宁静颗粒治疗肝郁化火型广泛性焦虑障碍的疗效观察

目的观察宁静颗粒治疗肝郁化火型广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法将90例肝郁化火型广泛性焦虑障碍病人分为A组、B组、C组。A组予宁静颗粒及盐酸文拉法辛缓释片,B组予宁静颗粒,C组予盐酸文拉法辛缓释片,疗程为4周。采用中医症状积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,进行治疗前后的分析和评定。结果 3组病人中医症状积分较治疗前均降低,差异有统计学意义。A组的中医症状积分改善情况优于B组、C组,差异有统计学意义。3组病人HAMA量表评分较治疗前均降低,差异有统计学意义。A组HAMA评分明显低于B组、C组,差异均有统计学意义(P <0.05)。A组临床治疗总有效率高于B组、C组,差异均有统计学意义。结论宁静颗粒治疗肝郁化火型广泛性焦虑障碍与盐酸文拉法辛缓释片疗效相仿,两者结合疗效更佳。     

莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的 探讨莫沙必利对功能性消化不良患者的疗效.方法 符合功能性胃肠病罗马Ⅱ诊断标准的FD患者84例,随机接受莫沙必利5 mg,每天3次(A组,42例)或吗丁啉5 mg,每天3次(B组,42例),记录治疗前及治疗后患者症状积分和钡条胃排空数.结果 A组患者有效率为85.71%,B组为66.67%,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).胃排空钡条数在治疗前均明显少于正常对照组(P＜0.01),治疗后2组明显增多(P＜0.05),两组差异显著(P＜0.05).结论 莫沙必利治疗功能性消化不良的效果优于吗丁啉.     

参芪健胃颗粒联合复合凝乳酶胶囊对功能性消化不良儿童胃排空及胃肠激素水平的影响

[目的]探讨参芪健胃颗粒联合复合凝乳酶胶囊治疗功能性消化不良(FD)儿童临床疗效及对患儿胃排空、胃肠激素水平的影响。[方法]收集112例FD儿童作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各56例。常规治疗基础上,对照组给予复合凝乳酶胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合参芪健胃颗粒治疗。4周后,比较2组FD儿童临床疗效、症状积分、胃排空指标、胃肠激素水平及不良反应。[结果]4周后,观察组FD患儿治疗总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(94.6%:80.4%,P0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组患儿饱腹感、恶心、嗳气、反酸及上腹部疼痛等症状积分降低,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。胃排空指标显示,与对照组比较,观察组FD患儿治疗后胃半排空时间缩短,胃窦收缩频率及胃窦收缩幅度增加,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。与对照组比较,观察组FD患儿治疗后胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、神经肽Y(NPY)等胃肠激素水平均升高,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。治疗过程中,2组FD患儿均未出现严重不良反应,2组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(8.9%:14.3%,P0.05)。[结论]参芪健胃颗粒联合复合凝乳酶胶囊在FD儿童中应用效果良好,能够有效缓解临床症状,促进胃排空,调节胃肠激素水平,且不增加不良反应发生率,临床上值得应用。     

