2—氨基—2，3—二甲基丁酰胺的实验分析

目的：利用先进仪器对物质的测试、分析，使学生掌握使用现代仪器进行实验的技能和化学研究方法。方法：笔者对化学工业样品2－氨基－2，3－二甲基丁酰胺采用气相色谱分离和定量分析。结果：本方法比传统方法操作简便、快速，定量准确，回收率达99％以上。结论：可作为高含量试样的8测定方法，能满足化学工艺分析的要求，同时也培养了学生动手能力、思维能力、观察能力以及严谨求实的科学态度和科学精神，激发了学生学习化学的兴趣和积极性。     

Ga2S3—GeS2—KCl系统玻璃的研究

系统研究了含有一价碱金属卤化物的Ｇａ２Ｓ３－ＧｅＳ２－ＫＣｌ系统玻璃的制备与形式区，某些典型玻璃的光学和物理化学性质。     

3H—TXB_2放射免疫测定药盒

血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)是花生四烯酸经环加氧酶代谢的两个主要代谢产物,TXA_2生物半衰期短(30秒),很快代谢成TXB_2,可通过测定TXB_2的含量来间接反映TXA_2的水平,作者已成功地制备了TXB_2放射免疫测定药盒。每个药盒可供测130管。可将血浆样品经乙酸乙酯提取后测定,也可直接测定,方法极为简便。本药盒测定范围为6.25pg～400pg,抗体工作滴度为1:1000,结合率42.3±3.3%,按Scatchard作图法求得抗TXB_2血清的平衡常数K值为8.029×10~9(L/M),非     

14—3—3蛋白

14-3-3是一个在真核生物中广泛表达的酸性蛋白家族，主要以同源／异源二聚体形式存在，通过磷酸化丝／苏氨酸作用与靶蛋白或靶蛋白的两个结构域结合。七种不同亚型的高度保守的14-3-3蛋白与人类细胞中多种不同的信号通路有着密切的关系。14-3-3通过调节靶蛋白间的相互作用在MAPK级联放大效应等信号转导途径中发挥调控作用。     

2—（3—苯甲酰基苯基）丙腈的合成研究

目的：进行2-（3-苯甲酰基苯基）丙腈的合成研究,提高收率,降低二甲基副产物比例。方法：采用相转移催化法以硫酸二甲酯为甲基化剂进行α-甲基化反应,并采用适当的后处理方法。结果：反应主要控制在单甲基化阶段。且通过适当的后处理方法,可得产物含量较高的固体纯品,结论：相转移催化剂能有效控制反应在单甲基化阶段,且合适的后处理方法也能一定程度提高产品质量。     

CeO2—ZrO2与Y2O3—ZrO2两相复合材料增强,增韧性能

以化学共沉淀法所得超细粉为原料，设计两相复合材料的微观结构，讨论了材料的增强、增韧机理。结果表明，该材料具有很好的增强、增韧性能。经１５５０℃，４ｈ烧成的材料，测得其抗弯强度为９０１ＭＰａ，断裂韧性为１４．３０ＭＰａ·ｍ~（１／２）。关键词：     

AFM研究Sol—Gel法制备的TiO2和Al2O3—TiO2—SiO2涂腊有面形貌

载玻片在金属醇化物的溶胶中浸涂、热处理，获得厚度为５０～９０ｎｍ的ＴｉＯ２和ＸＡｌ２Ｏ３－ＹＴｉＯ２－ＺＳｉＯ２涂膜（Ｘ＝０～３０，Ｙ＝０．２５～０．６０，Ｚ＝０．２０～０．６５，摩尔分数）。使用原子力显微镜（ＡＦＭ）研究涂膜表面纳米范围的形貌。研讨了化学组成，热处理温度与时间，以及热处理前或后的贮存史对表面形貌，ｒｍｓ－均方根粗糙度和锐钛矿结晶的影响。     

2—烷基—3—取代—3H—咪唑并[4,5—b]吡啶类衍生物的合成及生…

为寻找新的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，以Ｌ－１５８，８０９为先导，结合生物电子等排原理，利用计算机辅助分子结构模拟研究结果，设计并合成了８个２－烷基－３－取代－３Ｈ－咪唑并吡啶类衍生物。     

2—氯代—3—甲基—4—三氟乙氧基吡啶N—氧化物的合成

采用３－甲基吡啶作为起始原料，经氨基化，羟基化，氯代，Ｎ－氧化，硝化，氟化六步反应制备得到标题化合物２－氯代－３－甲基－４－三氟乙基吡啶Ｎ－氧化物。按（２）计算总收率为３．５％，其化学结构经元素分析，红外光谱和核心磁共振氢谱证实。     

CuCl—AlCl3—O2体系催化聚合噻吩的研究

研究了ＣｕＣｌ－ＡｌＣｌ３－Ｏ２催化体系用于噻吩开环聚合时的反应条件。并用ＩＲ、元素分析、Ｘ－射线衍射等方法对产物的结构进了分析，认为噻吩开环可形成聚丁二烯硫醚。     

IH—1，2，3—苯并三唑合成方法的改进

目的：研究邻苯二胺法合成IH-1，2，3-苯并三唑的反应条件对产率的影响。方法；利用邻苯二胺与亚硝酸钠环化缩合制备苯并三唑，改进首次抽滤液的体积和结晶次数，运用红外光谱鉴定所得产品。结果与结论：当首次抽滤溶液的体积为500ml，结晶次数为4时，苯并三唑产率达90.5%，以上，超过文献报道的水平，为该产品的开发应用提供参考。     

（3S,4S）—3—氨基—4—氨羰氧甲基—2—吖叮啶酮—1—磺酸钠的合成

卡芦莫南(Carumonam)是继氨曲南之后上市的第二个单胺菌素药物,该药对革兰氏阴性菌尤其对绿脓杆菌有很强的抗菌活性,对β-内酰胺酶有较高的稳定性。(3S,4S)-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠(Ⅱ)是卡芦莫南的关键母核,我们选用维生素C为原料经15步反应得(Ⅱ),并对其合成方法和反应条件进行了研究和改进。     

3碘—苯并吡喃—4—酮与2—硫代—6—氧代嘌呤的反应

３－碘－苯并吡喃－４－酮（Ｉ）与２－硫代－６－氧代嘌呤发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成了２－（２－羟基苯甲酰）－５－氧嘌呤并「１，２－ｂ」噻唑，化合物的结构经元素分析、核磁共振谱、红外光谱和质谱和质谱予以证实。