盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期的临床观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及用药安全性。方法选择本院近年来收治的COPD急性加重期患者74例,按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组各37例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘、纠正酸碱失衡、给予支气管解痉剂、全身或局部应用糖皮质激素及对症处理等常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组中显效28例（75．7％）,有效7例（18．9％）,无效2例（5．4％）,总有效率94．6％;对照组显效21例（56．8％）,有效8例（21．6％）,无效8例（21．6％）,总有效率78．8％。观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组有1例出现头晕头痛,但未影响继续治疗。其余患者未出现明显不良反应。结论在常规抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期临床疗效确切,且用药安全性好,值得推广应用。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效对比

目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将200例急性上呼吸道感染患儿随机分为观察组和治疗组各100例,分别用炎琥宁和利巴韦林进行治疗,对照两组的疗效。结果观察组100例中显效70例（70％）、好转26例（26％）,总有效率为96％。对照组100例中显效44例（44％）、好转32例（32％）,总有效率为76％。观察组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效显著优于利巴韦林。     

盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期39例观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及用药安全性。方法本组78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机原则分为治疗组和对照组各39例,两组均给予吸氧、强力抗生素控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,2次,d,疗程7-10d;对照组仅给予常规治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效28例（71．8％）,有效8例（20．5%）,无效3例（7．7％）,总有效率92．3％;对照组显效21例（53．8％）,有效8例（20．5%）,无效10例（25．7％）,总有效率74．3％;治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05。两组治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期疗效确切、且用药安全性好、使用方便,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗COPD急性发作期支原体感染的临床效果观察

目的：观察阿奇霉素治疗COPD急性发作期合并支原体感染的临床效果。方法：选取本院2007年3月～2009年12月收治的126例COPD急性发作期合并支原体感染患者,随机分为观察组（阿奇霉素治疗组）和对照组（红霉素治疗组）各63例,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果：①观察组治愈45例,显效12例,有效4例,总有效率为90.5%;对照组治愈34例,显效11例,有效12例,总有效率为71.4%。两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②两组患者治疗过程中发生不良反应均较轻微,观察组发生恶心2例,对照组发生头昏1例,食欲不振1例,均未影响治疗。结论：阿奇霉素治疗COPD急性发作期合并支原体感染效果理想,且安全性较高。     

盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期的临床观察

目的 观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及用药安全性.方法 选择2008年11月至2010年11月收治的COPD急性加重期患者82例,按随机化原则分为观察组和对照组各41例,两组均给予吸氧、抗感染、解痉平喘、应用糖皮质激素及对症处理等常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗.观察两组临床疗效及不良反应.结果 观察组显效22例(53.66％),有效14例(34.15％),总有效率为87.80％;对照组显效12例(29.27％),有效16例(39.02％),总有效率为68.29％.观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组发生不良反应1例,表现为食欲不振、腹泻,经对症处理后好转,未影响继续治疗.其余患者未出现明显不良反应.结论 COPD急性加重期临床治疗过程中在常规综合治疗基础上加用盐酸氨溴索疗效确切,用药安全性好,值得临床推广应用.     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的 COPD 患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较2组各项临床疗效指标。结果观察组呼吸困难程度总有效率为97.5％高于对照组的80.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组肺部啰音总有效率为95.0％高于对照组的75.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 COPD 急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

蚓激酶治疗老年冠心病60例临床疗效观察

目的观察蚓激酶治疗老年冠心病的临床疗效和不良反应。方法选择120例老年冠心病患者,随机分为治疗组和观察组,治疗组60例,在常规治疗的基础上加用蚓激酶治疗,另60例（对照组）常规治疗。观察治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、心电图、血压及药物不良反应。结果治疗组心绞痛改善总有效率90％（显效率62％,有效率28％）;对照组总有效率70％（显效率22％,有效率48％）;治疗组心电图恢复总有效率70％（显效率42％,有效率28％）;对照组总有效率44％（显效率30％,有效率14％）。两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后肝肾功能、血尿常规均无明显变化。结论蚓激酶治疗老年冠心病有明显临床疗效,安全性高,不良反应轻微。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作60例

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法本组60例为2006年10月至2007年10月收治的慢性支气管炎急性发作期患者，随机分为治疗组30例，对照组30例，对照组给予抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5％葡萄糖（或生理盐水）注射液250ml静脉滴注，2次／d，疗程7～14d。结果治疗组显效18例（回．0％），有效11例（36．7％），无效1例（3．3％），总有效率96．7％；对照组显效13例（43．3％），有效10例（33．3％），无效7例（23．3％），总有效率76．7％，两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论盐酸氨溴索注射液有显著排痰、改善呼吸功能，治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切且用药安全，值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性胆囊炎急性发作的体会

目的观察中西医结合治疗慢性胆囊炎急性发作期急性腹痛的临床疗效。方法选择慢性胆囊炎急性发作期患者80例，随机分为两组，对照组40例，治疗组40例，对照组以抗菌消炎、解痉止痛为主，同时输液以纠正水电解质平衡紊乱；治疗组在对照组用药基础上加用丹参注射液，治疗14d后进行疗效评定。结果治疗组总有效率70．0％（28／40）；对照组总有效率45．0％（18／40），治疗组疗效明显优于对照组，两组差异有统计学意义，P〈0．05。结论中西医结合治疗慢性胆囊炎急性发作期急性腹痛的临床疗效好，值得临床推广应用。     