联合抗抑郁药用于不同亚型功能性消化不良的疗效分析

[目的]研究常规治疗消化不良药物联合抗抑郁药对不同亚型功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者的疗效及精神心理因素的影响。[方法]基于罗马Ⅳ诊断标准,收集符合FD的患者135例,依据症状表现所属临床亚型分为餐后不适综合征(PDS)型、上腹痛综合征(EPS)型以及PDS+EPS型(重叠型),每个亚型各45例,再依据患者治疗方案和用药情况将各型分为常规治疗组(A组)、抗抑郁组(B组)、联合用药组(C组)各15例。A组选用胃动力药、制酸药治疗,B组予抗焦虑抑郁治疗,C组联合应用A组和B组的治疗方法,疗程均为8周。比较不同类型FD患者的各组治疗前后的症状量化积分、SDS及HAMD评分,分析各组用药对FD患者消化道症状及焦虑/抑郁程度的影响。[结果]各型的各组治疗前的症状量化积分、SDS及HAMD评分比较均差异无统计学意义(P0.05),各型的各组治疗前与治疗后症状量化积分、SDS及HAMD评分比较均差异有统计学意义(P0.05)。各型的A组、B组治疗后症状量化积分、SDS及HAMD评分与C组比较,均差异有统计学意义(P0.05～0.01)。[结论]对于各亚型FD患者,治疗消化不良药联合抗抑郁药疗效均明显好于单独采用消化不良药或抗抑郁药,联合用药方案具有协同治疗作用,因此对各亚型FD的患者在常规胃动力药和制酸药的基础上加用抗焦虑抑郁的联合用药方案可取得更加满意的临床疗效。     

功能性消化不良辨证施治与固定方药疗效分析

[目的]探讨功能性消化不良(FD)辨证施治与固定方药治疗的疗效区别.[方法]选择FD200例,按中医辨证分型进行治疗,同时设固定方药治疗60例为对照,从临床主要症状按照统一拟定的疗效标准采用症状积分法观察治疗效果.[结果]治疗组各型(脾胃虚弱型、脾虚肝郁型、脾肾阳虚型)与对照组治疗前后症状积分比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组各型治疗后平均积分低于对照组(P＜0.01),差值平均积分高于对照组(P＜0.05),治疗组脾肾阳虚型显效率和总有效率高于对照组(P＜0.05).[结论]辨证分型治疗FD优于固定方药.     

一种中药五类新药对肠易激综合征的疗效

目的:探讨中药五类新药(丁桂油软胶囊)治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:随机抽取2012-01/2015-03上海市第七人民医院消化内科收治的78例IBS患者的临床资料.按照随机数字表法将患者分为A组、B组和C组,每组例数为26例.A组患者采取低剂量丁桂油软胶囊治疗.B组患者采取高剂量丁桂油软胶囊治疗.C组患者采取丁桂油软胶囊安慰剂治疗.观察3组患者临床疗效、中医症状疗效、腹痛疗效、疼痛起效时间、疼痛缓解时间、症状总积分、中医症状积分、不良反应发生情况.观察患者降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)、P物质(P substance,SP)、胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)变化情况.结果:A、B组临床总有效率、中医症状总有效率、腹痛总有效率显著高于C组(P0.05).B组、C组疼痛起效时间显著优于A组(P0.05).3组患者疼痛缓解时间比较,差异无统计学意义.治疗后,B组症状总积分、中医症状积分均优于A组和C组(P0.05).3组患者均未发生严重不良反应事件.治疗后,B组CGRP、SP、CCK阳性表达面积、平均光密度值、聚合光密度值均优于A组和C组(P0.05).结论:丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征临床疗效佳,能够显著改善患者中医症状总疗效、腹痛总疗效、症状总积分、中医症状积分,具有较高的临床推广价值.     

加味六君子汤治疗脾虚湿盛型糖尿病患者的临床效果评价

目的 综合分析对脾虚湿盛型糖尿病患者实施加味六君子汤治疗的临床效果。方法 选择2019年10月—2021年10月北京市西城区广外医院收治的68例脾虚湿盛型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组34例。观察组采用常规西药治疗+加味六君子汤治疗方法,对照组采用常规西药治疗方法。统计分析两组脾虚湿盛型糖尿病患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率以及治疗前后空腹血糖(FPG)水平、餐后2 h血糖(2 hPG)水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、炎症因子表达水平以及中医证候积分。结果 对比两组治疗前FPG、2 hPG、HbA1c、炎症因子表达水平以及中医证候积分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FPG、2 hPG、HbA1c、炎症因子表达水平以及中医证候积分明显比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对脾虚湿盛型糖尿病患者实施加味六君子汤治疗的临床效果显著,具有较高安全性,与此同时能够积极改善血糖水平和炎...     

