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华美医药阴凉柜符合新版GSP认证要求 产品优点： 微电脑控制，智能省心 系统采用微电脑控制，箱内温度数字显示，温度范围2℃-10℃（冷藏柜）／8℃-20℃（阴凉柜）可调，温度范围35％-75％完善的报警功能，安全无忧 多重故障报警，可实现高低温报警，传感器故障报警、灯光闪烁报警方式质量可靠，品质保证     

包装材料对医院制剂质量的影响

目的探讨影响制剂质量的因素。方法将樟脑薄荷脑滴鼻液储存于不同温度和包材中。结果温度为30℃,储存于塑料瓶中的复方薄荷脑滴鼻液10d后樟脑吸收峰值发生偏移;包材储存温度>30℃,湿度>60%,3个月后霉菌超标。结论包材用聚乙烯瓶的樟脑薄荷脑滴鼻液储存温度宜10℃以下,制剂包材的存放条件宜温度低于30℃,湿度不超过60%。     

医院药库信息化管理的实践与探讨

药库管理是医院药剂科工作的重要组成部分,加强药库管理、保证药品质量、控制药品积压、加快资金周转、保证临床用药的及时供给是药库管理工作的重点,必须切实加强对药库规范化管理,对于积极配合临床用药具有重大意义.1药库贮药环境仓库内采用防爆灯,保持一定的照度,但应避免直射,安装必要的通风设备,每天定时换气,库内要有防尘、防污染设施及温湿度控制设备,相对湿度控制在60％～75％,根据不同的药品存放要求不同我院设有常温库(0～30℃),阴凉库(20℃以下),冷藏库(2～10℃).专门设立了冰箱温度登记本和库房湿度登记表,及时记录每天的温、湿度情况.     

药品没过期是否都能用

药品因受光线、空气、湿度、温度的影响,极易发生变质. 绝大部分药品若能达到遮光、密闭、干燥、阴凉的存放条件,是可以保证质量的.如若发现下述情况均说明药品有不同程度的变质,那么即使在有效期内也万万不可使用.     

加强冷链药品管理的重要性

目的：研究分析加强冷链药品管理的重要性。方法对本院药品管理有关温度划分的情况进行详细分析,并且探究冷链系统对冷藏药品、冷冻药品管理的重要性。结果在药品贮藏保管期间,冷藏库的温度调节至2~8℃,阴凉库的温度调节至0~20℃,常温库的温度调节至0~30℃。结论加强对药品的冷链管理,能够保证药品在适宜的环境中有效贮藏,对保证药品质量至关重要。     

药品按温度要求应分库储存

《药品管理法》明确规定 :药品仓库必须制定和执行药品保管制度 ,采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。《医药商品质量管理实施指南》也指出 :企业应具备与经营业务相适应、符合商品性能要求的各类仓间和设备。冷库温度保持在 2～ 10℃ ;阴凉库温度不高于 2 0℃ ;常温库温度保持在 0～ 30℃ ;仓间相对湿度一般应保持 6 0 %～ 75 %。笔者按保管要求对我院库存的西药进行分类 :需储于冷处的 32种 ,占库存药品的 3.9% ;需储于阴凉处或凉暗处的184种 ,达库存药品的 2 2 .2 % ,随着新药的不断问世以及对药品质量的重视 ,这一类药品还将有所…     

阿昔洛韦软膏的稳定性研究

目的 :建立阿昔洛韦软膏高效液相色谱测定方法 ,考察该制剂的稳定性。方法 :采用高效液相色谱法测定软膏中阿昔洛韦的含量 ,考察湿度、光照及温度对阿昔洛韦软膏稳定性的影响。结果 :标准曲线方程为C=9 310×10-3A +0 159 ,r=0 9999(n=6) ;线性浓度范围为0 6～19 2μg/ml ;回收率为98 51 % ,RSD=0 42 %。阿昔洛韦软膏对湿度和强光照射不敏感 ;于40℃、60℃和80℃温度下放置10d ,其标示量分别为98 36 %、98 47 %和98 26 %。结论 :建立的方法具有简便、快速和准确度高等优点 ;该制剂对强光照射不敏感 ,室温保存稳定。     

