江南卷柏中的黄酮碳苷类成分研究

目的:研究江南卷柏中的黄酮碳苷类成分。方法:采用溶剂提取、聚酰胺柱色谱、SehpadexLH-20柱色谱分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构,并对化合物Ⅰ进行活性测试。结果:从江南卷柏正丁醇部位得到4种黄酮碳苷,鉴定其中3种,分别为芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-β-D-吡喃木糖苷(Ⅱ)和芹菜素-6-C-β-D-吡喃木糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)。化合物Ⅰ能浓度依赖性地抑制结肠癌细胞环氧化酶-2mRNA的表达。结论:化合物Ⅰ为首次从江南卷柏中分离得到,Ⅱ、Ⅲ为首次从卷柏属中得到。     

卷柏化学成分的分离与鉴定

目的研究卷柏属植物卷柏(Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring)的化学成分。方法利用各种色谱法对卷柏的化学成分进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从卷柏中分离并鉴定了8个化合物,分别为尿苷(uridine,1)、垫状卷柏双黄酮(pulvinatabifla-vone,2)、selaginellin(3)、selaginellin C(4)、熊果苷(arbutin,5)、腺苷(adenosine,6)、β-谷甾醇(β-si-tosterol,7)、胡萝卜苷(daucosterol,8)。结论化合物1为首次从卷柏属植物中分离得到,化合物2~4为首次从卷柏中分离得到。     

兔耳风属植物的化学和药理研究进展

兔耳风属（Ainsliaea DC）植物是菊科帚菊木族中的一属,该属植物含有多种类型的化学成分,主要为倍半萜内酯及其苷类成分,此外还有三萜、黄酮、甾醇、酚酸、长链脂肪酸及挥发油等类成分。该属植物药用种类较多,其中有20多种该属植物入药,广泛用于治疗感冒咳喘、风湿痹痛、跌打损伤、活血止血、肠炎痢疾、咽喉炎、泌尿系统及妇科疾病等症,具有抗菌消炎、止血、抗病毒、肝保护、细胞毒等药理活性。本文对兔耳风属药用植物的化学成分及药理活性进行综述,为进一步研究和开发利用该属植物提供依据。     

11种卷柏属药用植物叶缘细胞特征及其在分类学中的意义

目的：建立卷柏属药用植物叶缘的显微特征观察方法并探讨其在分类鉴定中的意义。方法：对11种卷柏属药用植物主茎中部的叶表面制片,通过对叶缘细胞的形状、排列、细胞壁的壁孔、以及刺状细胞的形态、结构和长度等方面进行观察,以确定这些植物及其来源的药材的叶缘显微鉴别特征。结果：11种卷柏属植物的叶缘细胞均具有稳定和独特的显微鉴别特征。结论：卷柏属植物叶缘细胞的形态和结构特征,可为这些植物的分类和药材鉴定提供新的依据,为蕨类植物药材的鉴别方法提供了新的观察模式,     

党参属药用植物化学成分和药理研究进展

目的综述党参属药用植物化学成分和药理的研究进展。方法检索国内外相关文献46篇,着重阐述和归纳党参属药用植物化学成分方面和药理活性的研究进展。结果党参属药用植物中的一些特征成分如党参苷、党参炔苷、萜类及三萜皂苷类成分,可作为指标性成分。结论党参属药材品种较多,但除党参及几种主要品种外,其他党参属药材的化学和药理作用研究尚未开展,它们的开发利用还有限。     

卷柏的化学成分

目的研究卷柏[Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring]的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备型HPLC等手段进行分离纯化,并利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从卷柏乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为3β-羟基-7α-甲氧基-24β-乙基-胆甾-5-烯(1)、胆甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、海棠果酸(4)、白桦脂酸(5)、5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(6)、3-methoxychrysazin(7)、穗花杉双黄酮(8)、异柳杉双黄酮(9)、香草酸(10)、对甲氧基苯甲醛(11)、对羟基苯甲酸(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物1-2、4-7、10、13为本属植物中首次分离得到的化合物。     

我国姜黄属植物的研究——Ⅱ.五种姜黄属药用植物根茎挥发油化学成分的比较

用GC,GC-MS和TLC分析了国产5种姜黄属植物(姜黄,温郁金,莪术,桂莪术和川郁金)根茎挥发油的化学成分。在OV-17柱上分离出30多个色谱峰,鉴定了24种成分,其中4种(柠檬烯,α-松油烯,芳樟醇和丁香烯)以前未见报道。不同姜黄属植物有许多相同成分,但也有很高含量的不同成分,例如川郁金中的桉叶素,莪术中的莪术酮,姜黄中的姜黄酮和芳姜黄酮。因此根据5种挥发油中主要成分的差别,列出了区分姜黄属品种的表。     

