试剂红细胞质量控制方案的建立

目的 建立一套简单易行的试剂红细胞质量控制检测方案,提高试剂红细胞的质量保证,并为制备试剂红细胞的质量标准提供依据.方法 分别对相同方法配制的保存1 mo和2 mo后的试剂红细胞与新鲜制备的试剂红细胞进行特异性、亲和力和抗原性测定,比较不同保存期试剂红细胞的渗透脆性、变形性、红细胞沉降率、反复冻融抗破坏性.结果 保存1 mo,2 mo的试剂红细胞的特异性、亲和力与新鲜配制的试剂红细胞无明显的差异,但保存2 mo后的试剂红细胞的抗原性低于新鲜制备和保存1 mo的试剂红细胞,试剂红细胞渗透脆性、变形性和反复冻融抗破坏能力均明显低于新鲜配制的试剂红细胞;保存2 mo和1 mo后的试剂红细胞自然沉降率明显高于新鲜配制的试剂红细胞.结论 试剂红细胞保存至2 mo时其特异性、亲和力与保存1 mo和新鲜配制的试剂红细胞无差异,可以常规应用,但随着保存时间的延长,其抗原性、渗透脆性、变形性及抗破坏能力都明显下降,在常规应用中应注意.     

谷丙转氨酶基质八种保存方法的观察

配制好的谷丙转氨酶基质液用8种方法,又分别置4℃和室温保存,然后按保存后的第3天,7天,14天,1月以后每隔1个月测一次至12个月,与新鲜配制的试剂作对照共15次。测定试剂空白及40～100单位的血清标本,凡试剂空白吸光度>新鲜试剂15次吸光度的+SD,同时测定血清标本p<0.05为失敢,以此为判断标准。作样品测定对照的试剂一律     

介绍一种保存氧化酶试剂的方法

细菌氧化酶的测定 ,是鉴定细菌的一个重要试验。常规氧化酶试剂保存一般用有色瓶置冰箱保存 ,或制成氧化酶纸片置冰箱保存 ,以期减少试剂在空气中的氧化 ,延长试剂使用期。尽管如此 ,其可使用的时间也只有 1 0 d左右 ,不但造成浪费、且增加劳动量。为此我们经过探索、找出一种用注射器保存试剂的方法 ,效果良好。一、材料和方法1 .材料　试剂按常规配制 ,铜绿假单胞菌ATCC 2 7853和大肠埃希菌 ATCC 2 592 2为质控菌株。2 .方法　将新配制的试剂分为 3份 ,1份制成氧化酶纸片置温箱烘干 ;1份按常规装瓶置冰箱保存 ;另 1份用注射器保存 :将…     

应用硼酸缓冲液配制谷丙转氨酶基质液

用磷酸盐缓冲液配制的谷丙转氨酶基质液常需加防腐剂或分装安瓿灭菌保存,否则极易造成基质液的污染,影响实验结果的准确性。硼酸是一种稳定的无毒的盐类,其防腐作用已在食品医药中广泛应用,作者试用硼酸盐缓冲液配制谷丙转氨酶基质液,经与沿用的磷酸盐缓冲液作对比试验,结果满意,现将实验情况报告如下: 试剂一、硼酸盐缓冲液 1.0.05M硼砂溶液;精确称取硼砂(Na_2B_4O_7·     

磷酸苯二钠法测定硷性磷酸酶基质液的保存

磷酸苯二钠法测定硷性磷酸酶基质液的保存陈宜镇，张荣生（南平市中医院，福建南平３５３０００）陈金俤（中国人民解放军９２医院）磷酸苯二钠法检测血清中ＡＬＰ的基质液不稳定，我们对其保存问题进行了探讨。１方法１．１基质液的配制称取磷酸苯二钠（分析纯）１．１８...     

血清总胆固醇酶法测定基础试剂配制的改进

血清总胆固醇酶法测定因基础试剂配制后数小时变成紫红色,不易保存,易造成误差和浪费。因此,我们对174医院胆固醇酶法商品试剂盒的基础试剂的配制进行了改进,现将结果报告如下。 1 试剂配制 1.1 基础缓冲液 KH_2PO_4 1.633g,Na_2HPO_4·12H_2O19.318g,亚铁氰化钾·12H_2O0.013g,溶于     

CELL—DYN1400型血液分析仪试剂的研制与应用

研制出供CELL－DYN1400型血液分析仪使用的全套试剂。首次选用十二烷基三甲基溴化铵配制溶血剂，可同时测定血红蛋白、白细胞及白细胞分类。用胰蛋白酶配制酶清洗剂，效果颇佳。通过对此研究及应用观察，证明自制试剂完全适合仪器要求，且配制简单、成本低廉、易于保存。与原装进口试剂比较，各项检测结果均无显著性差异。该套试剂还适用于DELL－DYN610、1500型等型号血液分析仪。     

