肺隔离症30例临床分析

肺隔离症是一种先天性肺发育异常,临床少见,其发病率约为0.15％～6.45％[1],主要特征是胚胎发育期间部分肺组织与正常肺组织分离,单独发育并接受体循环动脉的供血,导致发育不全而不具备正常肺的功能.肺隔离症分为两种类型:叶内型和叶外型.由于肺隔离症发病率低,临床症状不典型,临床医生缺乏诊断治疗经验,因而常容易误诊或漏诊.本研究回顾性分析2006年1月至2012年2月本院呼吸科收治的30例经手术病理证实的肺隔离症患者的临床资料,并复习相关文献,通过对该病的临床特点、诊断、治疗及预后的分析总结,提高对肺隔离症的认识.     

15例肺隔离症临床分析

肺隔离症是一种少见的先天性肺的发育异常，主要特点是病变的肺组织由体循环动脉供血并与正常肺组织隔离，分为叶内型和叶外型。因其少见，临床表现不一，不易与肺癌、肺脓肿、支气管肺囊肿及支气管扩张相鉴别，易误诊误治。现报告1999年1月～2004年12月我院诊断的15例肺隔离症，并复习相关文献，以提高对本病的认识。     

肺隔离症1例

1资料患者,男性,25岁,无明显症状,体检时X线发现左下肺野后基底段椭圆形阴影,大小为3·5cm×4·6cm,密度均匀,边界清楚,最后经主动脉造影确诊为肺隔离症。肺隔离症又称为支气管肺离症,本病为胚胎时期一部分肺组织和正常肺分离而单独发育,与正常支气管树不相通,而且其血供来自体循环的异常分支,引流静脉可经肺静脉、下腔静脉或奇静脉回流。这种畸形可分为肺叶内型和肺叶外型,肺叶内型是肺隔离症病变区与邻近正常肺组织为同一脏层胸膜所包裹,隔离的肺组织与正常组织分界不清,肺叶外型肺隔离症为副肺叶或副肺段被独立的脏层胸膜所包裹。临床症…     

14例肺隔离症的诊断及外科治疗

目的总结肺隔离症的诊断及外科治疗体会。方法对14例肺隔离症的临床资料进行回顾性分析。术前诊断为肺囊肿综合征6例,肺隔离症4例,支气管扩张及肺癌各2例。异常血管源于胸主动脉11例,腹主动脉2例,膈动脉1例。结果均行手术切除,无手术死亡,无严重术后并发症。结论肺隔离症发病率低,临床表现缺乏特异性,易误诊和遗漏,治疗以手术为主。     

肺隔离症的B超诊断：—附10例报告

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常。其特征是发育异常的肺组织与正常支气管、肺动脉相分离,肺组织的供血通常来自主动脉系统发出的异常分支。应用B超诊断肺隔离症,国外文献有个例病案报道,国内尚未见专题报     

37例肺隔离症的诊断和治疗分析

目的探讨肺隔离症的诊断、鉴别诊断和治疗方法。方法回顾性分析37例手术证实为肺隔离症的临床资料并复习相关文献。结果1985年至今该院共治疗37例肺隔离症，其中叶内型33例（89%），叶外型4例（11％）。叶内型以咳嗽、脓痰、咯血和发热等呼吸道感染症状为主，叶外型多无症状。术前确诊该症10例（27％），主要诊断手段为胸片、CT、MRA、选择性动脉造影。两例患者施行了PET检查。该组均为肺叶切除，无手术死亡及并发症发生。结论肺隔离症发病率低，临床表现不特异，易误诊和遗漏。诊断方法和技术在不断提高，异常的主动脉供血血管是肺隔离症诊断的关键。手术是该症目前的治疗方法。     

肺隔离症X线误诊分析

目的：探讨肺隔离症X线误诊原因及如何提高肺隔离症的诊断率。方法：对2007年3月-2009年2月诊治的23例肺隔离症误诊患者的临床资料进行了回顾性分析。结果：误诊23例肺隔离症患者,全部经病理或手术中发现异常血管而证实。结论：提高诊断医生对肺隔离症的认识,并应用先进的影像学检查手段进行诊断,对肺隔离症的发现及定位具有一定的价值,是提高肺隔离症术前诊断率的关键。     

肺隔离症6例临床分析

<正>肺隔离症是一种先天性肺发育畸形,因胚胎期一部分肺组织与正常肺分离,单独发育并接受体循环动脉供血而成。本病较少见且缺乏特异性,我院1995年1月—2003年12月诊治6例肺隔离症患者,分析总结如下。     

肺隔离症5例报告

肺隔离症是先天性肺发育畸形,1临床少见。主要特点为异常分支供血,主要改变是病肺由体循环血管供血。按其与脏层胸膜的关系,可分肺内型与肺外型两种,且后较少见。肺内型肺隔离症病肺与正常肺被同一脏层啕膜昕覆盖。而肺外型病肺与正常肺组织间有胸膜分隔。两型均易感染、囊性变,临床常误诊为肺囊肿、肺大泡、支气管扩张、肺感染、肺脓肿及肺肿痛。我院1972～1994年收治经手术病理证实5例。报告如下。     

肺隔离症的临床外科探讨

自１９８６年５月至１９９３年２月，我们收治了１３例肺隔离症。肺隔离症为少见的先天性肺发育异常，其特点由主动脉异常分支供应肺组织。术前正确诊断是外科治疗的关键，本文通过对１３２例肺隔离症的临床探讨，发现该症具有一定特点，尤以ＣＴ检查具有特征性改变，为术前的确诊及手术提供了重要依据。     

