复方降糖合剂的药理研究

本文以消渴丸为阳性对照组,研究了复方降糖合剂对小白鼠四氧嘧啶型高血糖和正常小白鼠的降糖作用及急性毒性实验。口服复方降糖合剂(0.6g/k,6g/kg)对小白鼠四氧嘧啶型高血糖的降糖效果均优于消渴丸(0.6g/kg,6g/kg)阳性对照组。     

复方川贝合剂的研制及疗效观察

本文报道了复方川贝合剂的处方组成、制备工艺、质量标准、药理试验以及在临床上的应用。经１７９例疗效观察，其中复方川贝合剂治疗组为９３例，小儿止咳糖浆对照组为８６例。经对小儿咳嗽的治疗对比研究，结果表明：复方川贝合剂的疗效明显优于小儿止咳糖浆（Ｐ＜０．０１）。     

消石合剂的制备及疗效观察

目的：介绍消石合剂的处方组成、配制方法、质量标准及临床疗效观察。方法：对输尿管结石、肾结石、膀胱结石的患者随机分组，治疗组用消石合剂，对照纽用石淋通片治疗。结果：治疗组有效率为90．8％，对照组有效率为83．7％(P＞0．05)。结论：消石合剂制备工艺简单，质量易于控制，临床疗效好，是治疗泌尿系统结石的一种有效制剂。     

天晴甘美联合复方茵栀黄合剂治疗急性乙型肝炎80例疗效观察

目的观察天晴甘美联合复方茵栀黄合剂治疗急性乙型肝炎的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组(40例)与对照组(40例),治疗组联合应用天晴甘美与复方茵栀黄合剂,对照组应用天晴甘美,观察两组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果两组均能改善患者的临床症状、体征及肝功能,且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论天晴甘美联合复方茵栀黄合剂治疗急性乙型肝炎疗效较好,且联合应用疗效更佳,无明显不良反应。     

复方桃红合剂治疗黄褐斑138例疗效观察

目的：观察复方桃红合剂对黄褐斑患者的疗效。方法：将符合条件的138例黄褐斑患者分成两组,进行治疗前后疗效的对比观察。结果：治疗组总有效率为63.5%,对照组总有效率为43.0%。结论：在黄褐斑的治疗中,治疗组运用复方桃红合剂疗效优于对照组,值得推广应用。     

痤疮消合剂的制备与临床观察

目的 :提供一种有效治疗寻常痤疮的医院制剂。方法 :配制痤疮消合剂 ,选择门诊痤疮患者进行治疗 ,观察临床疗效。结果 :该制剂设计合理 ,制备工艺简单 ,疗效确切。治疗组 85例 ,总有效率 96 .5 % ,对照组 6 5例 ,总有效率 83.1% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :痤疮消合剂制作简便 ,质量可靠 ,治疗寻常痤疮疗效满意。     

健脾消食合剂的制备及临床应用

目的：研制健脾消食合剂，并建立质量控制方法。方法：在胃蛋白酶合剂及复方豆蔻合剂基础上制备，并进行疗效观察。结果：该制剂处方简单，制备工艺简便，质量控制方法简便、可靠，临床疗效满意。结论：健脾消食合剂适用于基层医院配制。     

36例Ⅱ型糖尿病复方翻白草合剂治疗疗效观察

目的 观察复方翻白草合剂治疗Ⅱ型糖尿病的疗效.方法 本院门诊及住院Ⅱ型糖尿病患者65例,采用随机分组治疗.治疗组:36例,服用复方翻白草合剂;对照组:29例,口服盐酸二甲双胍片治疗.30 d为1个疗程,2个疗程后评定疗效.结果 治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率75.9%,两组比较P＜0.05.结论 本组疗效观察结果表明,复方翻白草合剂治疗Ⅱ型糖尿病疗效与相关文献报道一致.翻白草、玉米须药源广泛,价格便宜,值得临床推使用.     

降糖合剂治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效

目的评价降糖合剂治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法 60例DNP患者随机分为两组:治疗组和对照组,每组30例。在饮食控制和常规降糖治疗的基础上,对照组给予甲钴胺片0.5 mg,po,tid;治疗组在对照组基础上给予降糖合剂50 ml,po,tid。两组疗程均为4周。治疗前后观察临床症状和体征,进行外周血空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG2h)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血浆黏度(PV)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)和神经传导速度(NCV)测定。结果治疗组临床有效率(86.67%)明显高于对照组(63.33%)(P<0.05),NCV、FPG、PPG2h、HbA1C、PV、ET、NO等检测指标治疗组治疗前后比较,均有明显改善(P<0.05);与对照组相比,治疗组治疗后NCV、PV、ET和NO均有显著差异(P<0.05)。观察期内未发现降糖合剂的不良反应。结论降糖合剂联合甲钴胺治疗DPN安全有效,其作用机制可能与保护血管内皮细胞、改善血液流变性、扩张外周微血管,增加滋养神经的微血管的血供和氧供,阻止或逆转DPN受损的外周神经纤维有关。     

疏肝祛瘀合剂的制备及临床观察

目的研制疏肝祛瘀合剂(SGQM),建立质量标准,观察其疗效。方法配制疏肝祛瘀合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理,制备工艺简单,疗效确切。治疗组55例,总有效率89.3%;对照组40例,总有效率66%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论疏肝祛瘀合剂制备简单,质量可控,疗效满意。     

