舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的 评价舍尼通(Prostat)治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的有效性及安全性。方法 采用多中心开放临床试验方法，对115例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的观察。口服舍尼通每天2次，每次1片(含70mg水溶性提取物P5及4mg脂溶性提取物EAl0)。结果 治疗后4周和8周，患者国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)总分分别较治疗前平均降低7．1(29．5％)和11．9(49．4％)，症状尺度评分分别较治疗前平均降低5．0(32．1％)和8．2(52．5％)，生活质量评分分别较治疗前平均降低2．1(24．6％)和3．7(43．9％)，前列腺液中WBC计数分别较治疗前平均降低8．8个／HP(39．3％)和13．9个／HP(61．9％)。治疗8周后总有效率82．1％。全组病例观察过程中未发现任何与药物有关的不良反应。结论 舍尼通可明显改善慢性非细菌性前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状，改善生活质量，减少前列腺液中的WBC计数，治疗效果确切，耐受性良好。     

锯叶棕果实提取物对以LUTS为主要症状的ⅢA型前列腺炎治疗的疗效观察

目的:探讨锯叶棕果实提取物对以下尿路症状(LUTS)为主要症状的ⅢA型前列腺炎治疗的临床疗效。方法:对2015年1月至12月就诊的54例ⅢA型前列腺炎患者予以锯叶棕果实提取物软胶囊口服320 mg/次,1次/d,12周后评价疗效。使用慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、排尿日记及国际前列腺症状(IPSS)评分评估治疗前后症状,并行尿动力学检查,比较患者治疗前后变化。结果:治疗12周后,患者的NIH-CPSI评分(18.6±5.34)较治疗前(27.61±3.76)明显下降(P0.01)、IPSS评分(10.96±4.62)较治疗前(20.44±4.51)有明显下降(P0.01)。尿动力学检查指标反应治疗前平均尿流率[AFR(8.05±1.42)ml/s]、最大尿流率[MFR(14.22±1.74)ml/s]、残余尿[RU(46.15±16.57)ml]、尿道最大闭合压[MCP(76.52±3.53)cm H2O],治疗后指标[AFR(12.05±2.60)ml/s、MFR(21.32±4.51)ml/s、RU(14.55±10.21)ml、MCP(65.32±4.75)cm H2O]均明显改善(P0.01)。排尿日记显示治疗后平均排尿量[(285.93±58.68)ml]、排尿次数(8.96±2.50)及夜尿次数(3.15±1.90)次均较治疗前[(124.63±40.55)ml、16.96±4.17、8.94±3.23]明显改善(P0.01)。治疗期间所有患者均未诉不良反应。结论:锯叶棕果实提取物可有效地改善ⅢA型前列腺炎患者出现的LUTS,提高患者生活质量,且安全性高,可作为临床治疗方案之一。     

三金片辅助治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的 了解三金片在辅助治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 将120例前列腺炎患者随机分为4组:三金片组30例,给予三金片口服治疗;舍尼通组30例,给予舍尼通治疗;联合治疗组30例,给予三金片及舍尼通联合治疗;对照组30例,给予前列康及氟哌酸治疗,比较分析四组症状缓解情况.结果 三金片组总有效率70.00%,联合治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率40.00%.单独使用或联合运用三金片组与对照组、舍尼通组相比,总有效率明显升高,差异有统计学意义(x2=4.27,p＜o.05;x2=6.53,p＜0.01).结论 三金片辅助治疗慢性前列腺炎有助于改善患者的症状.     

炎列平冲剂对慢性非细菌性前列腺炎实验小鼠的影响观察

目的 :通过实验研究 ,探讨炎列平冲剂对慢性非细菌性前列腺炎病人症状和尿流率影响的机理。　方法 :将 32只C5 7BL/ 6小鼠分成炎列平组 (10只 )、舍尼通组 (10只 )、模型对照组 (6只 )和正常对照组 (6只 ) ,采用免疫佐剂法造模后 ,分别予炎列平 (0 .84g/只 )、舍尼通 (7.5mg/只 )和蒸馏水 (0 .5ml)灌胃 1个月 ,观察各组小鼠的前列腺湿重、病理改变、血清TNF α、IL 2含量。　结果 :与对照组相比 ,炎列平组和舍尼通组的前列腺湿重明显降低(P <0 .0 5 ) ;慢性炎症的病理表现明显好转 ,以炎列平组更显著 ;炎列平组和舍尼通组IL 2明显降低 ;炎列平组TNF α显著增高 (P <0 .0 5 )。　结论 :炎列平冲剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的机理可能在于缓解尿道平滑肌痉挛、抗炎、调节免疫功能和改善局部血液循环。     

