HPLC法测定感丹中三组分的含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定感丹(氨酚伪麻那敏泡腾颗粒)中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱的含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度。方法采用Agela Venusil XBP-C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol.L~(-1)磷酸二氢钾溶液(10%磷酸调pH至3.0)(25:75),流速为1.0mL.min~(-1),检测波长为210nm,进样量10μL,柱温为35℃。结果马来酸氯苯那敏浓度在0.16~0.56μg.mL~(-1)之间、对乙酰氨基酚浓度在2.0~7.0μg.mL~(-1)之间、盐酸伪麻黄碱浓度在0.24~0.84μg.mL~(-1)之间均与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 0~0.999 8;平均加样回收率分别为101.62%(RSD=1.26%)、97.04%(RSD=0.98%)、95.02%(RSD=2.18%)。结论本法操作简便,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定珍珠菜提取物中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定珍珠菜提取物中芦丁含量。方法色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm）;流动相为甲醇-0.4%冰醋酸-四氢呋喃（30：60：10）;流速1.0ml/min;检测波长355nm。结果提取物中芦丁的保留时间为25.4min,色谱峰分离良好,对照品芦丁线性范围为1.0312～30.936μg/ml（r=0.9994,n=5）,方法回收率为100.1%,RSD为1.03%。结论该法可用于珍珠菜提取物中芦丁的含量测定,可以用来对提取物进行质量控制。     

广东岗梅药材的HPLC指纹图谱研究

目的用高效液相色谱法（HPLC）建立岗梅药材的指纹图谱。方法采用RP-HPLC方法,色谱柱为phenomenex-C18柱（250×4.60mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱;流速：1.0ml/min;柱温：室温;检测波长为203nm。结果该方法可使岗梅药材中各成分较好分离,检测了不同来源10批岗梅药材,并根据检测结果确定了11个共有指纹峰,相似度较高,建立了岗梅HPLC指纹图谱共有模式。结论建立的HPLC指纹图谱准确、简便、可靠,为岗梅的质量控制提供更全面的信息。     

三七总皂苷和三七剪口高效液相色谱指纹图谱和含量测定方法的建立

 目的 建立三七总皂苷和三七剪口的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱和含量测定方法，为三七总皂苷的质量控制提供有效手段。 方法 采用三七总皂苷对照品作为随行对照, 用岛津 C18（150 mm × 4.6 mm，5 μm）色谱柱，乙腈-水梯度洗脱，检测波长 203 nm，流速均为 1.0 ml·min^-1，确定构成三七总皂苷指纹的 10 个共有峰。 结果 采用梯度洗脱的方法能使三七总皂苷的 5 种主要成分三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 和 Rd 实现基线分离，并可对这 5 种主要成分进行定量。以人参皂苷 Rgl 为参比峰，所测定的 10 批三七总皂苷样品的相似度均 ≥ 0.995. 结论 所建立的 HPLC 指纹图谱和测定方法以三七总皂苷对照品作为随行对照，可避免由于仪器、试剂和人员的不同所产生的误差，并且简化了实验操作，可作为三七总皂苷的质量控制手段。     

HPLC法测定珍珠菜提取物中芦丁的含量

目的 建立高效液相色谱法测定珍珠菜提取物中芦丁含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.4%冰醋酸-四氢呋喃(30∶60∶10);流速1.0ml/min;检测波长355nm.结果 提取物中芦丁的保留时间为25.4min,色谱峰分离良好,对照品芦丁线性范围为1.0312～30.936靏/ml(r=0.9994,n=5),方法回收率为100.1%,RSD为1.03%.结论 该法可用于珍珠菜提取物中芦丁的含量测定,可以用来对提取物进行质量控制.     