复方桐叶烧伤油对Ⅱ度烧烫伤患者的疗效观察

目的：观察复方桐叶烧伤油对Ⅱ度烧烫伤患者的临床疗效。方法：选取2008年1月—2013年12月间诊治的Ⅰ度烧烫伤患者130例,将其随机分为治疗组和对照组,每组65例,对照组患者予复方虎杖烧伤油患处处理,治疗组患者予复方桐叶烧伤油患处处理,观察对比两组患者的临床疗效。结果：治疗组患者Ⅱ度烧烫伤的愈显率96.92%显著高于对照组58.46%,治疗组患者热毒证疗效的愈显率92.30%显著高于对照组75.38%（P〈0.05）;治疗组患者抗炎疗效的有效率为100.00%,对照组患者为95.38%（P〉0.05）;两组患者在治疗过程中均无不良反应症状发生。结论：复方桐叶烧伤油可有效治疗Ⅱ度烧烫伤患者,在缓解患者创面渗液、肿胀和疼痛等方面具有显著疗效,无不良反应症状发生。     

小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备及临床观察

目的：研究小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备工艺及方法,并观察其治疗小儿黄疸肝炎的临床疗效。方法：建立小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备方法及质控标准;并观察1．21例黄疸患儿单独服用小儿肝炎Ⅰ号合剂的临床疗效。结果：本合荆制备工艺可行,质量控制可靠。总有效率为96．7％。结论：本合剂配方合理。疗效确切。无明显不良反应。     

复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床疗效研究

目的复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床疗效。方法 80例功能性消化不良患者随机分为两组,Ⅰ组40人为对照,应用单用多潘立酮治疗;Ⅱ组40人,使用复方阿嗪米特与多潘立酮联合治疗。结果经治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效,与治疗前相比,都有着一定的改善,两组相比较来看,Ⅰ组对照临床有效率为67.5%,Ⅱ组临床有效率为90%,Ⅱ组的治疗疗效明显优于对照组Ⅰ组(P<0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良有着较好的医疗效果,不良反应发生率较低,值得在临床上推广研究。     

清风合剂的制备及临床观察

目的：制备清风合剂，观察其治疗黄褐斑的临床效果。方法：采用煎煮、浓缩、醇沉淀的方法制成合剂，用于治疗女性黄褐斑，设治疗组、对照组，进行疗效观察。结果：治疗组观察病例68例，总有效率为96．24％；对照组观察病例58例，总有效率为74．14％。结论：该制剂工艺简便，质量稳定，治疗黄褐斑疗效确切，未见不良反应，治疗组与对照组的疗效差异有显著性（P〈0．05）。     

降酶退黄合剂的制备及临床应用

目的研制降酶退黄合剂(JMTH),建立质量标准,观察其疗效。方法配制降酶退黄合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理, 制备工艺简单,疗效确切。治疗组80例,总有效率85%;对照组60例,总有效率65%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论降酶退黄合剂制备简单, 质量可控,疗效满意。     

复方刺梨合剂与复方氯己定漱口液治疗复发性阿弗他溃疡疗效比较

目的比较复方刺梨合剂与复方氯己定漱口液治疗复发性阿弗他溃疡（RAU）的疗效。方法将RAU患者100例按入院先后分成两组,观察组50例采用复方刺梨合剂治疗,对照组50例采用复方氯己定治疗,观察治疗后1周溃疡疼痛程度、治疗后1年内溃疡发作次数、每次溃疡持续时间及疗效。结果同对照组比较,观察组疼痛程度减轻,愈合时间更短,溃疡间歇期延长,疗效好,两组差异有统计学意义。结论复方刺梨合剂治疗RAU疗效优于复方氯己定漱口液。     

复方降糖玉液联合针灸治疗糖尿病周围神经病变

目的 应用复方降糖玉液联合针灸治疗糖尿病周围神经病变,观察其治疗效果。方法 将120例患者随机分为4组,每组30例,联合治疗组采用常规治疗基础上给予复方降糖玉液联合针灸治疗;对照组采用常规治疗;复方降糖玉液组在常规治疗基础上给予复方降糖玉液治疗;针灸组在常规治疗基础上结合针灸治疗;疗程1个月,比较电生理学指标及有效率。结果 联合治疗组、复方降糖玉液组和针灸组均优于对照组,且通过复方降糖玉液联合针灸治疗,正中神经、腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)显著改善,与治疗前相比较具有明显差异(P<0.05)。联合治疗组与对照组相比较,对MNCV和SNCV具有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的显效率高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方降糖玉液联合针灸是一种治疗糖尿病周围神经病变的有效方法 。     

化痰止咳合剂的制备及临床应用

目的制备化痰止咳合剂并对其临床应用进行疗效观察。方法配制化痰止咳合剂,选择顽固性咳嗽患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂配伍合理,工艺科学,疗效确切。治疗组75例,有效率达95%。对照组61例,有效率达57.4%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论该制剂制备方便,质量稳定,疗效显著,值得临床广泛应用。     

复方刺梨合剂的制备和临床应用

目的介绍复方刺梨合剂的制备及治疗失眠的临床疗效验证。方法将刺梨原汁与苍术煎煮液混合调配,通过检测SOD活力控制质量,并对90例失眠患者进行临床疗效观察。结果治疗失眠有效率为92%,未见不良反应。结论本制剂的制备工艺合理,临床疗效确切,具有一定的应用价值。     

复方芍根合剂的制备及质量控制

目的:研制复方芍根合剂并建立质量控制方法,研究其预防和治疗放射性食管炎的作用。方法:采用单提法和水煎煮提取工艺制备复方芍根合剂,以薄层色谱法鉴别控制内在质量;对放射性食管炎动物模型灌注治疗,观察其对食管黏膜的保护、修复和抗炎作用。结果:薄层斑点明显,重复性好;复方芍根合剂对食管黏膜有保护、修复作用及减轻炎性反应、抗辐射的作用。结论:本制剂工艺合理,质量稳定,鉴别方法简单可靠;可用于放射性食管炎的预防和治疗。