雾化吸入岩舒注射液对肺癌咯血的疗效

目的：观察岩舒注射液雾化吸入治疗肺癌咯血的疗效。方法：设立常规止血组、岩舒注射液静脉滴注组、岩舒注射液雾化吸入组,比较三组的止血有效率、止血平均时间及副作用。结果：岩舒注射液雾化吸入组的止血有效率为71.2%,显著高于常规止血组（P=0.01）、岩舒注射液静脉组（P=0.03）;岩舒注射液雾化吸入组的止血平均时间为4.65±1.25d,显著短于常规止血组（P=0.005）、岩舒注射液静脉组（P=0.01）。结论：雾化吸入岩舒注射液治疗肺癌咯血有较好的疗效。     

岩舒注射液配合外照射治疗食管癌

目的评价中药岩舒在食管癌外照射中的抗癌增效作用和毒性.方法60例初治的食管癌病人被随机分为:岩舒+外照射组(研究组)和单纯外照射组(单放组).两组放疗方法及剂量机同,均为常规放疗;研究组在放疗开始即用岩舒静滴,连用20天方可评价.结果DT40Gy时,研究组的有效率为53.3%;而单放组的有效率为26.7%,两者之差异有显著性(x2=4.444,P=0.035);疗后1个月,研究组CR达33.3%(10/30),高于单放组10%(3/30),差异亦有显著性(x2=4.812 P=0.028).疗后研究组的食欲改善(x2=5.934,P=0.015),体重增加(P=0.015)、KPS改善(P=0.037)均有显著意义.结论中药岩舒配合外照射能很好的提高食管癌的近期疗效和生活质量,且无明显的毒副作用,但远期疗效尚需进一步观察.     

岩舒注射液联合化、放疗治疗食管癌的疗效观察

目的 观察岩舒注射液与化、放疗联合应用治疗食管癌的疗效.方法 76例食管癌随机分为两组,观察组:岩舒注射液15mg静滴,与TP方案化疗同时应用,且与放疗同步使用;对照组:单纯化、放疗.结果 观察组有效率为84%,对照组为60%,差异有统计学意义(P＜0.05);骨髓抑制率及放射性食管炎发生率观察组与对照组分别为21%、47%及26%、50%,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组生活质量明显优于对照组(P＜0.05).结论 岩舒注射液与化、放疗联合使用治疗食管癌能减毒增效,提高人体免疫功能和生活质量.     

岩舒注射液联合FUDR治疗中晚期肝癌临床观察

目的观察岩舒注射液联合FUDR(脱氧氟尿苷)治疗中晚期肝癌的疗效.方法随机抽取经病理临床证实原发性肝癌患者60例,分治疗组和对照组各30例.治疗组用岩舒注射液16ml/d静脉滴注和FUDR0.5g/d静脉滴注,连续用20天;对照组单用FUDR0.5g/d静脉滴注,连续用20天.判断指标:按WHO标准,分CR、PR、NC和PD等4级;疼痛分CR、PR和PD等3级;Karnofsky评分为治疗前后相差10分以上者为提高或降低,变化不足10分者为稳定.资料处理以x2检验.结果治疗组有效率(CR+PR+NC)为83.3%,疼痛缓解率(CR+PR)为92%,Karnofsky提高加稳定为93.3%,对照组分别为50%、56%和60%,二者相比均有差异(P＜0.01).二组毒副反应均轻度无差异,(P＞0.05).结论岩舒注射液联合FUDR治疗中晚期肝癌其效果明显提高,主要可稳定病情,提高生活质量,但由于时间较短,尚不能观察远期疗效.     

岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床观察

目的观察岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 84例中晚期肝癌分为两组,分别采用静脉点滴岩舒注射液加支持治疗和单纯支持治疗。对两组肿瘤大小、体力状况、生存率等进行评价。结果肿瘤控制率:对照组9.6%,治疗组32.6%;血AFP值下降比较:对照组0;治疗组40.9%,其中下降50%占18.2%。Karnofsky评分上升加稳定,对照组为21.9%,治疗组为41.9%。治疗组生存率也明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论岩舒注射液治疗中晚期肝癌,在改善生活质量、延长生存时间、控制肿瘤生长等方面明显好于对照组,值得在临床推广。     

岩舒注射液联合化疗药物胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法60例恶性胸腔积液患者随机分为2组,每组30例,治疗组：岩舒注射液联合顺铂、地塞米松;对照组：顺铂加地塞米松。结果恶性胸腔积液治疗有效率治疗组和对照组分别为63．3％、43．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善治疗组好于对照组（P〈0．05）;毒副反应治疗组轻于对照组（P〈0．05）。结论岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注可明显提高疗效,减轻化疗毒副反应。     

岩舒注射液对肺癌患者化疗后细胞免疫功能的影响

目的 观察岩舒注射液对化疗患者外周血淋巴细胞亚群指标变化情况的影响.方法 选择来我院接受化疗的肺癌患者83例,接受岩舒注射液治疗(岩舒组)39例和未接受岩舒注射液治疗(单纯化疗组)44例,另外选取31例健康人作为对照组.采用流式细胞术检测研究对象的外周血淋巴细胞CD3+T细胞、CD4+T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)数...     

岩舒注射液联合化疗治疗肺癌临床观察

肺癌是一种常见的恶性肿瘤 ,发病率有逐年上升趋势。近年来 ,肺癌的化疗疗效有了较大提高 ,但仍不尽人意。为了寻找提高肺癌化疗疗效的方法 ,我科自1997年 5月～ 2 0 0 1年 2月间 ,在化疗的同时 ,加用岩舒注射液 (复方苦参注射液 ) ,现报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料本组 141例 ,均为经病理证实的初治肺癌。随机分为单化疗组和综合治疗组。单化疗组 70例 ,男 4 6例 ,女 3 4例 ,中位年龄 51 7岁 ( 3 3～ 70岁 ) ;其中小细胞肺癌 3 1例 (Ⅱ期 10例 ,ⅢＡ 期 8例 ,ⅢＢ 期 7例 ,Ⅳ期5例 ) ,非小细胞肺癌 3 9例 (ⅢＡ 期 19例 ,ⅢＢ 期 1…     

岩舒注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察和探讨岩舒注射液(复方苦参注射液)联合以顺铂为主的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法将182例晚期(Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者随机分为两组,均按TP、NP、GP方案进行化疗,治疗组(n=92)在对照组治疗基础上加用岩舒注射液20 ml/d,静脉滴注。观察两组治疗前后中位生存期、肿瘤客观疗效、中医症状、生存质量、免疫功能、血清肿瘤标志物及化疗相关不良反应的情况。结果治疗组中位生存期明显延长(P<0.05)。治疗组和对照组的临床受益率(CBR)分别是85.9%和66.7%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血浆T淋巴细胞亚群NK、CD3、CD4、CD4/CD8比值较对照组明显升高(P<0.05)。治疗后治疗组CEA、VEGF较对照组明显下降(P<0.05)。治疗组中医症状及生活质量明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),且治疗组化疗药物常见不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论岩舒注射液(复方苦参注射液)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)可以延长中位生存期,提高总体临床受益率,增强免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,减少化疗不良反应并提高生活质量。     

岩舒注射液胸腔内给药治疗38例恶性胸腔积液临床疗效观察

[目的]探讨岩舒注射液胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效。[方法]用中心静脉导管行简易闭式引流,48～72h内将胸腔积液引流干净后胸腔内直接注入岩舒注射液20ml,更换体位,以利药物均匀分布,24h后开放引流管,保持引流管通畅并排净胸腔积液,每周复查B超,评价疗效。[结果]有效率达73.68%（28/38）,不良反应轻。[结论]岩舒注射液胸腔内给药治疗恶性胸腔积液疗效显著,无明显不良反应。