趋化因子在肝纤维化中作用的研究进展

正目前,已发现50多种趋化因子(chemokine)[1,2]。根据其基因组成和N-端2个高度保守半胱氨酸残端位置不同,趋化因子分为CXC亚家族(chemokine CXC subfamily)、CC亚家族(chemokine CC subfamily)、C亚家族(chemokine Csubfamily)、CX3C亚家族(chemokine CX3C subfamily)。趋化因子受体(chemokine receptor)属G蛋白偶联受     

CXC趋化因子配体16及其受体与动脉粥样硬化的关系

CXC趋化因子配体16(CXCL16)是一种具有黏附分子、趋化因子、清道夫受体功能的趋化因子家族中的一员,可促进活化的T淋巴细胞与内皮细胞间的黏附,平滑肌细胞的增殖及抗原递呈细胞在炎症部位的聚集,增加巨噬细胞对氧化型低密度脂蛋白的摄取,促进泡沫细胞形成,并参与到动脉粥样硬化、血管狭窄、炎症反应的发生发展中。CXCL16及其受体与动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等血液循环系统疾病的发生、严重程度及预后相关,并在临床疾病发生预测中有一定作用。     

趋化因子XCL1的免疫调节作用与相关疾病的研究

趋化因子（chemokine）是一类对不同靶细胞具有趋化效应的的细胞因子家族,已发现50多个成员。该家族成员依据其分子氨基端半胱氨酸的数目及其问隔,可分为CC、CXC、C、CX3C四个亚家族。趋化因子能诱导白细胞及其他类型的体细胞定向迁移和活化,而且在免疫细胞和器官的发育、     

趋化因子CXCL16与动脉粥样硬化性卒中

颈动脉粥样硬化是缺血性卒中的重要发病机制.炎症在动脉粥样硬化的发生、发展及其引起的并发症中起着关键作用.作为一种新型的趋化因子,人CXC型趋化因子配体16( CXC chemokine ligand 16,CXCL16)参与了动脉粥样硬化斑块的形成和发展,可能与动脉粥样硬化性卒中有关.     

趋化因子CXCL16及其受体CXCR6在肝脏疾病中的研究进展

趋化因子(chemokine)是一类结构相似的糖蛋白,根据其氨基末端2个半胱氨酸残基是直接相连还是被氨基酸分开,分为CXC、C、CC、CX3C 4个亚家族[1]。趋化因子以其能诱导白细胞及其他类型的体细胞的定向迁移和活化为特征,在急性和慢性炎症中起主要作用。它们也能促进体液和细胞介导的免疫反应,调节细胞黏附,血管生成,白细胞移动和归巢,参与淋巴细胞和血细胞生成[2]。Matloubian[3]和W ilbanks[4]分别于2000年和2001年发现了一个新的趋化因子,通过序列排列和比较,发现该趋化因子含有与CX3CL1相似的跨膜区结构域。根据其氨基端含CXC模序(mo…     

趋化因子Fractalkine与老年常见疾病的关系

不规则趋化因子〔Fractalkine(Fkn,CX3CL1)〕是一种兼有黏附和趋化活性的趋化因子;为7～15 kD的分泌型蛋白质,能趋化和激活白细胞而参与炎症反应的各个阶段,包括黏附、迁移、清除致炎物质、修复等;趋化因子分为4个亚族,即C、CC、CXC和CX3C,而人的Fkn因子是CX3C族中唯一已知的超家     

趋化因子与外周血干细胞移植

趋化因子是一组由多种细胞产生的、具有多种功能的小分子物质,它们有相似的结构,根据N末端半胱氨酸（C）的数目及与其他氨基酸（C）的排列不同而将其分为CXC,CC,C,CX3C等4种。每一类趋化因子与其相应的受体结合而发挥作用。在外周血干细胞移植的动员、植活和移植物抗宿主病中,趋化因子均发挥一定的作用。     

