当归多糖及小分子提取物对TGF-β1诱导的HELF表达α-SMA、CTGF的影响

目的:观察当归多糖及小分子提取物对TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞HELF的增殖及α-SMA、CTGF影响的作用。方法:建立肺纤维化细胞模型,分为空白组、模型组、12.5μg/ml当归多糖组、25μg/ml当归多糖组、50μg/ml当归多糖组、25μg/ml当归小分子提取物组、50μg/ml当归小分子提取物组、100μg/ml当归小分子提取物组。结合形态观察,检测细胞增殖、羟脯氨酸、MMP-9、TIMP-1含量及α-SMA、CTGF蛋白表达的变化。结果:与空白组比较,各组细胞吸光度值、羟脯氨酸、MMP-9、TIMP-1含量、CTGF、α-SMA蛋白表达均明显增高。与模型组比较,25μg/ml当归多糖组、50μg/ml当归小分子提取物组细胞吸光度值、羟脯氨酸含量、CTGF、α-SMA蛋白表达均降低,50μg/ml当归小分子提取物组MMP-9含量下降,25μg/ml当归多糖组、50μg/ml当归小分子提取物组TIMP-1含量均增高。形态学观察,模型组细胞数量增多,体积增大,生长旺盛。25μg/ml当归多糖组、50μg/ml当归小分子提取物组细胞数量较少,体积较小。结论:当归多糖及小分子提取物能抑制TGF-β1诱导的HELF增殖,减少羟脯氨酸的合成,其作用可能与下调α-SMA、CTGF表达,调节维持MMP-9/TIMP-1之间的平衡有关。     

蜈蚣提取物抗肺癌活性的体内外实验研究

目的探讨蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞的增殖抑制、凋亡诱导及裸小鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法采用酶解法合丙酮沉淀法分离纯化蜈蚣提取物处理人肺癌A549细胞,MTT法检测细胞增殖抑制并计算半数抑制率(IC50),流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期变化,Hoechst荧光染色观察细胞凋亡的形态变化。制备人肺癌细胞裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为模型组、对照组和蜈蚣提取物组,每组10只,观察裸小鼠皮下移植瘤瘤体体积、质量及抑瘤率变化。结果体外实验结果显示,蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,IC50为0.603 mg/m L;蜈蚣提取物作用48 h后,细胞周期表现为G0/G1期细胞比例下降,S期与G2/M期细胞比例均升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01);Hoechst荧光染色可观察到明显的凋亡细胞及凋亡特征性的形态学改变;动物体内抑瘤实验结果发现,经蜈蚣提取物治疗后,瘤体质量与体积显著减少,与模型组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞具有浓度依赖性增殖抑制作用,可诱导细胞凋亡,使A549细胞停滞于G2/M期,并能有效抑制人肺癌裸小鼠皮下移植瘤的生长。     

红景天提取物对纤维肉瘤细胞T241增殖功能的影响及抑瘤作用的初步研究

目的:通过体内外实验研究红景天提取物对T241肿瘤细胞增殖的影响.方法:检测不同浓度红景天醇提取物对T241肿瘤细胞增殖及细胞存活的影响;C57BL6/J荷瘤小鼠分为红景天组及实验对照组,观察红景天灌胃处理对荷瘤小鼠肿瘤生长的作用,计算两组肿瘤生长抑制率.结果:红景天醇提取物抑制T241细胞增殖呈浓度依赖性,且浓度在在50 μg/ml至250 μg/ml之间时实验组与对照组相比细胞存活率没有显著差异.荷瘤小鼠在红景天灌胃21 d后,与对照组相比,红景天组抑瘤率达到了70.9%.结论:红景天在体内外实验均能有效抑制T241纤维肉瘤细胞的增殖,且未发现明显细胞毒作用.     

