米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床观察

目的观察米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床效果。方法70例妊娠24～27周的孕妇有引产指征者，随机分为米索前列醇联合利凡诺尔羊膜腔内注射（实验组）35例，单纯利凡诺尔羊膜腔内注射（对照组）35例），观察两组引产时间（用药至胎儿娩出时间）、引产中出血量、引产成功率。结果两组比较差异均有显著性，可认为实验组引产时间短，出血量少。结论米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产能明显缩短引产时间，减少阴道出血量，提高引产成功率。     

雷夫诺尔联合米索前列醇用于中期妊娠引产56例临床观察

目的:探讨应用雷夫诺尔联合米索前列醇对中期妊娠孕妇进行引产的效果。方法:对56例妊娠13～27周孕妇采用雷夫诺尔羊膜腔内注射同时阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,观察用药后成功率。结果:56例孕妇其中放药一次成功8例,放药二次成功40例,放药三次成功8例,成功率100%。结论:羊膜腔内注射雷夫诺尔联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产是一种安全有效的方法,成功率高,用药至胎儿娩出时间短,临床效果好,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于终止15~24周妊娠效果观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于中期妊娠的引产效果。方法:临床选择观察组和对照组进行评价。观察组均施行米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺尔治疗,对照组均施行利凡诺尔羊膜腔内注射。结果:单纯利凡诺尔中期妊娠引产与米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果相对比:①引产成功率比较差异无统计学意义;②注射利凡诺尔手术开始至产生子宫收缩时间缩短6 h;③子宫收缩至胎儿娩出时间平均缩短11 h;④产后出血量平均减少85 ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔三药联合为终止中期妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中减轻宫缩阵痛,减少产后出血的临床效果。方法:将瘢痕子宫要求行中期妊娠引产的妇女随机分为观察组和对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组用传统流产药物利凡诺羊膜腔注射。结果:米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产术中宫颈软化及扩张程度好,宫缩阵痛轻,产时出血量少,无软产道裂伤,产后无需应用加强子宫收缩的药物。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产能有效减轻宫缩阵痛,减少产时产后出血。     

雷夫诺尔联合米索前列醇用于中期妊娠引产56例临床观察

目的：探讨应用雷夫诺尔联合米索前列醇对中期妊娠孕妇进行引产的效果。方法：对56例妊娠13-27周孕妇采用雷夫诺尔羊膜腔内注射同时阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产，观察用药后成功率。结果：56例孕妇其中放药一次成功8例。放药二次成功40例，放药三次成功8例，成功率100％。结论：羊膜腔内注射雷夫诺尔联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产是一种安全有效的方法，成功率高，用药至胎儿娩出时间短，临床效果好，值得推广。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察

目的：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法：自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200～300μg。结果：两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果,取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

米非司酮分别配伍依沙丫啶、米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果比较

［摘要］ 目的　探讨米非司酮分别配伍依沙丫啶和米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果．方法　将2012年5月至2014年5月陕西省商洛职业技术学院附属医院收治的瘢痕子宫中期妊娠孕妇68例分为A组和B组,每组34例．A组患者采用口服米非司酮和羊膜腔注射依沙丫啶引产,B组患者采用口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇引产,对2组患者的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果进行比较．结果　A组和B组的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果比较差异有统计学意义（P＜0.05）．结论　米非司酮配伍羊膜腔注射依沙丫啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇的引产方法,值得临床推广．     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果.取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果:两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法：对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列 醇给药，观察引产效果，取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果：两组引产成功率无统计学意义，但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切，引产时问短、腹痛较轻、副作用小，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法：对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药，观察引产效果，取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义，但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切，引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期引产的效果.方法:80例患者分两组,对照组利凡诺尔羊膜腔注射,实验组米非司酮配伍米索前列醇.结果:米非司酮应用于中期引产可缩短流产时间,减少出血及宫颈裂伤、减少胎盘、胎膜残留.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法:简单安全有效.     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法 186例中期妊娠孕妇随机分为两组,研究组依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮、米索前列醇,对照组单纯使用依沙吖啶羊膜腔内注射。观察两组的引产时间、出血情况,对比两组流产成功率。结果研究组93例全部引产成功,引产时间明显缩短,产后失血量明显减少。结论米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产术可缩短引产时间,提高引产成功率,减少产后出血量,比单纯使用依沙吖啶更安全有效。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:研究米司非酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的治疗效果。方法:选取我院在2013年5月~9月收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者90例,随机分为实验组45例和对照组45例,对照组采用利凡诺针羊膜腔内注射治疗,实验组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察两组患者的宫缩至胎盘娩出的时间及残留物的残留、子宫出血量。结果:实验组患者的宫缩到胎儿娩出的时间短,子宫内残留少,患者产后的子宫出血量也明显减少,治疗效果明显好于对照组。结论:米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕子宫中期妊娠引产具有显著的治疗效果,可以进行临床治疗的应用和推广。     

米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14～27周瘢痕子宫妊娠102例临床观察

目的:对比分析米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠临床效果。方法:210例14~27周瘢痕子宫妊娠需终止妊娠的患者按照随机分配的原则分为观察组和对照组,观察组102例采用米非司酮配伍大剂量米索前列醇,对照组采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药术。观察比较两组的引产效果、引产时间、疼痛程度、胎盘胎膜娩出情况、出血量、出血时间及转经情况。结果:通过对比分析发现,两组对象在年龄、孕周、引产效果、出血持续时间及转经情况等方面相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在引产时间、疼痛程度、产后出血量、胎盘胎膜残留情况等方面明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠效果明显优于利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药引产术,是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效可行的方法。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果.方法 将瘢痕子宫中期妊娠引产者137例,随机分为观察组87例,对照组50例.观察组使用米非司酮配伍米索前列醇,对照组使用依沙吖啶粉剂100mg,以灭菌注射用水10ml溶解,经腹壁行羊膜腔内注射.分析比较两组引产效果及术中情况.结果 观察组与对照组在引产总产程、清宫率、产后出血量、并发症、宫颈成熟度、疼痛分级均有非常显著性差异(P＜0.01).引产成功率显著性差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产安全、有效,优于依沙吖啶的引产方法.     

中期妊娠两种引产方式的对比研究

目的对比米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期妊娠引产的差异。方法将126例中期妊娠患者随机分成A、B两组，A组63例使用米非司酮配伍米索前列醇引产，B组63例使用羊膜腔内注射利凡诺引产。结果A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率明显高于B组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中明显优于利凡诺。