蒙药制剂药理作用研究揽要

从五个方面综述了蒙药制剂药理作用,即用于消化道疾病的蒙药制剂、用于心血管疾病的蒙药制剂、具有收敛抗炎作用的蒙药制剂和具有保肝作用的蒙药制剂.指出,研究应注重与蒙医药基础理论相结合.     

灭菌技术在蒙药及其制剂中的应用现状、存在问题及建议

微生物限度检查是蒙药及其制剂质量检验的必检项目之一。蒙药主要来源于自然界,其种类多且复杂,在种植、采收、加工、炮制、运输、储藏等过程中易生菌、染菌和菌类繁殖。因此,选择科学有效的灭菌技术和方法,对蒙药产品质量及其生产效益尤为重要。该文通过对不同的灭菌技术进行系统分析,旨在指导蒙药及其制剂的生产、管理和质量控制等环节的灭菌规范化、合理化、科学化,为更有效、安全、规范的灭菌技术应用于蒙药及其制剂的适宜性提供理论参考。     

蒙药产业成方制剂现状分析

作者在充分调研的基础上,确认了蒙药产业成方制剂的若干重要基数。蒙药现有国家成方制剂标准199个,已注册的成方制剂158个,其中蒙药生产企业注册的成方制剂145个,以独立处方计122个。还从多方位对蒙药成方制剂的现状做了调查统计和分析,以期清楚蒙药产业品种的现状,为制定蒙药产业发展策略提供参考。     

对蒙药制剂抽验结果的综合分析

蒙古族地区的蒙药制剂是历史遗留下来的传统药物 ,是祖国医药宝库中的一部分。蒙药制剂具有功效独特、毒副作用较小的特点。特别是传统秘方能根治多种疑难病症 ,深受蒙民患者的认可和依赖。如何在保持蒙药制剂传统制备工艺和保持药物疗效的同时 ,把蒙药传统制剂发扬光大 ,是国家和全民族重视关心的问题。虽然民族用药不断地到国家的保护和资金上的支持。但因种种原因蒙药制剂的质量控制不容乐观 ,从而影响蒙药业的发展。笔者就本地区近 3年的蒙药制剂质量情况作一统计分析。见表 1,2 ,3。表 1　蒙药制剂来源的分类类别汤散剂合格不合格散剂…     

蒙药汤剂散剂的调剂均匀性考察

具有悠久历史的蒙药 ,在药力、药味、药性三化味民族医药理论的指导下 ,结合现代技术 ,已成为具有独特制剂工艺 ,疗效肯定 ,服用方便 ,不良反应轻的重要药物类别之一。散、汤剂经过精选原料 (生、制 )直接混合 ,高度粉碎均匀混合而成 ,粒度小、分散度好。直接冲服、煎汤服用其有效成分易于溶出、吸收、起效。用药剂量小 ,不良反应少而轻 ,多为胃肠道反应。适于不同年龄及身体状况的人服用 ,符合安全有效的药物特性。从我院 5 0余年使用来看 ,蒙药已成为重要的治疗手段之一。但在长期的蒙药调剂中 ,发现使用传统的蒙药量具存在着重量误差 ,和…     

发展中的国家蒙药制剂中心

发展中的国家蒙药制剂中心内蒙古中蒙医医院（０１００２０）赛西娅，王和平１９９１年内蒙古中蒙医研究所、内蒙古中蒙医医院国家蒙药制剂中心在内蒙古中蒙医医院正式成立。国家蒙药制剂中心是国家中医药管理局投资，在内蒙古重点建立唯一的民族药制剂中心。国家蒙药制剂...     

