紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的:观察晚期卵巢癌用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗效果。方法:抽取2017年7月～2018年8月某院收治的66例晚期卵巢癌患者作为研究对象,分析所有患者病例资料,通过不同的治疗措施将66例患者分为对照组与观察组各33例。对照组行紫杉醇治疗,观察组行紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗,对比两组CA125控制有效率、不良反应发生率、临床疗效。结果:CA125控制有效率、临床疗效与对照组相比,观察组较高,P0.05;不良反应发生率与对照组比较,观察组较低,P0.05。结论:晚期卵巢癌用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗,不仅能提高CA125控制有效率与临床疗效,还可减少不良反应发生率,值得推广。     

血清甲胎蛋白、人附睾蛋白4及糖类抗原125水平与卵巢癌相关性分析

目的：观察与评价血清甲胎蛋白（AFP）、人附睾蛋白4（HE4）及糖类抗原125（CA125）水平与卵巢癌的相关性。方法选取卵巢癌患者102例作为试验组,另选取健康者102例作为对照组。比较2组血清AFP、HE4及CA125水平。结果试验组血清AFP、HE4及CA125／AFP水平均高于对照组（P＜0．05）。结论血清中的甲胎蛋白、HE4及CA125与卵巢癌具有相关性,对于卵巢癌的早期诊断、病情监测和疗效评估具有重要的临床价值。     

晚期卵巢癌术后紫杉醇联合顺铂进行静脉和腹腔双途径化疗效果观察

目的：观察晚期卵巢癌术后采取紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗的临床疗效。方法将204例晚期卵巢癌患者随机分为观察组及对照组各102例,观察组采用紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗,对照组将2种药物静脉滴注,比较2组患者的临床疗效及不良反应的情况。结果观察组患者总有效率为96.1％高于对照组68.6％（P＜0.05）;观察组患者血小板减少、肝肾功能损害等不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）,同时观察组恶心呕吐、白细胞减少、脱发、贫血等不良反应发生率低于对照组,但2组间差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效更佳,不良反应发生率较低,具有重要临床意义。     

晚期上皮性卵巢癌新辅助化疗中洛铂和顺铂腹腔灌注近期疗效的比较分析

目的 探讨顺铂与洛铂在晚期上皮性卵巢癌术前新辅助化疗中的近期疗效.方法 38例晚期上皮性卵巢癌初治患者随机分为顺铂组和洛铂组各19例.化疗首日均予紫杉醇静脉给药,次日分别予洛铂、顺铂腹腔灌注,洛铂组患者剂量为30 mg/m2,顺铂组剂量为70 mg/m2.化疗间隔期3周,每次化疗前均作全腹MRI检查及测定血清CA125...     

紫杉醇联合静脉和腹腔灌注顺铂治疗晚期卵巢癌的临床评价

目的：评价紫杉醇联合静脉和腹腔灌注顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效。方法50例晚期卵巢癌肿瘤患者,随机分成治疗组（IP＋IV组：静脉和腹腔运用顺铂联合紫杉醇静脉治疗双途径治疗）28例和对照组（IV组：顺铂联合紫杉醇单纯静脉治疗）22例。结果治疗组有效率85.7%,对照组有效率72.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。全身毒性反应主要为消化道反应、肾毒性、血液毒性和神经毒性,全身毒性治疗组较对照组略低。结论治疗组较对照组治疗晚期卵巢癌疗效更高,毒性反应可以耐受,腹腔化疗应用于晚期卵巢癌是一种合理而可行的治疗模式。     

紫杉醇静脉滴注联合顺铂腹腔给药治疗晚期卵巢癌32例疗效及安全性观察

目的探讨紫杉醇静脉滴注联合顺铂腹腔给药治疗晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法选取2010年2月至2013年2月医院收治的64例晚期卵巢癌患者,随机分为两组,各32例。观察组患者给予紫杉醇静脉滴注联合顺铂腹腔化疗给药,对照组患者给予2种药物静脉滴注,4个疗程后比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组有效率和疾病控制率分别为81.25%和100.00%。明显高于对照组的56.25%和78.12%（P〈0.05）;观察组CA125水平下降有效率为59.38%,明显高于对照组的34.38%（P〈0.05）;两组患者的主要不良反应为骨髓移植、脱发、胃肠道反应、肝功能损害、神经毒性、关节肌肉痛等,观察组不良反应发生率虽低于对照组,但两组间差异无统计学意义。结论紫杉醇静脉滴注联合顺铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效确切。不良反应患者可耐受,是较理想的治疗方法。     

