HPLC法测定不同产地紫果西番莲叶中荭草素与异荭草素含量

目的建立高效液相色谱法测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素的含量,并比较不同产地紫果西番莲叶中荭草素及异荭草素的含量差异。方法 色谱柱为Inertsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(18∶82);检测波长:350 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果异荭草素、荭草素检测浓度分别在0.015～0.150 mg/ml(r=0.999 8)0、.012～0.120 mg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.91%(RSD=1.28%)、99.08%(RSD=1.12%)。结论本方法简便、准确,可以作为紫果西番莲叶中荭草素和异荭草素含量测定的一种有效方法。     

2种西番莲叶中黄酮的抗氧化活性研究

目的:研究紫果和黄果西番莲叶中黄酮提取物的抗氧化作用。方法:以芦丁、Vc为对照,测定紫果和黄果西番莲叶中黄酮提取物对超氧阴离子自由基(O2-·)、羟自由基(·OH)及二苯代苦味酰基苯肼(DPPH·)自由基的清除率。结果:2种西番莲叶中黄酮提取物均具有不同程度的清除自由基能力,其中黄果西番莲提取物对·OH的清除率优于Vc和紫果西番莲提取物;2种西番莲提取物对O2-·和DPPH·自由基有清除效果,但总体偏低。结论:2种西番莲叶中黄酮均具有不同程度的抗氧化能力。     

西番莲叶中总黄酮的大孔树脂纯化工艺研究

目的研究6种大孔树脂吸附富集西番莲叶中总黄酮工艺条件和参数.方法以西番莲叶中总黄酮为考察指标,考察大孔树脂富集西番莲叶总黄酮的最佳工艺.结果西番莲叶提取液（每毫升含生药60 mg）20 mL上D 101大孔树脂柱,吸附20 min后,用纯化水洗脱除去杂质,然后用70%乙醇120 mL,洗脱速度为2 mL&;#8226;min 1,洗脱剂用量为7倍量的树脂,树脂重复利用3次,为最佳工艺.结论该法可较好富集西番莲叶中有效成分.     

紫果西番莲叶提取物抗焦虑作用及其机制

目的探讨紫果西番莲叶提取物的抗焦虑作用及其机制。方法 60只小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组和提取物大、中、小剂量组共5组。提取物大、中、小剂量组分别灌胃紫果西番莲提取物800,400,200 mg·kg-1·d-1,阳性对照组给予地西泮2 mg·kg-1·d-1,空白对照组灌胃等容积1%羧甲基纤维素钠,各组连续给药7 d。以高架十字迷宫(EPM)实验为动物模型,考察紫果西番莲叶的抗焦虑活性;用聚合酶链反应(PCR)法对扩增产物进行分析。结果紫果西番莲叶醇提物(400,800 mg·kg-1·d-1)能增加小鼠在开臂内运动时间和次数百分率,并且提高小鼠在开场中央区的次数;实时荧光定量PCR法分析表明,紫果西番莲叶醇提物(400,800 mg·kg-1·d-1)能上调EPM焦虑小鼠脑组织中GABAA受体α2亚型和α3亚型mRNA表达水平。结论紫果西番莲叶醇提物具有明显的抗焦虑作用,其作用机制可能与调节GABAA受体α2亚型和α3亚型mRNA表达水平有关。     

重庆地区栽培黄花蒿中青蒿素的测定

目的 评价重庆不同产地黄花蒿样品质量,并为重庆市黄花蒿药材规模化发展建立方便快捷的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,检测波长292 nm。结果 青蒿素对照品在0.02～0.14 mg•mL-1范围内具有良好的线性关系,r＝0.999 8（n＝7）,平均回收率为99.81%（n＝7）。重庆市云阳县等10份不同产地黄花蒿样品中青蒿素含量范围为6.71～10.19 mg•g-1。结论 重庆地区黄花蒿中青蒿素含量较高,具有一定的开发利用价值和工业生产价值。     

不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量测定

目的 测定10个不同产地新疆赤芍药材中芍药苷含量. 方法 采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.05 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（34.8：65.2）;检测波长：230 nm;流速1 mL•min^-1;进样量10 μL. 结果 芍药苷线性范围为0.100 2～1.002 0 mg,r＝0.999 9（n＝6）;平均加样回收率为98.8%～101.5%,RSD为0.355%～1.770%（n＝9）. 结论 该实验准确测定10个不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量,10批药材中芍药苷的含量均符合《中华人民共和国药典》标准.     