CXC趋化因子配体10在丙型肝炎发病机制和抗病毒治疗中的作用

HCV感染是全球重要的公共卫生问题之一,清除HCV最终可以延缓或者阻止患者发展为肝硬化、肝癌等终末期肝病。CXC趋化因子配体(CXCL)10属于CXC亚家族趋化因子,通过与趋化因子受体(CXCR)3结合发挥功能,在HCV清除中起重要作用。归纳了CXCL10在丙型肝炎发病机制和抗病毒疗效中的作用,以及CXCL10的实验室检测方法,同时介绍了CXCL10在评估肝纤维化和肝癌发生的临床价值。认为需要进一步研究CXCL10与肝病之间的关系,未来它将可能为HCV感染者提供新的治疗策略。     

趋化因子CXC配体16的生物学效应研究进展

能与磷脂酰丝氨酸和氧化型低密度脂蛋白结合的清道夫受体和趋化因子CXC配体16是同一种基因的不同命名。该蛋白质属于CXC家族,主要在抗原呈递细胞、平滑肌细胞、内皮细胞和T细胞中表达。作为清道夫受体,它以跨膜结合型存在,能与氧化型低密度脂蛋白结合。可能参与了巨噬细胞源性泡沫细胞的形成,导致动脉粥样硬化。作为趋化因子,它以分泌型存在时,主要在免疫系统、中枢神经系统和肿瘤等方面起重要作用。     

趋化因子CXCL10在心脏疾病中的研究进展

趋化因子是一类具有诱导细胞定向移动属性的促炎细胞因子,其受体是一组G耦联蛋白。趋化因子的分子中含有 4 个保守的半胱氨酸 (C),依据半胱氨酸的序列位置位置将其分为C、CC、CXC、CXXXC四大类。CXC类中的CXC趋化因子配体10(chemokine ligand一10,CXCLl0)又称干扰素诱导蛋白(interferon-y-inducible protein 10,IP一10),在调节免疫应答、细胞增殖、血管生成等过程中起了重要作用[1]。近年来有大量研究表明,CXCL10与免疫性脑脊髓炎、克罗恩病、肺结核、甲状腺疾病、I型糖尿病和肿瘤等疾病的发生、发展及预后均有相关性[2]。最近有多个研究显示证据,CXCL10和多种心脏疾病有密切联系。     

趋化因子CXCL16与动脉粥样硬化的研究现状

近年新发现的跨膜趋化因子CXCL16既具有趋化因子的功能,可以趋化激活的T淋巴细胞,促进T细胞与抗原递呈细胞的作用,同时还可作为清道夫受体吞噬氧化型低密度脂蛋白,促进泡沫细胞形成,此外CXCL16还有促进平滑肌细胞、内皮细胞增殖,增加细胞与细胞黏附的作用,动脉粥样硬化斑块处巨噬细胞和平滑肌细胞CX-CL16表达增高,因此CXCL16可能在多个环节参与动脉粥样硬化的发生、发展。     

趋化因子受体CCR7与类风湿关节炎

根据基因及蛋白质结构，趋化因子分为4型(CXC，CC．CX3C及C型),趋化因子受体也分为4型，它们表达于不同的细胞，在炎症的发生、发展过程中起着重要作用。类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种慢性自身免疫性炎症，炎症关节局部有大量淋巴细胞和树突状细胞(DC)浸润。研究表明多种趋化因子及其受体参与此过程。CCR7是一种表达于天然和活化T细胞上的G蛋白耦联受体．     

趋化因子用于结核病诊断的研究进展

趋化因子是一类高度保守的蛋白质家族，参与多种生物过程，包括趋化细胞迁移、免疫细胞脱颗粒、造血和血管生成，在人体免疫系统中发挥重要作用。当机体感染结核分枝杆菌后，趋化因子及其受体的表达发生变化，其中多种趋化因子具有作为结核病诊断的生物学标志物的潜力。笔者总结了近些年趋化因子之于结核病诊断相关的研究，对CC趋化因子家族、CXC趋化因子家族及CXCL趋化因子家族中的部分因子及其受体的诊断学价值进行综述，探讨其在结核病诊断中的应用潜力，为结核病的诊断以及预后评估提供有价值的临床参考。     

CXC趋化因子及其受体与肝脏的修复和再生

肝损伤后肝脏的修复和再生是一个复杂的过程,需要大量可溶性介质、生长因子及代谢因子以刺激静息肝细胞进入细胞周期和复制,该过程有赖多种关键信号通路的临时性协调性整合.趋化因子(chemokines)是一类小分子蛋白质,包括CXC、CC、CX3C和C等四大类.     

