小儿解表颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的探讨小儿解表颗粒在急性上呼吸道感染临床治疗中的效果。方法选择我院门诊部2015年5月~2016年6月收治的128例急性上呼吸道感染患儿,将其分为对照组和观察组,各64例。对照组患儿使用抗生素进行治疗,观察组患儿使用小儿解表颗粒进行治疗,比较两组患儿的临床疗效及不良反应情况。结果治疗中,观察组不良反应发生率(0%)远远低于对照组(10.94%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的治疗有效率为93.75%,对照组患儿的治疗有效率为75.00%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);对照组患儿的各项实验室指标较观察组高,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿解表颗粒在急性上呼吸道感染患儿的治疗中具有显著的效果,能够有效缓解患儿的临床症状,安全性好,无毒副作用,值得临床推广应用。     

口服阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察

目的：分析阿奇霉素在治疗儿童上呼吸道感染中的治疗效果。方法选择上呼吸道感染患儿50例,将患儿随机均分成对照组和观察组（n=25）。对照组患儿口服红霉素,20 mg/（kg·d）,观察组患儿口服阿奇霉素,10 mg/（kg·d）,持续治疗5 d,对比2组患儿的临床治疗效果。结果对比2组患者的治疗效果,观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为88.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）;观察组不良反应发生率为35.0%,对照组不良反应发生率为80.0%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论应用阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染,治疗的效果较为理想,不良反应较少。     

山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性

目的：观察山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性观察。方法：将812例急性上呼吸道感染患儿随机分组,其中治疗组406例,给予山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗;对照组406例,给予抗病毒颗粒治疗;疗程均为3d。观察两组患儿临床治疗效果以及不良反应情况。并对比其流涕及鼻塞停止时间、退热时间、咽部充血消失时间以及咳嗽停止时间。结果：治疗组各项临床时间指标均短于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;两组患儿治疗过程中及治疗后均无不良反应发生;治疗组总有效率为91．6％,高于对照组的78．3％,差异显著（ P＜0．05）。结论：山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染安全性较高,临床疗效显著,无不良反应情况发生,值得临床推广应用。     

冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果分析

目的:研究和探讨冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果。方法:选择收治的140例冠心病心律失常患者,分为观察组和对照组各70例,均采用美托洛尔治疗,观察组患者加用稳心颗粒治疗,对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行观察和统计。结果:观察组治疗总有效率98.6%明显高于对照组的总有效率88.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率2.9%明显低于对照组不良反应发生率15.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果十分显著,有效提高了患者的生活质量。     

中医序贯疗法维持治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的：分析中医序贯疗法维持治疗溃疡性结肠炎的效果。方法：随机将我院收治的80例患者根据治疗方法不同分为对照组和观察组,对对照组患者临床主要采用常规西医疗法,对观察组患者临床主要采用中医序贯疗法维持治疗,并观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治愈率为95.0%,对照组的治愈率为62.5%。经比较,差异显著（P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率为2.5%,对照组患者不良反应发生率为10.0%。经比较,差异显著（P〈0.05）。观察组的复发率为5.0%,对照组的复发率为37.5%,经比较,差异显著（P〈0.05）。结论：中医序贯疗法维持治疗溃疡性结肠炎效果显著,复发率低,不良反应少,安全性和可行性好,值得临床推广使用。     

祖卡木佐治小儿上呼吸道感染的临床观察

目的：观察祖卡木颗粒佐治上呼吸道感染的疗效及不良反应。方法：儿科门诊和病房治疗的上呼吸道感染160例,均以发热、流涕、咳嗽为主要表现;治疗组在对照组常规治疗基础上加服祖卡木颗粒,观察其疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率95．24％,对照组总有效率73．68％,两组比较差异有统计学意义（X^2=7．27．P〈0．01）;治疗组疗程3．12±0．98天．对照组疗程4．8±1．04天;两组比较差异有统计学意义（t=7．17,P〈0．01）。用药治疗后所选患儿两组未出现不良反应。结论：祖卡木颗粒佐治小儿上呼吸道感染有利于减轻症状,缩短疗程。     

炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性分析

探讨炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法选取2011年9月～2013年9月内江市第一人民医院收治的上呼吸道感染患儿282例,随机均分为2组（n=141）。分别给予炎琥宁注射液和利巴韦林注射液治疗,观察2组治疗效果。结果观察组临床症状及体征恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率99.29%,显著高于对照组的83.69%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染具有疗效好、见效快等优点,且无药物不良反应,可作为目前治疗小儿上呼吸道感染的首选药物。     

