白花前胡药理作用的研究进展

白花前胡为伞形科前胡属多年生草本植物,作为传统中药,具有宣散风热、止咳化痰的功效,常用于感冒、头痛、咳嗽、哮喘、胸闷的治疗.研究表明,其主要的药理作用包括降低血压,抗心衰,抗心脑缺血,平喘,抗癌等.本文就近年来白花前胡的药理作用研究进展作一综述,为其进一步的开发利用提供参考.     

高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中白花前胡甲素的含量

<正>小儿清肺化痰口服液用于急性支气管炎,其成分中前胡的有效成分白花前胡为伞形科植物白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)的干燥根,具有散风清热,止咳化痰的功效[1]。现代研究表明,白花前胡香豆素类成分在防治心血管疾病方面具有确切的临床疗效,白花前胡甲素为其主要的     

前胡药材的质量状况考察

目的:考察前胡药材的质量状况。方法:收集不同产地和生长年限的5种前胡药材,根据2010年版《中国药典》中方法,鉴别其性状、显微特征,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量。结果:前胡的浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量与其性状特征、木化程度存在一定的关联性和规律性。结论:应进行更广泛的取样分析,为科学制订前胡药材质量标准,指导药材生产提供参考。     

白花前胡挥发油成分的研究

本文用气质联用首次对白花前胡挥发油成分进行了分离鉴定，证明其主要成分为香木兰烯，β－榄香烯等倍半萜成分，抗菌实验表明白花前胡挥发油对金黄色葡萄球菌的生长有较强的抑制作用。     

白花前胡中白花前胡甙和Pd-C-I的分离和鉴定

从白花前胡(Peucedanum,praeruptorum)根中分得7个化合物,经化学方法和光谱分析分别鉴定为Pd-C-I(I),白花前胡甙(II),香草酸(III),没食子酸(IV),nodakenin(V),rutarin(VI)和isorutarin(VII)。II为新化合物,其化学结构为4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3-甲氧基苯丙酮,命名为白花前胡甙。I为首次从白花前胡中分得的线型二氢吡喃香豆素类化合物,这对前胡属植物化学分类学有一定意义。还利用2DNMR纠正了文献中关于化合物I和VII的个别碳信号归属的错误。     

白花前胡丙素的结构修饰研究

目的对白花前胡丙素［(+)-praeruptorin A］进行结构修饰,寻找活性化合物。方法首先从白花前胡(Peucedanum praeruptorum)根中分离得到白花前胡丙素,从白花前胡丙素出发,用碱水解及各种酰化反应,半合成各种结构修饰产物。结果得到18个(2～19)凯林内酯类化合物,通过IR,¹HNMR和MS等方法确定其结构。结论其中14个(5～18)为新化合物,这些新化合物均有不同程度的钙离子拮抗活性,但作用强度均较白花前胡丙素弱。     

白花前胡对心肺功能的药理作用

白花前胡(Peucedanum Praeruptorum Dum)又称鸡脚前胡,早在我国第一部药学著作《神农本草经》中即有记载,具有降气祛痰,宣散风热的功效,主要应用于外感风热,肺热咳嗽,痰黄粘稠,胸胁中痞,心腹结气等症。近年来,国内对白花前胡的作用机制作了大量研究工作,给白花前胡的临床应用开     

白花前胡挥发油成分的研究

本文用气质联用首次对白花前胡挥发油成分进行了分离鉴定，证明其主要成分为香木半烯，β－榄香烯等倍半萜成分，抗菌实验表明白花前胡挥发油对金黄色葡萄球菌的生长有较强的抑制作用。     

白花前胡中白花前胡甙和Pd－C－I的分离和鉴定

从白花前胡（Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ，ｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｕｍ）根中分得７个化合物，经化学方法和光谱分析分别鉴定为Ｐｄ－Ｃ－Ｉ（Ｉ），白花前胡甙（ＩＩ），香草酸（ＩＩＩ），没食子酸（ＩＶ），ｎｏｄａｋｅｎｉｎ（Ｖ），ｒｕｔａｒｉｎ（ＶＩ）和ｉｓｏｒｕｔａｒｉｎ（ＶＩＩ）。ＩＩ为新化合物，其化学结构为４－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－３－甲氧基苯丙酮，命名为白花前胡甙。Ｉ为首次从白花前胡中分得的线型二氢吡喃香豆素类化合物，这对前胡属植物化学分类学有一定意义。还利用２ＤＮＭＲ纠正了文献中关于化合物Ｉ和ＶＩＩ的个别碳信号归属的错误。     