黄芪和当归配伍对小鼠造血干细胞衰老模型细胞增殖的影响

研究黄芪和当归配伍对小鼠造血干细胞衰老模型细胞增殖能力的影响及其作用机制。大鼠灌胃给药制备含药血浆后,体外培养小鼠造血干细胞,实验设空白对照组、模型组、空白血浆组、芪归1∶1血浆组、芪归10∶1血浆组、单用当归血浆组、单用黄芪血浆组,以三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导小鼠造血干细胞衰老,以含药血浆作用于造血干细胞衰老模型。SA-β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老率,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测Cyclin D1,P21,P53 mRNA表达,Western blot检测Cyclin D1蛋白表达。结果显示,t-BHP作用于造血干细胞后,可使衰老细胞增加,细胞增殖能力降低,G0/G1期细胞增多,G2/M+S期细胞减少,同时伴Cyclin D1表达降低,P53,P21表达增强。黄芪、当归、芪归1∶1配伍、芪归10∶1配伍含药血浆可降低衰老细胞阳性率,使G0/G1期细胞减少,G2/M+S期细胞增加,细胞增殖能力增强,并使Cyclin D1基因和蛋白表达增强,P53,P21基因表达降低。以上效应以芪归1∶1配伍的作用为强。结果表明,t-BHP可使造血干细胞衰老,细胞增殖能力降低。黄芪、当归及其配伍可抑制造血干细胞衰老,促进造血干细胞增殖和细胞周期转换,以芪归1∶1配伍的作用为强。其作用机制可能与其上调细胞周期正性调节因子表达,下调细胞周期负性调节因子表达,从而促进细胞由静止期进入增殖期有关。     

红景天多糖对宫颈癌U14模型小鼠的治疗作用及机制的实验研究

目的:探讨红景天多糖对宫颈癌U14模型小鼠的治疗作用及潜在机制。方法:分别采用腹腔及前肢腋下接种U14细胞建立小鼠U14腹水瘤及实体瘤模型,随机分为模型组、环磷酰胺(25 mg/kg)阳性对照组及红景天多糖低(75 mg/kg)、中(150 mg/kg)、高(300 mg/kg)剂量组,红景天多糖组灌胃给药,环磷酰胺组腹腔注射给药,1次/d,共10 d;检测各组U14腹水瘤小鼠生命延长率及U14实体瘤小鼠抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖能力及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-2(IL-2)水平。结果:与模型组比较,各剂量红景天多糖均能显著延长U14腹水瘤小鼠平均存活天数,增加U14实体瘤小鼠抑瘤率及血清TNF-α、IFN-γ、IL-2水平和胸腺指数(P0.05或P0.01);红景天多糖中、高剂量组小鼠脾脏指数较模型组显著升高(P0.05或P0.01);与模型组比较,红景天多糖各量组小鼠脾淋巴细胞增殖能力在12、24、48 h三个时间点均显著升高(P0.05或P0.01)。结论:红景天多糖具有抑制宫颈癌U14模型小鼠肿瘤生长的作用,其机制与提高免疫力有关。     

当归超滤膜提取物对ECV-304细胞增殖的影响

目的观察当归超滤膜提取物对人脐静脉内皮细胞（ECV-304）增殖的影响，并进一步研究血管内皮生长因子（VEGF）基因在此过程中的作用。方法采用超滤膜分离技术制备当归的有效成分，以离体培养的ECV-304细胞为摸型，采用四氮唑蓝比色法（MTr法）测定细胞增殖，流式细胞仪分析细胞周期，半定量逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）法检测VEGFmRNA表达的变化，当归超滤膜提取物对人脐静脉内皮细胞株（ECV-304）增殖的影响和VEGF基因在此过程中表达的变化得到了观察和研究。结果①当归超滤膜提取物对ECV-304细胞有促增殖作用，与对照组相比有显著性差异（p〈0．005），当归的超滤膜提取物对ECV-304细胞群有下调细胞周期中G0／G1期细胞数目，上调s期细胞数目的作用；⑦在ECV-304细胞增殖过程中，当归超滤膜提取物能够诱导VEGFmRNA的表达，其作用与剂量呈一定的正相关。结论当归的超滤膜提取物对ECV-304细胞有促增殖的作用；其作用机制可能是通过诱导ECV-304细胞VEGF基因的表达，下调细胞周期中G0／G1期细胞数目，上调S期细胞数目，而发挥促ECV-304细胞增殖的作用，提示当归的超滤膜提取物可能具有一定的促血管新生作用。     

