阿奇霉素治疗下呼吸道感染两种方案的药物经济学评价

目的 评价阿奇霉素治疗下呼吸道感染的两种方案疗效与经济效果.方法 将20例下呼吸道感染患者,随机分为2组,分别给予阿奇霉素静脉滴注组和阿奇霉素静脉-口服序贯疗法.观察临床效果并作成本-效果分析.结果 2组治疗有效率分别为89.7%、86.7%.总成本分别为390.00元,246.40元.结论 阿奇霉索静脉-口服序贯疗法是治疗下呼吸道感染的较佳方案.     

阿奇霉素药理和临床应用探析

目的分析阿奇霉素药理和临床应用效果。方法分析阿奇霉素的药理,并总结阿奇霉素在不同致病菌中的应用效果。结果阿奇霉素具有显著的抑菌作用,对治疗呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿生殖系统感染以及口腔厌氧菌感染具有显著效果。结论阿奇霉素自身具有独特的药理学作用,对治疗呼吸道感染、皮肤感染、泌尿系感染等效果较为显著,值得临床推广。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床疗效

目的:为了探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床疗效。方法:选取120例呼吸道感染患者,试验组给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,对照组单独给予阿奇霉素,密切观察两组患者的临床疗效。结果:试验组呼吸道感染患者的临床总有效率(98.3%)明显高于对照组的临床总有效率(91.7%)。结论:阿奇霉素联合左氧氟沙星对于治疗小儿呼吸道感染具有较好的疗效和安全性。     

左氧氟沙星联用阿奇霉素治疗院内难治性下呼吸道感染28例临床观察

目的：观察阿奇霉素联用左氧氟沙星治疗院内难治性下呼吸道感染的临床疗效。方法：给28例难治性院内下呼吸道感染病人静滴阿奇霉素、左氧氟沙星。结果：总有效率85.7%。结论：阿奇霉素联用左氧氟沙星静滴对院内难治性下呼吸道感染有明显疗效,不良反应少。     

头孢类抗生素联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的效果分析

目的:分析头孢类抗生素联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的效果。方法:选取本社区门诊急性下呼吸道感染患儿100例,收治时间为2012年3月至2013年3月期间,并将急性下呼吸道感染患儿随机分为两组(观察组和对照组),每组各有50例患儿,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用头孢类抗生素联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿治疗后的各项指标。结果:观察组急性下呼吸道感染患儿治疗后的肺部啰音消失时间、发热消退时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间显著优于对照组(P0.05)。结论:头孢类抗生素联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染具有良好的治疗效果。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染40例的临床分析

目的:观察阿奇霉素治疗下呼吸道感染的疗效及不良反应.方法:将80例下呼吸道感染患者随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组静滴阿奇霉素0.5g/次,对照组静脉滴注头孢噻肟钠治疗,疗程均为7d.结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为96%和75%:治疗组和对照组的不良反应发生率分别为15%和20%.结论:静脉滴注阿奇霉素治疗下呼吸道感染疗效显著,副反应少.     

阿奇霉素治疗呼吸道感染的药理特性与临床分析

阿奇霉素是近年来开发的大环内酯类抗生素,本品是通过阻碍细菌转肽过程,抑制蛋白质合成达到抑菌作用.本文将概述阿奇霉素的药理特性及报道治疗呼吸道感染的临床资料.     

头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的：探讨共抱噻肟钠联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法：将116例患儿随机分为两组,治疗组采用头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗,对照组采用头孢噻肟钠治疗。结果：治疗组显效率、总有效率高于对照组,差异有非常显著性（P＜0.01）。结论：头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染疗效显著。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将180例呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上,给予静滴阿奇霉素10mg／（kg·d）,连续5d,停药3～4d后据病情需要给予口服序贯治疗;对照组在常规治疗基础上,给予静脉注射红霉素15～30mg／（kg·d）;观察两组疗效及不良反应。结果阿奇霉素组总有效率94.4％,红霉素组总有效率78.9％。阿奇霉素组不良反应发生率为4.9％,红霉素组不良反应发生率为12.8％。结论阿奇霉素静脉治疗小儿呼吸道感染疗效显著,不良反应少,适合儿童应用。     

