普贝生用于延期和过期妊娠引产的临床观察和护理

目的 探讨普贝生用于延期和过期妊娠促宫颈成熟及引产的有效和安全性.方法 将90例孕周超过41周,单胎头位无严重合并症的初产妇,分为普贝生组和催产素组各45例.普贝生组阴道放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况,剖宫产率,新生儿窒息率.结果 普贝生组引产时间明显短于催产素组(P＜0.01),普贝生组的剖宫产率(11.1%)低于催产素组(40%),(P＜0.01);两组新生儿窒息率和羊水污染发生率无显著性差异,认为普贝生安全、省时、方便地用于促宫颈成熟和引产.     

普贝生促宫颈成熟和引产的疗效观察

目的 观察普贝生用于产科促宫颈成熟和引产的效果及安全性.方法 2005年10月～2006年12月有引产指征的足月妊娠孕妇159例随机分成两组,研究组80例,以普贝生1枚阴道用药;对照组79例静滴催产素引产,对宫颈成熟、引产成功率、分娩情况等进行比较.结果 研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组(P＜0.05),引产成功率高于对照,阴道分娩率高于对照组,对母婴影响无显著差别.结论 普贝生对产科促宫颈成熟和引产安全有效,方便、省时、对母儿无不良影响.     

普贝生配合催产素行足月妊娠引产的回顾性分析

目的 :探讨足月妊娠引产方法的选择。方法 :将本院 2 0 0 3年 3月 - 2 0 0 4年 4月有引产指征的足月妊娠孕妇70例随机分成两组 ,研究组以普贝生阴道用药配合催产素静滴 ,对照组仅催产素静滴引产 ,对促宫颈成熟、分娩情况和引产成功率进行比较。结果 :研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,研究组用药至临产时间显著短于对照组(P <0 .0 1) ,引产成功率高于对照组 ,对母婴影响无显著差别。结论 :普贝生促宫颈成熟效果明显优于催产素 ,在此基础上静滴催产素引产成功率明显增加 ,用药安全简便 ,可在临床上应用     

前列腺素E_2用于妊娠晚期计划分娩的效果与护理的探讨

目的观察普贝生（前列腺素E2）栓剂,对妊娠晚期促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究,将100例初产妇分成两组。研究组50例以普贝生阴道用药,视需要再用催产素静滴;对照组50例仅催产素静滴引产。比较两组孕妇用药12h促进宫颈成熟情况,用药24h引产成功情况、分娩结局。结果用药12h后研究组宫颈评分提高,用药24h后引产成功率明显高于对照组,差异均具有统计学意义P〈0.01。研究组剖宫产率明显低于对照组,P〈0.01;总产程时间较对照组短,P〈0.05。产后出血量、胎心异常,羊水污染、新生儿Ap-gar评分差别无显著性意义。结论普贝生促宫颈成熟及对妊娠晚期引产效果明显优于催产素,用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产效果观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产的临床效果。方法选取2018年8月-2019年7月云南省第一人民医院产科收治的足月妊娠引产产妇180例,利用随机数字表法分为研究组和对照组,每组90例。对照组予以缩宫素促宫颈成熟引产,研究组予以缩宫素联合普贝生促宫颈成熟引产。比较2组促宫颈成熟效果、分娩情况及不良反应发生情况。结果给药12 h后,2组宫颈Bishop评分均升高,且研究组给药12 h后宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05)。研究组给药至临产间隔时间短于对照组(P<0.05)。研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05),产程时间短于对照组(P<0.05),2组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组孕产妇围生期产后出血、先兆子宫破裂、羊水Ⅱ度污染、胃肠道反应、子宫过度刺激发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论欣普贝生促宫颈成熟效果显著,有利于提高足月妊娠产妇经阴道分娩成功率。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较

目的:比较普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果.方法:研究组30例使用普贝生阴道放置促宫颈成熟,诱导产程发动;对照组30例仅静滴缩宫素引产.观察2组用药后宫颈Bishop评分、分娩情况、母儿结局及副作用.结果:用药后促宫颈成熟有效率研究组为100%,而对照组为60.3%,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);从给药到临产时间研究组为15.86±8.03 h,对照组为66.71±30.23 h,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);剖宫产率研究组为23.3%,对照组为53.3%,2组比较有显著性差异(P＜0.01);2组中产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率无显著性差异(P＞0.05).普贝生的副作用为子宫过度刺激,发生率10.0%.结论:普贝生用于足月引产安全、有效,尤其适用于宫颈评分3 ～6分者.     