六味地黄汤含药血清对软骨细胞增殖、凋亡影响的体外实验研究

目的:研究六味地黄汤含药血清对软骨细胞增殖、凋亡的影响。方法:取1月龄新西兰兔关节软骨经胶原酶Ⅱ消化,建立软骨细胞体外培养体系,随机分为3组,分别加入培养液、空白血清和中药血清继续培养72小时后,用MTT比色法检测其OD值变化,采用流式细胞仪检测软骨细胞凋亡及细胞周期的变化。结果:中药血清组的OD值显著高于正常对照组、空白血清组(P<0.05);流式细胞仪细胞周期检测显示中药血清能够刺激软骨细胞由G0/G1期进入S期和G2/M期,并呈现时间的依赖性,其G0/G1期细胞比例降低,S期与G2/M期细胞之和增加,与空白血清组对比有显著性差异(P<0.05)。结论:六味地黄汤能有效促进软骨细胞增殖、抑制软骨细胞凋亡。     

黄精多糖对肝癌H22移植瘤小鼠的抑瘤作用及机制研究

目的 研究黄精多糖对H22移植瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其作用机制。方法 建立H22移植瘤小鼠模型。将模型小鼠随机分为5组:模型组,环磷酰胺组(20 mg·kg-1),黄精多糖高、中、低剂量组(400, 200,100 mg·kg-1),连续灌胃给药10 d。测定瘤体质量,计算抑瘤率。新鲜瘤组织制备单细胞悬液,流式细胞术分析细胞周期分布,酶联免疫吸附法(ELISA)检测瘤组织中Caspase-3, 8,9活性。结果 黄精多糖各剂量组均能显著抑制肿瘤生长,高剂量组抑瘤率为54.5 %,其作用接近环磷酰胺组(57.7 %)。黄精多糖各剂量组能显著提高肿瘤组织中Caspase-3,8,9活性,与模型组比较差异有统计学意义(P < 0.01)。黄精多糖中、高剂量组可显著增加G0/G1期细胞(P < 0.05),减少G2/M期细胞(P < 0.01),高剂量组还可减少S期细胞(P < 0.05)。结论 黄精多糖对肝癌H22移植瘤小鼠具有显著的抑瘤作用,其作用机制可能是通过影响细胞周期分布,将肿瘤细胞阻滞于G0/G1期,抑制细胞增殖,并通过激活Caspase系统诱导肿瘤细胞凋亡。     

泽兰对人冠状动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的研究中药泽兰对人冠状动脉平滑肌细胞（HCASMC）增殖的影响。方法利用体外细胞实验,通过人碱性成纤维生长因子和人表皮生长因子刺激细胞增殖,随机分为空白组、不同浓度泽兰水提物（LLST）组（320μg/mL、640μg/mL、1 280μg/mL、2 560μg/mL、5120μg/mL）和不同浓度泽兰醇洗脱物（LLCX）组（40μg/mL、80μg/mL、160μg/mL、320μg/mL、640μg/mL）。采用MTT法和流式细胞术分别测定细胞OD值、G0/G1期、S期、G2/M期和apoptosis期细胞百分比,观察泽兰不同浓度药液对细胞增殖的影响。结果 MTT结果显示泽兰LLST和LLCX 10个剂量均可抑制细胞增殖（P〈0.05）。细胞周期结果显示：泽兰LLST 320μg/mL、640μg/mL、1 280μg/mL浓度组和泽兰LLCX40μg/mL、80μg/mL、160μg/mL浓度组的G0/G1期细胞百分比较空白组增高（P〈0.05）;S期细胞百分比较空白组降低（P〈0.05）。抑制增殖作用的最佳药物浓度分别为1 240μg/mL和160μg/mL。结论中药泽兰具有抑制HCASMC增殖的活性。     