高效液相色谱法测定独角莲膏中连翘苷的含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）测定独角莲膏中连翘苷的含量的方法。方法采用Hypersil ODS2（5．0×200mm）色谱柱,乙腈与水（24：76）的混合液为流动相;流速为1．0ml／min,柱温为30℃,检测波长227ml。结果连翘苷进样量在0．1424μg～0．712μg时线性良好（r=0．99998）,平均回收率为99．22％,RSD为2．16％。结论该方法准确、简便、重现性好、专属性强,可用于该产品中连翘苷含量的测定。     

HPLC法测定化淤生骨胶囊中人参皂苷Rg1和 人参皂苷Rb1的含量

目的 建立化淤生骨胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定。色谱柱为Kromasil-C18(5 μm、4.6 mm×250 mm),乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm。结果 人参皂苷Rg1浓度在0.0522 mg/ml～0.8220 mg/ml范围内与峰面积的线性关系良好（γ=0.9994）; 人参皂苷Rb1浓度在0.0583 mg/ml～07830 mg/ml范围内与峰面积的线性关系良好（γ=0.9990）。结论 所建方法准确,重复性好,可用于测定化淤生骨胶囊中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。     

应用荧光高效液相法检测心肌磷脂酶D的活性

 目的：为心肌磷脂酶D活性的检测提供新的可靠、灵敏的实验方法。方法：提取心肌膜脂质，以荧光标记的磷脂酰胆碱及乙醇为底物。高效液相色谱条件：LiChrosphere 100色谱柱（250 mm×4 mm, 5 μm）为固定相，流动相A液为正已烷-丙醇-冰醋酸（82∶17∶1, V∶V∶V），流动相B液为丙醇-水-冰醋酸（85∶14∶1, V∶V∶V），柱温 45 ℃，流速1 mL/min，梯度洗脱。荧光检测：激发波长475 nm，发射波长515 nm。结果：PLD标准品在0.625-40 pmol范围含量与峰面积呈线性关系，相关系数0.999；孵育时间在0-45 min，磷脂酰乙醇生成量与孵育时间呈直线相关；日内及日间变异系数分别为5.6%、6.9%。小鼠心肌样品色谱图见二酯酰甘油、磷脂酰乙醇、磷脂酸3个峰，心肌磷脂酶D活性检测水平为nmol·h^-1·g^-1。结论：荧光高效液相法是检测心肌磷脂酶D活性的简便、快速、准确、灵敏的实验方法。     

HPLC法测定溶栓通脉胶囊中山柰素的含量

目的建立HPLC法测定溶栓通脉胶囊中山柰素含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,甲醇-水（52：48）为流动相;流速1．0mlomin-1：检测波长367nm。结果山柰素在0．0586-1．465μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．40％,IKSD=0.95％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于溶栓通脉胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定人血浆中帕罗西汀和喹硫平浓度

目的 建立同时测定人血浆中帕罗西汀和喹硫平浓度的高效液相色谱( HPLC)法.方法 采用HPLC法进行测定:Inertsil ODS-C18柱(4.6×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.05 mol/L磷酸二氢钠)(39∶61),流速为1.0mL/m in,检测波长为210nm,柱温为40℃,以乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比75∶25)为萃取剂.结果 帕罗西汀在10～640μ g/L、喹硫平在20 ～ 1200μg/L范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,检测限分别为5μg/L,8μg/L.结论 该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于临床帕罗西汀与喹硫平的血药浓度监测和药动学研究.     

PVC/PE液体复合硬片中HDI单体残留量考察

目的:检测样品中使用的粘合剂中HDI单体残留量。方法:样品提取后,与1,2-吡啶哌嗪溶液衍生化后采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱:Waers Xterra(C184.6×250 mm5μm;流动相:乙腈-水-冰醋酸(58∶42∶0.15)用三乙胺调节pH至4.0;流速:0.9 ml.min-1;柱温:35℃;检测波长:310nm。结果:线性范围0~0.8208μg.ml-1(r=0.9998,n=7);精密度:0.4%;阴性回收率平均值:99.88%。结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确、可靠、简便,可用于HDI残留量检测。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的 建立HPLC法测定对乙酰氨基酚片的含量。方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为甲醇-水（20∶80）,流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温30 ℃。结果 对乙酰氨基酚浓度在10.16~30.48 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998（n=5）;平均加样回收率为100.04%,RSD=0.95%（n=6）。结论 HPLC法操作简便、结果准确、重复性好、专属性强,适用于测定对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量。     

