米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并清宫的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠的有效性及安全性。方法：对80例妊娠10-16周末要求终止妊娠的健康孕妇，给米非司酮50mg口服，每日2次，连服2天，共200mg，距第一次服药48小时顿服米索前列醇600ug，或根据孕周大小给阴道后穹隆置米索前列醇200～400ug，胎儿、胎盘组织流出后行清宫术。结果：80例流产后阴道流血时间少于七天，无近期生殖道感染及闭经、月经稀等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并及时清宫是有效而且安全的。     

利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇与单纯给予利凡诺或利凡诺加米非司酮对终止中期妊娠引产的效果。方法将150例中期妊娠妇女随机分为实验组、对照1组和对照2组,各50例。实验组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮、后阴道放置米前索列醇联合引产;对照1组采用羊膜腔注射利凡诺引产;对照2组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮联合引产。结果实验组引产率100%,流产时程(352.00±182.24)min,阴道流血量(58.54±16.65)mL均显著优于对照1组和对照2组引产率88.76%,82.54%,流产时程(486.00±242.64),(456.00±228.88)min,阴道流血量(90.08±28.98),(81.76±26.62)mL,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠引产率高、产程较短、宫缩疼痛较轻疗效确切,可用于临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果.[方法]对448例停经＜63 d早孕妇女,采用米非司酮150 mg分次口服配伍米索前列醇0.6 mg药物流产者进行回顾性分析.[结果] 在停经＜40 d组成功率最高(96.2%).[结论] 米非司酮配伍米索前列醇对停经＜63 d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经＜50 d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周宫内妊娠118例临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 12月进行的 118例米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床资料。结果　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的完全流产率为 82 2 0 % ,难免流产率为 13 5 6 % ,引产失败率为 4 2 4 %。安全流产者在应用米索前列醇后的胚胎排除时间平均为 (4 35± 0 5 6 )小时 ,清宫前及清宫中阴道流血量为 (89 35± 10 4 5 )ml。难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为 (175 35± 18 85 )ml。 118例中 12例发生WHOⅠ～Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复 ,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠安全、有效     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果.[方法]对448例停经＜63 d早孕妇女,采用米非司酮150 mg分次口服配伍米索前列醇0.6 mg药物流产者进行回顾性分析.[结果] 在停经＜40 d组成功率最高(96.2%).[结论] 米非司酮配伍米索前列醇对停经＜63 d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经＜50 d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率.     

重复剂量米索前列醇用于早孕药物流产的探讨

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,增加米索前列醇的用药次数,能否提高药物流产成功率.方法:采用单、双日的半随机法,把符合药物流产条件而准备终止早孕的健康孕妇随机分为研究组和对照组.研究组在给常规方法治疗的基础上加服0.6mg米索前列醇.对照组则按国内药流常规方法.比较两组孕妇在留院观察期内孕囊排出成功率以及总的药物流产成功率.结果:在留院观察期内研究组的孕囊排出率为77.5%,对照组为69.4%,差异无统计学意义.研究组的完全流产率为98.0%,明显高于对照组(P=0.042).结论:应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,如在药物流产第3天增加1次米索前列醇的剂量则可以提高药物流产成功率.     

终止10～16周稽留流产60例临床观察

目的研究结合雌激素（倍关力）配伍米非司酮、米索前列醇口服治疗10—16周稽留流产的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止10—16周妊娠的新方法。方法收集孕10～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇60例,分为两组：治疗组30例：口服米非司酮50nag,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,同时口服倍美力片2．5mg,8h一次,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次;对照组30例：口服米非司酮50mg,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次。结果两组流产成功率有显著性差异,治疗组明显优于对照组;两组出血量比较,治疗组少于对照组,但无显著性差异;两组不全流产和失败患者清宫术中情况比较治疗组出血量少,刮宫更容易;两组完全流产患者流产后阴道出血时间治疗组短于对照组,有显著性差异。结论倍美力配伍米非司酮、米索前列醇可安全、有效地终止10～16周稽留流产,并不增加药物流产的不良反应,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的疗效观察