注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效分析

探讨注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将72例急性上呼吸道感染患儿按照随机数字法分为观察组和对照组,其中观察组患儿采用注射用炎琥宁治疗,并与采用利巴韦林治疗的对照组进行临床疗效和不良反应的比较研究。结果观察组患儿的退热、咽部红肿消失及咳嗽消失时间均明显短于对照组（均P〈0．05）。观察组患儿中痊愈15例,占41．57％,显效8例,占22．22％,进步11例,占30．56％,总有效率达94．44％;观察组患儿的痊愈率和总有效率均明显高于对照组（均P〈0．05）,而两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论炎琥宁是治疗小儿急性上呼吸道感染较为理想的药物,可缩短发热期,其止咳、化痰作用明显,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

热毒宁合头孢呋辛钠治疗COPD合并急性感染的临床研究

目的探讨热毒宁注射液合头孢呋辛钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并急性感染的临床疗效。方法将我科COPD并急性感染患者98例分为治疗组和对照组,两组都用头孢呋辛钠治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁注射液治疗,对比评估两组治疗临床疗效。结果治疗组总有效率为95．92％;对照组总有效率71．42％,两组差异比较有显著性（P〈0．05）。两组无明显的治疗副作用产生。结论热毒宁注射液合头孢呋辛钠治疗COPD并急性感染治疗的临床疗效明确,副作用少,值得应用。     

喜炎平与炎琥宁佐治小儿急性支气管炎临床疗效评价

目的：评价喜炎平与炎琥宁两种穿心莲内酯注射剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将符合纳入标准的360例小儿急性支气管炎病例随机分为喜炎平组、炎琥宁组和对照组各120例,三组患儿治疗前临床症状和体征基本相同。对照组给予一般治疗,喜炎平组在一般治疗基础上,给予静脉滴注喜炎平注射液5mg／（kg·d）,炎琥宁组在一般治疗基础上,给予静脉滴注炎琥宁10mg／（kg·d）,1;L／d,疗程5～7d,观察三组患儿的发热、咳嗽、咳痰、肺部哆音等临床症状体征改善情况以及不良反应。结果：喜炎平组治疗总有效率为92．5％（111／120）,炎琥宁组治疗总有效率为74．2％（89／120）,对照组治疗总有效率65．8％（79／120）,喜炎平与炎琥宁组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6．05,P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（χ^2=4．86,P〈0．05）。结论：喜炎平治疗小儿急性支气管炎,可迅速缓解症状,并缩短病程,临床效果及安全性优于炎琥宁。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每天1次。2组疗程均为14d。治疗后比较2组临床疗效及血气指标变化。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组血气指标均优于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后各项血气指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效确切,且安全性好,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的 探讨甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 120例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组在常规治疗的基础上给予甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅予甲泼尼龙静脉推注治疗.观察两组临床效果和不良反应.结果 治疗后两组肺功能均得到改善,IgA、IgG均明显升高,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期能有效缩短COPD急性发作的时间,有助于肺功能的快速改善,简单、安全有效.     

阿托伐他汀联合川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病加重期的临床研究

目的 探讨阿托伐他汀联合川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）加重期的临床疗效.方法 选择86例COPD急性加重期兼瘀血症患者,随机分为观察组和对照组,各43例,对照组采用常规治疗加阿托伐他汀,观察组在对照组基础上用川芎嗪注射液,观察两组患者血清白介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平及肺功能指标的改变情况及临床疗效.结果 治疗后6个月,观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平分别为（27.3-3.6） ng/L、（1.3±0.3） ng/L、（16.9±3.4）ng/L,明显低于对照组[（33.9±3.4）ng/L、（1.6±0.2）ng/L、（23.1±3.9）ng/L]（P＜0.05）;观察组FVC、FEV1、FEV 1/FVC分别为（2.6±0.2）L、（1.3±0.3）L、（88.5±9.8）％,改善程度明显优于对照组[（2.4±0.2）L、（1.5±0.4）L、（83.2±9.3）％]（P＜0.05）;观察组总有效率为97.7％优于对照组（88.4％）;两组无不良反应发生.结论 阿托伐他汀联合川芎嗪注射液治疗痰热阻肺型COPD急性加重期能更有效的控制肺组织炎症反应,改善肺功能,从而提高临床疗效,且安全可靠.     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法：将200例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿随机分为两组,对照组100例用琰琥宁静脉滴注,治疗组100例用热毒宁静脉滴注,观察两组患儿退热时间、治疗效果,不良反应。结果：治疗组发热消退及临床症状消失时间均优于对照组（P〈0.05）;没有出现明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著、安全。     

美洛西林舒巴坦治疗COPD急性加重期患者的临床评价

目的：探讨美洛西林舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的有效性和安全性。方法：将140例COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组使用注射用美洛西林舒巴坦抗感染,对照组使用美洛西林抗感染。统计分析两组的临床有效率、细菌清除率、实验室资料。结果：治疗组和对照组临床有效率、细菌清除率相比,差异有统计学意义,P〈0.05;实验室资料比较,差异无统计学意义,P〉0.05。结论：美洛西林舒巴坦对COPD急性加重期患者有较好疗效,具有一定的临床价值。     

炎琥宁辅助治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨炎琥宁辅助治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效,为临床推广做出指导.方法 选择我院儿科门诊及儿保门诊2012年10月至2013年3月诊治的152例上呼吸道感染患儿为研究对象,根据就诊顺序将其完全随机分为两组.对照组患儿在常规治疗的基础上给予利巴韦林抗病毒治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上给予炎琥宁治疗,对比观察两组患儿的临床治疗效果.结果 （1）治疗组患儿治疗后的优良率为98.68％（75/76）,明显高于对照组的73.68％（56/76）,差异有统计学意义（P＜0.05）;（2）治疗组患儿治疗后的临床症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;（3）两组患儿治疗后均未出现明显的肝、肾功能损害等严重不良反应.结论 炎琥宁辅助治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效显著,其能较快缓解患儿的临床症状,该治疗方案值得临床广泛推广.