荧光分光光度法测定餐具洗涤剂中荧光增白剂

本文研究了荧光分光光度法测定餐具洗涤剂中荧光增白剂的方法，荧光增白剂激发波长为３５０ｎｍ，发射波长为４３０ｎｍ，其荧光强度与浓度在０～１．０μｇ·ｍｌ－１范围内有良好线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９，检出限为０．００２μｇ·ｍｌ－１，相对偏差为１．０％～４．６％，平均加标回收率为９６．８％，较满意地应用于实际样品测定。     

薄层层析—紫外分光光度法测定食品中阿片生物碱

采用薄层层析－紫外分光光度法定量测定食品中的阿片生物碱。试验中阿片生物碱含量与吸光度在一定范围内呈线性相关，Ｐ＜０．０１。适用于样品中阿片生物碱的测定。可待因１．６～２５．０μｇ，罂粟碱０．５～２５．０μｇ；回收率范围为８８％～１０６％。方法灵敏度指数：可待因为０．０６３μｇ／ｃｍ２，罂粟碱为０．０２８μｇ／ｃｍ２；最低检出浓度：可待因为０．３１μｇ／ｍｌ，罂粟碱为０．０８μｇ／ｍｌ。方法切实可行，适于基层应用。     

尿中五氯酚的毛细管气相色谱测定方法研究

本文报道了尿中五氯酚（ＰＣＰ）的毛细管气相色谱测定方法。尿样中的ＰＣＰ经醋酐衍生、正已烷同步萃取后，毛细管色谱柱分离，电子捕获检测器检测，２，４，６－三溴酚（ＴＢＰ）作内标，峰高比定量。尿样经不同处理，可分别测定尿中游离ＰＣＰ和总的ＰＣＰ。取尿样２ｍｌ，最低检出限为２．６μｇ／Ｌ，线性范围０～６０００μｇ／Ｌ，精密度（ＲＳＤ）为３．１％～９．４％，加标回收率为８６．３％～１０１．２％。方法简便、快速、灵敏、准确。     

用示波极谱仪测定水中铝的探讨

在参考有关文献［１］基础上建立以三乙醇胺、茜素红Ｓ、磷酸二氢钠作混合底液，用示波极谱仪测定水中铝的方法。方法检出限为０．５μｇ／Ｌ。测定样品的变异系数为３．０％～７．６％，加标回收率为９０．０％～１０４．０％。     

HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

总膳食研究中氟的测定方法

采用扩散—电极法测定样品中氟含量，本法检测限为氟１．０μｇ／ｇ（干样），样品的加标回收率为８５．０％～１０７．０％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为４．５％～９．５％；同时测定标准参考物ＮＢＳ１５６６牡蛎粉的含量相当于原样的８７．９％～１０４．６％，ＲＳＤ为６．５％；含乙醇酒类样品的ＲＳＤ为３．１％。     

土壤全锗的催化极谱测定法

锗与茜素红在硫酸介质中，当有钒（Ⅳ）存在时能产生灵敏度较高的二阶导数催化极谱波，峰电位在－０．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在１．０×１０－５～６．０×１０－１μｇ／ｍｌ范围内线性良好，检测限为１．０×１０－５μｇ／ｍｌ锗（Ⅳ）。在０．００３、０．０３、０．３μｇ／ｍｌＧｅ（Ⅳ）浓度下，ＲＳＤ（％）分别为１．８％、０．９％、１．３％。在ＥＤＴＡ－Ｖｃ掩蔽下，土样中的锗可不经分离而直接测定，回收率为９０．９±３．４％。     

乙酰丙酮－甲醛分光光度法测定空气中氨

用乙酰丙酮－甲醛分光光度法测定空气中氨含量．结果表明该方法选择性好．灵敏度高．线性范围０．２～８０μｇ／２．５ｍｌ．变异系数为１．３～５．６％．回收率为９６．０～１０２．３％．检测限为０．２μｇ／２．５ｍｌ。方法简便、快速、准确．经现场测试可用于空气卫生监测。     

溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定车间空气中铅的研究

通过试验探讨石墨炉原子吸收光谱法测定空气中铅的硝酸消化和最佳测试条件．结果表明该方法的灵敏度为１．６２μｇ／Ｌ，相当于３．２４×１０－５μｇ铅；检测下限为２．０５μｇ／Ｌ；样品加标回收率为９６．６％～１０４．８％，变异系数为０．６０％～３．８０％．完全适用于劳动卫生车间空气中铅的监测分析．     

水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究

本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样５．０ｍｌ，四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为：０．０１～０．２１μｇ／Ｌ；定量检测范围依次为：０．０５～１．２５μｇ／Ｌ，０．７０～１２．５μｇ／Ｌ，０．０８～３．００μｇ／Ｌ，０．０６～４．５０μｇ／Ｌ，０．５２～３０．００μｇ／Ｌ。加标回收率为９０％～１０８．０％，相对标准偏差为：２．３％～１４．９％。     

300名儿童血铅与发铅的调查

检测了江苏省３所中小城市３００名儿童的发铅与血铅。结果显示这批儿童血铅含量男为１０．２±５．１μｇ／ｄｌ，女为１０．２±４．６μｇ／ｄｌ；发铅男７．５±４．１μｇ／ｇ，女６．８±３．８μｇ／ｇ。发铅与血铅的相关性差，男ｒ＝０．０６６３Ｐ＝０．４１５，女ｒ＝０．０１１Ｐ＝０．１８６。调查结果还显示男童中有４７％，女童中有３７％的人血铅浓度大于１０μｇ／ｄｌ，提示环境铅污染已经严重威胁了儿童的健康     