联合运用PSEP 检测评价景天四物汤对气滞血瘀型Ⅲ型前列腺炎治疗的临床研究

目的:运用前列腺小体外泄蛋白(PSEP) 检测评价景天四物汤对气滞血瘀型Ⅲ型慢性前列腺炎患者的疗效。方法:收集江苏省中西医结合医院泌尿外科收治的135 例Ⅲ型前列腺炎患者,按照指南诊断标准及中医症候分为气滞血瘀Ⅲ A 型、气滞血瘀Ⅲ B 型。每型分为观察组和对照组,分别采用景天四物汤和宁泌泰治疗,疗程4 周。采用NIH-CPSI 评分表评价患者治疗前后的NIH-CPSI 评分;PSEP 剂盒检测患者尿液PSEP 浓度值;免疫组织化学法检测治疗前后前列腺液中白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α 水平;采用经直肠超声观察前列腺内回声改变并测量前列腺体积。结果:与治疗前相比,Ⅲ A 型、Ⅲ B 型患者经景天四物汤治疗1 个月后,NIH-CPSI 评分均有较好的改善,差异有统计学意义;经景天四物汤治疗,Ⅲ A 型、Ⅲ B 型患者的PSEP 检测浓度均降低,均较宁泌泰明显,差异有统计学意义(P <0.05);患者治疗后的IL-6、IL-10、TNF-α 水平均有明显改善,差异有统计学意义;通过经直肠超声检查测定,景天四物汤对于前列腺炎症区域有着较好的治疗作用,但对于改善患者前列腺体积大小并不明显。结论:景天四物汤可改善患者的NIH-CPSI 评分,降低PSEP 检测浓度,下调IL-6、IL-10、TNF-α 水平,缓解前列腺炎症区域,对Ⅲ型气滞血瘀证前列腺炎有较好的治疗作用。     

前列腺注药、按摩联合吲哚美辛栓治疗慢性前列腺炎的随机对照研究

目的 探讨慢性前列腺炎(chronic Prostatitis,CP)的有效治疗方法.方法 600例慢性前列腺炎患者随机分成A、B、C三组,A组:前列腺注药按摩联合吲哚美辛栓200例:B组:抗生素200例;C组:抗生素联合普适泰(商品名:舍尼通)200例,三种方法 各治疗2个月,随访1～3年,对比治疗前后三种疗法的疗效...     

依诺沙星治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察

目的:慢性前列腺炎是成年男性的常见病,尤以ⅢA型为甚,其治疗方法较多。本研究主要探讨依诺沙星治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:选择有完整治疗及随访资料的ⅢA型前列腺炎门诊患者198例,采用依诺沙星静脉注射治疗1周,随之继续口服该药治疗2周,选择国际前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及前列腺按摩液(EPS)指标变化来评价疗效。结果:198例患者中总有效率86.4%,其中治愈17例(8.6%),显效115例(58.1%),有效39例(19.7%),无效27例(13.6%)。16例(8.1%)患者有一过性胃肠道不适和/或皮肤瘙痒。结论:依诺沙星治疗ⅢA型前列腺炎有较好疗效,且不良反应较少。     

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎52例临床观察

材料与方法 前列腺炎是成年男性常见病,据报道至少90%均为非细菌性前列腺炎,且目前尚无很好的治疗方法,自98年2月～8月,我们应用舍尼通(Cernilton)又称普适泰(Prostat)治疗慢性非细菌性前列腺炎患者52例,疗效满意,现报告如下:     