“地格达”类蒙药在蒙药复方制剂中的应用情况

"地格达"类蒙药为蒙医常用药,具有清热解毒作用,"地格达"类蒙药复方制剂在临床上疗效显著,应用广泛。为了解"地格达"类蒙药在蒙药复方制剂中的应用情况,本文以蒙成药标准、规范和内蒙古各蒙医医院、蒙中医院制剂室应用情况为依据,收集整理含"地格达"类蒙药的复方制剂,对其制剂剂型、入方品种、功能主治、临床应用情况进行分析统计,为今后优化提升"地格达"类蒙药和蒙成药标准提供参考,为加强"地格达"类蒙药在复方制剂中的综合开发研究提供基础数据。     

八种蒙药制剂微生物限度检查方法验证

目的:利用验证试验,为8种蒙药制剂制定微生物限度检查方法。方法:采用常规法和培养基稀释法对5株阳性菌进行回收率试验,确定8种蒙药制剂是否含抑菌成分。结果:根据回收率试验结果,8种蒙药制剂试验菌的回收率均达到70.0%以上,符合验证要求。结论:经验证的方法有效去除了8种蒙药制剂的抑菌成分,可用于制剂的质量控制。     

干燥温度对蒙药水丸质量指标的影响

干燥温度是影响蒙药水丸质量的重要环节之一.干燥温度的高、低会直接影响蒙药水丸质量指标.而水丸是蒙药制剂最常用剂型,掌握水丸最佳干燥温度,不但能保证水丸质量,提高临床疗效,也能节约不必要的能源浪费.笔者将所做的有关实验数据和制剂工作中遇到的实际问题相结合,分析论证干燥温度对蒙药水丸质量指标的影响,供广大蒙药制剂工作者参考.     

蒙药制剂药理作用研究进展

对蒙药制剂药理研究成果进行文献研究，为蒙药制剂的进一步深入研究及推广应用提供了参考。     

论巴布剂在蒙药剂型改革中的应用前景

蒙药历史悠久,疗效确切,深受广大患者欢迎,但传统蒙药制剂存在某些弊端,如味多苦涩、口服呛咳、不便口服,尤其婴幼患儿难以接受,加之体内吸收不完全,生物利用度低,显效慢;同时,蒙药材质量难以规范,制剂工艺落后,所以,蒙药制剂剂型改革势在必行。本文从巴布剂在蒙药剂型改革中的应用前景展开论述,以期为蒙药剂型改革工作提供参考。     

超微粉碎药材在蒙医药浴中的应用

蒙医药浴是传统蒙医外治法之一,笔者从蒙医药浴的机制、机理方面进行简单叙述,并阐述超微粉碎技术和蒙药超微粉体特点,探索性提出超微粉碎技术在蒙医药浴中的应用,充分发挥传统医学与现代科技相结合的优势。     

蒙药复方制剂药理研究进展

对蒙药复方制剂的药理研究现状进行了文献综述,为蒙药复方制剂的进一步推广应用及深入研究提供了参考.     

蒙药制剂发展现状及展望

蒙药制剂系根据《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准 (蒙药分册 )》、《内蒙古蒙成药标准》等规定的处方 ,将蒙药加工或提取后制成具有一定规格 ,可以直接用于防病治病的一类药品。蒙药制剂包括蒙药成方制剂、蒙成药、协定处方制剂及单味药制剂等。当代的成方制剂、蒙成药及医院制剂品种已达到 2 0 0 0余种 ,它们在内蒙古等八省区医疗保健事业中起到了十分重要的作用。任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用形式 ,称为剂型 ,例如煮散剂 (汤剂 )、散剂、丸剂、酒剂、搅合剂、油剂、膏剂、灰剂、片剂等。…     

蒙药方剂现代化研究与信息技术

蒙医药在人类疾病的预防和治疗以及天然药物筛选中占有重要地位。随着科学技术的进步，电子信息技术在蒙药方剂现代研究中展示出良好的应用前景，通过建立蒙药方剂学数据库、蒙药及复方制剂质量控制指纹图谱数据库等信息技术进行研究、管理、利用蒙药，从而为新药研究开发和蒙药二次开发提供充足的技术信息和成果信息，将极大推动蒙医药现代化的进程。     