地诺前列酮栓在足月妊娠引产中的临床应用

目的 观察欣普贝生(地诺前列酮栓)在妊娠晚期用于促宫颈成熟的临床疗效.方法 选择妊娠晚期单胎足月初产妇,有临床引产指征,无引产禁忌证,宫颈评分≤6分,无使用药物禁忌证(哮喘、青光眼、严重肝肾功能不全等)孕妇63例,随机分为研究组和对照组,研究组30例使用欣普贝生引产,对照组33例使用催产素引产,比较两组用药后的宫颈评分、子宫收缩、临产情况及阴道分娩率.结果 研究组用药后的宫颈评分、子宫收缩、临产情况及阴道分娩率明显优于对照组(P＜0.05).结论 欣普贝生在用于促宫颈成熟及引产治疗时,使用方便,提高引产成功率,降低剖宫产率,用药安全、可靠、有效,值得临床推广应用.     

欣普贝生与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的 比较欣普贝生及催产素应用于低宫颈评分孕妇引产临床效果差异,探讨欣普贝生促宫颈成熟引产可行性.方法 低宫颈评分孕妇120例随机分观察组及对照组各60例,观察组应用欣普贝生引产,对照组予催产素进行引产.结果 观察组用药后宫颈评分、阴道分娩率高于对照组,临产时间、第一产程、第二产程短于对照组(P＜0.05);两组产后出血量、新生儿体重、Apgar评分比较无统计学差异(P＞0.05).两组均无新生儿窒息病例,观察组有1例用药4h后出现宫缩过强.取药后30min恢复正常,母儿无明显不良反应.结论 欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟与催产素相比较可显著缩短临产时间和产程,增加阴道分娩机会,值得在临床上广泛推广和应用.     

普贝生用于妊娠引产的临床观察和护理

目的探讨普贝生用于延期和过期妊娠促宫颈成熟及引产的有效和安全性。方法将60例孕周超过41周,单胎头位无严重合并症的初产妇,分为普贝生组和催产素组各30例。普贝生组阴道放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,比较两组产妇的宫颈Bishop评分,产程启动时间和分娩情况,剖宫产率,新生儿窒息率。结果普贝生组引产时间明显短于催产素组P〈0.01,普贝生组的剖宫产率13.3%,催产素组46.7%,P〈0.01;两组新生儿窒息率和羊水污染发生率无显著性差异,认为普贝生安全、省时、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

非药物促宫颈成熟在足月妊娠实施计划分娩引产中的临床体会

目的非药物促宫颈成熟在足月妊娠引产中的效果。方法112例足月引产产妇随机分为两组,研究组49人,以18号双腔导尿管(Foley's导尿管)插入宫颈,促宫颈成熟;对照组63人,单纯静滴0.2%催产素促宫颈成熟;两组第2天均以0.5%催产素引产。结果研究组催产素使用时间、产程时间均短于对照组(P<0.01),剖宫产率小于对照组(P<0.05)。两组间急产率、阴道助产率、产后出血率及新生儿窒息率差异无显著性意义(P>0.05)。结论双腔导尿管插入宫颈是晚期妊娠计划引产促宫颈成熟的一种有效方法。     

等容量宫颈扩张单腔球囊与COOK扩张双球囊分别联合催产素应用于足月妊娠高血压疾病引产中效果及安全性评价

目的 比较给予催产素相同条件下,不同扩张方法应用于足月妊娠高血压产妇引产中的效果.方法 以2020年1月-2021年4月在郑州大学第三附属医院分娩的78例足月妊娠高血压产妇为试验对象,按照随机摸球法分组.对照组:39例,等容量宫颈扩张单腔球囊联合催产素法;观察组:39例,COOK扩张双球囊联合催产素法,比较2组产妇促宫颈成熟有效率、引产结局、新生儿不良结局、产妇术后并发症发生率.结果 治疗后,2组促宫颈成熟有效率差异不明显(92.31％ VS87.18％).观察组球囊放置时间、总产程时间均短于对照组(P＜0.05),阴道分娩率89.74％、引产成功率89.74％,高于对照组66.67％、71.80％ (P ＜0.05),新生儿不良结局发生率差异显著(7.68％ VS25.60％)(P＜0.05)、产妇术后并发症发生率差异显著(5.12％ VS20.48％)(P＜0.05).结论 给予足月妊娠高血压产妇催产素条件下,等容量宫颈扩张单腔球囊与COOK扩张双球囊引产效果相当,但COOK扩张双球囊新生儿不良结局发生率较低,产妇术后并发症少,安全性更高.     

欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法选取我院128例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的初孕妇,将其随机分为两组,研究组60例,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟,对照组68例,常规采用催产素促宫颈成熟,比较两组 Bishop评分、产程、胎儿情况、分娩结局、新生儿窒息及产妇产后出血情况。结果研究组Bishop评分总有效率为91.67%,明显高于对照组（ P<0.01）;研究组用药到临产时间为（5.57±3.82）h,总产程（5.84±2.23）h,第一产程（4.50±1.87）h,均明显短于对照组（P <0.01）;研究组剖宫产率23%,明显低于对照组（P<0.01）;两组胎儿窘迫、羊水异常、新生儿结局以及产妇产后出血比较均无统计学差异（P>0.05）。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响,值得推广应用。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的 观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果.方法 对110例妊娠33～43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组(56例),对照组(54例),分别用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产及催产素引产.结果 米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为96.42%,显著高于对照组的81.48%(P＜0.05),两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组(P＜0.05).两组新生儿情况比较显著性差异(P＜0.05).结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、较安全的引产方法.     