前胡和硬前胡化学模式识别及检验方法研究

目的通过高效液相色谱法( HPLC)测定前胡和硬前胡中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量,运用统计学方法对其进行质量分析比较和化学模式识别,并制定其检验方法。方法采用 Waters SunFire C18色谱柱( 250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇和水溶液,梯度洗脱,体积流量 1.0 mL/min,检测波长 320 nm。使用 SPSS 26.0分析样品中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量。结果前胡与硬前胡质量存在明显差异,白花前胡甲素和白花前胡乙素峰面积比值,前胡 <1.0,硬前胡 >1.0,可用于区别两种;前胡的指纹图谱相似度在 0.85以上,硬前胡小于 0.2;聚类分析中前胡和硬前胡各自相聚。结论所建立的方法可用于前胡和硬前胡的判别,操作快捷、简便和实用。     

大鼠急性心肌缺血-再灌注损伤时心肌超微结构的变化与白花前胡及前胡甲素的保护作用

目的研究大鼠急性心肌缺血 再灌注损伤时心肌超微结构的变化与白花前胡及前胡甲素的保护作用。方法利用大鼠在体心肌缺血再灌注模型 ,观察并对比研究了中药白花前胡 (PPD)及前胡甲素 (Pd Ia)对急性心肌缺血 再灌注损伤 (ischemiareperfusion ,IR)时心肌细胞结构的影响。结果白花前胡 (1 80mg·kg-1)和前胡甲素 (0 5mg·kg-1)能明显改善缺血再灌注所致的心肌光镜及电镜下细胞结构损伤。结论白花前胡和前胡甲素对大鼠急性心肌缺血 再灌注损伤时的心肌细胞有保护作用。     

Studies on coumarins of a chinese drug "Qian-Hu"

From the ether-soluble fraction of methanolic extracts of a Chinese Drug "Bai-Hua Quian-Hu", the root of Peucedanum praeruptorum (Umbelliferae), four coumarin compounds, (+/-) praeruptorin A, (+) praeruptorin B (= (+) anomalin), Pd-III and Pd-Ib, were isolated. The chemical structures of Pd-III and Pd-Ib have been established to be (+) 3' ( S)-angeroyloxy-4' ( S)-isovaleryloxy-3', 4'-dihydroseselin and (+) 3' ( R)-angeroyloxy-4'-keto-3',4'-dihydroseselin, respectively. (13)C NMR spectra of these compounds are also discussed.     

Effects of praeruptorin C and E isolated from 'Qian-Hu' on swine coronary artery and guinea-pig atria

Praeruptorin C and E isolated from Peucedanum praeruptorum Dunn. decreased the maximum contractile effect of Ca2+ in potassium-depolarized swine coronary strips and shifted the concentration-response curve to the right in a non-parallel manner. The calcium antagonistic activity of praeruptorin C and E expressed as pD'2 value was 5.7 and 5.2, respectively. Nifedipine, with a pD'2 value of 6.88, was used as a known calcium antagonistic drug to compare the potency of the drugs studied. The relaxation induced by praeruptorin C was concentration-dependent and the IC50 value was 79 microM. Praeruptorin C also reduced the maximum contractile response and shifted the concentration-response curve for calcium to the right in a non-parallel manner in potassium-depolarized guinea-pig left atria (pD'2 = 5.52) but its potency was much less than that of nifedipine (pD'2 = 7.19). The results suggest that praeruptorin C and E relaxed swine coronary artery and decreased contractility in guinea-pig left atria. These effects are similar in many respects to those displayed by drugs that have calcium entry blocking activity.     