“巴沙嘎”类药在内蒙古地区复方制剂中的应用调查

"巴沙嘎"是蒙医常用药材之一,应用历史悠久,具有凉血、止刺痛,解毒之功效。"巴沙嘎"类蒙药复方制剂在临床上疗效显著,被广泛应用在各大蒙医医院。但由于内蒙古各地区传承方式、药用部位不同、植物有异,"巴沙嘎"类蒙药应用中同名异物、同物异名的现象十分明显,导致临床用药混乱,使此类蒙药的安全性和有效性面临着巨大的挑战。为了解"巴沙嘎"类蒙药在蒙药复方制剂中的应用情况,该文通过对近几年的相关文献整理及以蒙成药标准、制剂规范和内蒙古各蒙医医院、蒙中医院制剂室应用情况为依据,收集并整理含"巴沙嘎"类蒙药的复方制剂,对其制剂剂型、入方品种、功能主治、临床应用情况进行统计分析,为今后优化提升"巴沙嘎"类蒙药和蒙成药标准提供参考,提高标准整体水平。为加强"巴沙嘎"类蒙药在复方制剂中的综合开发研究提供基础数据,保证和提高蒙成药处方中"巴沙嘎"类蒙药使用的准确性和临床有效性,从而奠定了"巴沙嘎"类蒙药合理使用及现代研究的基础。     

蒙药产业所用药材现状分析

作者在充分调研的基础上,确认了蒙药产业所用药材的若干重要基数。蒙药现有199个国家成方制剂标准,其中蒙药生产企业注册的成方制剂145个,以独立处方计122个。以122个独立处方蒙药为基础,调查了药材构成情况,其由227种药材组成。还从多方位对蒙药产业所用药材的现状做了调查统计和分析,以期清楚蒙药产业所用药材的现状,为制定蒙药产业发展策略提供参考。     

蒙药制剂"三花散"对小鼠免疫水平影响的研究

目的：研究蒙药制剂“三花散”对小鼠免疫水平的影响，进一步探讨蒙药制剂“三花散”的免疫药理机制。方法：常规方法制备蒙药“三花散”醇提液为实验药物，以小鼠为试验动物，通过灌胃法连续给药，观察不同剂量的蒙药制剂“三花散”分别对小鼠淋巴细胞转化率、腹腔巨噬细胞吞噬功能影响，RT—PCR技术检测对免疫分子Fas配体及穿孔素等表达水平的影响。结果：实验结果表明，蒙药制剂“三花散”：（1）能够提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数，与正常对照组比较差异显著（P〈0．01）；（2）能够促进小鼠体内淋巴细胞的转化与增殖，实验组小鼠的淋巴细胞转化率较正常对照组显著提高（P〈0．01）；（3）实验组小鼠脾脏免疫分子Fas配体及穿孔素为阳性表达，实验组与对照组比较差异显著（P〈0，01）。结论：蒙药制剂“三花散”不仅能使小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及淋巴细胞活性增强，并能增强小鼠脾组织免疫分子Fas配体及穿孔素的表达水平，提示蒙药制剂“三花散”能够有效的促进小鼠的免疫功能。     

浅论蒙药的剂型改革

本文就蒙药剂型改革的必要性、方法及蒙药制剂质量标准的完善等方面作了简要论述 ,目的是进一步推动蒙药的剂型改革工作 ,促进蒙医药事业的向前发展     

超微粉碎技术在中药领域的研究进展

随着中医药现代化不断地发展,超微粉碎技术不断地被应用于原料和制剂的基础与应用研究,成为改善和提升传统中药饮片与传统制剂品质的重要途径。介绍了超微粉碎的概念及超微粉碎设备、工作原理及特点,阐述了该技术在中药领域的应用概况,并对超微粉碎技术在中药领域的应用前景进行了分析和展望,提出了在开展中药超微粉碎相关研究和应用时应关注的问题。