糖尿病胃轻瘫患者胃黏膜Ghrelin表达与血糖水平、胃排空的关系

目的 研究糖尿病胃轻瘫(DGP)患者胃黏膜Ghrelin的表达与血糖水平、胃排空的关系.方法 收集30例DGP患者并按近1周空腹血糖控制水平分为A组(＜9 mmol)和B组(≥9 mmol);收集20例功能性消化不良(FD)患者作为对照组(FD组),分别采用核素法与免疫组化法检测三组患者的胃液体排空功能及胃黏膜Ghrelin表达.结果 A组平均胃半排空时间为24.57 min,明显快于FD组的32.86 min(q=6.32,P＜0.01);B组平均胃半排空时间为41.92 min,较A组与FD组明显减慢(q=14.58,P＜0.01;q=9.22,P＜0.01).A、B两组胃黏膜腺体内Ghrelin阳性染色均较FD组明显变淡,部分腺体呈空泡状,其积分吸光度较FD组显著降低(q=8.80,P＜0.01;q=10.25,P＜0.01).其中B组胃黏膜大部分腺体呈空泡状,肉眼观其腺体内Ghrelin含量较A组减少,积分吸光度也低于A组,但差异无统计学意义(q=2.03,P＞0.05).A、B两组患者血糖水平与Ghrelin积分吸光度均呈负相关(r=-0.378,P＜0.01;r=-0.155,P＜0.05).结论 DGP患者胃黏膜Ghrelin表达主要与血糖水平有关,而与胃排空异常无关.     

中医辨证分型联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察中医辨证分型论治联合恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法采取前瞻性、随机、多中心临床研究方法,按3:1:1随机分组(A组为辨证论治联合ETV组;B组为固定处方联合ETV组;C组为单用ETV组),共236例完成48周的疗程。分别检测治疗前、治疗12周、治疗24周、治疗36周、治疗48周的HBV-M、HBV DNA,观察患者的中医证候、健康调查简表(SF-36)。结果 A组治疗48周HBV DNA低于检测下限的比率为94.29%(132/140),显著高于C组78%(39/50)(P0.05)。A组治疗48周HBV DNA较基线下降≥2log10拷贝/ml的应答率为99.29%(139/140),均显著高于B组93.48%(43/46)及C组90.00%(45/50),差异均有统计学意义(P0.05)。治疗48周,A组HBeAg低于检测下限的比率为37.50%(24/64),均高于B组26.67%(8/30)及C组15.00%(3/20)(P0.05),差异有显著统计学意义。治疗48周,A组HBeAg血清学转换率为31.25%(20/64),与B组26.67%(8/30)及C组15.00%(3/20)比较,差异显著无统计学意义(P0.05)。治疗48周,A组中医证候积分(5.46±3.52)均低于B组(7.33±3.80)及C组(8.46±2.92),差异均有显著统计学意义(P均0.05)。治疗48周,A组总体生理健康均优于B组及C组,差异均有显著统计学意义(P均0.05)。3组患者病毒学应答率、中医证候疗效、总体生理健康比较,均呈A组B组C组的趋势。结论辨证论治联合ETV治疗能显著提高HBV DNA低于检测下限的比率、HBeAg血清学转换率、改善中医证候、提高生活质量。辨证论治联合ETV治疗有理想的近期疗效,远期疗效需延长随访时间以进一步研究。     

脑卒中急性期内抑郁中西医早期干预疗效临床研究

目的 观察脑卒中急性期内有抑郁倾向患者的中西医早期干预治疗的临床疗效及安全性.方法 所选82例患者随机分为4组,均给予常规治疗,A组单用解郁一号方,B组用解郁一号方加帕罗西汀,C组单用帕罗西汀治疗,D组仅予以淀粉片.依据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁评分(HAMD)、中医中风证候积分表,评定4组治疗前后2、4、8周的改善及卒中后抑郁(PSD)发生情况,并观察治疗过程中的不良反应.结果 A、B、C3个治疗组的临床疗效、NIHSS、HAMD、中医中风征候积分均有明显改善,A、C组与D组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),B组与D组比较,差异有显著统计学意义(P＜0.01);B组优于A组及C组,差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应发生率比较,A组和B组低于C组和D组.结论 中西医早期干预抗抑郁治疗可明显改善抑郁状态,降低PSD发生率和神经功能缺损状况,中药解郁一号方较西药帕罗西汀安全性高,不良反应少.     