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的临床疗效.[方法]选择本院门诊收治自愿终止妊娠的妊娠8～12周孕妇160例,随机分为A、B两组,每组80例,A组米非司酮150 mg顿服,米索前列醇0.6 mg口服并阴道后穹隆放置0.4 mg;B组米非司酮150 mg分次口服及米索前列醇0.6 mg口服,比较两组的完全流产率.[结果]A组完全流产率为95.0%显著高于B组85.0%,其差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]米非司酮配伍米索前列醇顿服并阴道给药效果优于米非司酮分次口服配伍米索前列醇单纯口服给药,且米非司酮顿服安全、便于记忆.     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕9～14周的临床分析

目的:了解孕9～14周妊娠对象使用米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)的疗效。方法:自愿来我站的120例孕9～14周要求药物终止妊娠的健康育妇,随机分成两组,观察组90例,对照组30例。观察组米非司酮75mg,每天2次,上午口服50mg,下午25mg,连服2d(总量150mg),第3天清晨顿服米索0.4mg,妇科常规消毒后阴道放置米索0.2mg。对照组术前2h阴道放置米索0.4mg和口服米索0.2mg。结果:两组6h内流产成功率,观察组为97.8%,对照组为80.0%,观察组的成功率明显高于对照组。结论:米非司酮配伍米索比仅用米索引产效果更明显,米索阴道给药的生物利用度大于口服给药。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果。[方法]对448例停经<63d早孕妇女,采用米非司酮150mg分次口服配伍米索前列醇0.6mg药物流产者进行回顾性分析。[结果]在停经<40d组成功率最高(96.2%)。[结论]米非司酮配伍米索前列醇对停经<63d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经<50d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率。     

不同剂量复方米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的临床观察

目的探讨采用不同剂量复方米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果。方法将232例11～15周妊娠要求终止的妇女随机分为观察组110例和对照组122例,观察组口服复方米非司酮30mg,q12h,连服2d,总量120mg;对照组口服复方米非司酮30mg/d,连服2d,总量60mg。2组均于首次服药48h口服米索前列醇200μg,继每4h舌下含服200μg,至妊娠物排出,每日总剂量不超过1800μg。2组均常规行清宫术。观察胚胎排出情况、阴道流血量及流血时间,月经恢复时间,用药后副反应。结果观察组与对照组比较,完全流产率(94.5%vs77.9%,P<0.01)及成功率(98.1%vs86.1%,P<0.01)明显提高,失败率明显降低(3.6%vs13.9%,P<0.01),胎儿排出时间[(6.92±2.8)vs(15.24±3.5)h,P<0.01]及出血时间[(7.25±3.41)vs(9.68±4.67)d,P<0.05]均缩短,出血量减少[(51.45±22.64)vs(69.68±36.45)ml,P<0.01];米索前列醇用量及月经恢复时间2组差异无统计学意义(P均>0.05)。结论增加复方米非司酮60mg终止11～15周妊娠,在完全流产率及成功率、胎儿排出时间、阴道出血量及时间等方面均优于常规剂量,不影响月经复潮,不加重副反应,安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法对84例稽流流产的孕妇采用口服米非司酮75 mg,1次/d,连用2 d,第3天口服米索前列醇600μg,必要时阴道放置米索前列醇200μg,q 4 h,可放1-3次。结果完全流产71例,不完全流产10例,失败3例。成功率为84.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全、有效、可行的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠42例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法对用米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠42例临床资料作回顾性总结。结果米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠42例,总有效率达100%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠是有效的、安全的,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇、卡孕栓及利凡诺终止10～16周妊娠临床观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇、卡孕栓及利凡诺终止 10～ 16周妊娠的疗效。方法 :96例孕 10～ 16周妊娠妇女随机分为 2组。A组 :口服米非司酮 5 0mg ,q12h× 5次 /d ,第 3天阴道置卡孕栓 1mg ,口服米索前列醇6 0 0mg。B组 :肌注丙酸睾丸酮 10 0mg ,1次 /d ,连续 3d后利凡诺 10 0mg羊膜腔外注入。结果 :A组、B组 1次引流产成功率分别为 :91.6 %、5 2 % ,总刮宫率分别为 :34%、72 .6 % ,有效引流产时间分别为 4± 3.6d、36 .33± 13.6d。组间差异明显。结论 :卡孕栓阴道放置是终止孕 10～ 16周妊娠的比较理想的药物流产方法。     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺在中期妊娠引产中协同作用的临床观察