活血化瘀中药治疗慢性前列腺炎的系统评价

目的:评价活血化瘀中药复方治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性。方法:全面检索截至2006年12月活血化瘀中药复方治疗慢性前列腺炎的随机对照试验,运用Jadad量表和试验分配隐藏评价纳入文献的方法学质量并提取有效数据进行Meta-分析,用RevMan 5.0软件完成统计和系统评价。结果:共9篇文献包含1815例患者符合纳入标准。前列安通片(对比舍尼通)与自拟复方(对比前列康)具有改善慢性前列腺炎患者前列腺炎症状评分的效应(P<0.02、0.00001);对比前列康,前列腺胶囊、前列腺汤、自拟复方均具有改善患者疼痛与排尿不适的作用(P值均<0.00001),与前列速康宝片、丹蒲胶囊(对比前列泰片)也均能使患者异常的按摩前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)恢复正常(P值均<0.00001与<0.006、<0.03)。结论:活血化瘀类中药复方在改善慢性前列腺炎患者的症状、前列腺液指标可能优于前列康、舍尼通及前列泰片。     

慢性前列腺炎对血清PSA水平的影响

目的 :研究慢性前列腺炎 (chronicprostatitis ,CP)中前列腺特异性抗原 (PSA)水平。　方法 :选择诊断为ⅢA型前列腺炎患者 4 5例 ,30例健康男性为正常对照 ,分别检测血清PSA水平 ,并进行分析。　结果 :在 4 5例ⅢA型前列腺炎患者中 ,血清PSA水平为 2 .4 1± 0 .6 4 μg/L ,而正常对照组为0 .93± 0 .5 2 μg/L ,2组PSA水平差异具有显著性(P <0 .0 5 )。其中 ,ⅢA型前列腺炎患者中血清PSA超过 4 .0 μg/L的共有 6例 (1 3.3%) ,而正常对照组中仅有 1例(3.3%)。ⅢA型前列腺炎患者中 ,随着前列腺按摩液内白细胞数增加 ,PSA水平有一定程度的增高 ,但没有显著性差异。　结论 :ⅢA型前列腺炎可以使血清PSA水平有一定程度的增高 ,在诊断过程中应予以考虑。     

泽桂癃爽治疗慢性前列腺炎致性功能障碍93例体会

慢性前列腺炎患者常伴有不同程度的性功能障碍，且临床治疗比较困难，严重影响患者的身心健康及生活质量。本文采用口服泽桂癃爽胶囊与单纯服用舍尼通进行疗效对比，探讨泽桂癃爽胶囊治疗慢性前列腺炎致性功能障碍的疗效，现总结报告如下。     

尿液前列腺小体外泄蛋白作为诊断指标在Ⅲ型前列腺炎的应用价值

目的:探讨检测尿液前列腺小体外泄蛋白(PSEP)在Ⅲ型前列腺炎诊断中的意义。方法:收集ⅢA型前列腺炎患者60例、ⅢB型前列腺炎患者60例和正常对照组患者30例的前列腺液(EPS)和尿液标本,采取湿片镜检法行常规EPS检测,采取酶联免疫吸附测定法(ELISA)对收集的尿液标本进行PSEP的检测,对所有入选对象行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分问卷调查。比较三组间尿液PSEP水平的差异,将ⅢA、ⅢB型前列腺炎组尿液PSEP分别与EPS白细胞计数(WBC)、NIH-CPSI作相关性分析。结果:三组尿液PSEP数据均呈非正态分布,ⅢA型前列腺炎患者中段尿液中位PSEP 3.97(1.31～6.26)ng/ml显著高于ⅢB型前列腺炎尿液中位PSEP 0.85(0.26～1.98)ng/ml(P0.001)及对照组前列腺尿液中位PSEP 0.92(0.21～1.47)ng/ml(P0.001),ⅢB型前列腺炎尿液中位PSEP与对照组比较差异无统计学意义(P=0.336);ⅢA型前列腺炎尿液PSEP与NIH-CPSI呈低度正相关性(r=0.377,P0.05),与EPS WBC呈显著正相关性(r=0.761,P0.001),ⅢB型前列腺炎尿液PSEP与NIH-CPSI无明显相关性(r=0.114,P=0.385),与EPSWBC无明显相关性(r=0.16,P=0.222)。结论:尿液PSEP对于ⅢA型前列腺炎和ⅢB型前列腺炎的分型具有重大意义,不仅可以被用来评估ⅢA型前列腺的炎症程度,而且可望作为ⅢA型前列腺炎疗效评价的定量客观指标。     

