给照射小鼠移植长期培养的骨髓细胞

试图以除去T细胞的骨髓移植而形成同种H-2不相配的小鼠骨髓嵌合体研究已取得明显进展。一些实验,移植经抗Thy~(-1),2处理的骨髓,可使照射小鼠活存几乎达到100%(>100天)。但有人使用不同品系小鼠为供、受体时则同种小鼠骨髓移植后8周以上的活存率仅5%。动物不是死于抗宿主病,而是死于骨髓未移植成活或由于嵌合体缺乏免疫机能所致。作者曾移植长期培养的造血细胞并形成了同种移植的嵌合体。长期培养可使小鼠骨髓在体外能维持CFU—S的生长、分化和成熟,使祖细胞、成熟中性粒细胞、具有吞噬功能的单核细胞和巨核细胞增加至20周以上。只有当起细胞诱导环境作用的贴壁层细胞存在的条件下,体外造血才能形成。体外培养中粒系细胞能迅速生长,可是用核型分析或功能测试方法,既     

脐血清及胎肝中粒细胞集落刺激因子测定

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种能在体内调节粒系祖细胞存活、增殖、分化及增强成熟粒细胞功能的细胞生长因子，G-CSF ELISA试剂盒主要是用于测定人血清及体液中G-CSF水平，对诊断有无细菌感染，指导临床治疗有较大意义。利用此试剂盒我们测定了52例足月儿脐血清和65例4～5月胎儿胎肝悬液中G-CSF含量，现报道如下。     

受X射线照射7Gy成龄和幼鼠造血系统的残留损伤

成龄鼠和幼鼠经X射线全身照射后,其造血和基质细胞所形成的残留损伤是不同的,本实验对成龄和幼鼠造血干细胞的缺陷,成熟粒细胞功能和基质细胞的作用进行了研究。     

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子在COPD中的研究进展

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）可促进粒细胞、巨噬细胞的增殖、分化及功能成熟。而慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气道不完全可逆性阻塞为特征的慢性炎症性痰病。在COPD患者的气道、肺实质和肺血管中均存在着慢性炎症,中性粒细胞、巨噬细胞等均参与了COPD的慢性炎症过程。通过研究粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）与气道炎症细胞的关系,以及气道炎症细胞在COPD中的作用机制,可以进一步探讨粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）与COPD的形成与发展的关系。本文结合文献报道作-综述。     

体外琼脂和甲基纤维素培养骨髓粒和巨噬细胞集落超微结构分析

应用SEM和TEM比较研究了小鼠骨髓细胞在体外半固体琼脂和甲基纤维素培养体系中,并在RSP-2·P3-CSF或HU-CSF刺激下,粒细胞和巨噬细胞集落生成的形态学特征。超微结构分析结果指出RSP-2·P3-CSF以刺激粒系细胞集落生成为特征。但是,随着体外培养时间的延长,一部分粒系细胞集落退化,大多数粒系细胞集落转变为粒和巨噬细胞集落或巨噬细胞集落。然而,HU-CSF以刺激巨噬细胞集落生成为特征,但在培养早期可见到粒系或粒系与巨噬细胞混合集落的存在。所以,RSP-2·P3-CSF和HU-CSF在生物学作用特性上是不均一的,不能根据它们在培养早期或晚期的集落细胞成分简单地归结为粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)。     

重组腺病毒介导反义c-myc诱导HL-60细胞粒系分化的作用

目的：研究重组反义c-myc腺病毒（Ad-AS-c-myc）诱导人急性早幼粒HL-60细胞系粒系分化及作用分子机制。方法：采用重组腺病毒Lac-Z（Ad-LacZ）及Ad-As-c-myc联合硫酸鱼精蛋白转染HL-60细胞，X-gal染色判断转染效率。采用形态学、RT-PCR、流式细胞仪、四唑氮蓝（NBT）还原试验、非特异酯酶染色等方法进行研究。结果：Ad-AS-c-myc能抑制HL-60细胞C-myc基因在转录水平的表达。被转染HL-60细胞在形态上趋向成熟粒细胞，Ad-AS-c-myc使HL-60细胞周期G0／G1阻滞，过氧化物酶、非特异性酯酶活性增强。结论：Ad-AS-c-myc对HL-60细胞具有诱导粒系分化作用。其生物学作用与HL-60细胞c-myc的表达受抑、HL-60细胞出现一些成熟粒细胞的生理功能有关。     