巯基棉富集—火焰原子吸收法测定饮用水中镉铜铅的研究

采用巯基棉富集—火焰原子吸收法测定饮用水中镉、铜和铅，就其富集酸度、洗脱液及其温度进行了探讨。此法简单，快速，线性范围镉和铜是０．００４～０．０４μｇ／ｍｌ，铅是０．１～１．０μｇ／ｍｌ；相关系数镉０．９９９１，铜０．９９９６，铅０．９９９９；回收率镉９６．９％～１０５．０％，铜９８．１％～１０１．３％，铅１００．０％～１０１．０％；变异系数镉３．５％，铜１．７６％，铅５．２５％。     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃

本文就顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃进行了研究。此法选择２ｍ×３ｍｍｉ．ｄ．玻璃柱，内填充１５％ＤＣ－５５０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ．Ｗ，ＡＷ．ＤＭＣＳ．６０～８０目，柱温８５℃，汽化和检测室温度２００℃，载气流速４０ｍｌ／ｍｉｎ，进样量３０μｌ的条件下，可分离７种卤代烃，尤其是对一溴二氯甲烷和三氯乙烯这一难分离物质可得到完全的分离。检测器为电子捕获检测器，灵敏度高，最小检测量分别为０．６μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ，３．０μｇ／Ｌ，１．０μｇ／Ｌ，１．２μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ和６．０μｇ／Ｌ。分析速度快，１５ｍｉｎ以内完成７组分的分析。本法操作简单，精密，准确，可用于多种卤代烃的检测。     

紫外分光光度法测定“保健型”卫生巾中的微量洗必泰

用紫外分光光度法测定消毒剂洗必泰在“保健型”妇女卫生巾中的含量。结果表明该方法灵敏度高，取样量少，线性范围０．７～１０μｇ／ｍｌ，相对标准差为３．４８～６．９０％，平均回收率范围８５～９５．８％，检测限为０．７μｇ／ｍｌ。方法简便、快速、准确。     

我国人群中抗b型流感嗜血杆菌多糖抗体水平的调查

目的　调查中国人群中抗流感嗜血杆菌多糖（ Ｈｉｂ － Ｐ Ｒ Ｐ） 自然抗体水平，为合理使用 Ｈｉｂ 菌苗提供资料。方法　从７ 个省市收集１ ５９６ 份不同年龄组健康人群血清标本，用放射免疫方法检测抗 Ｈｉｂ － Ｐ Ｒ Ｐ 自然抗体水平。结果　甘肃、贵州、江西等地５ 岁以下婴幼儿平均抗体水平＜０ ．１μｇ／ ｍｌ，上海、广西、黑龙江等地相对较高。脐带血平均抗体含量为０ ．３６μｇ／ ｍｌ，６ 月～５ 岁儿童平均抗体含量为＜ ０ ．１５μｇ／ｍｌ，６ 岁至成人则达１ ～１ ．５μｇ／ｍｌ。结论　中国人群对 Ｈｉｂ 疾病的群体免疫力不高。６ 月～５ 岁儿童自然抗体水平最低，为 Ｈｉｂ 疾病的高危人群。     

维生素C对暴露于臭氧环境中小鼠心脑脂褐质水平的影响

小鼠２４ｈ暴露于低浓度臭氧环境中，１周后小鼠心、脑脂褐质含量（１０．９±１．７、８．６±１．７μｇ／ｇ）明显高于对照组小鼠心、脑脂褐质含量（８．１±１．５、６．９±１．６μｇ／ｇ）（Ｐ＜０．０１）。而给暴露在臭氧环境中小鼠每日喂以５ｍｇ／ｋｇ维生素Ｃ后，小鼠心、脑脂褐质含量（８．３±０．８、５．２±０．７μｇ／ｇ）明显低于臭氧组（Ｐ＜０．０１），与对照组相比较无显著性的差异（Ｐ＞０．０５）。     

人体皮肤上甲酚测定方法的研究

本文研究了人体皮肤上甲酚测定方法。用无水乙醇浸湿的小棉球擦拭一定面积的皮肤上的甲酚，自然挥发干后，用丙酮洗脱，经气相色谱 Ｆ Ｆ Ａ Ｐ 毛细管柱分离， Ｆ Ｉ Ｄ 检测甲酚三种异构体，计算出皮肤上甲酚总量。方法的相对标准偏差小于４ ．６ ％ ；加标回收率在９３ ．２ ％ ～１０４ ％ 之间；检测下限为０ ．１８ｎｇ ，线性范围为０ ．５ ～１０００μｇ／ ｍｌ（２ ．０ ｍｌ 丙酮） 。     

火焰原子吸收法间接测定食物中植酸的研究

本文建立了火焰原子吸收法间接测定食物中植酸含量的方法,对测试条件进行了系统的探讨。该方法的线性范围为０￣２０μｇ植酸／ｍｌ,相关系数为０．９９９６,检出限为０．１４４μｇ植酸／ｍｌ,相对标准偏差为１．１％￣６．６％,１５种样品的加标回收率为９６．１％￣１０６．１％,该法与消化测磷法的测定结果比较,差异无显著性。该法灵敏度高,结果准确可靠,操作简便。     

贵阳市非职业性接触人群血铅镉含量水平调查

对贵阳市１９４名非职业性接触人群进行了血铅、血镉测定，其范围及均值分别为，血铅：１８．０～１９３．０μｇ／Ｌ、７０．６μｇ／Ｌ；血镉：０．３０～１０．９０μｇ／Ｌ、１．３９μｇ／Ｌ。在调查人群具有代表性、数据准确的基础上，提出贵阳市非职业性接触人群血铅、血镉的正常值上界，即血铅１７０．０μｇ／Ｌ、血镉５．９０μｇ／Ｌ。