HPLC法测定不同产地紫果西番莲叶中荭草素与异荭草素含量

目的 建立高效液相色谱法测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素的含量,并比较不同产地紫果西番莲叶中荭草素及异荭草素的含量差异.方法 色谱柱为InertsiI C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(18∶ 82);检测波长:350 nm,流速1 ml/min,柱温30℃.结果 异荭草...     

解毒保肝片中总黄酮与总鞣质的含量测定

（［摘要］目的建立解毒保肝片中总黄酮与总鞣质有效部位含量测定方法。方法分别采用双波长紫外分光光度法和改进了的磷钼钨酸 干酪素法测定样品中总黄酮和总鞣质的含量。结果双波长紫外分光光度法测定总黄酮,在8.6～68.8 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,回收率97.3%,RSD 1.87%;改进的磷钼钨酸 干酪素法测定样品中总鞣质专属性良好,在12.5～125. 0 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 7）,回收率95.7%,RSD 0.81%。结论该方法结果准确可靠,稳定可行,能满足解毒保肝片质量控制的要求。     

贵州不同地区坚龙胆中龙胆苦苷含量测定

［摘要］目的测定贵州产坚龙胆中龙胆苦苷的含量,并评价不同产地坚龙胆的质量。方法采用高效液相色谱,Alltima C18（4.6 mm×250 mm ,5 μm）色谱柱,以甲醇 水（30：70）为流动相;流速1.0 mL•min 1;检测波长为270 nm;柱温为30 ℃。利用正交实验以龙胆苦苷含量为指标研究了坚龙胆的最佳提取方法。结果龙胆苦苷在0.08～0.64 mg •mL 1（r＝0.999 9）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为102.4%,RSD为1.69%（n＝5）。测定了11个产地坚龙胆中龙胆苦苷的含量在2.113%～4.808%间。结论贵州不同地区间龙胆质量均符合《中华人民共和国药典》2005年版要求,各地区之间无明显差异。     

高效液相色谱法分析不同产地连钱草中三萜酸类成分

目的 建立高效液相色谱（HPLC） 法测定不同产地特别是湖北产地连钱草药材中齐墩果酸（oleanolic acid, OA）和熊果酸（ursolic acid, UA）的含量,为湖北省连钱草资源的开发利用提供科学依据,并为连钱草药材提供质量标准. 方法 色谱柱为Hypersil ODS2（4.6 mm×200 mm, 5 μm）,流动相：甲醇-乙腈-1%冰醋酸（40：40：20）,柱温：30 ℃,流速：1.0 mL•min^-1,检测波长：210 nm. 采用超声波提取法,提取8个产地（11个批次）连钱草样品中OA和UA,按照上述色谱条件进样分析,用峰高定量. 结果 OA和UA线性范围分别为0.04 ～0.20 mg•mL^-1和0.40 ～0.75 mg•mL^-1,定量精密度分别为0.80%（n＝3）和0.37%（n＝3）,加样回收率分别为98.10%和97.90%. 样品在10 h内稳定,重复性好. 11个批次连钱草样品中,OA的含量范围0.17～0.50 mg•g-1,UA的含量范围0.97～1.92 mg•g^-1. 结论 HPLC法测定连钱草中齐墩果酸和熊果酸的含量,可作为连钱草药材的质量控制标准. 湖北各产地连钱草均含有较高的齐墩果酸和熊果酸,有开发利用的价值.     