自动电子计时粘度计冲洗液的配制

自动电子计时粘度计，由于反复测试，血液里的有机物残渣及无机质的沉积，难免堵塞毛细管道，从而影响了测试速度，在日常工作中，笔者配制了一种冲洗液，优于10g／dl海欧溶液，而且操作方便，不需将毛细管卸下，测试速度较原来得到了提高，现就试剂的配制介绍如下：1试剂①0．lmol／L盐酸；②12g／dl胃蛋白酶液配制：称取胃蛋白酶12克加于蒸馏水至0．1升溶解后，三层纱布过滤备用；③Zml川1吐温80；①冲洗液的配制比例；取以上试剂（1）（2）（3）按6：1：3比例混合即可应用。2使用方法取配制的冲洗液，用吸管吸取适量，加入毛细管道，反…     

叠氮钠在试剂红细胞保存中的应用研究

目的探讨延长红细胞在体外开放状态下的保存时间。方法在试剂红细胞保存液中加入0．05％的叠氮钠为第一组；另一组为不加叠氮钠，并分别配制成两组5％的试剂红细胞，置4℃冰箱，连续观察7周。同时每周测定两组试剂红细胞的pH、Hb、K^ 的值。结果加叠氮钠组随着保存时间的延长，红细胞溶血外观较不含叠氮钠组浅，相同周期测定的pH、Hb、K^ 浓度增加较不含叠氮钠组慢。结论在保存试剂红细胞中加适量基本相同的叠氮钠可延长试剂红细胞的保存时间。     

血清启动在无机磷测定中的应用

“中生”公司生产的无机磷试剂盒采用钼酸法测定血清中的无机磷(P),此试剂说明书要求将液体R1试剂和液体R2试剂予先混合成工作试剂,然而工作试剂保存时间只有24h,常造成试剂浪费。在意大利BT3000型全自动生化分析仪上可以运用血清启动(SerumStarter)进行测定,避免了人工配制工作试剂的麻烦,有效节约试剂,此方法也可推广用于大部分的液体双试剂测定项目。1　材料与方法1.1　试剂组成　试剂1(R1):钼酸试剂;试剂2(R2):吐温80。1.2　试剂配制1.2.1　P测定单试剂法(P1):依照说明书要求使用前按R1∶R2=13∶0.5混合均匀配成工作试剂。1.2.2　…     

用抗坏血酸注射液作还原剂测定无机磷

应用直接比色法测定血清（尿）中无机磷（李影林·临床医学检验手册·第1版·长春：吉林科学技术出版社，1987：357），无须除蛋白，操作简便，结果准确可靠．但配制显色剂对，每次均要称且抗坏血酸，操作较繁琐。若将抗坏血酸配制成水溶液，则极易氧化变质而失效，难以长期保存．我们直接采用0．25g／ml（1．42mol／L）抗坏血酸注射液作还原剂配制显色剂，取得吕好效果．用安颌分装的抗坏血酸注射液在避光、密封条件下可长期保存，应用十分方便．其配制方法是：取0．2mmol／L钼酸铵20．0ml，加入1．42mol／L抗坏血酸注射液0．8ml，再加入…     

双试剂法消除脂血、溶血对尿酸测定的干扰

目前实验室多采用尿酸酶和过氧化物酶偶联法单试剂测定血清尿酸，其试剂稳定，重复性好，操作简单。但在自动分析仪使用单试剂测定血清尿酸，其结果受脂血、溶血的干扰，造成假性高值结果。我们配制的尿酸酶法双试剂检测血清尿酸可消除脂血、溶血的干扰，结果满意。     

血细胞糖原染色方法的改进

血细胞糖原染色(PAS)是常用的血细胞化学染色方法之一,对于某些血液病的诊断、鉴别诊断及疗效的观察有着重要作用。近年来,我们经过探索找出了一种简便的Schiff试剂配制方法,并用亚甲蓝水溶液为复染剂,效果理想。一、材料和方法1.试剂(1)高碘酸水溶液:取高碘酸1g加入蒸馏水100ml溶解后,4℃保存备用;(2)Schiff试剂配制:A液:取1g碱性品红加入1.18mol/L盐酸100ml(10ml浓盐酸+90ml蒸馏水)中混匀,室温保存备用;B液:取10g偏重亚硫酸钠溶于100ml蒸馏水,4℃保存备用;工作液:用时按需取A液1份+B液1～2份,充分混匀,数分钟后颜色由紫褐色变成浅褐色…     

高碘酸-希夫染色的应用体会

目的探讨高碘酸-希夫（PAS）染色的操作过程，使其更好地应用于病理诊断和研究。方法取活体组织检查标本进行PAS染色。结果在染色过程中，需注意固定液选择、试剂配制质量、试剂保存方法、染色时间等细节。结论注意PAS染色操作过程的各个环节，使染色达到理想效果，对病理诊断具有十分重要的意义。     