溃结宁膏穴位敷贴对脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效及其对血清γ干扰素、白细胞介素-4的影响

[目的]观察溃结宁膏穴位敷贴对脾肾阳虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及其对γ干扰素(IFN-γ)、血清白细胞介素-4(IL-4)的影响.[方法]采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的多中心临床试验方法,将150例UC患者均分成A、B、C三组,分别给予溃结宁穴位敷贴加服安慰剂、溃结宁穴位敷贴加服柳氮磺胺吡啶、口服柳氮磺胺吡啶加安慰贴治疗60 d,观察治疗前后3组临床综合疗效、黏膜病变疗效、黏膜病理疗效、中医证候疗效、血清IFN-γ及IL-4的变化.[结果]A组、B组中医证候疗效均优于C组(P＜0.05);3组临床综合疗效、黏膜病变及黏膜病理疗效相当,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后3组IFN-γ水平均较治疗前明显降低(P＜0.05),且A组、B组与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后3组IL-4水平均明显高于治疗前(P＜0.05),且A组、B组与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]溃结宁膏穴位敷贴能提高脾肾阳虚型慢性复发型UC的中医临床疗效,减轻中医临床症状,减少不良反应,改善机体免疫功能.     

鼠神经生长因子联合电子温针治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察鼠神经生长因子联合电子温针治疗糖尿病周围神经病变(Diabetic perineuropathy,DPN)的临床疗效。方法 50例DPN患者随机分为A、B 2组,A组为鼠源性神经生长因子+电子温针治疗组,B组为单纯甲钴胺治疗组,观察两组治疗前后的临床疗效、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)的改善情况、多伦多临床评分系统(Toronto clinical scoring system,TCSS)的评分情况及不良反应发生情况。结果 A组总有效率为88.00%,高于B组52.00%,差异具有统计学意义(P0.01);2组治疗前后MNCV、SNCV较治疗前均改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗后A组改善情况优于B组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后TCSS评分均明显降低,差异有统计学意义(P0.01),治疗后A组改善情况优于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论鼠神经生长因子联合电子温针治疗DPN变疗效确切,是治疗DPN的一种较好的方法,值得在临床上推广应用。     

2种针刺组穴方案对胃食管反流病患者近期疗效、负面情绪及睡眠质量的影响

[目的]探讨俞募和募合针刺组穴方案对胃食管反流病(GERD)患者近期疗效、负面情绪及睡眠质量的影响。[方法]研究对象选取我院2012年5月~2015年5月收治GERD患者共110例,以随机抽签法分为A组(55例)和B组(55例),分别采用募合和俞募针刺组穴方案治疗;比较2组患者近期疗效,治疗前后症状体征积分、SDS评分、SAS评分及PSQI评分等。[结果]B组患者近期疗效显著优于A组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后症状体征积分与治疗前比较显著降低,且B组患者治疗后症状体征积分均显著低于A组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后SDS评分和SAS评分与治疗前比较显著降低,且B组患者治疗后SDS评分和SAS评分均显著低于A组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后PSQI评分与治疗前比较显著降低,且B组患者治疗后PSQI评分显著低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]俞募针刺组穴方案治疗GERD可有效缓解临床症状体征,改善抑郁焦虑情绪,并有助于提高睡眠质量,疗效优于募合针刺组穴方案。     