高效凝胶色谱法测定多花黄精多糖分子量与分子量分布

目的：建立多花黄精多糖的分子量与分子量分布分析方法。方法：应用高效凝胶渗透色谱法，色谱柱为Shodex OHPak SB-803HQ（8mm×300mm），流动相为0．71％硫酸钠溶液（内含0．02％叠氮钠），柱温：35℃，示差折光检测器（检测器温度35℃），流速0．5ml·min^-1。结果：根据建立的方法测定，得到多糖的高效凝胶色谱图，计算出多花黄精多糖的重均分子量及其分布。结论：所用方法简便、快速、准确，可用于多花黄精多糖的质量控制。     

HPLC法测定注射用泮托拉唑钠中EDTA-2Na的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定注射用泮托拉唑钠中EDTA-2Na的含量。方法 选择固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（直径为5 μm）,尺寸为250 mm×4.6 mm色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液（15∶85,v/v,用磷酸调节pH至2.5±0.1）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为255 nm,柱温为35 ℃。结果 EDTA-2Na浓度在2.0~32.0 μg/ml范围内线性方程为A=2.317×104C-1.235×103（r=0.9998）,EDTA-2Na的平均回收率为100.40%,RSD 为0.92%（n=9）。结论 本方法简便、可靠、准确度高、重复性好,可用于测定注射用泮托拉唑钠中EDTA-2Na的含量。     

HPLC法测定不同产地附子中主要成分的含量

目的 考察不同产地的西南附子中新乌头原碱,次乌头原碱和乌头原碱的含量。方法 采用HPLC进行测定,色谱柱为Diamonsil C18 柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相A为四氢呋喃-乙腈（15∶25）;流动相B为醋酸铵溶液（0.1 mol/L）,检测波长λ=235 nm;流速1 ml/min;柱温25 ℃。结果 不同产地的西南附子样品中生物碱类成分的含量有着明显差异,新乌头碱的含量以贵州小河的最高为0.17%,贵州兴义的最低为0.06%;次乌头碱的含量以四川江油的最高为0.28%,贵州花江的最低为0.13%;乌头碱的含量以云南腾冲与贵州水口寺的最高为0.04%,四川江油与贵州龙里的最低为0.01%。结论 西南附子中三种乌头碱的总含量以四川江油和云南腾冲产者最高。另外,HPLC测定法简单、易行,可为附子的产区扩大研究提供科学依据。     

HCG注射日卵泡大小对体外授精-胚胎移植妊娠率的影响

目的探讨体外受精-胚胎移植（in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET）的COS周期中HCG给予日卵泡大小对妊娠率的影响。方法将467IVF/ICSI-ET周期中HCG日最大卵泡径线大小分为A组（〈16mm）、B组（16.5-17.5mm）、C组（18-19mm）、D组（≥19.5mm）,分析其妊娠结局、获卵数、子宫内膜厚度与可利用胚胎数。结果各组妊娠率分别为：A组25%,B组32.1%,C组30.5%,D组26.1%,有显著差异（P≤0.05）,获卵数差异有显著性,子宫内膜厚度比较无显著差异。结论体外授精-胚胎移植COS周期中,主导卵泡在16.5-19mm时决定给予HCG妊娠率较高。     

High-performance liquid chromatographic assay with fluorescence detection for the determination of cephaeline and emetine in human plasma and urine.

A high-performance liquid chromatographic assay method for the quantitation of ipecac alkaloids (cephaeline and emetine) in human plasma and urine is described. Human plasma or urine was extracted with diethylether under alkaline conditions following the addition of an internal standard. Concentrations of alkaloids and internal standard were determined by octadecylsilica chromatographic separation (Symmetry C18 columns, plasma analysis; 15 cmx4.6 mm I.D., 5 microm particle size, urine analysis; 7.5 cmx4.6 mm I.D., 5 microm particle size). The mobile phase consisted of buffer (20 mmol/l 1-heptanesulfonic acid sodium salt, adjusted to pH 4.0 with acetic acid)-methanol (51:49, v/v). Eluate fluorescence was monitored at 285/316 nm. The lowest quantitation limits of cephaeline and emetine were 1 and 2.5 ng/ml, respectively, in plasma, and 5 ng/ml in urine. Intra- and inter-day relative standard deviations were below 15%. The assay is sensitive, specific and applicable to pharmacokinetic studies in humans.