前痛定方治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的:观察前痛定方治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:采用简单随机方法将70例ⅢB型前列腺炎患者分为两组,实验组36例,对照组34例。实验组患者口服前痛定方,对照组口服消炎痛。治疗1个月后,比较用药前后患者症状改变和NIH-CPSI症状评分变化的情况。结果:实验组及对照组症状均较治疗前有改善,组内、组间NIH-CPSI症状评分变化有统计学意义(P<0.05),实验组较对照组疼痛改善情况更加明显,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前痛定方对ⅢB型前列腺炎具有明显的疗效。     

前列舒通胶囊联合α-1A受体阻滞剂治疗湿热瘀阻型Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的 前瞻性研究前列舒通胶囊联合α-1A受体阻滞剂治疗湿热瘀阻型Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 将121例湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,分别给予前列舒通胶囊（3粒,每天3次）＋盐酸坦洛新胶囊（0.2mg,每晚1次）和盐酸坦洛新胶囊（0.2mg,每晚1次）治疗,8周后按照美国国立卫生研究所（NIH）制定的前列腺症状评分标准（CPSI）量化两组患者的症状积分,并观察治疗前后前列腺液中卵磷脂小体、WBC、PH值的变化,比较两组患者的临床疗效及其副作用.结果 经过8周的治疗,观察组和对照组的NIH-CPSI评分、QOL评分及EPS常规中白细胞数目均有显著下降（P＜0.01）,但观察组下降的程度均较对照组明显（P＜0.01）.结论 前列舒通胶囊联合α-1A受体阻滞剂治疗湿热瘀阻型Ⅲ型前列腺炎比单用α-1A受体阻滞剂疗效明显,值得临床推广.     

益气固肾胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察

目的：观察益气固肾胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法：180例ⅢA型前列腺炎患者随机分成2组，对照组90例仅服用左氧氟沙星治疗4周，治疗组90例采用益气固肾胶囊联合左氧氟沙星治疗4周。观察2组治疗前后NIH-CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数。结果：两组治疗后NIH-CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数均比治疗前有显著改善（P〈0．01或0．05）；治疗组治疗后NIH-CPSI评分与对照组相比差异具有显著性（P〈0．05）；两组治疗后前列腺按摩液中白细胞计数无显著性差异（P〉0．05）。结论：益气固肾胶囊联合左氧氟沙星可明显提高ⅢA型前列腺炎的临床疗效。     

超声微泡在大鼠慢性非细菌性前列腺炎治疗中的促进作用

目的 利用超声白蛋白微泡造影剂的"声孔效应"及靶向性,提高前列腺内的药物浓度.方法 1周岁SD雄性大鼠40只,分为正常对照组、模型对照组、模型微泡组、舍尼通组和舍尼通微泡组.建模完成后分别处理和治疗.30d后,取前列腺,检测各组前列腺重量,观察病理学改变,测量前列腺组织IL-1 β、IL-6和TNF-α含量改变.结果 舍尼通组和舍尼通加微泡组前列腺湿重较模型对照组明显降低(P<0.05),慢性炎症的病理表现较模型对照组明显好转,舍尼通微泡组更为明显.前列腺组织IL-1 β、IL-6和TNF-α测定结果 为:舍尼通组和舍尼通微泡组较模型对照组明显减少(P<0.01).和舍尼通组相比,舍尼通微泡组IL-1 β、IL-6和TNF-α减少更为明显(P<0.05).结论 利用微泡可有效促进大鼠前列腺局部对药物的吸收,从而对前列腺炎的治疗起明显促进作用.     