红霉素与阿奇霉素治疗呼吸道感染患儿的效果比较

目的比较红霉素与阿奇霉素治疗呼吸道感染患儿的临床效果。方法选取2014年10月至2015年10月洛阳新区人民医院收治的呼吸道感染患儿60例,按照治疗方法不同分为红霉素组与阿奇霉素组,各30例。两组患儿均给予常规治疗,红霉素组患儿使用红霉素进行治疗,阿奇霉素组患儿使用阿奇霉素进行治疗,观察两组患儿的临床疗效及不良反应情况。结果阿奇霉素组患儿总有效率显著高于红霉素组,不良反应发生率低于红霉素组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗呼吸道感染患儿效果显著,不良反应较少,值得临床推广使用。     

阿奇霉素对急性社区获得性下呼吸道感染的疗效

目的 评价阿奇霉素治疗急性社区获得性下呼吸道感染的疗效和安全性。方法 采用多中心开放研究，用阿奇霉素250mg。静脉滴注，1次／d，连续5～7d，治疗120例急性社区获得性轻、中度下呼吸道感染患者。结果 临床治愈52．50％，临床显效为37．50％，临床总有效率90．00％；细菌阳性率为55．96％，肺炎支原体(血清学IgM抗体)感染率为9．17％，细菌清除率为88．34％，肺炎支原体抗体转阴为90．9l％；不良反应12．50％。结论 阿奇霉素治疗急性社区获得性下呼吸道细菌和非典型病原体感染有良好的临床细菌学疗效和安全性。     

阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将明确诊断为支原体肺炎的84例患儿随机分为2组：治疗组给予阿奇霉素静脉滴注和沐舒坦雾化吸入联合治疗,对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,比较2纽治疗的疗效。结果治疗组治疗总有效率为95．35％,对照组总有效率为80．49％,2组比较有统计学意义（P〈0．05）;话疗组较对照组临床表现有明显改善（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有良好的疗效。     

乳糖酸阿奇霉素治疗100例急性感染性疾病疗效观察

目的　观察和评价乳糖酸阿奇霉素治疗急性感染性疾病的临床疗效、细菌学疗效和安全性。　方法　将确诊为呼吸系统感染的 12 0例患者和 40例皮肤软组织、性病患者共 160例 ,随机分为两组 ,乳糖酸阿奇霉素试验组10 0例 ,对照组乳糖酸红霉素 60例。病种为上呼吸道感染 3 0例 ,下呼吸道感染 90例 ,采用随机对照观察。皮肤软组织感染 2 0例 ,性病 2 0例开放观察。　结果　随机对照实验 ,乳糖酸阿奇霉素临床痊愈率 76.7% ,有效率 95 .0 % ,细菌清除率 94.8% ;红霉素组相应为 60 .0 % ,80 .0 % ,84.9% ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。开放试验乳糖酸阿奇霉素临床总痊愈率 83 .0 % ,有效率 94.0 % ,细菌清除率 93 .9%。乳糖酸阿奇霉素不良反应为 5 .6% ,红霉素为 2 3 .2 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。　结论　注射用乳糖酸阿奇霉素临床疗效可靠 ,对治疗急性感染性疾病具有一定的临床价值 ,值得临床推广使用     

64例小儿肺炎支原体感染的临床分析

目的探讨小儿肺炎支原体感染的临床特点及治疗经验。方法收集64例肺炎支原体感染患儿的临床资料,回顾性分析临床特点及诊疗经过。结果 64例肺炎支原体感染患儿除有呼吸道症状外,部分合并肺外脏器受损。结论肺炎支原体感染为儿童呼吸道感染常见疾病,以肺部表现显著且较重,易发生肺外合并症,首选阿奇霉素治疗,疗效显著。     

盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染的疗效观察

目的：研究盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染的疗效。方法：采用完全随机的对照实验研究方法，将我院妇科门诊富颈分泌物支原体（Uu和Mh）培养阳性者随机分成研究组和对照组，研究组用盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉毒治疗，对照组单纯应用阿奇霉素治疗。治疗结束后7～10d进行宫颈拭子支原体培养，阳性者间隔2周再次复查，根据培养结果，结合症状、体征判断疗效。结果：研究组和对照组的临床有效率分别为90．48％和49．23％，两者比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉素能提高对宫颈支原体感染的治疗效果，可作为治疗宫颈支原体感染的有效方法。     