中药白花前胡根中香豆素白花前胡素(E)的分离鉴定

从白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)根的醚提取物中除分得已知香豆素白花前胡丙素和另一种结晶外,还分得一种具有生理活性的香豆素单体,命名为(+)白花前胡素(E)[(+)praeruptorin E]。经元素分析、紫外、红外、质谱、核磁、气相及水解产物的鉴定,证明白花前胡素(E)为(+)3′-当归酰基-4′-异戊酰基-顺式-凯林酮(+)3′-angeloyl-4′-isovalerylcis-khellactone,此香豆素对小白鼠具有耐缺氧作用。关于其他成分,将另有报告。     

Isolation of praeruptorins A and B from Peucedanum praeruptorum Dunn. and their general pharmacological evaluation in comparison with extracts of the drug

The root of Peucedanum praeruptorum Dunn. was extracted with solvents at different polarity obtaining three chemical fractions: aqueous (H2O), n-butanol (BuOH) and ethyl acetate (AcOEt). From AcOEt praeruptorins A and B were isolated by column chromatography on silica gel, using toluene/ethyl acetate as eluent, and identified by 1H and 13C NMR analysis. The extracts and the praeruptorins were tested for gross behavioural effects and acute toxicity in mice; the cytotoxicity on Artemia salina Leach and the antimicrobial activity were also evaluated. None of the tested substances evoked behavioural effects or acute toxicity after oral administration in mice; delayed mortality was observed with AcOEt and praeruptorin A only after intraperitoneal administration of high doses (1 g/kg). In Artemia salina test AcOEt, and praeruptorins A and B had LC50 values of 40.2, 121.2 and 34.5 microg/ml, respectively. AcOEt and praeruptorin A showed antimicrobial activity on Streptococcus agalactiae; their MIC values were 250 and 100 microg/ml, respectively.     

中药白花前胡提取工艺的优化

目的为合理提取白花前胡中降肺动脉高压的活性成分提供实验依据。方法采用正交试验法,考察提取溶媒、提取次数、提取时间对提取效率的影响;采用HPLC法,以8-甲氧基补骨脂素含量为指标测定提取物含量。结果白花前胡的最佳提取工艺为用质量分数80%的乙醇提取3次,提取时间分别为1.0、0.5、0.5 h,3次所用溶媒量分别为药材质量的8、6、4倍;按照筛选出的最佳工艺条件进行的3次重复性实验,测得浸膏中8-甲氧基补骨脂素含量质量分数为0.094%,折合1 g生药中含量为0.1712 mg,与预测值基本一致。结论所确定的最佳提取工艺可合理提取白花前胡中的活性成分。     

基于网络药理学的前胡治疗支气管哮喘的分子机制研究

目的：运用网络药理学研究方法探讨前胡治疗支气管哮喘的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库（TCMSP）对前胡可能的活性成分和靶点进行预测；并通过相关数据库检索支气管哮喘的相关靶点。将前胡与支气管哮喘的共同靶点用STRING网站进行蛋白质-蛋白互作分析并运用Cytoscape 3.7.2进行可视化；利用DAVID数据库进行基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：前胡与支气管哮喘的共同靶点85个，富集分析得到生物学进程20个，主要涉及了信号转导、细胞增殖、细胞凋亡、缺氧、基因表达等生物学进程，多个生物学进程涉及了EGFR、VEGF、AR、IL1、IL6、ESR2，MAPK1，JUN，CCL2，PPARG等靶点；KEGG通路富集筛选得到8条通路与支气管哮喘相关，主要涉及TNF信号通路、HIF-1信号通路、癌症相关通路。结论：前胡治疗支气管哮喘可能存在多通路、多靶点的可能，为前胡的进一步研发用药提供了参考，也为支气管哮喘的治疗提供了生物信息学基础。     

滨海前胡与白花前胡的化学成分比较

用气相色谱－质谱－计算机联用系统对滨海前胡果实挥发油成分进行研究,以ＳＥ－５４石英毛细管柱共分离出４２个峰,鉴定出２４个化学成分,占挥发油总量的９４．６８％,并用薄层层析,紫外光谱,脉冲极谱等方法对滨海前胡根、茎叶的化学成化进行研究,结果显示它们的主要成分和正品白花前胡根本一致。