晚期卵巢癌术后紫杉醇联合顺铂进行静脉和腹腔双途径化疗的效果观察

目的分析探讨紫杉醇联合顺铂对晚期卵巢癌手术治疗后的患者进行静脉和腹腔双途径化疗效果分析。为广大医护人员在面对晚期卵巢癌手术治疗后的化疗问题提供科学的指导,增强化疗的有效率。方法将100例进行相关手术的晚期卵巢癌患者作为本研究的研究对象,进行分组研究,实验组和对照组各有50例患者,将实验组患者实施紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径化疗,而对照组患者进行紫杉醇联合顺铂静脉注射,观察两组患者在进行不同治疗后的治疗结果和不良反应,进行对比。结果在两组患者接受不同的治疗后,研究结果显示实验组化疗的有效率为82.00%,而对照组的总有效率为68.00%,根据血常规检查结果等分析,对照组的血小板降低程度、恶心呕吐、白细胞减少、脱发、贫血等情况均比实验组严重。两组比较,差异具有统计学意义。结论针对晚期卵巢癌手术治疗后的患者化疗方式选择上,根据本研究的研究结果看来,采用紫杉醇联合顺铂进行静脉和腹腔双途径化疗较之其他的化疗方式有明显的优势,可以帮助晚期卵巢癌患者降低不良症状和减小痛苦,值得在临床上进行推广。     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注在晚期卵巢癌患者中的应用及对生存期的影响

目的　探讨紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注在晚期卵巢癌患者中的应用及对生存期的影响。方法　选取2010 年1月～2011 年1 月我院收治的晚期卵巢癌患者86 例,随机分为两组,对照组应用紫杉醇联合顺铂静脉滴注治疗,研究组应用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注治疗,对比两组的治疗效果以及生存期。结果　研究组患者治疗有效率为79.06%,显著优于对照组的51.16%（P<0.05）;治疗前两组患者的CA125 水平无明显差异（P>0.05）,治疗后两组患者CA125 水平均显著下降,且研究组明显低于对照组（P<0.05）;研究组患者的不良反应发生率为25.58%,显著低于对照组的32.56%（P<0.05）;研究组中位生存期为（57.1±6.9）个月,对照组为（44.2±5.8）个月,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组无进展生存期为（25.4±4.6）个月、1 年生存率为88.37%、2 年生存率为67.44%,均明显高于对照组的（18.6±3.5）个月、62.79% 和51.16%,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论　晚期卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂腹腔灌注给药,能够显著改善近期疗效,降低不良反应发生风险,延长患者生存期。     

白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌的效果研究

目的：探究白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注疗法治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性。方法：选取2019年1月—2022年1月本院收治的晚期卵巢癌患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组行白蛋白结合型紫杉醇顺铂治疗,观察组行白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗(IHPC),比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果：观察组近期治疗有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,观察组CEA、CA125、CA199以及HE4水平低于对照组,CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁸⁺以及NK水平高于对照组(P<0.05);两组胃肠道反应、骨髓抑制、关节酸痛、肾功能损害发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：对晚期卵巢癌患者行白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注疗法治疗的近期疗效良好,可调节肿瘤标志物水平与免疫功能,且安全系数较高。     

腹腔热灌注化疗在卵巢恶性肿瘤术后中的应用

目的探讨和观察腹腔热灌注化疗在卵巢恶性肿瘤术后的应用及临床疗效。方法将符合条件的60例患者随机分为两组。治疗组35例,为顺铂腹腔热灌注联合紫杉醇静脉双径路化疗;对照组25例,为单行TP方案静脉化疗。观察两组CA125下降,腹水控制率及不良反应。结果两组术后的CA125水平无明显差异（P〉0．05）。热灌注后治疗组平均CA125值降至23．5U／ml,对照组平均CA125值降至56．7U／ml,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组的腹水控制率（CR＋PR）分别为80％和52％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组的不良反应差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用顺铂腹腔热灌注联合静脉化疗治疗卵巢癌的疗效优于单纯静脉化疗,且不良反应小,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:探讨紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌的临床应用价值. 方法:随机将我院2014年2月~2015年2月收治的136例晚期卵巢癌患者分为两组,每组68例.观察组采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗,对照组静注紫杉醇与顺铂治疗,比较两组临床疗效、不良反应. 结果:观察组临床总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板降低、肝肾功能损害等不良反应明显少于对照组(P<0.05). 结论:采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌临床效果理想,不良反应少,安全性高,值得在临床推广.     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的疗效及血清肿瘤标志物水平分析