卵母细胞的体外成熟培养研究进展

卵母细胞体外成熟培养研究主要集中在提高体外成熟卵母细胞支持胚胎发育的能力上。本文主要从基础培养液的改进、性腺激素的添加、生长激素和生长因子所起的作用、延迟成熟培养以及其它物质添加方面进行分析，介绍了目前卵母细胞体外成熟培养的进展情况。     

牛膝精对血细胞的效应

牛膝精（ＡｂＥ）是由中药牛膝中分离提纯的一种多糖化合物。我们用ＣＦＵ－ＧＭ，ＣＦＵ－ｍｉｘ体外培养，Ｔ．Ｂ淋巴细胞转化试验，粒细胞ＮＢＴ、吞噬试验等手段在体外检测了ＡｂＥ的生物效应，发现ＡｂＥ可促进ＣＦＵ－ＧＭ，ＣＦＵ－ｍｉｘ的增殖分化，提高Ｔ．Ｂ淋巴细胞转化率，增强粒细胞ＮＢＴ阳性率，吞噬阳性率与吞噬指数。研究提示ＡｂＥ有可能成为一种能改善造血与免疫功能的生物反应调节剂。     

两种人NK细胞培养体系相关性研究

目的探讨人自然杀伤(NK)细胞小规模研究型培养体系与大规模临床制备型培养体系的相关性。方法分离11例健康志愿者的外周血,制备外周血单个核细胞(PBMCs),分别于小规模研究型培养体系与大规模临床制备型培养体系中进行诱导和扩增。比较两种培养体系下,人NK细胞的增殖倍数、细胞表型、相关活化受体以及细胞毒作用。结果第14天,两种培养体系下人NK细胞的增殖倍数、细胞表型以及细胞毒作用的方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论人NK细胞小规模研究型培养体系和临床制备型培养体系具有较好的一致性,前者可为后者的建立与优化提供稳定的研究模型,且能明显降低研究成本。     

牛膝精对血细胞的效应

牛膝精（ＡｂＥ）是由中药牛膝中分离提纯的一种多糖化合物。我们用ＣＦＵ－ＧＭ，ＣＦＵ－ｍｉｘ体外培养，Ｔ．Ｂ淋巴细胞转化试验，粒细胞ＮＢＴ、吞噬试验等手段在体外检测了ＡｂＥ的生物效应，发现ＡｂＥ可促进ＣＦＵ－ＧＭ，ＣＦＵ－ｍｉｘ的增殖分化，提高Ｔ．Ｂ淋巴细胞转化率，增强粒细胞ＮＢＴ阳性率，吞噬阳性率与吞噬指数。研究提示ＡｂＥ有可能成为一种能改善造血与免疫功能的生物反应调节剂。     

小鼠骨髓树突状细胞的体外诱导培养及生物学特性分析

目的探讨从小鼠骨髓中体外诱导培养树突状细胞（DC）的可行性并进行生物学特性分析与鉴定。方法用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rmGM-CSF）体外诱导小鼠骨髓细胞分化为树突状细胞，倒置显微镜动态观察形态学变化，扫描电镜观察其表面形态特征，流式细胞术分析细胞表面分子，同时进行抗原吞噬功能和刺激初始型T淋巴细胞增殖能力的检测。结果经体外诱导培养可获得大量未成熟和成熟DC，出现典型树突状形态。未成熟DC的细胞表型为CD11c^high、MHCⅡ^low、CD86^low，具有极强的抗原吞噬能力；未成熟DC经LPS刺激培养后可转变为成熟DC，细胞表型为CD11c^high、MHCⅡ^low、CD86^low，可显著刺激同种异体混合淋巴细胞增殖。结论体外诱导培养可获得小鼠骨髓来源的未成熟和成熟DC。     

