不同规格川贝母中总生物碱的含量测定方法

目的：探讨不同规格川贝母中总生物碱的含量测定方法。方法：通过比色法,采用薄层色谱扫描仪,溶液提取后以西贝母碱作为指标成分,测定不同规格川贝母中总生物碱的含量。结果：5种规格川贝母样品中生物碱含量符合2010版《中国药典（一部）》的规定。结论：比色法和紫外可见分光光度法测定方法简单,结果准确,重现性好,可以作为川贝母单一品种的质量鉴定方法。     

制川贝母质量标准研究

目的:建立制川贝母的质量标准。方法:参照2010年版《中国药典》川贝母质量标准中相关方法,建立制川贝母显微鉴别、薄层鉴别、水分测定、总灰分测定、浸出物测定,以西贝母碱为指标的总生物碱含量项目的检查方法并规定限度,采用HPLC法建立制川贝母中贝母辛含量测定方法并拟定含量限度,以此对制川贝母进行质量标准研究。结果:川贝母炮制前后显微鉴别特征变化不大,薄层鉴别显示炮制品和生品提取物没有太大差别,制川贝母的水分不应超过13.0%,总灰分不得超过1.60%,浸出物不得少于25.0%,总生物碱含量以西贝母碱计不得少于0.04%,贝母辛含量不得少于0.02%。结论:本研究可为制川贝母的质量标准的建立提供参考。     

不同产地川贝母中异甾体生物碱含量的比较

目的 对比不同产地川贝母中生物碱的含量,综合分析不同产地川贝母中生物碱分布的异同点.方法 用紫外分光光度法和LC-MS法测定并比较不同产地川贝母样品中总生物碱和9种异甾体生物碱的含量,利用SPSS 21.0软件对数据进行系统聚类分析.结果 产地及基源均对川贝母总生物碱的含量和单体生物碱的含量分布影响较大,青海卷叶贝母栽...     

17个不同产地的川贝母总生物碱的含量测定

目的：测定了中国药典收载的四基源种17个不同产地的川贝母生物碱的含量。方法：采用两相滴定法。结果：川贝母的含量为0．085,暗紫贝母为0．04％,梭砂贝母为0．075,甘肃贝母为0．05％,结论：17个不同产地的川贝母中总生物碱的含量以川贝母较高,暗紫贝母偏低。     

栽培川贝母的地上部分与鳞茎中总生物碱的比较

目的 研究栽培川贝母地上部分的总生物碱.方法 采用HPLC-ELSD法测定.结果 对比分析了栽培及野生的青贝、松贝和两批栽培川贝母地上部分的生物碱类成分.结论 栽培川贝母的地上部分与鳞茎的生物碱类成分保留时间一致,地上部分生物碱的总含量低于青贝、高于松贝.     

平贝母中总生物碱含量测定方法学研究

建立酸性染料比色法测定平贝母中总生物碱含量的方法。以三氯甲烷-甲醇(4∶1)混合溶剂提取总生物碱,以酸性染料比色法测定平贝母中总生物碱,并计算总生物碱含量总生物碱浓度在0.03~0.51 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9989);平均回收率为101.3%,RSD为4.0%(n=5);10批平贝母样品的测定结果为0.06%~0.21%。本方法简便、可靠、准确,可用于平贝母总生物碱含量测定。     

~(60)Co-γ射线辐照贮藏对川贝母质量的影响

目的:研究~(60)Co-γ射线辐照贮藏对川贝母质量的影响。方法:对不同剂量~(60)Co-γ射线辐照处理过的川贝母的霉变、虫蛀情况进行观察,并对辐照和未辐照川贝母的总生物碱和水溶性核苷类成分进行含量比较。结果:经辐照后的川贝母的化学成分、感观形态无明显变化,能有效地防止霉变和虫蛀,明显延长药材的贮藏期;川贝母辐照前后总生物碱和水溶性核苷类成分无含量显著变化。结论:应用~(60)Co-γ射线辐照灭菌杀虫工艺可为富含淀粉及贵重中药材的贮藏提供有效方法。     

分光光度法测定栽培川贝母中总生物碱的含量

目的:建立栽培川贝母中总生物碱含量的测定方法。方法:采用分光光度法,以西贝碱为对照品,以溴甲酚绿为显色剂,在416nm波长下进行测定。结果:西贝碱的检测浓度在4.5～14.5μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.76%,RSD=2.5%(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于栽培川贝母的质量控制。     