γ─谷氨酰转肽酶(γ─GT)基质液保存方法的探讨

目前用于γ-GT基质液保存方法，均为4℃保存。保存期较短，为延长保存期限，我们用十种方法，进行保存期限的探讨，现报告如下。1试剂与方法1．1试剂将γ-GT基质波加入不同浓度的防腐剂或不加防腐剂进行实验观察。1．1．1氯仿（10，20，30，4O，50mmol／L）。1、1．2麝香草酚（0．5，1．0，1．5，2．0，2．5mmol/L）。1．1．3甘油（80，160，240，320，40Ommol／L）。1．1．4洗必太（0．10，0．ZO，0．25，0．30t0．35mmol／L）。亚．1．5曾氛钠门．O，1．5，2．O，3．O，3．5mmol／L）。1．1．6硫柳汞（0．25．O．35，0t45，O．55…     

HiCN法测定Hb时的异常现象及排除方法

氰化高铁血红蛋白（HICN）法测定Hb的常用试剂是文齐氏液，但在实际应用中，常遇到高两种球蛋白、高白细胞样品所致的混浊[1]；试剂存放在试管中时间过长所致的恻定结果价低[2]．笔者参考有关文献[3],采用下列方法有效地排除了上述异常现象对测定结果的影响。1材料与方法1．1材料①Hb测定试剂及方法：按文献[4]配制及操作．②含25mgNaCl的干燥试管：称NaCl25mg分装在干燥的试管中密封备用．③2．5g／LKCN溶液：称KCN12．5mg，用蒸馏水溶解至5ml，加4mol／LNaOHI滴．冰箱中密封保存．④134g／LHb反控液：上海医化所。1．2方法1．2…     

邻硝基酚半乳糖苷酶试验方法改良

邻硝基酚半乳糖管(ONPG)用于鉴别乳糖迟缓发酵菌与不发酵乳糖菌,也可用于假单胞菌属某个种的鉴别。以往是使用水溶液,不易保存。培养时间最少也得12h.为缩短实验时间,延长试剂使用期限,及早得出可靠结果,我室在方法上进行了改良.1.基质液的配制:ONPG 2.3g,多价蛋白胨(日本)11.15g,0.25mol/L 磷酸盐缓冲液100ml,调     

陈旧蜡块组织脆硬的技术处理

在回顾性研究时，经常会遇到因为放置过久或保存不当，蜡块组织变硬、变跪或发精，而难以制片的问题。配制既不损害组织结构和影响染色效果，又能达到新鲜蜡块组织柔软程度的软化剂，是我们一直探讨的目标。作者以10年以上陈；日蜡块组织为处理对象，对各种试剂进行选择、比较，在不同温度下，通过调整处理时间，反复实验，配制出一种能软化处理各种陈旧蜡块组织而不影响各项染色的软化剂，效果十分满意，现介绍如下：三材料与方法1．l材料10年以上陈旧蜡块组织gu块，可调式热水浴箱1个，白瓷方盘一个，纱布垫一块。1．2试剂配制试剂：乙醇…     

快速ALT测定筛选法

目前，各基层医院仍较普遍的采用越氏法测定血清ALT，由于赖氏法中基质浓度低和基质内甜酸的干扰，其标准曲线呈抛物线状态，ALT高值血清测定结果明显偏低，已不能满足临床对检验结果越来越精确的要求．而市售的酸偶联速率法（以下称速率法）测定ALT试剂盒价格昂贵，复港后保存期短。因此我们通过实验将越氏法做适当改变，建立了一种快速ALT倒卖筛选法，对需测ALT血清标本进行筛选·然后用速率法测定ALT活力，即提高了准确性，又节约了贵重试剂．现报告如下：1材料和方法1．1试剂、仗8①测定ALT赖氏法试剂：按《全国临床检验操作规…     

尿胆红素偶氮法试剂的改进及应用

偶氮法测定胆红素具有快速、敏感、特异的特点，但紫红色的偶氮胆红素结果和浓茶样的胆红素尿液颜色不易区别。我们对偶氮法的试剂改进后阳性结果呈蓝紫色，更易观察，现介绍如下。1试剂1．1对氨基苯砖酸溶液称取对氨基苯磺酸0．5g，磺基水杨酸sg，溶于100ml蒸馏水中。1．2亚硝酸盐溶液取亚硝酸钠0．5g，加蒸馏水溶解并稀释至100ml。1．3重氮试剂取对氨基苯磺酸溶液20ml加亚硝酸盐溶液0．5ml混匀，保存于棕色瓶中。室温可存放1天，4℃可保存5天。1．4原法试剂按《全国临床检验操作规程》血清总脸红质和结合胆红质测定，改良J－G法配制。2方…