黄芪甲甙对60Co辐射小鼠外周血细胞和骨髓三系细胞的影响

目的：探讨黄芪甲甙^60Co辐射小鼠外周血细胞和骨髓造血细胞的作用,了解其作用途径。方法：采用6．0Gy ^60Co辐射小鼠造成严重造血功能损伤,尾静脉采血计数外周血细胞及其分类,取一侧股骨骨髓计数骨髓有核细胞．取另侧骨髓制片,观察计数骨髓粒系分裂池,成熟池,贮存池骨髓细胞绝对值的动态变化。结果：黄芪甲甙对辐射损伤细胞与骨髓造血细胞有一定保护作用,使损伤脾细胞向正常逆转,加速粒细胞增殖与动员作用,促进成熟池粒细胞成熟进入贮存池．从而进入到外周血循环,对淋巴细胞有激活作用。结论：黄芪甲甙对粒细胞和淋巴细胞有促进增殖作用。     

缺氧复氧对大鼠离体中性粒细胞与心肌细胞粘附的影响

目的　研究粘附分子在中性粒细胞介导的缺氧复氧大鼠心肌细胞损伤中的作用。方法　体外培养的大鼠心肌细胞缺氧６ 小时后复氧２ 小时。采用粘附试验和抗细胞间粘附分子－１（ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒｃｅｌｌａｄｈｅｓｉｏｎ ｍ ｏｌｅｃｕｌｅ－１,ＩＣＡＭ－１）单克隆抗体阻断试验观察中性粒细胞与心肌细胞间的粘附作用和心肌细胞乳酸脱氢酶的释放。结果　缺氧６小时后复氧２小时可使心肌细胞与中性粒细胞粘附数显著增加（Ｐ＜ ０．０１）,为正常培养组的１．７８ 倍;同时心肌细胞释放ＬＤＨ也明显增高（Ｐ＜ ０．０１）。５ μｇ／ｍ ｌ抗Ｉ－ＣＡＭ－１和抗淋巴细胞功能相关抗原－１（ＬＦＡ－１）单克隆抗体均可显著阻断中性粒细胞与心肌细胞间的粘附,阻断率为３６．７２％ 和３１．４１％ ,且心肌细胞释放ＬＤＨ明显下降（Ｐ＜ ０．０１）。结论　缺氧复氧后心肌细胞与中性粒细胞粘附增加,这种粘附作用伴随着中性粒细胞的激活和其细胞毒作用;抗ＩＣＡＭ－１ 和抗ＬＦＡ－１ 单抗能部分阻断这一粘附过程,提示粘附分子ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１ 参与介导中性粒细胞对缺氧复氧心肌细胞的损伤机制。抗ＩＣＡＭ－１ 和抗ＬＦＡ－１ 单抗可减轻中性粒细胞对缺氧复氧心肌细胞的损害     

用两次标记法观察抗放药对照射小鼠幼粒细胞周期的影响

我们过去曾用~3HTdR标记放射自显影方法,作了几类抗放药物对小鼠幼粒细胞成熟释放动力学影响的观察。为了进一步了解这些抗放有效药物对小鼠骨髓粒系增殖动力学的影响,我们采用了~3H胸腺嘧啶核苷两次标记法,作了这方面的研究     

尿激酶受体与纤溶

尿激酶受体(uPAR)是1985年Vassalli等在血液单核细胞和单核细胞样U937细胞系上首先发现的。成熟中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、血小板及活化的T细胞均表达uPAR,而红细胞及静止的B、T淋巴细胞不表达此受体。血管内皮细胞、肌细胞、肝细胞及肾脏固有细胞也有uPAR的表达。     

