两组临床症状消失时间、治疗不良反应及静脉输液不适情况。结果观察组患者发热消失、喘息消失、咳嗽消失及啰音消失均显著快于对照组（P＜0.05）,观察组出现胃肠道不适及肝肾功能受损的比率均显著低于对照组（P＜0.05）,观察组未出现1例局部坏死情况,而对照组则出现2例,观察组发生输液后局部红肿和针头脱出的情况显著少于对照组（P＜0.05）。结论氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗,能较快的改善小儿支原体肺炎患者临床症状,减少治疗不良反应,是提高治疗依从性的有效方法。     

布地奈德吸入联合氨溴索静脉点滴辅治毛细支气管炎疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉点滴辅治毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例毛细支气管炎患儿随机分人对照组与观察组,给予52例对照组患儿抗感染、平喘等常规治疗,60例观察组患者接受布地奈德雾化吸人联合盐酸氨溴索静脉点滴治疗。比较两组临床疗效、临床症状体征消失时间、缺氧症状评分的差别。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为98．3％和78．9％,差别具有统计学意义（P〈0．I）5）;观察组咳嗽、气促、肺部体征及X线征象消失时间均显著早于对照组（P〈0．05）;观察组治疗1d、3d和5d缺氧症状评分显著低于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸人联合盐酸氨溴索静脉点滴辅治毛细支气管炎临床疗效更为理想,更有利于患儿病情恢复。     

莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎临床研究

目的探讨莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法 100例患者,将其分为对照组(50例)与观察组(50例),两组患者的疗程均为10 d,对照组给予1次/d静脉连续点滴左氧氟沙星(400 mg),观察组给予1次/d静脉连续点滴莫西沙星注射液(400 mg),患者症状明显改善后改为1次/d口服莫西沙星片(400 mg)。观察莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。结果观察组的临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.21,P<0.05)。观察组的细菌疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.18,P<0.05)。两组患者均有患者出现,两组间副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。副反应均较轻,患者可耐受,不影响治疗,经对症处理后缓解。结论莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

伏立康唑不同途径给药序贯治疗肺结核并发肺曲霉病效果及其影响因素分析

目的 探讨伏立康唑静脉滴注＋口服序贯给药治疗肺结核并发肺曲霉菌病的临床效果及安全性,并探讨疗效的影响因素。方法 根据治疗方式不同将2019年1月-2022年3月昆明市第三人民医院收治的162例肺结核并发肺曲霉菌病患者分为对照组和试验组,每组各81例。两组均对咳血、发热等临床症状进行对症药物治疗,同时采用常规抗肺结核药物治疗。对照组常规治疗基础上,采用注射用伏立康唑静脉滴注治疗,每天2次,首次剂量6 mg·kg^-1,之后每次4 mg·kg^-1,连续治疗6周;试验组前2周用药方案与对照组相同,2周后改为伏立康唑分散片口服治疗,每次0.2 g,每天2次,继续服药至6周。比较两组疗效、康复进程及安全性,并采用单因素及Logistic多因素方法分析疗效的影响因素。结果 试验组总有效率75.31%与对照组80.25%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;试验组咳嗽咳痰缓解时间、痰培养真菌转阴时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间与对照组比较,均无统计学意义（P＞0.05）;试验组不良反应总发生率为2.47%,显著低于对照组的11.11%（P＜0.05）。Logistic回归分析表明,肺部空洞、低蛋白血症、粒细胞缺乏是肺结核并发肺曲霉菌病疗效的独立危险因素（P＜0.05）。结论 伏立康唑静脉滴注+口服序贯治疗疗效与其静脉滴注治疗效果相当,且显著降低不良反应发生风险,疗效可靠,安全性高。肺部空洞、低蛋白血症、粒细胞缺乏是肺结核并发肺曲霉菌病疗效的独立危险因素。     