目的　探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的疗效及血清肿瘤标志物水平。方法　选取2018年12月至2021年12月聊城市第三人民医院收治的82例晚期卵巢癌患者,依照随机数表法分为研究组和对照组,每组41例。研究组年龄（51.85±5.19）岁,对照组年龄（50.89±5.58）岁。对照组采用TP方案（紫杉醇+顺铂）,研究组采用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效、T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）及人附睾分泌蛋白4（HE4）水平和不良反应。采用t检验和χ²检验。结果　研究组客观缓解率高于对照组［73.17%（30/41）比51.22%（21/41）,P<0.05］。与治疗前相比,两组治疗后CD3⁺、CD4⁺均呈现升高趋势,且研究组均高于对照组（均P<0.05）。与治疗前相比,两组治疗后CEA、HE4水平均降低,且研究组均低于对照组（均P<0.05）。研究组不良反应发生率低于对照组［7.32%（3/41）比29.27%（12/41）,P<0.05］。结论　晚期卵巢癌患者应用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗可提高疗效,改善免疫功能,减低患者肿瘤标志物水平以及不良反应。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的研究紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效和毒性反应。方法选取2011年5月至2012年8月在我院实施卵巢癌细胞消灭术的患者121例,将她们随机分成观察组和对照组.观察组给予紫杉醇120mg/m2静脉滴注,第2天给予顺铂60 mg/m2腹腔灌注。对照组予紫杉醇120mg/m2静脉滴注,第2天给予顺铂60mg/m2静脉滴注。每周1次,每3周为1个疗程,在6个疗程结束后观察治疗疗效和毒性反应。结果观察组的肿瘤变化、腹水量或CA125水平等数据都优于对照(P<0.05)。毒性反应主要包括骨髓抑制、呕吐、肝功受损、神经受损、关节肌肉疼痛和心功损害等,在观察组中发生率相对要高(P<0.05),但安全耐受。结论紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌术后非常的治疗方法,而且毒性反应在耐受范围内,值得在临床大加推广。     

乳腺癌易感基因联合癌抗原 125动态监测在预测晚期上皮性卵巢癌病人铂敏感性及预后中的价值

目的 评估胚系乳腺癌易感基因（BRCA）联合动态监测血清癌抗原125(CA125)在晚期上皮性卵巢癌（EOC）病人初治铂敏感性预测及判断预后中的价值。方法 收集并回顾性分析2017年1月至2020年1月在蚌埠医学院第一附属医院行满意减瘤术且术后采用TC（紫杉醇+卡铂）/TP（紫杉醇+顺铂）方案静脉化疗的EOC病人151例的临床病理资料。分析胚系BRCA与EOC病人临床病理特征之间的关系;计算曲线下面积（AUC）值等评估胚系BRCA、治疗早期血清CA125水平及两者联合预测晚期EOC病人初治铂敏感性的效能;分析胚系BRCA、治疗早期血清CA125与晚期EOC病人无进展生存期（PFS）的关系;并对所有EOC病人的PFS进行多因素生存分析。结果 胚系BRCA致病突变率为28.5%(43/151)。胚系BRCA与确诊年龄、治疗前血清CA125、遗传性乳腺癌和卵巢癌（HBOC）家族史等具有相关性（P<0.05）;胚系BRCA、第一周期化疗后血清CA125单独预测晚期EOC病人初治铂敏感性的AUC为0.63、0.76;胚系BRCA与第一周期化疗后血清CA125串联预测晚期EOC病人初治铂敏感...     

糖类抗原125和血清激肽释放酶10在上皮性卵巢癌中的表达

目的探讨血清糖类抗原125(CA125)和激肽释放酶10(hk10)在上皮性卵巢癌中的表达及其在紫杉醇联合顺铂(TP)化疗方案疗效评估中的作用。方法 36例上皮性卵巢癌患者第1天24 h静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第2,3天静脉滴注顺铂75 mg·m-2。酶联免疫吸附法(ELISA)检测36例上皮性卵巢癌患者及27例良性卵巢肿瘤患者血清CA125及hk10水平,分析2组患者CA125、hk10水平。同时检测28例卵巢癌患者TP化疗前后CA125和hk10水平变化及其与化疗疗效的相关性。结果卵巢癌组患者血清CA125及hk10水平显著高于良性卵巢肿瘤组(P均<0.05)。28例卵巢癌患者接受TP方案化疗,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)3例,进展(PD)10例,客观缓解率为64.3%。CR组化疗后CA125及hk10水平显著低于SD及PD组(P<0.05)。结论卵巢癌患者血清CA125和hk10水平显著升高,可以作为TP方案化疗疗效的评估指标。     