痰标本质量对痰培养结果影响的对比分析

痰标本质量被认为是影响痰培养结果的重要因素[1] ,而痰标本质量主要是依靠痰涂片来检验。我们对 184例痰培养标本在培养之前进行涂片 ,革兰氏染色 ,显微镜观察 ,然后与痰培养结果进行对比分析。1　材料和方法1 1　标本来源 :184例有下呼吸道感染症状的住院患者的痰标本。1 2　痰涂片 :[2 ] :取痰脓性部分涂片 ,自然干燥后革兰氏染色 ,低倍镜 ( 10× 10 )检查 2 0～ 30个视野 ,记录每个视野鳞状上皮细胞和中性粒细胞的数目 ,将痰标本分为 5级 : 2级为中性粒细胞 >2 5; 1级为中性粒细胞 10～ 2 5;0级为中性粒细胞 <10 ;- 1级为鳞状上皮细胞 1…     

Fas/FasL介导中性粒细胞凋亡的研究进展

细胞凋亡是指在一定生理和病理情况下,机体为维护内环境的稳定而发生的主动性细胞死亡过程,是程序性细胞死亡的一种主要形式.而由死亡受体与其配体相互作用是引起细胞凋亡的主要途径之一,其中Fas/FasL系统被认为是最主要的介导细胞凋亡的信号转导途径.中性粒细胞(PMN)是参与机体固有性免疫的主要细胞,一旦分化成熟便启动它的自发性凋亡程序.从而维持机体内环境的稳定和促成炎症反应的无损伤性收敛.中性粒细胞凋亡的调控是一个受多基因、多因子、多条信号转导通路独立或交联作用的复杂网络.本文就Fas/FasL系统表达与中性粒细胞凋亡关系及其相关方面研究作一综述.     

粒细胞生成抑制因子对正常和受照小鼠CFU-GM的影响

用小鼠骨髓细胞体外琼脂培养技术, 研究了从小牛脾脏中提取的粒细胞生成抑制因子(GIF)在体外对正常和受照小鼠骨髓CFU-GM的影响。结果显示, GIF对正常小鼠骨髓CFU-GM具有明显的抑制作用, 并且具有剂量依赖性。培养体系中CSF对GIF的作用具有拮抗效应。如果将GIF与骨髓纲胞体外孵育一段时间后进行照射。可以发现GIF对小鼠CFU-GM具有辐射防护作用。DRF_(D37)=1.31, DRF(D₀)=1.35.照前孵育时间以2小时为好。照后给予GIF则未见到防护作用。     

血细胞形态对诊断血液病的临床意义

血液常规检查是临床医学检验中应用最为广泛的检查项目之一，随着全自动血细胞分析仪的广泛使用，能在短时间给出多种参数及细胞体积分布的直方图，大大提高了工作效率。但在实际工作中往往过分依赖仪器，而忽视血涂片检查。本研究对206例血液分析仪检测WBC、中性粒细胞百分率（N％）、淋巴细胞百分率（L%）、单核细胞百分率（M％）、嗜酸性粒细胞百分率（E％）、嗜碱性粒细胞百分率（B％）、     

六亚甲基二乙酰胺诱导人粘液表皮样癌MEC-1细胞分化实验研究

六亚甲基二乙酰胺是一小分子量平面极化化合物，作为分化诱导剂，它能诱导鼠红细胞白血病细胞（ＭＥＬＣ）合成血红蛋白，诱导人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）成为成熟粒细胞，诱导多种实体癌细胞分化，本实验用ＨＭＢＡ对人涎腺液表皮样癌细胞系ＭＥＣ－１细胞进行体外诱导，经细胞生长动力学，细胞形态学、ＮＤＡ一及染色体等观察，结果显示，在ＨＭＢＡ作用下ＭＥＣ－１细胞有向成熟细胞分化的趋势。