疏肝解郁胶囊辅助艾司西酞普兰对痰热郁结型老年难治性抑郁症患者认知功能及血清TSH、IL-6和TNF-α的影响

目的探讨疏肝解郁胶囊辅助艾司西酞普兰对痰热郁结型老年难治性抑郁症患者认知功能及血清促甲状腺激素(TSH)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法将98例痰热郁结型老年难治性抑郁症患者随机分为2组,对照组49例给予艾司西酞普兰治疗,研究组49例给予疏肝解郁胶囊辅助艾司西酞普兰治疗,2组均持续治疗2个月。记录2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较2组临床疗效,统计2组治疗前后认知功能评分,检测2组治疗前后血清TSH、IL-6和TNF-α水平变化情况。结果治疗后,2组HAMD评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组完成分类数和正确反应数均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组完成分类数和正确反应数均显著高于对照组(P均<0.05);2组总应答数、非持续性错误数和持续性错误数比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组TSH、IL-6和TNF-α水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P均<0.05)。结论疏肝解郁胶囊辅助艾司西酞普兰治疗痰热郁结型老年难治性抑郁症可明显改善患者认知功能,降低血清TSH、IL-6和TNF-α水平。     

针刺百会联合逐瘀逍遥汤治疗气滞血瘀型脑梗死后抑郁症临床研究

目的观察针刺百会联合逐瘀逍遥汤治疗气滞血瘀型脑梗死后抑郁症的临床疗效。方法将85例脑梗死后抑郁症患者随机分为2组。对照组42例予盐酸舍曲林片治疗;治疗组43例予针刺百会联合逐瘀逍遥汤治疗。2组均2周为1个疗程,治疗4个疗程。比较2组治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)变化,以及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、简易精神状态检查量表(MMSE)评分、Barthel指数(BI)评分及抑郁自评量表(SDS)评分变化,比较2组疗效及不良反应。结果 2组治疗后TNF-α、IL-1β均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组TNF-α、IL-1β均低于对照组(P0.05)。2组治疗后NIHSS评分、SDS评分均较本组治疗前降低(P0.05),MMSE评分、BI评分均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组NIHSS评分、SDS评分均低于对照组(P0.05),MMSE评分、BI评分均高于对照组(P0.05)。治疗组总有效率90.7%,对照组总有效率76.2%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率9.3%,对照组不良反应发生率54.8%,治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论针刺百会联合逐瘀逍遥汤治疗气滞血瘀型脑梗死后抑郁症,能降低患者体内炎症因子水平,改善神经功能缺损及抑郁程度,临床疗效良好。     

疏肝活血汤联合百忧解胶囊对抑郁性神经症患者抑郁症状评分及血清CRP、IL-1β、IL-2水平的影响

目的:观察疏肝活血汤联合百忧解胶囊对抑郁性神经症患者抑郁症状评分及血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2 (IL-2)水平的影响。方法:将94例抑郁性神经症患者随机分为2组,对照组47例应用百忧解胶囊治疗,研究组47例应用疏肝活血汤联合百忧解胶囊治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以及抑郁症状评分,检测2组治疗前后血清CRP、IL-1β、IL-2水平。结果:治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0. 05); 2组HAMD评分均较治疗前显著降低(P0. 05),且研究组HAMD评分显著低于对照组(P0. 05); 2组胸胁作胀、情志抑郁、脘腹胀满、失眠多梦、神疲乏力五项症状评分以及抑郁症总评分均较治疗前显著降低(P0. 05),且研究组胸胁作胀、情志抑郁、脘腹胀满、失眠多梦、神疲乏力五项症状评分以及抑郁症状总评分均显著低于对照组(P0. 05); 2组血清CRP、IL-1β、IL-2水平均较治疗前显著降低(P0. 05),且研究组血清CRP、IL-1β、IL-2水平均显著低于对照组(P0. 05)。结论:疏肝活血汤联合百忧解胶囊治疗抑郁性神经症,能明显减小抑郁症状评分,降低血清CRP、IL-1β、IL-2水平。     