对加强医院药品分库管理和冷链管理的探讨

目的:为进一步加强医院药品分库管理和冷链管理提供参考。方法:对医院药品分库管理的温度划分进行分析,并对冷藏与冷冻药品的冷链管理进行探讨。结果与结论:在医院药品贮藏过程中,冷藏库温度应在2～8℃,阴凉库的温度应在0～20℃,常温库的温度应在0～30℃。冷链管理应注意规范运输工具、建立周转库、明确操作程序和工作标准等几个环节。加强医院药品分库管理和冷链管理非常必要。     

正交试验优选饮片大黄储存条件

目的:采用正交试验优选中药饮片大黄的最佳储存条件.方法:采用单因素实验筛选存储温度和湿度,在单因素试验的基础上,以HPLC法测定大黄中大黄酸的含量作为综合评价指标,对影响储存的主要因素温度和湿度及饮片厚薄程度,设计L9(34)正交试验进行考察.结果:大黄在温度10℃~30℃、湿度为45%~60%RH、饮片厚度为4~6mm的条件下大黄酸的含量最稳定.     

刺五加种子催芽技术的实验研究

刺五加种子质量差，自然状态后熟时间长和出苗率低，是其有性生殖过程的一个薄弱环节。本实验结果表明：种子生长发育最适宜的环境条件是形态后熟前期的催芽温度、湿度分别为15－20℃，15－20％，后期温度、湿度分别为13－16℃，10－15％；生理后熟的温度为1－5℃，湿度大于10％。同时，探讨了种子催芽的技术方法。该方法简便易行，提高了种子发芽率，解决了刺五加有性繁殖的关键性问题。     

正交试验优化鹿角胶的晾胶工艺

目的优化鹿角胶的晾胶工艺。方法采用正交试验和多指标综合评分法,以鹿角胶块的失水率、胶块表观率为指标,对影响晾胶效果的温度、湿度、翻胶时间3个因素进行研究。结果鹿角胶的最佳晾胶工艺为温度25℃,湿度40%,翻胶时间36 h。结论所优选的工艺具有散失水分快、胶块表面完整等优点,为鹿角胶工业化晾胶提供实验依据。     

水杨酸咪唑栓的稳定性考察

目的考察光、温度、湿度等多种因素对水杨酸咪唑栓稳定性的影响。方法建立质量标准,分别进行各影响因素试验、加速试验、室温留样检查观察和分析水杨酸咪唑栓的性状、含量及其他项目。结果本制剂对高湿度、低温(4℃)稳定,但光照对本品外观颜色有一定影响,在高温40～80℃放置会软化变形。结论本品应避光,35℃以下温度保存。     

不同包装和贮藏条件下酸枣仁的质量比较

目的:确定酸枣仁适合的贮藏条件、包装材料和包装方式,为保障酸枣仁质量提供参考。方法:选用同一批酸枣仁样品,分别采取塑料编织袋包装、塑料袋包装、塑料袋真空包装、铝塑复合袋包装、铝塑复合袋真空包装和牛皮淋膜纸袋包装,贮藏在阴凉库(温度≤20℃、相对湿度为45%~75%)和药品稳定性试验箱[温度为(40±2)℃、相对湿度为(75±5)%]中,以性状及水分、黄曲霉毒素、酸枣仁皂苷A、斯皮诺素含量为考察指标,开展为期6个月的阴凉长期稳定性试验和加速稳定性试验研究。结果:6个月阴凉长期稳定性试验结果显示,不同包装条件下酸枣仁样品的性状以及水分、黄曲霉毒素、酸枣仁皂苷A含量均符合2015年版《中国药典》(一部)(后文简称"药典")酸枣仁项下规定;斯皮诺素含量均不符合药典的规定(不低于0.080%),但其中铝塑复合袋真空包装样品中斯皮诺素含量(0.079%)与药典要求接近。6个月加速稳定性试验结果显示,牛皮淋膜纸袋包装、塑料编织袋包装样品发霉严重,塑料袋包装、塑料袋真空包装样品表面颜色变暗,铝塑复合袋包装样品颜色稍变暗,但铝塑复合袋真空包装样品外观基本无变化;塑料编织袋包装、牛皮淋膜纸袋包装样品中水分含量超过了药典要求最高值(9.0%);仅在贮藏2个月时,编织塑料袋包装样品被检出黄曲霉毒素B1含量为8.64μg/kg,超出药典规定;各包装样品中酸枣仁皂苷A含量虽有下降,但均满足药典要求;仅塑料袋真空包装样品中斯皮诺素含量(0.084%)满足药典要求,其次属铝塑复合袋真空包装样品中含量(0.071%)相对较高。结论:酸枣仁以铝塑复合袋真空包装后置于阴凉干燥处为宜。     