不同产地浙贝母总生物碱含量测定与比较

目的 建立浙贝母总生物碱含量测定方法,比较不同产区浙贝母总生物碱含量。方法 采用酸性染料比色法测定总生物碱含量,以贝母素甲为对照品,采用紫外分光光度计测定。结果 浙贝母总生物碱在0.059 2~0.295 9 mg·mL^-1内线性关系良好,其回收率(97.74%)、精密度(RSD=2.05%)、重复性(RSD=3.22%)结果良好。对不同产地浙贝母总生物碱含量进行测定结果表明,磐安(0.53%)、缙云(0.52%)、象山(0.52%)产区浙贝母总生物碱含量较高,东阳(0.44%)居中,鄞州(0.41%)、舟山(0.38%)产区浙贝母总生物碱含量则低于其他产区。结论 不同产地浙贝母总生物碱含量存在差异,磐安、缙云、象山产区的含量较高。     

酸性染料比色法测定甘草附子药对中总生物碱的含量

目的:建立甘草附子药对总生物碱的含量测定方法.方法:采用酸性染料比色法,以乌头碱为对照品,检测波长为415 nm,测定药对中总生物碱的含量.结果:该方法能较为准确地测定出药对中总生物碱的含量;总生物碱的浓度在1.2~6.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率100.2%(RSD=2.7%).结论:该方法灵敏,准确可靠,重复性好,可作为总生物碱的含量测定方法.     

平贝母药材质量标准研究

目的 对中药材平贝母的水分、灰分、酸不溶性灰分和贝母乙素含量等进行研究.方法 照2010年版<中国药典(一部)>中方法使用水分测定法测定水分,灰分测定法测定总灰分和酸不溶性灰分.采用高效液相色谱法测定贝母乙素含量,色谱柱为Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为CH3CN-100 mmol/L CH3COONH4(43:57),流速为1.1 mL/min,检测波长为375 nm,柱温为室温,进样10μL.结果 中药材平贝母水分不应超过13%,总灰分不高于3.5%,酸不溶性灰分不得高于0.5%;贝母乙素含量测定平均回收率为98.13%,RSD=2.57%(n=6).结论 为建立和完善平贝母的质量标准体系提供了可供参考的依据.     

从两面针中提取总生物碱的工艺研究

目的研究两面针总生物碱的提取工艺。方法以总生物碱提取率为指标,正交设计优选两面针总生物碱的提取工艺。结果用体积分数60%乙醇-5g.L-1盐酸回流提取两面针药材粗粉3次,溶剂量分别为6,5和4倍,回流时间分别为1,0.5和0.5h,总生物碱提取率为94.7%。结论该工艺简便高效,为工业生产奠定了基础。     

反相高效液相色谱法测定苦豆子总碱中槐定碱含量

目的建立测定苦豆子总碱中槐定碱含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil100-5NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH为2)-无水乙醇(80∶8∶10),检测波长205 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果槐定碱进样量与峰面积的线性范围为0.02～8.3μg(r=1.000);平均加样回收率为98.85%,RSD为3.13%(n=5);苦豆子总碱中槐定碱的平均含量为42.7%。结论所建立的含量测定方法灵敏度高,专属性强,可用于苦豆子总碱中槐定碱的质量控制。     

不同产地楮实子生物碱含量比较

目的对不同产地的楮实子生物碱含量进行比较研究。方法采用酸性醇回流法提取了楮实中的总生物碱,依照酸性染料比色法的原理,在410 nm波长下测定生物碱的含量。结果取得良好的线性关系（r=0.999 5）和回收率（98.52%）,RSD为0.91%。不同产地的楮实子药材中所含生物碱的含量为7.98 mg/g至23.53 mg/g不等。结论楮实子生物碱含量显示出明显的地域性差异。     

可同时测定蛇胆川贝液中贝母素甲与贝母素乙含量的方法

目的 建立同时测定蛇胆川贝液中贝母素甲与贝母素乙含量的方法.方法 采用Agilent SB C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水-二乙胺(70:30:0.03)为流动相,流速为1.0 mL/min,蒸发光散射检测器检测.结果 贝母素甲与贝母素乙的进样量线性范围分别为0.060～2.406 μg(r=0.999 7)和0.071～2.812 μg(r=0.999 6),平均加样回收率分别为97.70%和97.90%,RSD分别为1.07%和1.34%(n=6).结论 所采用的方法便捷、有效,适用于检测贝母类生物碱等无紫外吸收的化学成分.     