50例热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效与安全性观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果及安全性。方法：选取我院接收的急性上呼吸道感染患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。在常规治疗基础上,观察组采用热毒宁注射液治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察2组患儿的治疗效果及不良反应。结果：观察组治疗的总有效率为98.00%,对照组治疗的总有效率为84.00%,观察明显高于对照组,而且患儿临床症状消除时间明显优于对照组,其差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿采用热毒宁注射液治疗未有明显不良反应发生。结论：热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染临床效果显著,且用药安全性高,值得临床推广。     

急腹症腹腔镜手术120例探讨

目的分析并探讨腹腔镜手术治疗急腹症的临床效果。方法选取我院接受腹腔镜手术治疗的急腹症患者120例,将其随机分为观察组与对照组,每组60例。观察组采用腹腔镜手术进行治疗,对照组则采用传统的开腹手术进行治疗。结果观察组有效率为95.00%;对照组有效率为93.00%,两组治疗效果无显著差异(P0.05)。观察组手术时间和住院时间明显短于对照组,且术中出血量明显少于对照组。经统计学检验,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率为5.00%;对照组并发症发生率为26.67%。观察组并发症发生率明显低于对照组。经统计学检验,差异具有统计学意义(P0.05)。结论腹腔镜手术治疗急腹症临床效果显著,创伤小,治疗有效率较高,且不良反应少,患者恢复相对较快,临床上值得推广。     

上呼吸道感染给予蒲地蓝口服液联合西药治疗的效果观察

目的探讨上呼吸道感染给予蒲地蓝口服液联合西药治疗的临床效果。方法选取本院于2016年7月至2017年7月收治的83例上呼吸道感染患者,按数字表随机分为2组,对照组41例采用西药治疗,观察组42例基于此,加用蒲地蓝治疗,观察与对比两组临床疗效与不良反应情况。结果观察组总有效率(95.24%)高于对照组(75.61%,P0.05),不良反应发生率比较(9.76%vs7.14%),无明显差异(P0.05)。结论上呼吸道感染患者采用蒲地蓝联合西药治疗,疗效显著,不良反应少,临床应用价值高。     

用利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的：对用利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效进行观察和探讨。方法：将2011年3月到2013年3月本院收治的60例急性上呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,为对照组患者在采取常规疗法的基础上应用炎琥宁进行治疗,为观察组患者在采取常规疗法的基础上使用利巴韦林注射液进行治疗,对两组患者的临床疗效及治疗过程中发生不良反应的情况进行观察和比较。结果：观察组患者的治疗的总有效率为93.3%,对照组患者的治疗的总有效率为80.0%,观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。在两组患者中,各有1例患者出现恶心、食欲不振的不良反应。结论：用利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效确切,较少引起不良反应,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

痰热清注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法随机选取94例上呼吸道感染患者，按照随机数字表法均分成2组（n=47）。对照组患者予以利巴韦林注射液治疗，研究组患者予以痰热清注射液治疗，比较2组患者临床治疗效果及用药不良反应情况。结果研究组患者治疗期间各项指标改善、平均用时均显著少于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者不良反应率（2.13%）与对照组的（4.26%）比较差异无统计学意义。结论痰热清注射液治疗上呼吸道感染临床疗效显著，不良反应率低，值得临床应用推广。     

川芎清脑颗粒治疗头痛的临床疗效观察

目的：观察川芎清脑颗粒对头痛的治疗效果。方法将我院2011年－2012年期间收治的头痛患者100例随机均分为两组,观察组采用川芎清脑颗粒进行治疗;对照组采用尼莫地平进行治疗。观察两组患者的治疗效果并进行统计分析。结果观察组每周头痛发作次数较治疗前明显减少（P ﹤0.05）,而对照组头痛发作次数较治疗前差异无统计学意义（P ﹥0.05）;观察组总有效率为88%（44/50）,明显高于对照组的70%（35/50）,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论川芎清脑颗粒治疗头痛的临床疗效优于尼莫地平,有良好的临床实用价值。     

用双黄连口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

观察用双黄连口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及引发不良反应的情况。方法：将2011-2013年我院收治的200例上呼吸道感染的患儿分为观察组和对照组，每组各100例患儿。为观察组患儿使用双黄连口服液进行治疗，为对照组患儿使用感冒速效片进行治疗，并观察两组患儿的临床疗效。结果：与对照组相比，观察组中普通感冒患儿进行药物治疗的临床疗效较优，差异显著（P<0.05），有统计学意义。与对照组相比，观察组中急性咽炎患儿进行药物治疗的临床疗效较优，差异显著（P<0.05），有统计学意义。与对照组患儿相比，观察组患儿发生不良反应的几率较低，差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论：用双黄连口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效确切，安全性较高，值得在临床上推广使用。     