趋化因子Fractalkine受体CX3CR1基因多态性与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是一种多因素共同作用的疾病,炎症被认为是动脉粥样硬化疾病的独立危险因素,CX3C是一类独特的趋化因子,其受体CX3CR1的基因多态性与动脉粥样硬化的关系也日见报道,然而两者是否有必然联系,目前尚未知晓。本文就趋化因子受体CX3CR1的结构、生物学特性及与动脉粥样硬化之间关系做一综述。     

几种与病毒性肝炎相关的趋化因子研究进展

趋化因子是 2 0世纪 80年代末继细胞因子后引起广泛关注的一大类结构相似、功能相近的小分子蛋白质 ,含有约 10 0个氨基酸 ,相对分子质量 (Mr)为 (8～ 9)× 10 [1] 。根据其分子结构中N端半胱氨酸基序 (motif)的不同 ,趋化因子可分CXC、CC、C、CX3C 4个亚家族[2 ] 。亦可根据其生理功能、产生部位和条件及受体将其分为促炎性趋化因子 (proiflammattory ,PI ;又称诱导性趋化因子 )和淋巴样趋化因子 (又称自身稳定性趋化因子 ;看家或组成性趋化因子 ,housekeeping ,HK) [3 ] 。看家趋化因子在生理状态下维持一定的表达量 ,具有保持机体…     

CXCL10与CXCR3在ARDS中的研究进展

CXC趋化因子配体10 (CXCL10)又称γ干扰素诱导蛋白10 (IP-10),属于CXC类非ELR亚族趋化因子之一,是γ干扰素诱导产生的可以趋化多种炎症细胞如T淋巴细胞,单核细胞和自然杀伤细胞的一类蛋白质.CXCL10通过与特异性CXC趋化因子受体3(CXCR3)结合调节炎症反应,促进ARDS的病理过程.本文旨在阐述CXCL10与CXCR3在ARDS中的作用,为ARDS的治疗提供新思路.     

趋化因子及其受体与多发性骨髓瘤关系的研究进展

趋化因子是一系列结构相似、分子量较小且具有趋化功能的细胞因子。根据趋化因子N端保守的半胱氨酸的数量和排列方式不同,将其分为4个亚型,即C、CC、CXC、CX3C。迄今已发现50种以上的趋化因子,它们与其特异性的G蛋白藕联受体具有高度特异的亲和性。现有的研究表明,趋化因子与其受体结合后可发挥多种生物学功能：介导白细胞迁移、调控血管生成、维持免疫稳定并参与次级淋巴器官的构建,在肿瘤生物学中具有生长因子作用、调节血管生长作用并参与肿瘤的白细胞浸润和转移等。已有研究证实,多种趋化因子及其受体参与实体瘤、急性白血病和恶性淋巴瘤的疾病进展及转移。     

趋化因子与心律失常的关系

迄今发现的52个趋化因子中,19个趋化因子是与心脏疾病相关的,并参与心血管损伤反应的所有阶段。其中某些趋化因子,如单核细胞趋化蛋白1(CCL2)、巨噬细胞炎性蛋白1β(CCL4)、CXC趋化因子8(促炎性趋化因子,CXCL8)、趋化因子(C-X-C基序)配体9(CXCL9)、趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)与心律失常相关,最近的证据表明,趋化因子可通过调节中枢迷走神经核团神经元活性,引起外周迷走神经和交感神经节重塑,本文综述趋化因子在心律失常及调节自主神经功能中潜在的作用。     

趋化因子CXCL16与动脉粥样硬化性脑血管病的研究进展

动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是脑血管病的重要病因。在我国,随着生活水平的提高,AS性脑血管病的患病率和病死率迅速增长,严重威胁我国人民健康、影响生活质量。趋化因子CXCL16是在AS损伤部位新发现的一类跨膜趋化因子,具有趋化因子、黏附分子和清道夫受体等多种作用。很多研究表明,CXCL16与AS性脑血管病有着密切的关