经络氧疗法联合穴位按摩对颈源性眩晕抑郁患者的影响

目的:观察经络氧疗法联合穴位按摩对颈源性眩晕抑郁患者认知功能、血清细胞因子和神经递质的影响。方法:将颈源性眩晕抑郁患者108例随机分为2组各54例,对照组予穴位按摩治疗,研究组予穴位按摩联合经络氧疗法治疗,2组均以10天为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察2组患者临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和认知功能变化情况以及血清细胞因子、神经递质水平。结果:总有效率研究组为92.4%,高于对照组的72.2%(P0.05);2组患者HAMD评分较治疗前降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);2组简易精神状态检查量表(MMSE)评分较治疗前升高(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05);2组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1β(IL-1β)水平均较治疗前降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);2组血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)水平均较治疗前升高(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05)。结论:经络氧疗法联合穴位按摩能增强颈源性眩晕抑郁患者认知功能,改善患者血清细胞因子及神经递质水平,效果优于单纯穴位按摩治疗。     

柴附解郁方联合米氮平对肝郁气结型抑郁症患者血清NE、5-HT水平的影响

目的:观察柴附解郁方联合米氮平片对肝郁气结型抑郁症患者血清去甲肾上腺素(Noradrenaline norepinephrine,NE)、5-羟色胺(5-serotonin,5-HT)水平的影响。方法:选取2012年11月-2013年9月在新乐市中医医院就诊的肝郁气结型抑郁症患者80例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予米氮平片口服治疗,研究组在对照组治疗的基础上加服柴附解郁方治疗。两组患者治疗前、治疗4周后和治疗8周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并检测治疗前后两组患者血清NE、5-HT表达水平。结果:治疗4周、8周后,研究组HAMD评分、HAMA评分优于对照组(P0.05);治疗4周、8周后,研究组血清5-HT、NE水平优于对照组(P0.05);治疗4周、8周后,研究组有效率分别为82.50%、92.50%,对照有效率分别为77.50%、82.50%,研究组优于对照组(P0.05)。结论:柴附解郁方联合米氮平片能明显减低肝郁气结型抑郁症患者HAMD评分、HAMA评分,升高血清NE、5-HT水平,改善抑郁患者症状。     

麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗膝关节骨关节炎疗效及对IL-1β、IL-6、TNF-α的影响

目的观察麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗膝关节骨关节炎(KOA)患者疗效及对血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将2016年3月—2018年6月于华北理工大学附属医院收治的80例KOA患者随机分为2组,每组40例。对照组给予双醋瑞因胶囊治疗,研究组给予麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗,2组均治疗12周。采用视觉模拟评分(VAS)和西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表(WOMAC)评定2组患者治疗前后膝关节压痛程度和关节功能,检测2组治疗前后血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,比较2组疗效及治疗安全性。结果治疗后2组VAS评分、WOMAC评分和血清中IL-6、IL-10、TNF-α水平均显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05)。研究组治疗总有效率为92.5%(37/40),对照组总有效率为85.0%(34/40),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗KOA较单纯双醋瑞因胶囊治疗能更有效地减轻膝关节疼痛和改善关节功能,具体作用机制可能与麝香乌龙丸能明显减轻炎症反应有关。     

加味柴胡汤辅助帕罗西汀治疗抑郁症及对血清IL-2和TNF-α水平影响

目的:探讨加味柴胡汤辅助帕罗西汀治疗抑郁症对患者血清白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)水平影响性。方法:选取医院2014年2月—2016年4月收治的266例抑郁症患者作为研究对象,按入组先后顺序平均分成两组,每组133例,对照组帕罗西汀治疗,研究组在对照组基础上加用加味柴胡汤治疗,观察不同方法治疗后在IL-2、TNF-α等指标含量水平、生活质量、疗效、抑郁相关评分等指标变化情况。结果:治疗后较治疗前两组IL-2、TNF-α含量显著降低,5-HT含量显著升高(P0.05);研究组治疗后IL-2、TNF-α、5-HT含量改善水平显著优于对照组(P0.05)。治疗后两组HAMD各因子认知障碍、睡眠障碍、精神性障碍、躯体性障碍、情绪和总分均显著下降(P0.05),研究组治疗后以上评分显著优于对照组(P0.05)。疗效上,研究组痊愈率31.58%、总有效率88.72%,显著高于对照组的22.56%、78.95%(P0.05)。生活质量上,治疗后两组生理健康、心理状态、社会关系、周围环境评分均显著升高(P0.05),治疗后研究组以上积分均显著优于对照组(P0.05)。结论:加味柴胡汤辅助帕罗西汀能改善抑郁症临床症状,降低炎症反应,提高生活质量和疗效。     

舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型卒中后抑郁临床研究

目的：观察在常规疗法基础上加用舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型卒中后抑郁的临床疗效。方法：选取132 例肝郁脾虚型卒中后抑郁患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各66 例。2 组患者均予常规疗法及草酸艾司西酞普兰片治疗,研究组加服舒肝解郁胶囊,2 组均连续治疗12 周。于治疗前和治疗12 周后评价患者的抑郁程度［汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24） 评分］、神经功能缺损情况［美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分］、认知功能［简易智力状态检查量表（MMSE） 评分］及生活自理能力［Barthel 指数量表（BI） 评分］,检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）及5-羟色胺（5-HT） 水平;统计患者治疗12 周内的不良反应发生率;治疗12 周后,评价抑郁改善疗效和中医证候改善疗效。结果：治疗12 周后,研究组抑郁改善疗效与中医证候改善疗效的总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。2 组HAMD-24、NIHSS 评分均较治疗前减少,MMSE、BI 评分均较治疗前增加,差异均有统计学意义（P＜0.01）;研究组HAMD-24、NIHSS 评分均低于对照组,MMSE、BI 评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。2 组血清TNF-α、IL-1β 水平均较治疗前下降,5-HT 水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.01）;研究组血清TNF-α、IL-1β 水平均低于对照组,5-HT 水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在常规疗法基础上加用舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型卒中后抑郁患者,可有效提高临床疗效,改善症状,减轻神经功能缺损程度,提高认知功能和生活自理能力,促进神经内分泌功能的改善,减轻抑郁程度,抑制神经炎症反应,治疗安全性较高。     

忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎临床研究

目的探讨忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎的临床疗效及其可能的作用机制。方法采用随机数字表法将144例痛风性关节炎患者分为对照组和研究组各72例。对照组予健康宣教,并予非布司他片,每次1～2片,每日1次,口服;研究组在对照组基础上予忍冬藤痛风颗粒,每日1剂,早晚2次冲服。2组均连续治疗24周。观察2组临床疗效,比较2组中医症状评分、血清尿酸、氧化应激指标[8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、3-硝基酪氨酸(3-NT)]及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、C反应蛋白(CRP)]水平。结果研究组总有效率为91.67%(66/72),对照组为70.83%(51/72),研究组明显高于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分及血清尿酸、8-OHdG、3-NT、TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP水平明显下降(P0.05);2组治疗后比较,研究组中医症状评分及血清尿酸、氧化应激指标、炎症因子水平明显低于对照组(P0.05)。结论忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎患者临床疗效显著,可降低患者尿酸水平,抑制氧化应激反应和炎症反应。     

药线点灸联合针挑治疗坐骨神经痛的疗效观察及对相关炎症因子的影响

目的 观察药线点灸联合针挑治疗坐骨神经痛的临床疗效及对患者血清相关炎症因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α, TNF-α)水平的影响。方法 将72例坐骨神经痛患者随机分为对照组和联合组,每组36例。联合组采用药线点灸联合针挑疗法治疗,对照组予口服吲哚美辛片和速效坐骨神经痛丸治疗。观察并比较两组临床疗效、疼痛视觉模拟量表(visual analog scale, VAS)评分、腰椎功能评分以及IL-6、IL-1β和TNF-α水平。比较两组不良反应发生率。结果 联合组治愈率高于对照组(P<0.05)。与对照组治疗后比较,联合组治疗后疼痛VAS评分和腰椎功能评分均降低(P<0.05)。联合组治疗后血清IL-6、IL-1β和TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 药线点灸联合针挑治疗可有效缓解坐骨神经痛,疗效优于口服药物治疗,这可能与调节炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α...