大剂量沐舒坦治疗重型颅脑损伤气管切开后并发肺部感染临床分析

目的 研究大剂量沐舒坦在重度颅脑损伤气管切开后并发肺部感染中的治疗作用.方法 选择重型颅脑损伤气管切开后并发肺部感染患者48例,随机分为对照组和治疗组;治疗组予以静脉滴注沐舒坦(德国勃林格殷格翰公司生产)15 mg/(kg·d),对照组静脉滴注2mg/(kg·d).两组其他用药均相同.比较两组患者痰液黏稠度及胸部X线片.结果 静脉滴注大剂量沐舒坦,可以使肺部痰液易于变得稀薄,痰液更易于咳出和吸出,胸部X线片显示治疗组肺部感染征象控制好于对照组(x2=5.07,P＜0.05).结论 大剂量沐舒坦有助于改善气管切开患者痰液黏调度,促进排痰,控制肺部感染,缩短疗程.     

愈酚伪麻待因口服溶液临床有效性和安全性评价

目的评价愈酚伪麻待因口服溶液的镇咳、祛痰及消除鼻塞等感冒症状的临床有效性和安全性。方法240例有感冒症状患者(试验组120例,对照组120例)采用多中心随机双盲平行对照方法进行临床试验,2组分别服用愈酚伪麻待因口服溶液和复方磷酸可待因溶液,10mL.次-1,3次.d-1,疗程(5±2)d。结果完成试验有效病例227例,其中试验组112例,对照组115例。2组治疗后咳嗽、痰量、鼻塞症状均有显著改善(P<0.001),咳嗽和痰量2组治疗前、后的等级差比较无显著性差异,鼻塞等级差比较有显著性差异,以对照组改善程度较高;不良事件发生率试验组为17.1%,对照组为20.2%,2组不良事件发生率无显著性差异。结论愈酚伪麻待因口服溶液是镇咳、祛痰、消除鼻塞等感冒症状的有效、安全药。     

盐酸左氧氟沙星序贯法治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果分析

目的评价盐酸左氧氟沙星序贯法治疗泌尿系统感染的成本-效果,促进合理用药,降低医疗费用。方法61例泌尿生殖系统感染患者随机分成两组,序贯组(A组)31例,采用盐酸左氧氟沙星300mg/d,静脉滴注5d,继之以盐酸左氧氟沙星胶囊400mg/d,口服9d;对照组(B组)30例,采用盐酸左氧氟沙星0.3g/d,静脉滴注,疗程14d,治疗结束后进行成本效益分析。结果A、B两组痊愈率分别为41.9%和46.7%,有效率为80.6%和86.7%,不良反应发生率分别为3.2%和3.3%,经统计学比较,两组疗效相似(P>0.05),但A组的成本-效果低于B组。结论盐酸左氧氟沙星序贯疗法与单纯静脉滴注治疗相比,二者疗效相似,但前者显著降低了总医疗费用。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法采用对比法将60例过敏性紫癜患者随机分为两组：对照组常规治疗,抗组胺药、维生素C、芦丁及对症治疗,关节型、胃肠道型、肾型、混合型患者加用甲泼尼龙针1～2mg／（kg·d）静脉滴注,好转后减量;治疗组在以上对照组常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（美能）注射液,≤12岁10mL／d,〉12岁20mL／d,静脉滴注,疗程均12d,观察患者症状及皮损恢复情况。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,两组比较,有显著性差异（x^2=4．320,P〈0．05）。治疗组的痊愈率及有效率均明显高于对照组。不良反应可以耐受且停药后自行消失。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜安全有效,有较高临床应用价值,值得临床推广。     

硫酸镁治疗婴儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察硫酸镁治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法：将51例毛细支气管炎患儿随机分为两组，对照组26例，治疗组25例：两组常规予以抗感染、抗病毒、吸氧等治疗，治疗组采用硫酸镁静脉滴注，对照组用氨茶碱静脉滴注。临床观察喘息缓解、哮鸣、咳嗽消失时间及两组治愈率。结果：治疗组较对照组喘息缓解、哮鸣、咳嗽消失时间明显缩短（P〈0．05），治愈率高于对照组（P〈0．01），临床效果显著。结论：硫酸镁是治疗毛细支气管炎安全有效的药物。