紫杉醇联合顺铂腹腔内热灌注化疗与热疗在卵巢癌晚期中的应用效果

目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔内热灌注化疗与热疗在卵巢癌晚期中的应用效果。方法选取成都市第五人民医院2018年1月-2019年1月收治的卵巢癌晚期患者100例,按照有无进行热疗分为对照组和观察组,每组50例。两组均给予紫杉醇针联合顺铂腹腔内热灌注化疗后,对照组无热疗,观察组给予腹部局部射频热疗治疗。比较两组全身化疗疗程、腹腔内化疗次数、CA125变化率、腹腔积液控制率、临床疗效,并观察两组毒副作用发生情况。结果观察组全身化疗疗程短于对照组,腹腔内化疗次数低于对照组,CA125变化率、腹腔积液控制率高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,毒副作用发生率低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔内热灌注化疗与热疗在卵巢癌晚期中的应用效果良好,对肿瘤具有较好的抑制和杀伤作用,可促进患者早日康复,且安全性较高。     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的疗效分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗治疗卵巢癌的临床疗效。方法40例卵巢癌患者随机分为紫杉醇联合顺铂化疗（治疗组）20例，常规化疗（对照组）20例。观察两组的总疗效及患者血清细胞因子IL-2、TNF-α的变化。结果治疗组疗效显著优于对照组（60％VS50％，P〈0．05）。结论紫杉醇联合顺铂化疗治疗卵巢癌是安全、有效，其机制可能与改善IL-2、TNF-α的表达有关。     

腹腔热灌注化疗联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效及其对血清癌胚抗原、糖类抗原125的影响

目的探讨腹腔热灌注化疗联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效及其对血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)的影响。方法选取郴州市第一人民医院2018—2019年收治的晚期卵巢癌患者122例,依据双盲法分为参照组与联合组,各61例。参照组予以顺铂化疗方案,联合组在参照组基础上予以腹腔热灌注化疗。比较2组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物(CEA、CA125),并观察2组毒副作用发生情况。结果联合组临床疗效优于参照组(P<0.05)。治疗前,2组CA125、CAE比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组CA125、CAE低于参照组(P<0.05)。联合组毒副作用发生率低于参照组(P<0.05)。结论腹腔热灌注化疗联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效确切,可有效减小病灶,并改善预后,且安全性较高。     

卵巢癌腹腔热灌注化疗临床效果及血清CA125水平变化

目的 探讨研究卵巢癌患者腹腔热灌注化疗的临床效果,分析血清CA125水平变化。方法 选取2011年1月至2012年12月在河南省肿瘤医院妇瘤科实施卵巢癌肿瘤细胞减灭术的79例患者,以抽签方式随机将患者分为试验组（37例）与对照组（42例）,试验组术后第1、2、3天行腹腔内热灌注化疗联合静脉化疗,对照组术后腹腔内放置化疗药物联合静脉化疗,比较两组患者术后体温最高值、血清CA125水平及远期生存率的差异。结果 术后第1、2、3天,两组患者术后体温最高值的差异无统计学意义（P>0.05）。术前两组患者血清CA125水平差异无统计学意义（P>0.05）,验组患者术后第1周、第3周、半年、1年、2年、3年试的血清CA125水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者术后1年生存率差异无统计学意义（P>0.05）,而试验组患者术后3年生存率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 卵巢癌肿瘤细胞减灭术后行腹腔热灌注化疗联合静脉化疗能够显著降低患者术后血清CA125的水平,同时有利于改善患者预后。     

紫杉醇静脉化疗联合卡铂腹腔化疗在卵巢癌术后早期治疗中的应用

目的 探讨上皮性卵巢癌患者术后早期应用紫杉醇静脉化疗联合卡铂腹腔化疗同步双途径化疗的有效性及安全性.方法 2007年3月至2009年6月住院初次治疗为手术治疗的37例上皮性卵巢癌患者在术后l周即开始早期化疗,21例(A组)静脉滴注紫杉醇175 mg/m2,同时腹腔内应用卡铂400 mg,每2周为1个疗程,术后1个月内共完成2个疗程;16例(B组)应用紫杉醇90mg+卡铂200 mg行腹腔化疗,每周1个疗程,术后1个月内共完成3个疗程.结果 37例患者均未出现明显的外周血白细胞下降和肝功能异常.比较化疗后CA125下降情况,A组的总有效率为90.5％( 19/21),B组的总有效率为62.5％( 10/16),差异有统计学意义(P＜0.05).以CA125半衰期＞3周者与CA125半衰期≤3周者比较,A组的化疗有效率为85.7％( 18/21),B组的化疗有效率为56.3％(9/16),差异有统计学意义(P＜0.05).CA125半衰期＞3周者2年复发率为40.0％ (4/10),明显高于CA125半衰期≤3周者[11.1％ (3/27),P＜0.05].结论 紫杉醇静脉化疗联合卡铂腹腔化疗用于上皮性卵巢癌患者术后早期治疗安全有效,可改善患者的预后.