水杨酸咪唑栓的稳定性考察

目的考察光、温度、湿度等多种因素对水杨酸咪唑栓稳定性的影响.方法建立质量标准,分别进行各影响因素试验、加速试验、室温留样检查观察和分析水杨酸咪唑栓的性状、含量及其他项目.结果本制剂对高湿度、低温(4 ℃)稳定,但光照对本品外观颜色有一定影响,在高温40～80 ℃放置会软化变形.结论本品应避光,35 ℃以下温度保存.     

药品没过期是否都能用

药品因受光线、空气、湿度、温度的影响,极易发生变质。 绝大部分药品若能达到遮光、密闭、干燥、阴凉的存放条件,是可以保证质量的。如若发现下述情况均说明药品有不同程度的变质,那么即使在有效期内也万万不可使用。 胶囊剂:因吸湿而发生粘结,或胶囊中水分过少而发生脆裂。 片剂:表面出现色斑、霉点、变色,甚     

7S管理在试验用药品管理中的应用

为提高试验用药品的管理水平,应用7S管理模式规范本院中心药房试验用药品的管理。区域划分明确,分验收区、保存区和退回区,保存区分常温区、阴凉区和冷藏区。设置专业药品管理员,实行专项专册专人管理试验用药品,试验用药品统一接收,严格区分机构、专业存放试验用药品。严格落实日常维护和定期保养工作。加强药品管理员培训,增强GCP意识,提高药品管理能力。购置自动化温度、湿度监控设备,实现全天候温度、湿度监控。缩减管理环节,降低管理成本。7S管理模式的应用使本院中心药房分区更趋合理,人员设置与职责分工更明确,试验用药品的管理更科学、规范。     

从空气湿度对尘埃粒子数的影响谈环境的标准

目的通过空气湿度对尘埃粒子数的影响，探讨工作环境的标准。方法用激光尘埃粒子计数仪监测室内空气的尘埃粒子数。结果不同房间在不同湿度情况下所测定的空气中尘埃粒子数有一定规律性，同一湿度的数据趋向一致，湿度越大，空气的粒子数越少。结论环境控制的标准应选择在上限的湿度45％±5％、温度20℃～25℃，这样既满足了人体的舒适性需求，又可以达到环境控制的理想效果。     

婴幼儿轮状病毒性肠炎的发病与气温的关系

1981年～84年我科共收治239名婴幼儿轮状病毒性肠炎。并对其发病与气温、湿度及日照的关系进行了分析。结果:①气温对发病有明显影响。发病主要集中在10～12月,11月为每年的发病高峰(占全年发病总数的58.7～75.3%)。石家庄地区该期的温度为-1.1～11℃,发病人数最多(占93.3%)。该温度为轮状病毒的最适温度。其中以2.1～5℃组发病人数最多,占全部病人的41.8%。各气温组发病人数经统计学处理有非常显著差异(P<0.01)。②湿度与发病无明显关系。③在适宜气温条件下,日照与发病有密切关系。即日照时间长发病人数少。从而进一步推测紫外线对轮状病毒有杀伤作用。此问题尚需进一步探讨。     

水杨酸咪唑栓的稳定性考察

目的 考察光、温度、湿度等多种因素对水杨酸咪唑栓稳定性的影响。方法 建立质量标准，分别进行各影响因素试验、加速试验、室温留样检查观察和分析水杨酸咪唑栓的性状、含量及其他项目。结果 本制剂对高湿度、低温(4℃)稳定，但光照对本品外观颜色有一定影响，在高温40—80℃放置会软化变形。结论本品应避光，35℃以下温度保存。     

盐酸普鲁卡因注射液稳定性考察

目的考察温度和湿度对普鲁卡因注射液的稳定性影响。方法取3批供试品,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下,分别取放置0、2、4、6个月的样品。用高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因和其降解产物对氨基苯甲酸的含量。结果普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量随时间延长逐渐下降,6个月下降了10.42%,降解产物对氨基苯甲酸随时间延长逐渐增加,6个月增加了412.89%。结论普鲁卡因注射液在温度(40±2)℃和相对湿度(75±5)%条件下不稳定。