HPLC法测定紫果西番莲叶中白杨素的含量

目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法。方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析。色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18:82),流速为1.0mL.min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL。结果:白杨素进样浓度在0.012～0.120mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定。     

HPLC法同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素的含量

目的:建立同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为350nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:异荭草素、荭草素与牡荆素的检测浓度分别在0.015～0.150mg·mL-1(r=0.9998)、0.012～0.120mg·mL-1(r=0.9998)、0.012～0.120mg·mL-1(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为99.04%(RSD=0.80%,n=6)、99.30%(RSD=1.03%,n=6)、98.92%(RSD=1.11%,n=6)。结论:本方法简便、准确,可为紫果西番莲叶的进一步开发利用提供质量控制依据。     

广东鸡蛋果真菌病害调查初报

1989～1990年,对广州、惠州二市的鸡蛋果(Passiflora (?)is Sims)病害进行了调查,共鉴定10种病原真菌,包括2个新种:Phomopsis passiflorae J.F.Lu et P.K.Chi,引起果腐,及My-cosp(?)hella Passiflorae J.F.Lu et P.K.Chi,引起叶斑;1个新组合:sphoeropsis Passifloricola(Grove)J.F.Lu et P.K.Chi亦引起叶斑;2个国内新纪录:A(?)(?)(?)及Phommopsisterso(Sacc.)Sutton.但生产上为害最严重的是:Nectria haematocooca Berk.et Br.引起的茎基腐病及Ph(?) (?) VAr.p(?) (Dast.)Watern.引起的疫病,它们与病毒引起的花叶病是鸡蛋果生产中的三大病害。 新种及新组合的标本存华南农业大学植保系标本室。     

不同产地玉米须黄酮类成分的含量比较

目的:比较不同产地玉米须中总黄酮、刺芒柄花素、木犀草素的含量。方法:采用紫外分光光度法测定不同产地玉米须中总黄酮的含量;采用高效液相色谱法测定不同产地玉米须中刺芒柄花素和木犀草素的含量。结果:不同产地玉米须中总黄酮含量为0.39%～1.38%,刺芒柄花素含量为0.153～0.358mg·g-1,木犀草素含量为0.052～0.112mg·g-1。不同产地玉米须中黄酮类成分含量差异较大。结论:本试验结果可为玉米须质量标准的制定及进一步开发利用提供依据。     

LC and UV determination of flavonoids from Passiflora alata medicinal extracts and leaves

The leaves of Passiflora alata Curtis (an official species in the Brazilian Pharmacopoeia) are used to treat anxiety, as antispasmodics and sedatives. The development of new analytical methods for analysing flavonoids in Passiflora species is needed in order to improve the quality assurance of the plant and derived extracts and phytomedicines. A survey on the profile of flavonoids and content of isovitexin in the leaves and fluidextract of P. alata through LC was carried out, comparing its chromatographic profiles with a commercial P. incarnata fluidextract. Also, the concentration of the total flavonoids of extracts and leaves according to phamarcopoeial photometrical methods was determined and discussed. The fluidextract of P. alata was produced in accordance with the Pharmacopoeia Helvetica method; the presence of isovitexin in both species (which have distinct chromatographic profiles) was evidenced, this being the major flavonoid compound in the P. incarnata (1.198 g%), but not in P. alata (0.018 g%) fluidextract. Only traces of vitexin could be observed in the P. alata, as well as the absence of the other tested flavonoids: orientin and swertisin (P. incarnata markers), hyperoside, rutin, hesperidin and clorogenic acid. The LC developed method was shown to be appropriated for the qualitative and quantitative analyses and for differentiate species, suitable to be applied to commercial sample analysis. The spectrophotometrical results of three different methods described for P. incarnata were not comparable, the best performance being the British Pharmacopoeia method.     