步长稳心颗粒联合普罗帕酮治疗早搏的临床研究

目的：探讨步长稳心颗粒联合普罗帕酮治疗早搏的临床疗效。方法：将88例早搏患者随机分为两组,每组各44例。对照组采用普罗帕酮治疗,观察组在对照组治疗基础上给予步长稳心颗粒,比较两组临床疗效及用药安全性。结果：观察组有效率为90.91%,显著高于对照组的70.45%（P <0.05）;观察组治疗后24 h 动志心电图（Holter）监测结果为（860.08±126.91）次,均明显低于治疗前和对照组（P<0.05）;对照组治疗后平均心率和最慢心率均显著降低（P<0.05）,而观察组无明显变化（P>0.05）;两组不良反应发生率比较无显著性差异（P>0.05）。结论：步长稳心颗粒联合普罗帕酮治疗早搏效果显著,可有效缓解临床症状,安全性高。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

倍他乐克联合硝酸甘油治疗老年心衰的护理干预效果观察

目的：观察倍他乐克联合硝酸甘油治疗老年人心力衰竭应用护理干预的效果。方法选取江永县人民医院2010年11月～2012年11月诊治的老年心力衰竭患者96例,均进行倍他乐克联合硝酸甘油治疗,随机均分为2组,48例患者进行常规护理为对照组,48例患者行护理干预为观察组,比较2组患者的心率改善情况、治疗效果、不良反应情况。结果治疗后,对照组心率由（97.4±10.3）次改善为（86.1±9.6）次且P＜0.05;观察组心率由（96.8±11.2）次改善为（77.5±11.2）次（P＜0.05）,2组患者心率均显著下降。观察组患者心率下降程度明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组临床不良反应共9例,观察组临床不良反应共2例（P＜0.05）,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组临床治疗总有效率为85.4%,共41例患者得到显著或者有效改善;观察组临床治疗总有效率为97.9%,共47例患者得到显著或者有效改善,且P＜0.05,差异值具有统计学意义,观察组治疗总有效率明显高于对照组。因此,观察组患者心率、不良反应发生率均明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论倍他乐克联合硝酸甘油治疗老年心力衰竭时,给予患者有效的护理干预可明显改善患者的临床病症,提高治愈率,不良反应少且安全性高。     

静脉滴注尼莫地平治疗急性脑梗死的疗效

目的：探讨尼莫地平静脉滴注治疗急性脑梗死的临床效果。方法：对治疗组72例急性脑梗死病人在常规治疗方案上加用尼莫地平静脉注,疗程14d,同时回顾对照组102例患者用常规方案住院治疗14d的临床情况。对2组病人作统计学比较,结果：治疗组显效率68．1％,总有效率90．2％,对照组显效率42．1％,总有效率71．6％,经X^2检验有显著差异（P＜0．01）。结论：尼莫地平静脉滴注治疗急性脑梗死效果好,无明显不良反应。     

拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床研究

目的：探讨拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床效果。方法：选择70例癫痫患儿,随机分为观察组和对照组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用拉莫三嗪,比较两组的疗效和不良反应。结果：观察组控制11例,显效14例,有效8例,总有效率为94.3%;对照组控制6例,显效10例,有效11例,总有效率为77.1%;两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组总体治疗效果要优于对照组。观察组不良反应发生率为17.1%,对照组为11.4%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：拉莫三嗪治疗儿童癫痫的疗效是肯定的,值得在临床推广应用。     

功能性消化不良应用复方消化酶联合多潘立酮治疗临床分析

目的：探讨功能性消化不良应用复方消化酶联合多潘立酮治疗的临床效果研究。方法将江西省樟树市洋湖乡卫生院在2010年12月～2012年12月期间收治的160例功能性消化不良患者随机均分为观察组和对照组（n=80）,给予对照组患者服用多潘立酮治疗,给予观察组患者加用复方消化酶治疗,对2组患者的治疗效果和不良反应情况进行观察统计。结果观察组患者的治疗效果（97.50%）明显优于对照组患者（86.25%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者不良反应发生率（5.00%）明显低于对照组患者（16.25%）,差异有统计学意义〈P0.05）。结论功能性消化不良应用复方消化酶联合多潘立酮治疗的临床效果十分显著,有效的提高了患者的生活质量,值得推广。