橙皮苷提取物对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖和细胞周期的影响

目的 探讨赣南脐橙果皮提取物橙皮苷对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖和细胞周期的作用及其机制.方法 MTT法检测橙皮苷对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖的影响;流式细胞术检测橙皮苷处理CNE-2Z细胞后细胞周期的变化.结果 不同浓度橙皮苷分别处理CNE-2Z细胞24,48,72 h后,均能抑制CNE-2Z细胞体外增殖;不同时间对CNE-2Z细胞增殖具有高度显著性差异(F = 1898.865,P < 0.001),不同药物浓度对CNE-2Z细胞增殖具有高度显著性差异(F =5454.040,P < 0.001),时间和药物浓度两个因素对CNE-2Z细胞增殖有交互作用(F＝118.909,P <0.001).在1～100μmol/L浓度范围内,随着药物浓度的增加,其抑制率逐渐增大,且随看时间的延长,抑制率也逐渐升高.当浓度大于100μmol/L后,其抑制作用不再随药物浓度增加而进一步增强(P> 0.05).100μmol/L橙皮苷作用CNE-2Z细胞24,48,72 h,随着时间延长G0/G1期细胞比例下降(P<0.01),S期细胞比例增加(P<0.01),G2/M期细胞为0,细胞阻滞于S期.结论 橙皮苷能有效动员人鼻咽癌CNE-2Z细胞从细胞周期的G0/G1期进入S期,干扰细胞从S期进入G2期,导致大量细胞堆积于S期解旋复制,阻滞了细胞周期,从而抑制细胞的分裂增殖,诱导细胞周期特异性的细胞调亡.     

娑罗子提取物对实验小鼠胃肠道的保护作用研究

目的观察娑罗子提取物对实验小鼠胃肠道的影响。方法采用易蒙停建立小鼠便秘模型和肠蠕动抑制模型,通过鼠肠道炭末推进法测定小鼠排便和小肠推进,观察不同剂量组(3.5,7,14 mg/kg)娑罗子提取物对便秘小鼠的首次排便时间、粪便粒数、粪便重量和小肠内容物推进率的影响;采用无水乙醇造成小鼠急性胃粘膜损伤,观察娑罗子提取物各组溃疡指数、溃疡抑制率的变化。结果与模型组比较,娑罗子提取物各剂量组均能明显提高小肠推进率(P<0.05),显著减少溃疡指数(P<0.01),低,中,高各剂量组溃疡抑制率分别达到75.2%,77.0%,72.9%;低剂量组能显著增加小鼠粪便粒数(P<0.01)和粪便重量(P<0.05)。结论娑罗子提取物对实验小鼠胃肠道具有明显的保护作用。     

槐米提取物对小鼠Lewis肺癌移植瘤细胞周期和PCNA表达的影响

目的研究槐米提取物对小鼠 Lewis肺癌移植瘤细胞周期和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,探讨槐米提取物对肺癌细胞增殖的抑制作用及其机制.方法建立 Lewis肺癌的小鼠模型,以不同剂量的槐米提取物在移植前后连续灌胃,顺铂治疗采取腹腔注射给药方式.给药结束后,测定各组小鼠瘤重,计算抑瘤率;用流式细胞仪分析细胞周期分布;用免疫组化方法测定 PCNA表达水平.结果与模型对照组比较,槐米提取物高剂量组、中剂量组能显著性抑制小鼠 Lewis肺癌移植瘤生长,槐米提取物中剂量 顺铂治疗组的作用更加显著.小鼠 Lewis肺癌移植瘤的 G0/G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少;PCNA指数明显降低.结论槐米提取物对小鼠 Lewis肺癌移植瘤生长有明显的抑制作用,其机制可能与槐米提取物对肿瘤细胞周期和 PCNA表达水平的调控有关.槐米提取物与顺铂联合使用,对肿瘤抑制作用明显增强.     

螺旋藻多糖对免疫低下小鼠淋巴细胞增殖及促进IFN-γ的诱生作用

目的 观察螺旋藻多糖对环磷酰胺所致的免疫低下小鼠淋巴细胞增殖作用和细胞因子IFN-γ的影响,探讨其对机体的免疫调节作用. 方法选择健康的雄性昆明种小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型.采用MTT法检测细胞增殖;酶联免疫法测定脾细胞培养上清IFN-γ的浓度. 结果用药组小鼠脾细胞、胸腺细胞增殖OD值及小鼠脾细胞培养上清IFN-γ值与模型对照组相比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论 螺旋藻多糖能够促进小鼠淋巴细胞增殖,并通过诱生IFN-γ而发挥免疫调节作用.     

