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超声诊断嗜酸性淋巴肉芽肿1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病历简介
患者,女性,46岁.因右侧腹股沟区无痛性包块2年入院.体检:右侧腹股沟区见一6cm×5cm×3cm大小包块,外形规则,表面光滑,局部皮肤色素沉着,无触痛.采用SSD-ALPHA10彩色超声诊断仪检查.声像图显示:右侧腹股沟区探及一大小为5.7cm×3.5cm×2.2cm低回声实性包块,轮廓清,包膜完整,内回声分布欠均匀,未见明显淋巴皮髓质结构及淋巴门结构. 相似文献
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患者,男性,72岁,因"发现右侧腹股沟渐进性增大包块5年余"入院。查体:右侧腹股沟处可触及一约15cm×6cm大小的包块,质地较软,轻度压痛,活动度较差,包块可降入阴囊,余(-)。右侧腹股沟区B超示:右侧腹股沟区可见范围约135mm×56mm的中等偏强不均质区,边界不清,形态不规则,腹压增大时未见范围改变,上端与腹腔相通,向下达阴囊内,疝环口未探及。印象:右侧腹股沟疝,其他病变待 相似文献
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患者女,80岁。因右侧股静脉穿刺抽血后,右侧腹股沟区胀痛伴进行性包块1天行彩超检查。查体:右侧腹股沟区皮肤肿胀明显,表面青紫,张力高。超声检查示:右侧腹股沟区皮下一大小约28cm×6cm×8cm囊性团块,边界较清楚,形态欠规则,内见不规则条状、絮状稍强回声。CDFI检 相似文献
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1病例报告
患者男,28岁。已婚未育。因右侧睾丸及腹股沟区包块10个月就诊。自诉10个月前于右侧睾丸及腹股沟区分别发现蚕豆大小包块,逐渐增大,就诊时增至鹅蛋大小;体重下降约10 kg;16年前曾因双侧隐睾行双侧睾丸固定术治疗。查体:右侧睾丸大小为10 cm×8 cm×7 cm,质硬,有压痛,与阴囊皮肤粘连,无破溃; 相似文献
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病例资料男,44岁,因发现右侧腹股沟包块1年余入院。患者自诉于10余年前因会阴部骑跨伤致右侧睾丸上移进入右侧腹股沟区,因无明显疼痛,一直未予重视治疗。1年前发现右侧腹股沟包块逐渐增大,近日出现包块处疼痛,无恶心、呕吐,无腹胀、腹泻,无尿频、尿急、血尿等症状。查体:右侧腹股沟可扪及一质硬包块,大小约8 cm×6 cm,压痛明显,活动度差,未坠入阴囊,透光试验阴性,将包块向腹腔推送不能够还纳入腹,右侧阴囊空虚未扪及睾丸,左侧睾丸大小正常。实验室检查:AFP 和β-HCG 正常范围。 相似文献
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患者,45岁.12岁前因真两性畸形行矫形手术.现社会性别女性,已婚.主因右侧腹股沟区包块1年、胀痛7d急诊入院.既往月经量少,无生育史.查体见下腹正中及阴蒂部各有一手术疤痕(既往有腹腔睾丸及阴茎切除史).右腹股沟区见一7.0cm×5.0cm×4.0cm包块,边界清楚,压痛,活动,不能还纳.术前诊断:右侧腹股沟嵌顿性斜疝.术中见疝内容物呈盲管状,紫褐色,经输卵管和左侧卵巢相连.挤压时阴道流出淡黄色脓汁20ml.诊为子宫畸形,其宫颈构成疝囊壁的一部分.行子宫切除术.术 相似文献
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病例患者社会性别女性,16岁。主因发现右侧腹股沟无痛性包块5年,渐长大,无发热、腹痛、腹胀等来诊,以“腹股沟包块待查”收入院。查体:生命体征正常,头颅无畸形,年青女性外貌,面色红润,发育良好,营养中等,神志清楚,对答切题,女性音质;胸廓对称无畸形,乳房发育正常,心肺未见明显异常;腹部平坦,右侧腹股沟扪及一大小约5.0cm×2.0cm包块,边缘整齐、活动、质软,无触痛,平卧位包块不消失,女性外阴发育良好。包块超声:右侧腹股沟探及一约3.0cm×1.2cm低回声块影,边界尚清晰,形态规则。包块影旁见1.3cm×1.2cm似无回声暗区,后方回声稍增强。 相似文献
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1病例摘要患者,男,72岁,以"发现左侧腹股沟区包块45d"为主诉入院。查体:左侧腹股沟区可见一大小6.0cm×5.0cm×3.0cm不规则包块,质硬,表面不光滑,有迂曲包块,无压痛,移动性差,按压肿块不消失,透光试验(-), 相似文献
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病例报告:男婴,10个月,因被其母发现右侧腹股沟区肿胀而于当日住院。发病9小时后体检:双侧睾丸缺如,阴囊发育不全;右侧腹股沟区肿胀、呈微红色,可扪及一触痛性包块(3×3cm);左侧腹股沟区们及一小的隐睾(直径1cm);双侧提睾反射未引出。常规实验室检查无明显异常。由于高度疑诊右侧隐睾扭转,因而即刻采用剂量_(111)MBq(3mCi)~(99m)Tc-高锝酸盐进行骨盆和生殖器的放射性核素血管造影,结果显示右侧腹股沟包块周围动脉的灌注轻微增加,静态显像揭示包块区有一异常的炸面圈样放射性浓聚区。这种图形与漏诊的正常位置的睾丸扭转完全一样。 相似文献
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隆突性皮肤纤维肉瘤较为罕见,临床上极易误诊。本文报告2例,并就其临床特点、易误诊的原因进行了讨论。 例1,男,48岁。26年前因右侧腹股沟区包块在外院行包块切除,术后第2年在原包块位置又发现有一硬结,且逐渐长大,术后第8年再次行包块切除,病检不详。1年后再次原位复发,包块生长缓慢,初无任何不适,10年后包块破溃,稍有疼痛。查体:右侧腹股沟区有18cm×10cm×7cm包块,为多个结节融合而成,明显隆起于皮面,质硬,无压痛,边界清,可活动,顶部破溃,有少量脓性分泌物。诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤,行手术切除(包括包块周围5cm的正常皮肤)及创面植皮术。术后病检进一步证实为该病。已随访1年,无复发。 例2,女,35岁。因左胸部包块11年入院,包块生长缓慢,无任何症状。查体:左乳房内下方有一8cm×7cm×5cm包块,明显隆起,边界清,质硬,表面皮肤萎缩,并与包块粘连,包块可连同皮肤活动。活检提示为隆突性皮肤纤维肉瘤,行包块切除及创面植皮术,术后痊愈出院。失访。 讨论 隆突性皮肤纤维肉瘤是发生于真皮的局限性恶性肿瘤,组织学来源于成纤维细胞。因临床上主要表现为明显隆起的结节状肿块而得名。好发于 相似文献
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病例资料患者,男,9岁.腹痛15天,发现右上腹包块1周入院.右侧腹部广泛压痛,以右侧季肋区肋缘下锁骨中线处最明显,无反跳痛,右侧中腹部可触及一大小约5 cm×6 cm的包块,下界达脐水平,内侧界接近腹中线,质硬.边缘清楚,表面不光滑,较固定. 相似文献