反相高效液相色谱法测定荷叶口服液中荷叶碱的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定荷叶口服液中荷叶碱含量。方法固定相：HypersilBDS C18柱 （4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：甲醇：水：三乙胺：冰醋酸（50：48：1.4：0.7）;流速：0.7mL•min 1;检测波长：270 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL。结果荷叶碱在1.282～25.640 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 1）;3份荷叶碱的平均加样回收率分别为99.7%（RSD=1.25%）,101.0%（RSD＝0.95%）,99.5%（RSD＝1.14%）。结论该方法准确可靠,快速灵敏,可以作为荷叶口服液中荷叶碱的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中葛根素含量

目的建立测定通脉颗粒中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 水 磷酸（25：75：0.2）,检测波长250 nm,流速1.0 mL•min 1,柱温28 ℃。结果葛根素进样量在0.040 7～0.325 4 μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率98.73%,RSD=0.68%（n=6）。结论该方法专属性强,重复性好,可用于通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清凉膏中盐酸小檗碱含量

［摘要］目的建立测定清凉膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AKZONOBEL Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）。流动相为A（乙腈）：B（0.1%磷酸）（25：75）,柱温为30 ℃,流速为1.0 mL•min 1,检测波长345 nm。结果盐酸小檗碱在3.04～48.64 μg•mL 1范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系。平均回收率100.86%,RSD=1.80%。样品的平均含量为29.3 μg•g 1。结论该测定方法专属性强,精密度、重复性均较好,可用于清凉膏中盐酸小檗碱含量测定。     

高效液相色谱法测定降脂灵片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 测定降脂灵片中 2,3,5, 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D 葡萄糖苷的含量. 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,Kromasil C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）; 流动相：乙腈-水（25：75）; 体积流量：1.0 mL•min^-1; 检测波长：320 nm ; 柱温：30 ℃. 结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品线性范围在0.060 8～0.304 0 μg,样品平均回收率为96.52%,RSD为2.35%. 结论 该方法简便、准确、专属性强,能有效控制降脂灵片的质量.     

HPLC法同时测定复方罗红霉素片中盐酸氨溴索与罗红霉素的含量

目的：建立同时测定复方罗红霉素片中盐酸氨溴索和罗红霉素的含量及有关物质的HPLC法。方法：采用Apollo C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;以0.045 mol•L-1磷酸二氢铵溶液-乙腈（2∶1）(用三乙胺调pH值至7.35)为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱;检测波长为210 nm;流速为1.0 mL•min-1;柱温为40 ℃。结果：盐酸氨溴索和罗红霉素的线性范围分别为为1～6 μg•mL-1（r=0.999 9,n=5）和5.1～30.6 μg•mL-1（r=0.999 8,n=5）回收率分别为100.1%和99.8%（n=9）。结论：本方法快速、简便、分离效果好,可用于复方罗红霉素片的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱： Extend C18（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 水 冰醋酸（60：40：0.1）;流速1.0 mL•min 1;测定氯霉素的检测波长：280 nm;测定醋酸地塞米松的检测波长：240 nm;柱温：20 ℃;进样量：10 μL。结果线性范围分别是：氯霉素166.16～830.80 μg•mL 1,r=0.999 96;醋酸地塞米松16.80～84.00 μg•mL 1,r=0.999 95;回收率分别为（101.02±0.99）%,（101.15±1.49）%。结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂中氯霉素和醋酸地塞米松含量测定。     

高效液相色谱法测定洁泽洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomsil ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（40：60）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：265 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL。结果盐酸小檗碱在2.53～101.20 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝1.000 0）;盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为102.88%（RSD＝2.13%）,98.01%（RSD＝0.17%）,100.15%（RSD＝2.57%）（n＝3）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定荷叶中异槲皮苷含量

目的建立测定荷叶中异槲皮苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,以Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为固定相;以pH4.0磷酸盐缓冲液与乙腈为流动相;流速1.0 mL•min－1,采用梯度洗脱;紫外检测器检测,检测波长356 nm;柱温30 ℃。结果异槲皮苷线性范围0.038 2～0.382 μg（r＝0.999 0）,平均回收率97.42%,RSD＝3.30%（n＝6）。结论异槲皮苷与荷叶中其他黄酮类化合物实现有效分离,该方法可用于荷叶中异槲皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乌梅丸盐酸小檗碱含量

目的建立乌梅丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Akasil C18（4.6 mm×200 mm，5 μm）柱；流动相：0.05 mol•L 1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）－乙腈（75：25）；流速为1.0 mL•min 1；检测波长265 nm；柱温：40 ℃。结果盐酸小檗碱进样量在1.522×10－3～0.951 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；回归方程：Y=3.894 2×104X－18 306.5；相关系数：r＝0.999 9；盐酸小檗碱检测限：0.380 5×10-3 μg；定量限：1.521 92×10-3 μg；平均加样回收率98.51%，RSD＝1.93%(n＝9)。结论该法可以用于测定乌梅丸中盐酸小檗碱的含量。     

右旋布洛芬分散片含量测定及其有关物质研究

目的 采用高效液相色谱法测定右旋布洛芬分散片中右旋布洛芬及其有关物质的含量.方法 色谱柱ODS-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（pH值=3.50）（63：37）为流动相;检测波长为263 nm.结果回归方程A=1 728.90 C－971.03,线性范围为4×10-3～100×10-3 g•L^-1（r＝1）,含量测定的平均回收率为99.69%,RSD为0.92%（n＝9）.结论 该方法重现性好,准确度高,适于右旋布洛芬分散片的质量控制.     

