PET/CT在恶性淋巴瘤诊治中的应用研究

恶性淋巴瘤（malignant lymphoma,ML）是一组起源于淋巴造血组织的恶性肿瘤,人们对恶性淋巴瘤的认识和研究已有100多年历史,1955年Gall根据病理学特点,将恶性淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤（Hodgkin′s lymphoma,HL）及非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin′slymphoma,NHL）两大类。据疾病的临床表现、形态学、免疫表型和遗传学特征界定了60多个亚型。     

鼻咽喉部原发性非霍奇金淋巴瘤19例分析

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病(Hodgkin′s disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL)两大类。鼻咽喉部也是结外NHL的好发部位。2005年8月-2011年8月,我们收治原发于鼻及咽喉部恶性淋巴瘤19例,现分析如下。     

恶性淋巴瘤的分类进展

恶性淋巴瘤（malignant lymphoma,ME)是淋巴结和(或)结外部位淋巴组织免疫细胞的实体瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。国际上统一分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL);又通称为霍奇金病(Hodgkin’s disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)两大类。我国ML发病率为1．39／10万(男)和0．84／10万(女)。据各省市9829例分析,NHL占95．6％,     

恶性淋巴瘤药物治疗的进展

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma，ML)是源于淋巴组织(T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞)的恶性肿瘤。主要分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma，HL)又称霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkin lymphoma，NHL)两大类。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的Meta分析

<正>恶性淋巴瘤是起源于淋巴网状系统的恶性肿瘤,多发生于淋巴结和(或)结外部淋巴组织,是我国常见的十大恶性肿瘤之一,近年来发病率呈上升趋势。恶性淋巴瘤按病理和临床特点可分为两大类:霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkin′s lymphoma,NHL),其中NHL占90%,     

结肠非霍奇金淋巴瘤1例报告

恶性淋巴瘤是来源于免疫系统细胞（B或T／自然杀伤淋巴细胞）的异源性肿瘤,常源发于淋巴器官和组织、但同时亦可见于淋巴球缺乏器官。依据临床和病理特点的不同淋巴瘤可分为霍奇金病（Hodgkinlymphoma,HD）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hogdkinlymphoma,NHL）两大类;然而非霍奇金淋巴瘤的临床表现较霍奇金病则更为多变,其转移模式亦不具有规律性。非霍奇金淋巴瘤中有409／6～50％原发于结外淋巴结组织和器官,常见源发部位如：小肠、睾丸、骨、甲状腺,     

30例B细胞型非霍奇金淋巴瘤临床分析

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是起源于淋巴结或结外淋巴组织的恶性肿瘤，其中B细胞来源的NHL在我国发病较高，占67．9％，在B细胞淋巴瘤中弥漫大B细胞型占绝大部分（67．9％）。弥漫性大B细胞淋巴瘤是成人最常见的淋巴样肿瘤，常有局部肿块、生长快、病变累及淋巴结、脾、胸腺，40％累及结外如胃肠道、中枢神经、骨和软组织，     

1例非霍奇金淋巴瘤双侧肾上腺、心脏等多脏器浸润报道

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,其发生与病毒感染及免疫功能不全有关。NHL有多中心起源,而弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL的一种,多数表现为侵袭性,容易早期远处转移及结外侵犯倾向;常可侵犯肝脾、眼部、肺、胃肠、骨骼、泌尿生殖系统等脏器,但累及心脏、肾上腺相对少见。最近在临床遇到1例DLBCL结外侵犯多个内脏器官的病例,报道如下。     

TNF-α和IL-10基因多态性与非霍奇金淋巴瘤相关性研究进展

非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma，NHL）为一组在淋巴系统疾病中更多见，其病理形态结构、生物学特征、遗传表形均不同于霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma，HL）异质性的恶性病变。近20年来，NHL成激增趋势，成为威胁人类健康的主要疾病之一。目前对于NHL发病机理的研究已经深入到分子水平。基因多态性对NHL的病因、进展、预后，鉴别诊断方面的影响逐渐成为研究热点。本文就与NHL的发病机理可能具有重要影响的相关基因肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）和白介素10（interleukin 10，IL-10）多态性的研究进展做一综述。     

TNF-α和IL-10基因多态性与非霍奇金淋巴瘤相关性研究进展

<正>非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)为一组在淋巴系统疾病中更多见,其病理形态结构、生物学特征、遗传表形均不同于霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL)异质性的恶性病变。近20年来,NHL成激增趋势,成为威胁人类健康的主要疾病之一。目前对于NHL发病机理的研究已经深入到分子水平。基因多态性对NHL的病因、进展、预后,鉴     

原发性肺淋巴瘤误诊分析并文献复习

恶性淋巴瘤是一组起源于淋巴结和其它淋巴组织的恶性肿瘤,目前分两大类:霍杰金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)和非霍杰金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL).其中原发于肺部的淋巴瘤(肺内支气管黏膜下和动静脉周围淋巴组织),即原发性肺淋巴瘤(primary pulmonary lymphoma,PPL)非常少见,占全部淋巴瘤的0.5%~([1]).2007,年9月～2008年12月,我院收治曾被误诊为肺炎、肺癌的PPL2例,现将其临床资料分析报道如下.     