针刺干预代谢综合征短期疗效的临床研究

目的评价针刺对代谢综合征(MetS)的干预作用。方法收集2008年5月—2009年6月在天津中医药大学第一附属医院针灸部MetS患者90例,随机分为A组、B组、C组。A组为MetS的常规治疗,B组在A组的基础上加针刺基础穴位(以腹部穴位为主),C组在B组的基础上加按压激发经气留针法。观察两周后腰围、血糖、血脂、血压的变化。结果各组间、组内腰围治疗前及治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);A组与B组、A组与C组、B组与C组治疗前后差值比较差异有统计学意义(P0.05)。组内治疗前后比较,A组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、三酰甘油(TG)差异有统计学意义(P0.05),B组SBP、DBP、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及空腹血糖(FPG)差异有统计学意义(P0.05),C组SBP、DBP、TG、HDL-C及FPG差异有统计学意义。3组SBP治疗前后差值组间两两比较,差异有统计学意义,A组与C组TG治疗前后差值比较,差异有统计学意义。结论针刺可以减小患者的腰围、降低血压与空腹血糖、升高HDL-C,配合按压激发经气留针法疗效更显著,同时后者具有降低TG的作用,两者对MetS均有短期治疗作用,配合按压激发经气发疗效更佳。     

健脾理气法治疗功能性消化不良脾虚气滞证及对核素胃排空的影响

[目的]评价健脾理气法治疗脾虚气滞证功能性消化不良的临床疗效及其对胃排空的影响.[方法]采用随机单盲阳性药对照方法,对纳入治疗的78例脾虚气滞证功能性消化不良患者随机分为中药治疗组(40例)和西药治疗组(38例),分别给予健脾理气方和多潘立酮治疗,治疗疗程均为4周.分别在治疗前、治疗后、治疗结束后1个月(随访时),对患者的总体症状积分、单项症状积分、核素胃排空指标进行评价.[结果]①总体症状疗效评价:中药治疗组治疗后有效率85.00％,明显优于西药治疗组(68.42％),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).②中药治疗组对上腹痛、上腹烧灼感、餐后饱胀不适、早饱感4个主要临床症状的改善优于西药治疗组(P＜0.05).③胃排空试验评价:中药治疗组治疗后第30、45、60、75、90 min 5个时相的胃排空率与西药治疗组比较,均差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]健脾理气方可改善脾虚气滞证功能性消化不良患者的临床症状,并可加快胃排空功能.     

点灸联合柴胡疏肝散治疗肝胃不和型功能性消化不良疗效观察

[目的]观察点灸联合柴胡疏肝散治疗肝胃不和型功能性消化不良(FD)的临床疗效。[方法]将60例肝胃不和型FD患者,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予周氏万应点灸笔点灸联合柴胡疏肝散治疗,对照组单纯给予柴胡疏肝散治疗,治疗4周后比较2组患者治疗前后的中医证候总积分变化、临床疗效、生存质量及汉密尔顿焦虑及抑郁量表评分变化情况。[结果]对中医证候总积分的改善,2组治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后中医证候总积分改善程度优于对照组(P0.05)。观察组总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组生存质量及汉密尔顿焦虑(HAMA)及抑郁量表(HAMD)评分变化均优于对照组。[结论]点灸联合柴胡疏肝散治疗肝胃不和型FD疗效确切,可提高生存质量,改善焦虑抑郁状态。     