高效液相色谱法测定香砂养胃片中白术内酯Ш的含量

（1. ［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定香砂养胃片中白术内酯Ш含量。方法采用HPLC法,色谱柱：Kromssil C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇 水（60：40）;流速：0.8 mL•min 1;检测波长：220 nm。结果白术内酯Ш在1～50 μg•mL 1范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.61%,RSD＝1.67%。结论该方法简单,灵敏,准确,结果可靠,可作为香砂养胃片中白术内酯Ш的定量方法。     

高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1含量

［摘要］目的建立复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 水（20：80）,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL•min 1。结果人参皂苷Rg1浓度在2.50～17.50 μg•mL 1间线性关系良好,平均加样回收率94.55%,RSD＝1.3%。结论该方法准确,重复性好,可用于复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量测定

目的建立测定裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shimadzu vp ods（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.5%磷酸溶液（18：82）,流速1.0 mL•min－1,检测波长332 nm,柱温35 ℃。 结果毛蕊花糖苷线性范围为0.1～0.9 μg,r＝0.999 8（n＝5）,裸花紫珠分散片中毛蕊花糖苷平均加样回收率98.68%（RSD=1.97%）,裸花紫珠片中毛蕊花糖苷平均加样回收率99.43%（RSD=1.95%）,裸花紫珠胶囊中毛蕊花糖苷平均加样回收率100.09%（RSD=1.60%）。结论所建立的方法专属性强,可为科学评价裸花紫珠制剂的质量提供新的理论依据。     

吡罗昔康肠溶片含量及其均匀度测定

目的建立测定吡罗昔康肠溶片含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（2）柱 （250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 0.05 moL•L－1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 至3.0 ）（40：60）,检测波长：243 nm,流速：1.0 mL• min－1,柱温：30 ℃,进样量：20 μL。结果吡罗昔康在20～200 μg• mL－1范围内线性关系良好（r ＝ 0.999 9）,平均回收率99.59%,RSD为1.24%（n ＝ 9）。结论该方法专属性强,重复性好,结果准确可靠,可用于吡罗昔康肠溶片含量及含量均匀度测定。     

高效液相色谱法测定复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量

［摘要］目的建立复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量的方法测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇：水（30：70）;流速：1.0 mL•min 1;检测波长:315 nm;柱温：30 ℃。结果奥硝唑在10～200 μg•mL 1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均加样回收率100.31%（n=8）,RSD=0.55%。结论该方法简便易行,灵敏度高,结果准确,适于该制剂中奥硝唑的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定苯巴比妥片中苯巴比妥的含量

［摘要］目的建立以高效毛细管电泳法测定苯巴比妥片中苯巴比妥含量的方法。方法采用熔融石英毛细管柱（37 cm×50 μm）作为分离通道；以含75 mmol•L 1十二烷基硫酸钠（SDS）的30 mmol•L 1磷酸氢二钠（pH=8.0）的溶液为缓冲液；分离电压18 kV；分离温度30 ℃，紫外检测波长280 nm。结果苯巴比妥在8.75～200.00 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好（r =0.997 9），平均回收率为98.47%，日内和日间RSD均＜5%。结论该方法操作简便、快速、进样量少，成本低，结果准确，可用于苯巴比妥片中主药的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方伸筋片中虎杖苷的含量

目的：建立HPLC法测定复方伸筋片中虎杖的含量测定方法.方法：色谱柱为WELTECH Hisep C18-T （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-水（20：80）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长306 nm;柱温：25℃,进样量：10 μl.结果：虎杖苷在0.030～0.756 μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.16%,RSD为1.35%（n=6）.结论：本方法简便可行、结果准确可靠,可用于复方伸筋片中虎杖苷的含量测定.     

乐孕宁颗粒含量测定方法研究

目的建立测定乐孕宁颗粒中补骨脂素与异补骨脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent Hypersil C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm)，流动相：乙腈 0.1%磷酸溶液（30：70），流速：1 mL•min 1，检测波长：246 nm，柱温：室温。结果补骨脂素回归方程为：Y=56.87X－6.00,线性范围：5.10～102.00 μg•mL 1（r＝0.999 9），平均回收率98.97%，异补骨脂素回归方程为：Y=61.19X+38.33,线性范围为5.20～104.00 μg•mL 1（r＝0.999 9），平均回收率99.00%。结论该法稳定、简单，可行，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补肾生精合剂甘草酸含量

目的建立补肾生精合剂中甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SB C18分析柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.02%磷酸（75：25）;检测波长：250 nm;流速：1 mL•min 1;柱温：30 ℃。结果线性回归方程为：Y=815.860 X+33.098 (r=0.999 8),甘草酸在0.515～10.300 μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为（100.8±2.89）%(n=6)。精密度、重复性、稳定性符合要求。结论该方法简便、准确,可用于补肾生精合剂中甘草酸含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷含量

目的建立扶正强筋片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量,色谱条件：Licrosorb C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈 水（34：66）,流速为0.8 mL•min－1,蒸发光散射检测气载气流速1.6 L•min－1,检测器漂移管温度为49 ℃,增益为4。结果黄芪甲苷在0.052～1.034 mg• mL－1范围内线性关系良好,加样回收率分别为102.2%（RSD＝1.00%,n＝3）,99.1%（RSD＝1.36%,n＝3）,102.4%（RSD＝1.49%,n＝3）。结论该方法准确、重复性好,可用于测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量。