当归多肽抗慢性疲劳效应的实验研究

目的：探讨当归多肽对慢性疲劳综合征小鼠抗疲劳的作用。方法：48只BALB/c小鼠随机分为空白对照组（8只）和慢性疲劳综合征模型组（40只）。慢性疲劳综合征模型组小鼠采取慢性束缚和冷水游泳,隔天交替进行,建立慢性疲劳综合征模型。造模成功后按随机数字表法分为模型对照组、当归多肽低剂量组、当归多肽中低剂量组、当归多肽高剂量组、红景天提取物组,每组8只。各给药组小鼠灌胃给予相应药物,空白对照组和模型对照组小鼠灌胃给予等体积的生理盐水,1次/d,连续给药4周。比较各组小鼠负重力竭游泳时间、甘油三酯（TG）、血尿素氮（BUN）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、乳酸（LD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、肝糖原储存量、腓肠肌糖原储存量、淋巴细胞增殖活性水平,核呼吸因子1(NRF-1)、线粒体转录因子A(TFAM)的mRNA表达水平,以及线粒体DNA(mtDNA)含量。结果:与模型对照组比较,红景天提取物组和当归多肽高、中、低剂量组小鼠负重力竭游泳时间均明显延长（P<0.05）,SOD、GSH-Px、肝脏和腓肠肌糖原储存量均明显升高（P<0.05）;与模型对照组比较,当归...     

翡翠贻贝多糖抑制体外培养肝癌细胞生长的研究

目的:体外实验研究翡翠贻贝多糖(PVPS)对HepG2肝癌细胞生长的影响。方法:将不同浓度的翡翠贻贝多糖作用于HepG2肝癌细胞,用CCK-8法检测细胞增殖情况和细胞贴壁情况,通过划痕实验分析细胞的迁移能力,运用流式细胞术分析细胞周期。结果:作用48h后,低、中、高浓度多糖组H印G2肝癌细胞生长抑制率分别为17.36%、28.46%、96.13%;多糖处理后的H印G2肝癌细胞贴壁率与对照组相比明显减少(P0.05),且细胞的迁移明显降低(P0.05);FCM显示细胞周期移行被阻滞于G1期。结论:翡翠贻贝多糖对体外HepG2肝癌细胞增殖有明显的抑制作用,并可降低肿瘤细胞贴壁率和迁移能力,阻滞细胞周期于G1期。     

补益中药调整应激模型动物免疫细胞受抑及其可能机制

目的 :观察补益中药对应激小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。方法 :建立小鼠应激模型。观察菟丝子、川断、女贞子、枸杞子等补益中药对应激小鼠免疫细胞增殖过程中胞浆内Ca²⁺ 浓度、细胞膜流动性、IL-2 ,IL-2R以及细胞周期的影响。结果 :补益类中药均可增强应激小鼠脾淋巴细胞的增殖功能 ;降低胞浆内Ca²⁺浓度 ,恢复细胞膜的流动性 ,增强IL-2的活性、提高IL-2R阳性细胞数 ,与应激组比较有显著性差异 (P<0.01)。而四药合用的结果更佳 ,可促进细胞进入DNA合成期 ,减少细胞滞留在G。/G1期 (P<0.01) ,接近正常对照组水平。结论 :补益类中药可调整应激小鼠脾淋巴细胞的增殖功能 ,缓解应激对机体的不利反应。     