宽胸气雾剂治疗不稳定型心绞痛合并2型糖尿病疗效观察

目的探讨宽胸气雾剂治疗不稳定型心绞痛合并2型糖尿病(UAP-T2DM)的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月于我院就诊的UAP-T2DM病人90例,男47例,女43例,随机分为3组,A组(单硝酸异山梨酯组)30例,B组(宽胸气雾剂组)30例,C组(单硝酸异山梨酯联合宽胸气雾剂组)30例。对比3组治疗效果,包括心绞痛缓解情况、心电图疗效、血糖水平变化以及不良反应的发生。结果心绞痛缓解情况:3组治疗后心绞痛发作频率及持续时间较治疗前均降低(P0.05),B组、C组较A组比较降低,且差异有统计学意义(P0.05),B组与C组比较差异无统计学意义(P0.05);心电图疗效:B组、C组较A组比较差异有统计学意义(P0.05),B组与C组比较差异无统计学意义(P0.05)。血糖情况:3组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平较治疗前均下降(P0.05),组间治疗后比较差异无统计学意义。不良反应发生率:A组、B组、C组不良反应发生率分别为13.33%、6.67%、16.67%,B组与A组、C组比较不良反应发生率降低(P0.05); A组较C组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论宽胸气雾剂对UAP-T2DM病人具有良好的抗心绞痛作用,不良反应发生率较低,临床效果显著。     

健脾理气中药联合伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察健脾理气中药联合伊托必利治疗功能性消化不良（FD）中餐后不适综合征（PDS）的临床疗效。方法将118例PDS型FD患者随机分成3组,A组（n=40）给予健脾理气中药加伊托必利,B组（n=40）单纯应用伊托必利,C组（n=38）单纯应用中药,疗程均为6周。观察治疗前后餐后腹胀和早饱症状改善情况,并应用13C-辛酸呼气试验检测治疗前后胃排空的变化。结果治疗后A组餐后腹胀和早饱症状总评分及临床疗效评定与B、C组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。3组治疗后胃半排空时间均较治疗前下降（P〈0.05）,但3组治疗后比较差异无显著性。结论健脾理气中药联合伊托必利治疗PDS对于改善临床症状及临床疗效方面优于单纯应用伊托必利,并能有效改善患者胃排空。     

益气活血利水法辅助治疗心力衰竭的疗效观察

目的运用三维斑点追踪显像技术(3D-STI)监测益气活血利水法对慢性心力衰竭(CHF)患者的左心室心肌三维应变(3DS)能力的改善作用及其临床疗效。方法 CHF患者共80例,分成两组,A组(常规西药治疗)和B组(常规西药治疗+益气活血利水法治疗)。所有患者治疗前后均接受3D-STI检查、6min步行试验,并对两组临床疗效进行比较分析。结果 B组经治疗后心功能改善的显效率和总有效率较A组明显升高,差异有统计学意义(P0.05);A、B两组经治疗后中医证侯积分均较治疗前出现明显下降,且B组较A组明显下降,差异有明显统计学意义(P0.05);A、B两组经治疗后6min步行试验步行距离均较治疗前出现明显增大,且B组较A组明显增大,差异有统计学意义(P0.05);A、B两组经治疗后3DS、3D-LVEF均较治疗前出现明显增大,且B组较A组明显增大,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气活血利水法对CHF具有较好的辅助治疗效果,3D-STI为CHF疗效评价提供一种心肌超微结构水平的全新定量分析方法,为中医治疗CHF提供参考依据。     

53例痰湿型慢性支气管炎患者穴位埋线的针感浅析

目的了解痰湿型慢性支气管炎患者穴位埋线的针感。方法对53例痰湿型慢性支气管炎患者进行穴位埋线治疗,第1周取穴脾俞、胃俞、足三里(A组);第2周取穴丰隆、阴陵泉、三阴交(B组);第3周取穴公孙、天枢、太冲(C组)。记录不同穴位埋线组患者的得气感积分并进行比较。结果三组取穴的得气感积分组间比较差异无统计学意义(P0.05),男性组、女性组、18~40岁及61~70岁年龄组患者三次取穴的得气感积分组间比较差异无统计学意义(P0.05)。男性九个不同穴位间得气感积分比较,差异有统计学意义,但女性各穴位间得气感积分比较,差异无统计学意义。结论痰湿型慢性支气管炎患者穴位得气感强弱可反应正邪的盛衰,不同的埋线穴位其针感不尽相同,可根据针感进行选穴治疗。