慢性前列腺炎患者精浆中热休克蛋白的表达及临床意义

目的　探讨慢性前列腺炎患者精浆中热休克蛋白 70 (HSP 70 )的表达及临床意义。　方法　采用酶联免疫吸附测定法 (ELISA)对 10例慢性细菌性前列腺炎 (Ⅱ型 )、10例炎症型慢性非细菌性前列腺炎即炎症型慢性骨盆疼痛综合征 (ⅢA 型 )、10例非炎症型慢性非细菌性前列腺炎即非炎症型慢性骨盆疼痛综合征 (ⅢB 型 )患者及 6例健康志愿者精浆中HSP 70含量进行测定 ,并与慢性前列腺炎症状评分 (修订版 )进行相关性研究。　结果　Ⅱ型、ⅢA 型、ⅢB 型慢性前列腺炎患者及正常对照组精浆HSP 70含量分别为 (10 .74± 4 .0 2 )ng/ml、(2 .5 8± 0 .96 )ng/ml、(2 .78± 1.12 )ng/ml及 (6 .5 7±2 .72 )ng/ml。Ⅱ型患者精浆HSP 70含量显著高于正常对照组 ,P <0 .0 1,差异有显著性意义。ⅢA 型与ⅢB 型患者HSP 70含量均显著低于正常对照组 ,P <0 .0 1,差异有显著性意义。而ⅢA 型与ⅢB 型患者HSP 70含量间差异无显著性意义 ,P >0 .0 5。各组精浆HSP 70含量与慢性前列腺炎症状评分间均呈显著的负相关关系 (P <0 .0 1)。　结论　测定精浆中HSP 70的表达对各种类型慢性前列腺炎诊断有一定的临床应用价值 ,并可作为评价慢性前列腺炎病情程度的分子生物学指标。HSP 70在慢性前列腺炎的治疗方面也具有广阔的应用前景。     

前列消颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎30例

目的：观察前列消颗粒治疗慢性前列腺炎的疗效及其对尿道括约肌和盆底肌功能的影响。方法：选择60例慢性非细菌性前列腺炎患者,分为2组,治疗组30例口服前列消颗粒,对照组30例口服舍尼通片,共30d,观察治疗前后慢性前列腺症状评分（NIH—CPSI）、尿流率、盆底肌肌电图变化。结果：两组治疗后NIH—CPSI评分明显降低,平均尿流率、最大尿流率、盆底肌肌电图比值参数均明显提高,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：前列消颗粒能够明显改善慢性非细菌性前列腺炎临床症状,其松弛与缓解后尿道平滑肌及盆底肌痉挛可能是疗效机制之一。     

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的临床研究(附40例报告)

为探讨舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺癌的效果。我院自1997年7月～1997年11月应用舍厄通治疗40例慢性非细菌前列腺炎和前列腺痛,治疗疗程为4周。总有效率为72.5％,治愈率为32.5％,而且主、客观的临床指标均有显著性改善,并且无其它副作用。本临床研究结果表明舍尼通可作为治疗慢性前列腺炎的药物。     

前列腺液16s rDNA检测在慢性前列腺炎诊治中的临床意义

目的探讨前列腺液16s rDNA检测对慢性前列腺炎的临床诊断和治疗意义。方法选择符合美国国立卫生研究院（NIH）诊断标准的Ⅱ型前列腺炎和Ⅲ型前列腺炎患者67例。常规前列腺液镜检和细菌、支原体、衣原体检查，并对前列腺液中的16s rDNA进行PCR检测，治疗全部采用以抗生素为主的综合治疗。以慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）为疗效指标，治疗4周后进行疗效比较。结果Ⅱ、ⅢA和ⅢB型前列腺炎16s rDNA阳性率分别为100％（11／11）、62．5％（20／32）、66．7％（16／24）。Ⅱ型前列腺炎治疗显效率100％；在Ⅲ型前列腺炎中，ⅢA、ⅢB组无差异，而16s rDNA阳性组治疗总显效率（80．0％）明显高于16s rDNA阴性组（52．4％）（P〈0．05）。结论前列腺液16s rDNA表达与前列腺炎的疗效有良好的相关性，可作为Ⅲ型前列腺炎选用抗生素治疗的依据，并对前列腺炎分型有一定参考价值。