原发性乳腺恶性淋巴瘤的研究进展

恶性淋巴瘤尤其是非霍奇金淋巴瘤发生于浅表淋巴结,以颈部淋巴结多见,其次为腑下和腹股沟淋巴结,也可发生于淋巴结外的淋巴组织,如口咽、扁桃体、胃肠道、皮肤等。发生于乳腺者少见。乳腺原发性恶性淋巴瘤绝大多数为B细胞表型的NHL,主要类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤和粘膜相关淋巴组织淋巴瘤。尚有个别T细胞来源的原发生性乳腺性淋巴瘤的报道。临床表现和影像学检查仅提示为乳腺肿块。现就原发性乳腺恶性淋巴瘤作一综述。     

螺旋CT在淋巴瘤临床诊断及分期中的评价意义

恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤。根据其病理特征可分为何杰金氏病（HD）和非何杰金氏淋巴瘤（NHL）两种。其临床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生,尤以浅表淋巴结为显著,常伴有脾肿大,晚期有贫血、发热和恶病质等表现。我国恶性淋巴瘤虽相对少见,但近年来新发病例逐年上升,其发病率与死亡率占所有恶性肿瘤的第11～13位[1]。     

高强度化疗治疗T淋巴母细胞淋巴瘤完全缓解后合并急性单核细胞白血病1例

淋巴母细胞淋巴瘤（1ymphoblastic lymphoma,LBL）是一种少见的,来源于不成熟的前体淋巴细胞的高度侵袭性的肿瘤,约占非霍奇金淋巴瘤（Non—HodgkinLymphomas,NHL）的2％～8．5％。在WHO分类中LBL被认为是前体B／T细胞肿瘤,是急性淋巴细胞白血病（ALL）的淋巴结或结外表现,其中约80％为T细胞表型,     

原发性胃肠道淋巴瘤致梗阻性黄疸一例

原发性胃肠道淋巴瘤（primarygastrointestinallymphoma，PGIL）是最常见的来源于结外淋巴组织的非霍奇金淋巴瘤（NHL），占NHL的4％-20％。发病部位以胃部多见，其次为小肠、回盲部，结肠和直肠较为少见。我院收治1例PGIL致梗阻性黄疸，现报告如下。     

大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤的研究进展

剂量〉1g／m2的大剂量甲氨蝶呤（HD—MTX）配合甲酰四氢叶酸解救广泛应用于各种儿科恶性肿瘤的治疗,例如骨肉瘤、急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）及非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin’s lymphoma,NHL）等。由于MTX给药剂量大且其在人体内代谢时的个体差异较大,因此化疗效果、不良反应等会出现不同结果。     

以皮肤损害为首发症状的淋巴瘤6例报告

淋巴瘤是原发于淋巴结与其它器官中淋巴组织的恶性肿瘤,由淋巴组织细胞系统恶性增殖所引起。淋巴瘤可分为霍奇金病(Hodykin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non Hodykin lymphoma, NHL)两大类。在我国发生数为2～4/10万人口,死亡率占恶性肿瘤的第11位。,可发生于任何年龄,但以青壮年患者居多。临床以淋巴结肿大、发热为多见。HD首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结肿大(占60％～80％),左多于右,其次是腋下淋巴结肿大;NHL也多以无痛性颈和锁骨上淋巴结肿大为首见表现,但较HD为少,分化不良性淋巴细胞易侵犯纵隔。而皮肤损害的特异性较差,故以皮肤损害(皮疹、瘙痒、粗糙、苔藓样变等)为首发症状者易被忽视,常被误诊。我院近几年收治6例,报告如下。     

鼻咽弥慢性大B细胞淋巴瘤的影像学检查意义

鼻咽非霍奇金淋巴瘤（Non—Hodgkin lymphoma NHL）发病率在国内仅次于鼻咽癌，其首发临床症状和体征与鼻咽癌相似，临床和影像学特征不典型，不易与鼻咽癌鉴别。弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）是恶性淋巴瘤发病最多的一型，占非霍奇金淋巴瘤的30%～40％，其生物学行为属侵袭性，但部分病例可以治愈。为了提高对鼻咽DLBCL的认识，本文回顾性分析了13例原发于鼻咽DLBCL的临床表现和MRI征象，以探讨其影像学特征，从而提高对DL—BCL累及鼻咽的认识。     

原发性前列腺淋巴瘤的诊疗现状

原发性恶性前列腺淋巴瘤（primary maligmant lymphoma of the prostate）是一种罕见的结外恶性淋巴瘤。近年来时有临床个案报道,自十九世纪八十年代初到目前为止国内约30例,全世界也仅100多例左右。目前该病病因和发病机制不详。原发性恶性前列腺淋巴瘤起源于人类免疫细胞及其前体细胞,主要可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤2类。     

原发性消化系统非霍奇金淋巴瘤17例临床分析

非霍奇金淋巴瘤（N H L ）是最常见的淋巴系统恶性肿瘤,约占恶性淋巴瘤的90％［1］,可发生于全身各淋巴组织或非淋巴组织,常结外发病多见,最常累及消化系统,以胃肠道发病率最高,约为结外淋巴瘤的30％～50％,并占 N H L 的4％～20％［2‐4］;病变也可累及肝脾、胰腺、腹膜等其他消化系统器官。本文分析原发性消化系统非霍奇金淋巴瘤,以探讨其发病规律及临床特点,现报告如下。