【目的】探讨米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果、安全性。【方法】对120例中期妊娠(16~24周)要求终止妊娠的妇女,随机分成研究组和治疗组。研究组:61例米非司酮75 mg,每12 h重复1次,共服150 mg。同时羊膜腔内注射利凡诺100 mg,第2天晨阴道内置入米索前列醇400μg,每12 h重复1次,最多3 次。治疗组:59 例羊膜腔内注射利凡诺 100 mg,不加任何辅助方法,胎儿、胎盘娩出后,必要时行清宫术。【结果】两组流产成功率分别为98.36%和94.91%。研究组的成功率明显高于治疗组,两组间的差异有显著性意义(P<0.05)。两组引产总时间分别为(33.02±3.14) h和(41.19±5.14) h,两组间的差异有显著性意义(P<0.05)。胎儿娩出后2 h内出血量两组差异有显著性(P<0.05)。产后子宫出血持续时间和月经复潮时间,两组差异无显著性(P>0.05)。研究组有胃肠道反应,但无需处理。治疗组未发现明显副反应。【结论】口服米非司酮 150 mg,合并阴道放置米索前列醇及羊膜腔内注射利凡诺,是较好的药物终止中期妊娠的方法,联合使用有很好的协同作用。     

两种剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察

目的观察两组不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将280例妊娠10～16周的妇女随机分为A、B组。A组米非司酮300mg、米索前列醇1．2mg，6h后加服米索前列醇0．2mg；B组米非司酮200mg，米索前列醇0．4mg，每6h重复1次，最多4次。结果A、B两组24h内引流产有效率分别为95％、94％，差异无显著性（P〉0．05）；平均引流产时间分别为5．14±3．55h，8．84±6．81h，两组之间差异有显著性（P〈0．05）；米索前列醇用量A组平均为1．27±0．16mg，B组0．71±0．44mg，差异有非常显著性（P〈0．01）；两组不良反应和阴道流血量差异无显著性（P〉0．05）。结论两组均能有效终止10～16周妊娠，A组可明显缩短引流产时间，不增加不良反应及阴道流血量，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果，减少流产并发症。方法：将138例自愿要求终止10～14周妊娠的健康妇女分为两组：药流组86例，口服米非司酮50mg共3次，第3天口服米索前列醇：200～400μg，每2～4h1次；钳刮组52例，术前1d宫颈管内插入导尿管，次日行钳刮人流术。比较两种方法的效果。结果：药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组（P〈0．05），差异有显著性，而子宫复旧，月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳终止10～14周妊娠的流产方式。     

米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止停经〈49d的早孕,完全流产率达95％以上,但由于种种原因造成有些错过早期终止妊娠时机而使妊娠达14周以上。我们采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔注射用于中期妊娠引产,取得良好效果,现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-14＋周妊娠和治疗稽留流产效果比较

近年来常用米非司酮配伍米索前列醇终止早中期妊娠与治疗稽留流产。因米非司酮配伍米索前列醇软化宫颈,使宫颈扩张与宫缩同步,故对终止10～14＋周妊娠和治疗稽留流产有相似的临床效果。现对本院孕lO～14＋周稽留流产和相同孕周药物终止妊娠的临床资料进行回顾性分析,对应用米非司酮配伍米索前列醇的效果进行评价。     

利凡诺配米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠流产临床观察

目的：寻求一种更安全、有效,且痛苦小、副作用少的中期妊娠引产方法。方法：在羊膜腔内注射利凡诺的同时一次性口服米非司酮150 mg,20～24 h后再口服米索前列醇400 mg。结果：有效率为100%,配伍组一次流产成功率为98.85%,对照组为78.8%,两组差异有显著性,效果更好。结论：本法用于终止13～24周的中期妊娠效果肯定,值得推广。