IL-8和IL-10在慢性阻塞性肺病中的表达及阿奇霉素对其的影响

目的 探讨白介素8(IL-8)和白介素10(IL-10)在慢性阻塞性肺病(COPD)血清中的表达及阿奇霉素对其的影响.方法 COPD急性加重期住院患者50例,随机分为常规治疗组(25例)和阿奇霉素治疗组(25例).另取10例健康者为正常对照组.分别采集入院时、治疗后第8天外周血,取血清用ELISA测定IL-8和IL-10水平,观察两组临床疗效及肺功能.结果 常规治疗组有效率68%,阿奇霉素组有效率92%,两者差异有显著性(P＜0.05).治疗后阿奇霉素组FEV1.0、FEV1.0/FVC均高于常规治疗组,差异有显著性(P＜0.01).治疗后,阿奇霉素组IL-8低于常规治疗组,差异无显著性;IL-10高于常规治疗组,差异有显著性(P＜0.05).结论 阿奇霉素可能通过启动机体免疫机制,释放炎症抑制因子,抑制气道炎症反应.     

阿齐霉素治疗呼吸、泌尿生殖系统细菌感染的临床随机对照研究

目的 :评价国产阿齐霉素 (Azithromycin)粉针剂对呼吸、泌尿生殖系统感染的临床疗效及安全性。　方法 :患者 1 6 0例 ,分为试验组 (阿齐霉素 ) 6 0例、对照组 (克拉霉素 ) 6 0例、非对照试验组 (阿齐霉素 ) 4 0例。给药方法为阿齐霉素 0 .5 g,每天 1次 ,静滴 ;克拉霉素 0 .5 g,每天 2次 ,静滴 ;疗程均为 5～ 7天。　结果 :1 0 0例应用阿齐霉素治疗的急性细菌性感染患者 ,总有效率为 92 .0 %。呼吸系统感染随机对照研究显示 ,试验组的痊愈率为 6 3.3%、有效率为 86 .7% ,略高于对照组的痊愈率 (5 5 .0 % )、有效率 (85 .0 % ) ,但在统计学上并无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;非对照试验组 (泌尿生殖系统感染、化脓性扁桃体炎、皮肤软组织感染等 )的痊愈率为 97.5 % ,有效率为 1 0 0 .0 %。试验组患者感染菌清除率为 96 .7% ,略高于对照组清除率 93.3% ,统计学分析无显著差异。应用阿齐霉素的患者总不良反应发生率为1 3.0 % ,其中试验组为 1 5 .0 % ,明显低于对照组 (45 .0 % ,P<0 .0 1 )。　结论 :阿齐霉素粉针剂对呼吸系统、泌尿生殖系统、化脓性扁桃体炎、皮肤软组织感染不仅有很好的疗效 ,而且安全、可靠     

雾化吸入复方异丙托溴铵治疗儿童感染后喘息疗效的分析

目的:寻找一种能有效控制儿童呼吸道感染后喘息发作的药物,以缩短喘息发作的时间。方法:收集2010年11月至2011年10月于锦州妇婴医院呼吸科住院的2岁以下婴幼儿共50例,随机分为沙丁胺醇对照组和复方异丙托溴铵治疗组,观察喘息消失的时间及出院时间,并将结果进行分析比较。结果:两组患儿喘息消失时间及住院时间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵是一种无论在感染所致的咳喘急性期还有恢复期都可以有效控制喘息发作的药物。     

加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法：56例患给予加替沙星0．48静脉滴注，qd，7～14天为一个疗程。结果：痊愈40例，显效13例，进步2例，无效1例，总有效率94．64％。细菌清除率为96．43％。结论：加替沙星治疗下呼吸道感染疗效显，安全可靠。     

昆明地区小儿急性下呼吸道肺炎支原体感染的临床研究

目的了解肺炎支原体在儿童急性下呼吸道感染中的发生率和临床特征。方法对2006年4月至2007年3月临床诊断为急性下呼吸道感染的1033例住院患儿取静脉血2mL,取血清在生物薄片马赛克TM上用间接免疫荧光法检测病原体的抗体。结果1033例中共检出肺炎支原体71例,检出率为6.87%。单纯肺炎支原体感染52例(5.03%),混合感染19例(1.84%)。各年龄组MP感染率分别为1个月至1岁1.69%、～3岁13.78%、～6岁18.27%、～14岁19.23%。全年均可检出MP,且无季节差异。所有病例用阿奇霉素治疗2～3周均治愈。结论本地区肺炎支原体感染现象普遍。血清学MP-IgM检测是早期诊断的必要手段,阿奇霉素是有效的治疗药物。