不同基原八爪金龙药材中黄酮、香豆素类化学成分分析

目的:鉴定并分析不同基原八爪金龙药材中黄酮及香豆素类成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QE-HF-MS/MS)。色谱柱为Zorbax Eclipse-C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为0.3 mL/min,自动进样器温度为4℃,进样量为2μL。离子源为电喷雾离子源,扫描模式为正、负离子模式,加热器温度为325℃,鞘气压力为45 arb,辅助气压力为15 arb,吹扫气压力为1 arb,电喷雾电压为3.5 kV,毛细管温度为330℃,透镜电压为55%,扫描模式为一级全扫描(m/z 100~1500)、数据依赖性二级质谱扫描(dd-MS2,Top N=10),分辨率为70000(一级质谱)、17500(二级质谱),碰撞模式为高能量碰撞解离。通过参考ChemSpider、mzCloud、mzVault、PubChem等国内外专业数据库,同时结合相关文献和对照品数据对化合物结构进行鉴定并比较含量。结果与结论:从朱砂根、百两金、红凉伞等3种不同基原的八爪金龙药材中共分离47个成分,鉴定出17个黄酮类化合物,包括9个黄酮醇类(槲皮素3-O-鼠李糖苷7-O-葡糖苷、杨梅素、芦丁、毛里求斯排草素、山柰酚、槲皮素、异鼠李素、槲皮苷、美恩西汀)、3个黄烷-3-醇类(表棓儿茶素、儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯)、2个二氢黄酮类(黄颜木素、圣草酚)及3个其他类{3-(2,3-二氢苯并[1,4]二噁英-6-基)-7-羟基-2-三氟甲基-4-酮、墨沙酮、Oriciacridone F},10个香豆素类化合物{岩白菜素、[(7-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-6-基)氧基]乙酸、[7-(羧基甲氧基)-4-甲基-2-氧-2-羟色基-3-基]乙酸、4,9-二羟基7H-呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮、6,7-二羟基-4-甲基香豆素、七叶内酯、秦皮素、7,8-二羟基-4-甲基香豆素、4-甲基伞形酮葡萄糖醛酸、二十烷酮}。含量分析结果显示,黄酮、香豆素类化合物中,3种不同基原八爪金龙药材中共有5个共有成分,分别为岩白菜素(2号峰)、[7-(羧基甲氧基)-4-甲基-2-氧-2-羟色基-3-基]乙酸(5号峰)、墨沙酮(16号峰)、槲皮素(18号峰)、Oriciacridone F(26号峰),且共有成分的含量存在明显差异。除5个共有成分外,其余22个成分均为差异化学成分,分别为1、3、4、6~15、17、19~25、27号峰对应的化合物,其中3、6、8、23号峰对应的化合物仅存在于红凉伞中;12~15、19号峰对应的化合物仅存在于百两金中。UPLC-QE-HF-MS/MS法可高效、精确、快速地鉴别不同基原八爪金龙药材中黄酮类、香豆素类化学成分。     

解郁舒心片中黄酮类化合物的HPLC和UV法测定

目的研究解郁舒心片中黄酮类化合物含量的测定方法。方法采用UV法测定总黄酮的含量,HPLC法测定芦丁和金丝桃苷的含量。结果总黄酮在7.5～45.3μg/mL与420nm处的吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为100.36%,RSD2.58%。采用shim-packCLC-ODS色谱柱,以水-乙腈-磷酸(825︰175︰1)为流动相,芦丁和金丝桃苷与相邻组分分离良好,分别在0.45～4.50μg,0.06～0.60μg线性关系良好,平均回收率为100.22%,101.22%,RSD为1.74%,1.70%。结论 UV法和HPLC法的结合应用,可对解郁舒心片中黄酮类成分的含量进行有效的控制。     

不同产地虎杖中总黄酮含量的比较

目的对虎杖总黄酮进行测定,并比较不同产地虎杖中总黄酮含量。方法用70%乙醇超声提取虎杖总黄酮,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定总黄酮含量,平均加样回收率为:100.4%,RSD为1.8%(n=9)。结果来源于南京、徐州、灌县、宜宾、阿坝、榆林、南昌、深圳、佛山、阳江、广州、洛阳、安庆、桂林、南宁、昆明、武汉、长春、涟源的虎杖药材中,总黄酮含量分别为:10.98%、10.10%、9.60%、10.01%、9.14%、10.94%、8.92%、9.32%、12.34%、11.99%、7.19%、10.21%、16.73%、9.06%、9.29%、12.44%、13.95%、7.34%1、4.10%。结论测得不同产地虎杖的总黄酮含量是有差别的。