普贝生促宫颈成熟与引产的效果观察及护理

目的分析普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及相应护理措施。方法以足月妊娠孕妇80例作为研究对象,随机分成两组,实验组和对照组,每组40例,实验组用1枚普贝生阴道用药;对照组静脉滴注催产素引产,对比分析两组产妇用药前后宫颈成熟评分情况、24 h内临产例数、中途转剖宫产情况。结果实验组宫颈成熟效果显著优于对照组(P<0.05);24 h内总临产率实验组为90%,显著优于对照组70%,差异具统计学意义(P<0.05);实验组中途转剖宫产患者2例,对照组中途转剖宫产患者5例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普贝生能有效促进宫颈成熟,促使产妇临产,大大提高了阴道顺产的概率,成功率更高,值得在临床推广应用。     

欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床对比观察

目的探讨并比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果和安全性。方法选取我院产科2010年3月至2012年3月产妇100例,采用随机数字表法分为催产素组和欣普贝生组,每组各50例,分别采用催产素及欣普贝生治疗。比较两组产妇临床促宫颈成熟及引产总有效率,临产时间,剖宫产率,新生儿窒息率,新生儿评分及不良反应发生率等。结果欣普贝生组产妇促宫颈成熟及引产总有效率、产妇临产时间、剖宫产及新生儿评分均明显优于催产素组产妇,组间比较差异显著(P<0.05);但两组产妇新生儿窒息率及不良反应发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。结论相较于催产素,欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果确切,能够有效缩短妊娠时间,减少剖宫产出现,改善胎儿状况,且无严重不良反应。     

前列腺素E2栓用于妊娠晚期引产的临床观察和护理

目的 探讨前列腺素E2栓(普贝生)用于妊娠晚期引产的临床效果与护理方法.方法 选择124例有引产指征的产妇,随机分为两组,治疗组阴道放置前列腺素E2栓引产,对照组静脉滴注缩宫素引产,比较两组产妇用药后4、8、12 h的宫颈评分,用药到临产的平均时间,两组并发症发生情况,剖宫产率.结果 治疗组用药后宫颈评分12 h内提高2分56例,有效率90.3％;对照组用药后宫颈评分12 h内提高2分24例,有效率38.7％,两组有效率差异有统计学意义(P＜0.05).用药后到临产的时间治疗组(10.3±5.2)h,对照组(18.9±9.8)h,两组差异有统计学意义(P＜0.05).剖宫产率治疗组22.6％,对照组48.4％,两组差异有统计学意义(x2=9.0182,P＜0.01).两组产妇出现并发症情况差异无统计学意义(x2 =0.1566,P =0.6923).结论 前列腺素E2栓可安全、有效、方便地用于宫颈成熟和引产,值得临床推广应用.     

地诺前列酮的临床应用及护理

目的观察普贝生用于足月引产的有效性和安全性,提高孕妇满意度。强调用药及护理重点。方法选取100例住院足月妊娠的孕妇中有自产愿望,无阴道分娩禁忌证,适应引产指证的单胎头位待产的孕妇随机分为两组,研究组50例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆,对照组50例,静滴催产素引产。对促宫颈成熟、引产成功率、分娩情况等进行比较。结果研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组,平均产程时间及剖腹产率低于对照组,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论普贝生可安全,有效地用于足月引产,大大促进自然分娩率。引产过程需严密观察尤其重要。     

普贝生在足月妊娠计划分娩中的促宫颈成熟作用评价

目的观察应用普贝生在足月妊娠计划分娩时促宫颈成熟的作用及其临床不良反应,为产科临床促宫颈成熟寻找一种良好的药物。方法将有指征终止妊娠的160例足月妊娠孕妇随机分为2组,研究组采用普贝生置阴道促宫颈成熟,对照组采用催产素静滴促宫颈成熟。两组在药物处理后8h、24h评估宫颈成熟度及促宫颈成熟有效率,统计临产、分娩情况及药物不良反应。结果 8h、24h后宫颈成熟度评分及24h后促宫颈成熟有效率研究组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);24h内临产、分娩数研究组高于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。研究组出现的不良反应主要有子宫过度刺激、腹泻、发热等,经处理后均好转。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,同时能诱发临产,具有良好的临床推广价值。     

欣普贝生与催产素用于足月胎膜早破引产的效果比较

目的观察欣普贝生对于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将80例妊娠足月、胎膜早破,宫颈Bishop评分≤6分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。40例以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟为研究组,40例用小剂量催产素引产为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对母儿的影响。结果研究组宫颈成熟度明显增高,用药至临产时间、总产程缩短,阴道分娩率升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间新生儿窒息的发生率、产后出血量差异无显著性(P>0.05)。结论欣普贝生可安全、有效地用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟。