前列腺素E2栓与缩宫素用于妊娠期糖尿病引产的对比分析

目的探讨妊娠期糖尿病采用前列腺素E2栓与缩宫素引产的效果对比。方法本次研究选择的对象共80例,均为本院2010年6月-2012年8月收治的妊娠期糖尿病行引产术者,随机按观察组和对照组各40例划分,对照组采用缩宫素治疗,观察组采用前列腺素E2栓治疗,回顾两组临床资料。结果两组用药前Bishop评分差异无统计学意义（P〉0．05）,用药后12h观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组临产时间短于对照组,阴道顺产率高于对照组,产后出血量及出生5min新生儿Apgar评分无明显差异（P〉0．05）。结论妊娠糖尿病患者引产中应用前列腺素E2栓药物,可缩短临产时间、促进宫颈成熟和引产,降低剖宫产率,为母婴安全提供了保障。     

前列腺素E2栓促宫颈成熟引产的临床观察与护理

目的探讨前列腺素E2栓（普贝生）促宫颈成熟引产的临床效果与护理方法。方法需引产产妇130例随机分为观察组和对照组,各65例。观察组给予普贝生阴道后穹窿内放置,对照组给予缩宫素静脉滴注,观察2组产妇用药后不同时间的宫颈评分,记录产妇分娩方式、剖宫产率、羊水污染及胎心异常、新生儿出生窒息情况。结果观察组促宫颈成熟总有效率为90.8%高于对照组的46.2%,用药后各时期宫颈Bishop评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组胎心变化、羊水异常、新生儿窒息及宫缩过频发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组剖宫产率低于对照组,阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普贝生促宫颈成熟引产安全有效,值得临床推广应用。     

前列腺素E2栓用于促宫颈成熟和引产效果的观察

目的：探讨前列腺素E2栓（普贝生）在促宫颈成熟和引产中的效果。方法：选取2010年1～12月于本院进行生产的100例产妇为研究对象,将其随机分为对照组（缩宫素组）50例和观察组（普贝生组）50例,将两组产妇的临产时间、剖宫产率及新生儿Apgar评分、产妇满意率进行统计及比较。结果：观察组的临产时间短于对照组,剖宫产率低于对照组,新生儿Apgar评分好于对照组,产妇满意率高于对照组,P均〈0.05,差异有统计学意义。结论：普贝生用于促宫颈成熟和引产效果较佳,值得临床推广应用。     

欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床疗效分析

目的探讨欣普贝生（地诺前列酮栓）用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选取2010年10月至2013年10月收治的足月妊娠并具备引产指征的160例初产妇,分为观察组和对照组,各80例。观察组产妇采用在阴道后穹隆放置欣普贝生引产;对照组产妇采用静脉注射催产素引产。比较两组产妇用药前及用药6、12、24 h后的Bishop宫颈成熟度评分、临产情况、剖宫产率以及对胎儿和新生儿的影响。结果观察组产妇用药6、12 h后Bishop宫颈成熟度评分高于对照组,用药到临产时间、总产程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后66例（82.5%）出现规则宫缩而临产,14例（17.5%）有不规则宫缩;对照组26例（32.5%）出现规则宫缩而临产,54例（67.5%）有不规则宫缩,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组促宫颈成熟总有效率（82.5%）明显高于对照组（32.5%）,而剖宫产率（17.5%）低于对照组（67.5%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组新生儿出生体质量及Apgar评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟效果较好,安全有效且对母婴的不良影响小,值得临床推广应用。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠引产的临床评价

目的 探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于足月妊娠引产的疗效及安全性.方法 对应用普贝生引产的278例孕妇进行回顾性分析,另外随机选取同期相同条件自然临产孕妇220例作对照,比较两组用药前后Bishop评分、宫颈成熟率、产程情况及妊娠结局,并观察不良反应.结果 观察组用药前后Bishop评分、用药后12 h Bishop评分、总有效率、用药后临产时间、给药至分娩时间与对照组差异均有统计学意义（均P＜0.05）;观察组第一、二产程及缩宫素使用率均小于对照组（P＜0.05）;两组胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.但剖宫产率小于对照组（P＜0.05）.观察组临床偶见少数病例发生不良反应,经采取有效措施,母婴结局良好.结论 普贝生用于足月妊娠引产安全、有效.在使用过程中偶见少数病例发生宫缩过强等现象,应加强管理,采取有效措施,确保母婴安全.     

前列腺素E2栓用于足月妊娠引产75例

目的观察前列腺素E2栓用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法选取150例足月单胎、头位且有明显引产指征的初产妇,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。观察组给予前列腺素E2栓,对照组给予缩宫素。比较两组治疗后宫颈成熟情况、用药至临床时间、总产程和母婴情况,并记录不良反应。结果观察组用药后6 h和12 h的宫颈Bishop评分均明显高于对照组(P<0.05);观察组宫颈成熟有效率为94.67%,明显高于对照组的84.00%(P<0.05);观察组的用药至临产时间、总产程、引产成功率和产后出血量与对照组相比,均有显著性差异(P<0.01);两组新生儿结局和不良反应发生情况比较,无显著性差异(P>0.05)。结论前列腺素E2栓可有效促进宫颈成熟,缩短产程,提高引产成功率,对母婴均无不良影响,值得临床推广。     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床观察

目的探讨控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选择年龄20～34岁妊娠37～43周,单活胎,头位,宫颈评分〈6分,无引产禁忌证和阴道分娩禁忌证,且胎儿情况正常的孕妇200例。随机分为阴道放置控释地诺前列酮栓组（研究组）和小剂量缩宫素静滴组（对照组）各100例,比较两组用药前及用药12、24h后的宫颈Bishop评分、临产情况,剖宫产率、产后出血量、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组用药后12、24h促宫颈成熟效果、临产情况、剖宫产率均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,产后出血量、新生儿结局两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟安全、有效,引产成功率高,明显优于缩宫素。     

前列腺素E_2用于足月妊娠引产100例临床观察

目的比较前列腺素E2(PGE2)和催产素用于足月妊娠引产中的效果。方法将住院待产且需要终止妊娠的200例孕妇(宫颈Bishop评分<5分)随机分为2组,对照组用催产素引产,观察组用PGE2栓阴道给药引产,比较两组用药后的Bishop评分、引产成功率及阴道分娩数。结果两组在宫颈成熟、宫颈评分及临产情况等方面有差异,PGE2栓阴道给药引产效果明显优于催产素引产。结论前列腺素E2是目前最有效的促宫颈成熟和引产的药物。     

前列腺素E2栓剂用于过期妊娠引产的临床研究

目的 探讨前列腺素E2栓剂用于过期妊娠引产的疗效.方法 将孕41周～41+6周、单胎、头位、未破膜的初产妇80例,随机分为研究组和对照组各40例,研究组阴道后穹窿放置前列腺素E2栓剂1枚,对照组微量泵应用催产素.观察并记录用药后6 h宫颈评分改善情况、用药至临产所需时间、用药至分娩所需时间、24 h引产成功率、胎儿、羊水情况.结果 两组宫颈评分改善情况、引产成功率、临产和分娩所需时间比较差异均有统计学意义(P<0.05);而胎心异常和羊水粪染等方面无统计学差异(P>0.05).结论 普贝生相对于催产素用于延期妊娠引产更省时、成功率更高,且不增加分娩风险.     

宫颈扩张双球囊、前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟及足月妊娠引产的效果分析

目的：探讨宫颈扩张双球囊（COOK球囊）、前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟及足月妊娠引产的有效性和安全性。方法采取回顾对照研究方法,选取2013年3月~2014年3月在本院住院有引产指征的初产妇共240例,随机分为A组（COOK球囊组）80例、B组（前列腺素E2栓剂组）80例、C组（缩宫素组）80例。观察3组产妇的用药后促宫颈成熟及引产效果、用药后至临产时间、阴道分娩率、产后出血量、新生儿1 min Apgar评分及母婴并发症情况。结果 A组的引产总有效率为100.00%,B组为91.25%,C组为46.25%,3组的引产总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）,但A、B组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 A、B组的用药后至临产时间明显短于C组,阴道分娩率明显高于C组,差异有统计学意义（P＜0.01）。3组的产后出血量、新生儿1 min Apgar评分及母婴并发症情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 COOK球囊促宫颈成熟及引产效果与前列腺素制剂相当,且明显优于缩宫素,是一种更安全、有效、简单的促宫颈成熟及引产的方法,值得临床推广应用。     

前列腺素E2栓促宫颈成熟18例

目的观察前列腺素E2栓促宫颈成熟的效果。方法38例住院初产妇，均为单胎，头位，停经39～42周，宫颈Bishop评分＜5分，胎心监护无负荷试验为有反应型，每小时自发宫缩＜5次。治疗组18例，将前列腺素E2栓放入患者阴道后穹隆深处，用药12 h后或出现规律宫缩后取出。对照组20例用硫酸普拉酮钠200 mg溶于5%葡萄糖注射液20 mL中静脉推注。两组用法均为qd，连用3 d。观察产妇体征、宫缩类型、胎心变化及不良反应。结果治疗组显效率6667%，总有效率8333%；对照组显效率4000%，总有效率8500%。两组比较，显效率差异有极显著性(P＜001)，总有效率差异无显著性(P＞005)。治疗组用药后24 h内自然临产者12例(6667%)，用药后24 h发生宫缩3例(1667%)，用药后未发生宫缩或宫缩不正常者3例(1667%)；对照组用药期间发生宫缩2例(1000%)，停药后发生宫缩者6例(3000%)，其余病例均须静脉滴注缩宫素发生宫缩。结论前列腺素E2栓促宫颈成熟效果明显优于硫酸普拉酮钠，宫颈Bishop评分提高快。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月引产临床分析

目的观察普贝生用于足月引产的临床效果及其安全性。方法将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为2组:60例将普贝生1枚(10mg)置于阴道后穹窿作为实验组,若无不良反应,12h后取出;60例给予硫酸普拉酮钠200mg/d静脉推注3d作为对照组。比较2组产妇用药前及用药后12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果用药12h后,实验组有51例宫颈评分提高≥2分,有效率为85%;而对照组未次用药12h后有9例宫颈评分提高≥2分,有效率仅为15%。2组间差异有统计学意义(P<0.01);24h内实验组70%(42/60)的孕妇临产,对照组6.6%(4/60)的孕妇临产,2组间差异有统计学意义显著性(P<0.01);实验组65%(39/600)的孕妇经阴道分娩,对照组41.7%(25/60)的孕妇经阴道分娩,2组间差异有统计学意义显著性(P<0.05);2组间胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分均差异无统计学意义(P>0.05)。结论普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床。     

普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2（PGE2）栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.     

地诺前列酮栓促宫颈成熟引产效果观察

目的观察地诺前列酮栓(欣普贝生)在单胎足月妊娠促宫颈成熟的引产效果。方法将80例足月单活胎、头位且无阴道试产禁忌的未临产孕妇随机分为2组,观察组40例将欣普贝生1枚横置于阴道后穹窿处,对照组40例用小剂量缩宫素静脉滴入。比较2组引产效果、用药6h、12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药6h、12h宫颈Bishop评分较用药前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为27.5%低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母婴无不良影响,能显著降低剖宫产率。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较

目的:比较普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果.方法:研究组30例使用普贝生阴道放置促宫颈成熟,诱导产程发动;对照组30例仅静滴缩宫素引产.观察2组用药后宫颈Bishop评分、分娩情况、母儿结局及副作用.结果:用药后促宫颈成熟有效率研究组为100%,而对照组为60.3%,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);从给药到临产时间研究组为15.86±8.03 h,对照组为66.71±30.23 h,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);剖宫产率研究组为23.3%,对照组为53.3%,2组比较有显著性差异(P＜0.01);2组中产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率无显著性差异(P＞0.05).普贝生的副作用为子宫过度刺激,发生率10.0%.结论:普贝生用于足月引产安全、有效,尤其适用于宫颈评分3 ～6分者.     

地诺前列酮栓引产降低剖宫产率的临床观察

目的观察地诺前列酮栓用于引产降低剖宫产率。方法180例足月妊娠须引产初产妇随机分为观察组（地诺前列酮组）和对照组（催产素组）,每组90例。观察组（地诺前列酮组）于阴道后穹隆放置地诺前列酮栓24h后取出,取出栓剂半小时后若产程无发动,予加用催产素静滴。催产素用法、用量同对照组。对照组（催产素组）常规静脉滴注催产素。比较2组用药24h后宫颈Bishop评分和分娩结局。结果观察组用药后24h宫颈Bishop评分（8．03±1．12）分,引产成功率96．67％,剖宫产率27．78％;对照纽用药后24h宫颈Bishop评分（5．15±1．05）分,引产成功率43.33％,剖宫产率64．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效,并可降低剖宫产率。     

控释前列腺素E2栓剂--普贝生促宫颈成熟的临床评价

目的:评价控释前列腺素E2栓剂--普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:将266例妊娠足月、宫颈成熟度Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位孕妇分为两组:139例给予普贝生一枚(10 mg)塞阴道促宫颈成熟作为实验组;127例给予美利斯200mg·d-1静推促宫颈成熟作为对照组.对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、胎儿娩出时间及新生儿情况等进行观察.结果:用药12 h后,实验组宫颈Bishop评分平均提高(3.2±1.4)分,对照组平均提高(0.50±0.10)分,两组间差异有显著性(P＜0.01).24 h内实验组64.7%(90/139)的孕妇临产,对照组4.7%(6/127)的孕妇临产,两组间差异有显著性(P＜0.01);实验组69.8%(97/139)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(1 554±1 092)min,对照组29.9%(38/127)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(4 663±2 564)min,阴道分娩率、用药至胎儿娩出时间两组间差异均有显著性(P＜0.05).两组间胎儿窘迫的发生率,新生儿Apgar评分差异均无显著性(P＞0.05).结论:普贝生能够有效促进宫颈成熟,可以安全用于临床.     

控释前列腺素E2栓剂用于足月引产的临床评价

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法:采用前瞻性、病例对照研究的方法,将150例无阴道分娩禁忌、单胎、头位的足月初产妇随机分为2组。研究组:100例阴道放置含控释前列腺素E2栓剂的可复性装置:对照组:50例阴道内放置不舍控释前列腺素E2栓剂的可复性装置。比较两组产妇的Bishop评分,临产及分娩的情况、对胎儿及新生儿的影响。结果:研究组用药后6 h、12 h宫颈评分分别为(3．74±1．03)分和(6．70±1．83)分,明显高于对照组 (2．46±1．12)分和(2．84±1．62)分,P<0．01;研究组从用药到临产发动时间、破膜时间、分娩所需时间均明显短于对照组:12 h、24 h内临产研究组明显高于对照组,两组比较,差异有极显著性(P<0．01)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率、产后出血量无明显差异。结论:控释前列腺素E2栓剂可安全、有效地用于足月引产。     

地诺前列酮用于胎膜早破不同时机的引产效果比较及安全性分析

摘要目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠胎膜早破不同时间引产的效果及安全性。方法足月妊娠胎膜早破孕妇共78例,宫颈Bishop 评分≤ 6分,且无引产及用药禁忌证。分为两组：A组42例,破膜12 h后未临产阴道放置地诺前列酮栓10 mg（1枚）;B组36例,破膜后24 h未临产阴道放置地诺前列酮栓10 mg。比较两组地诺前列酮栓引产效果,剖宫产率、产道裂伤、出血量、产褥感染率、新生儿窒息等临床指标。结果A组引产成功率及有效率分别为92.9%和97.6%,B组分别为75.0%和83.3%,两组剖宫产率分别为28.6%和83.3%,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组产褥感染率、产后出血量、产道裂伤等均差异无统计学意义;两组均无新生儿窒息及产后出血。结论足月胎膜早破孕妇破膜12 h后使用地诺前列酮栓引产安全、有效,可降低剖宫产率,且不增加母胎风险。     

普贝生用于足月引产的临床观察（附120例分析）

目的探讨普贝生（缓释性前列腺素E栓）用于足月引产的有效性及安全性。方法采用对照观察研究,取120例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组,同样条件120例静脉点滴催产缩宫素为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、产程情况以及对新生儿的影响。结果观察组给药后Bishop评分100％提高≥2分,95％提高≥3分。新生儿Apgar评分全部10分,观察组24h临产率（79％）明显高于对照组（21．66％）,P〈0．01;阴道分娩率（70．8％）高于对照组（59．2％）,P〈0．05;两组新生儿结局差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生经证实为安全、有效的引产药物,使用普贝生可以有效促进宫颈成熟,降低剖宫产率。