14种卷柏属植物小孢子形态学研究

目的：探讨卷柏属植物小孢子微形态学特征及其在植物分类学和药材鉴定学上的意义。方法：应用扫描电子显微镜对卷柏属14种植物的小孢子进行了观察。结果：14种卷柏的小孢子各不相同，其中多数小孢子的微形态特征为首次报道。结论：卷柏属植物小孢子的微形态特征具有种间 专属性，外壁纹饰、裂缝形态和四分体的特征等都是卷柏属植物鉴定和卷柏类药材鉴别的重要依据。     

风轮菜属药用植物研究进展

目的对唇形科风轮菜属药用植物的研究进展进行综述,为风轮菜属药用植物的进一步研究提供参考。方法查阅国内外最近十几年的数十篇文献资料,从化学成分类型、分类学研究、药理作用、临床应用等方面对风轮菜属药用植物的研究进展进行综述。结果与结论风轮菜属植物主要含有黄酮、皂苷、有机酸、芳香族化合物、三萜、甾体等多种化学成分,其中黄酮类和皂苷类化合物为该属植物的主要活性成分。对风轮菜属10种植物用高效液相色谱与系统聚类分析方法进行分类,其结果符合植物分类学的结论,Calamintha glandulosa更接近于Micromeria属。风轮菜属药用植物具有止血、抗菌、抗炎及免疫、抗肿瘤、抗辐射等药理活性,临床主要用于治疗功能性子宫出血等。风轮菜属药用植物有进一步开发的药用价值。     

卷柏科植物化学成分多样性研究进展

卷柏属植物隶属蕨类植物门石松纲卷柏科,全世界分布约为700余种,我国约有70余种,分布于全国各地。卷柏属植物广泛的地理分布、不同的生长环境以及在植物进化中所扮演的重要角色使其产生了大量结构新颖的二次代谢产物并呈现出一定的化学多样性。目前为止,国内外学者已经从卷柏属植物发现并报道了296个化学成分,主要包括炔酚类、(双)黄酮类、木脂素类、生物碱、甾体、萜类、蒽醌等多种结构类型。本文重点综述卷柏属植物化学成分多样性及其生物学功能的研究概况,为卷柏属植物深入研究与开发提供有益参考。     

陈皮脂溶性成分的GC-MS指纹图谱研究

目的:建立陈皮脂溶性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱鉴定方法。方法:用超临界CO2流体萃取法提取10批陈皮样品的脂溶性成分,采用GC-MS联用技术分析陈皮脂溶性成分中的特征成分,利用Excel 2003建立陈皮脂溶性成分的指纹图谱共有模式。结果:10批样品中含有右旋柠檬烯、α-罗勒烯、α-吡喃酮、α-荜澄茄烯、反式-石竹烯等27种共有成分,其保留时间和峰面积形成了特征性指纹图谱。结论:该研究方法和所获得的指纹图谱具有较好的重复性,可作为陈皮的鉴定和质量评价依据。     

不同品种新疆甘草高效液相色谱指纹图谱研究

目的：研究甘草甲醇．水提取物中物质组成情况,对不同品种甘草进行HPLC指纹图谱分析。方法：测定了新疆产3个《中国药典》收载品种野生甘草的指纹图谱,对其中甘草苷、甘草酸进行了含量测定;利用SPSS统计软件筛选了可区别品种的特征峰,并据此对3个品种进行了判别分析。结果：对少量样品的初步判别分析取得了较为满意的结果。结论：本法与甘草酸、甘草苷的定量、甘草液相色谱一质谱指纹图谱定性相结合,可直接了解各种甘草品种与化学成分变化的关系。     

茵连痛风颗粒中黄酮、有机酸类成分HPLC指纹图谱的聚类分析

目的：建立茵连痛风颗粒中黄酮、有机酸类成分HPLC指纹图谱,为其质量控制提供方法学依据.方法：采用HPLC法建立茵连痛风颗粒中黄酮、有机酸类成分的指纹图谱,标示其共有峰与特征峰,进行相似度评价及聚类分析.结果：通过对10批不同厂家的茵连痛风颗粒的测定,标定24个共有峰,其相似度在0.941～0.976之间,经聚类分析,共可分为类4类,其中样品YL5、YL6、YL7聚为一类,YL8、YL9、YL10、YL1聚为一类,YL2、YL3聚为一类,YL4聚为一类.结论：该法可全面地为茵连痛风颗粒质量控制提供一定方法学的依据.     

水曲柳HPLC指纹图谱研究

目的:建立水曲柳药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,为水曲柳的鉴别及质量控制提供依据。方法:对不同产地、不同采集时间的水曲柳药材皮中的香豆素成分进行指纹图谱研究。结果:HPLC指纹图谱中峰的分离度均好,共得到10个共有峰;10批样品的相似度较好。结论:所建立的指纹图谱可用于水曲柳药材的鉴定及质量评价。     

小刺猴头菌水溶性小分子提取物HPLC指纹图谱探讨

目的建立小刺猴头菌发酵平台期菌丝体水溶性小分子提取物HPLC指纹图谱,得出其特征图谱。方法采用HPLC分析小刺猴头菌8个发酵时期菌丝体水溶性小分子提取物并与同属猴头菌进行对比,得出具有特征性峰的指纹图谱。色谱柱:C18色谱柱(Diamonsi 150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样体积:10μL。结果制定了小刺猴头菌发酵平台期菌丝体的水溶性小分子提取物的指纹图谱并标注了特征性的峰。结论该指纹图谱能够反映小刺猴头特征峰,并可通过特征峰的比较能区分开小刺猴头菌与猴头菌。     

不同产地人参中水溶性蛋白质含量的差异性研究

目的针对长白山区15个不同产地人参中水溶性蛋白成分的含量进行比较研究,以鉴别人参质量的地域性差别。方法采用SDS-PAGE获得人参中水溶性蛋白的电泳胶片,通过凝胶成像软件将胶片转化成浓度-比移值图谱,累计叠加不同产地的谱图,比较分析不同条带的浓度变化情况。结果不同产地人参中水溶性蛋白的SDS-PAGE电泳谱带条数无明显差别,主要谱带为13条,但因浓度的不同而引起的谱带的指纹信息差异较大。结论人参水溶性蛋白的含量在不同产地间存在差异,与地域性密切相关。     

紫荆花黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立紫荆花黄酮类化合物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其采收、利用及质量评价提供依据。方法:以芦丁、槲皮素2种标准品为对照,采用反相(RP)-HPLC法测定10批不同产地和不同采收期的紫荆花黄酮类化合物,绘制色谱图,确立参照指纹图谱,并用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度。色谱条件:色谱柱为ODSC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为0.7mL·min-1,检测波长为360nm,记录时间为40min。结果:共标示出紫荆花黄酮类化合物的14个特征指纹峰;各批样品相似度介于0.88～0.94之间。表明紫荆花黄酮类化合物组成相似,但含量有差异。结论:所建立的紫荆花黄酮类化合物HPLC指纹图谱稳定、可靠、重复性好,对紫荆花采收、利用及质量评价具有参考价值。     

玉屏风汤剂多糖乙酰化物GC特征图谱研究

目的：建立玉屏风汤剂多糖乙酰化物的GC特征图谱分析方法,拟定其特征图谱指标成分,并对汤剂多糖的组成、相对比例及稳定性进行分析。方法：玉屏风汤剂经提取和纯化得玉屏风多糖粗品,多糖粗品经水解及乙酰化后采用GC法分析,色谱条件：HP6柱;枉温采用程序升温,起始160℃,5℃·min^-1升至250％;气化温度为250℃;检测器温度为280℃;流速为0．9ml·min^-1。结果：9批玉屏风汤剂中共标示出5个共有峰,分别为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。结论：方法准确可靠,为玉屏风汤剂的研究提供了一定参考。     

主成分分析法用于黄芩饮片质量控制研究

目的:利用主成分分析法与指纹图谱技术结合,对黄芩饮片的质量作一综合评价。方法:采用高效液相色谱指纹图谱技术提取黄芩饮片共有模式,选取共有峰,并以此为变量因子进行主成分分析,达到降维的综合分析目的。结果:主成分分析法对黄芩饮片的总体评价客观、合理。结论:主成分分析技术应用于黄芩饮片的质量控制,方便、快捷,也可作为中药饮片的质量控制手段。