肺隔离症的影像学诊断及治疗进展

肺隔离症(pulmonary sequestration,PS)是一种少见的先天性支气管肺前肠畸形,特点是一部分肺芽组织与支气管树分离,与正常气管、支气管不相通,仅接受体循环异常血管的供血,从而导致该部分肺呼吸功能难以进行,形成PS。根据隔离肺叶与正常肺组织及脏层胸膜的关系,PS分为两型:肺叶     

13例肺隔离症的诊断和手术治疗分析

目的探讨肺隔离症的诊断和手术治疗方法。方法回顾分析2002年1月至2012年5月13例确诊为肺隔离症患者的临床资料。结果 13例患者均通过手术和病理检查证实为肺隔离症,术后痊愈出院,随访无复发。结论增强CT扫描是肺隔离症的首选诊断方法,CT血管造影术和磁共振成像(MRI)对确诊具有重要意义,手术治疗肺隔离症疗效确切。     

肺隔离症介入治疗的护理

肺隔离症为先天性肺发育异常,一部分肺组织与正常肺分离,单独发育并接受体循环血液供应[1].本病罕见,我院收治2例,现将介入治疗此病的护理体会介绍如下.     

肺隔离症的CT表现（附18例报告）

肺隔离症是指某一肺段与正常肺组织及支气管树互不相通，且血供来自体循环动脉系统，属少见的先天发育异常，传统的术前诊断金标准是体循环的动脉造影。随着影像检查技术的发展，CT检查正逐步成为术前诊断的主要方法。本文收集了CT检查并经手术、病理证实的肺隔离症18例，结合文献资料，分析如下。     

叶内型肺隔离症的诊断、治疗及分子病理学特点

目的总结叶内型肺隔离症的临床病理学特点,并了解在慢性炎症状态下肿瘤相关蛋白p53和癌胚抗原（CEA）的表达。方法收集并分析7例叶内型肺隔离症的临床特征、手术治疗模式及病理学特点,并应用免疫组织化学染色检测肺隔离症组织p53和CEA的表达。结果本组7例叶内型肺隔离症主要症状为肺部感染。患者均在术前确诊并接受手术治疗,主要为叶切除术。异常体循环血管均发自胸主动脉。病变肺组织呈不同程度的囊性扩张,部分上皮增牛。6例囊肿上皮全部呈053蛋白阳性表达,定位于黏膜卜皮的顶层。CEA在6例上皮中呈弥漫性表达。而叶支气管断端黏膜上皮053和CEA均表达阴性。结论叶内型肺隔离症可通过增强CT并二三维重建技术确诊,多采用叶切除术治疗。肺隔离症的囊肿上皮,特别是增生上皮的顶层可以出现p53蛋白异常积聚和CEA的表达,可能与局部慢性炎性刺激有关。     

1例肺隔离症患者的围术期健康宣教

肺隔离症是一种临床较少见的先天性肺部疾患,其主要特点是病变的肺组织由体循环动脉供血并与正常肺组织隔离, 而静脉血常注入肺静脉,也可以注入体循环的静脉[1] .大多肺隔离症患者反复发生肺部感染,严重者有发热,咳嗽,胸痛,咯血性脓痰,甚至呼吸困难,紫绀等,及时地手术是治疗的关键.     

肺隔离症7例诊治体会

目的探讨7例肺隔离症的诊断和治疗。方法对1992年11月～2006年4月7例肺隔离症患者的诊断和治疗进行分析。结果全部治愈出院,无并发症。结论肺隔离症是先天性肺发育畸形,要注意鉴别诊断,手术时应妥善处理异常血管。     

肺隔离症

肺隔离症是一少见的先天性肺发育异常。在先天性肺畸形中占０．２％～６．４％［１］,其特征为发育异常的肺组织与正常支气管、肺动脉相分离,肺组织的血供来自体循环的异常分支。本病与肺癌、肺囊肿不易鉴别,容易混淆导致漏误诊。本病分为叶内型及叶外型,前者与正常肺...     

肺隔离症的诊断和治疗

目的 探讨肺隔离症的临床特点及外科治疗方法.方法 回顾性分析1998年6月至2008年7月北京大学第一医院胸外科收治的35例经手术、病理证实肺隔离症患者的临床资料.结果 35例肺隔离症患者中叶内型29例,叶外型6例,全部29例叶内型肺隔离症患者均有症状,主要症状为反复咳嗽,咳脓痰,低热及咯血,而6例叶外型者无任何症状.术前确诊23例,主要诊断手段为胸部增强CT扫描,CT血管造影(CTA)及选择性动脉造影.本组所有病例均行手术治疗,术后恢复顺利,无手术死亡.结论 肺隔离症临床表现无特异性,选择性动脉造影对本病的确诊有决定性意义,但为有创检查.CT增强扫描,CTA等非侵袭性血管成像技术已成为选择性动脉造影的重要手段.手术是肺隔离症的最佳治疗方案.     

肺隔离症的临床外科探讨

自１９８６年５月至１９９３年２月，我们收治了１３例肺隔离症。肺隔离症为少见的先天性肺发育异常，其特点由主动脉异常分支供应肺组织。术前正确诊断是外科治疗的关键，本文通过对１３例肺隔离症的临床探讨，发现该症具有一定特点，尤以ＣＴ检查具有特征性改变，为术前的确诊及手术提供了重要依据。