蝙蝠葛酚性碱抗胃癌作用及机制研究

目的:探讨蝙蝠葛酚性碱对SGC-7901胃癌细胞的作用机制。方法:采用MTT比色法检测不同浓度的蝙蝠葛酚性碱对SGC-7901胃癌细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测不同浓度的蝙蝠葛酚性碱对SGC-7901胃癌细胞周期的影响。结果:与空白组相比,PAMD浓度≥75μg/m L时,可对SGC-7901胃癌细胞产生较强的抑制作用,其抑制率随着药物浓度的增加与时间的延长而增加,P0.05;当PAMD浓度为75~600μg/m L时,G1期细胞所占百分比呈逐渐上升趋势,P0.05;S期细胞所占百分比逐渐下降,P0.05;不同浓度组G2期细胞所占百分比差异不大,P0.05。结论:蝙蝠葛酚性碱可抑制SGC-7901胃癌细胞的增殖,将其细胞周期阻滞在G1期,从而达到抑制肿瘤细胞增殖、生长的目的。     

芝麻素对肝癌H22细胞增殖及H22荷瘤小鼠肿瘤生长的影响

目的观察芝麻提取物芝麻素对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响及其对H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。方法用MTT法检测不同质量浓度的芝麻素对小鼠肝癌H22细胞体外增殖的影响;同时将移植H22瘤株的昆明种小鼠分成:模型组(生理盐水)、环磷酰胺(30 mg/kg)组、芝麻素高、低剂量(150、15 mg/kg)组、观察芝麻素对荷瘤小鼠的抑瘤作用。结果芝麻素在体外对H22肝癌细胞的增殖有显著的抑制作用,以8、16、32μg/mL组在48 h的抑制率最显著;芝麻素在体内对H22肿瘤细胞的生长有明显的抑制作用,芝麻素低剂量组的小鼠皮下瘤质量较模型组低(P<0.05),但仍比环磷酰胺组高(P<0.05),芝麻素高剂量组和模型组比较无显著差异(P>0.05)。结论芝麻素有明显抑制肝癌H22细胞增殖的作用。     

红藤提取物联合5-氟尿嘧啶抑制肝癌细胞生长作用及机制研究

目的研究红藤提取物联合5-氟尿嘧啶对人肝癌HepG2细胞生长的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法体外培养HepG2细胞,以不同质量浓度的红藤提取物作用于细胞,采用MTT法检测其对细胞生长的影响,选择后续实验浓度。将HepG2细胞分为对照组、红藤提取物(40 mg/L)组、5-氟尿嘧啶(10μmol/L)组及联合用药(红藤提取物40 mg/L+5-氟尿嘧啶10μmol/L)组,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期,Western blotting法检测细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及细胞周期依赖性蛋白激酶4(CDK4)表达水平。结果 MTT检测结果显示,红藤提取物呈质量浓度依赖性地抑制HepG2细胞增殖,选择其质量浓度为40mg/L用于后续实验。与对照组比较,红藤提取物组和5-氟尿嘧啶组细胞增殖抑制率显著升高,G_0/G_1期细胞比例显著升高,S期和G2/M期细胞比例显著降低,细胞中PCNA、Cyclin D1、CDK4蛋白的表达显著降低(P0.05)。与5-氟尿嘧啶组比较,联合用药能显著抑制HepG2细胞增殖,阻滞细胞周期,抑制细胞中PCNA、Cyclin D1、CDK4蛋白表达(P0.05)。结论红藤提取物联合5-氟尿嘧啶能够增强对HepG2细胞生长的抑制作用,其作用机制可能与抑制细胞中PCNA、Cyclin D1、CDK4蛋白表达水平有关。     

山茱萸水煎液对老年小鼠免疫器官保护作用的研究

目的 研究山茱萸水煎液对老年小鼠免疫器官的保护作用.方法 运用流式细胞术测定小鼠骨髓、胸腺、脾脏细胞的细胞周期、凋亡率等.结果 衰老组小鼠与青年组小鼠相比,骨髓、胸腺、脾脏细胞Go-G1期明显增多,S期明显减少,细胞增殖明显减缓;胸腺细胞、脾细胞凋亡率明显增多.山茱萸水煎液能明显抑制老年小鼠胸腺细胞的凋亡(P＜0.05),并且明显改善老年小鼠骨髓细胞、脾细胞的增殖抑制,表现为脾细胞G0-G1期明显减少(P＜0.05),S期明显增高(P＜0.05),骨髓细胞G0-G1期明显减少(P＜0.05).结论 山茱萸水煎液具有一定的抑制老年小鼠免疫衰退的作用.