雷氏盐比色法测定川芎季铵型总生物碱的含量

目的建立雷氏盐比色法测定川芎中季铵型总生物碱含量的方法。方法利用川芎总生物碱在酸性条件下与雷氏盐（硫氰酸铬铵）反应,生成不溶于水的生物碱雷氏铵盐沉淀,以丙酮溶解,在525 nm处进行测定。结果雷氏盐比色法测定川芎季铵型总生物碱含量为0.265%,酸性染料比色法为0.237%。在0.1976-1.186 mg.mL-1范围内,本法线性关系良好,r=0.9996,回收率为98.08%（n=6）。结论雷氏盐比色法操作简便、快捷、灵敏、准确,可以采用雷氏盐比色法作为川芎总生物碱含量测定方法。     

莲心总碱-阿霉素明胶微球的制备研究

目的制备莲心总碱-阿霉素明胶微球。方法采用乳化交联法制备莲心总碱-阿霉素明胶微球,用均匀设计对其制备工艺进行优化。结果莲心总碱-阿霉素明胶微球的最优制备条件为：明胶浓度：22.5%,明胶与药物质量比为1∶20,油水相体积比为1∶17.5,搅拌速度：900 r.min-1,25%戊二醛溶液用量：50μL/0.6 g明胶,Span-80用量：2%。按优化工艺参数制得的载药微球呈圆球形,表面光滑,总载药量为：2.56%,包封率为：66.44%,90%的微球分布在10-100μm。结论采用优化工艺条件制备的莲心总碱-阿霉素明胶微球,载药量较大,包封率较高,粒径分布相对集中,形态较好。     

贝母属药材化学成分、药理作用及临床应用研究进展

目的为贝母的合理使用及资源的可持续发展提供理论指导。方法通过查阅近年来的相关文献,对贝母的药用历史及化学成分、药理作用、临床应用等进行综合评价。结果与结论各种贝母主要有效成分均为生物碱类成分,各种贝母间代表性生物碱成分相近,且含量差异不大。贝母一直被作为止咳祛痰良药,药理作用相似,可考虑不同贝母的相互替代可能性。     

炮制对黄柏中3种生物碱含量的影响

目的:考察炮制对黄柏中3种生物碱含量的影响。方法:选用高效液相色谱(HPLC)法测定3种炮制(酒炙、盐炙和炒炭)品中3种黄柏生物碱的含量。色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(48∶52,每100mL含十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长为265nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱含量在炮制后普遍降低,以炒炭最为显著;也有个别特例。结论:黄柏在炮制后(酒炙品、盐炙品)仍然可以选择3种生物碱作为质量控制的指标。本方法简单、快速、准确,适用于同时测定黄柏炮制品中3种生物碱的含量。     

黄连总碱-卡波姆复合物的制备、体外释药特性及其胃生物粘附性能评价

目的：探讨黄连总碱-卡波姆复合物的缓释特性及其胃生物粘附性能。方法以复合物收率和载药量为指标,采用单因素法分别探讨卡波姆品种、卡波姆浓度、黄连总碱浓度等因素对酸碱沉淀反应的影响。采用体外释放度测定法探讨黄连总碱-卡波姆复合物在pH值分别为1.2,5.0,6.8,7.0和7.4的介质中的释药动力学。采用大鼠胃内的留存量测定法初步探讨黄连总碱-卡波姆复合物在体内的胃生物粘附性。结果（1）黄连总碱-卡波姆复合物消除了黄连的强烈苦味,最佳的卡波姆品种为934P,卡波姆浓度为0.25%,黄连总碱浓度为1%。（2）黄连总碱-卡波姆复合物在人工胃液中具有较佳的缓释性能。但在纯水、pH 5.0、pH 6.8和pH 7.4四种介质中的释药非常缓慢。（3）黄连总碱-卡波姆复合物在胃内的滞留时间远远大于黄连总碱。结论黄连总碱-卡波姆复合物具有良好的缓释性能和胃生物粘附性能。