低分子肝素治疗糖尿病下肢动脉疾病的疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗糖尿病下肢动脉疾病的疗效。方法将2011年3月—2014年2月该院收治的118例糖尿病下肢动脉严重狭窄患者随机分为观察组(59例)与对照组(59例),所有患者均接受控制血糖、血压,防治其他慢性并发症等常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合使用低分子肝素,对照组在常规治疗基础上联合使用奥扎格雷,现对比分析两组患者的疗效。结果治疗前,两组患者左腘动脉收缩期峰值血流速度(PSV)、右腘动脉PSV、左肢踝肱指数(ABI)、右肢ABI、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)相比差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组左腘动脉PSV、右腘动脉PSV、左肢ABI、右肢ABI显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者PT、APTT相比差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素治疗糖尿病下肢动脉疾病的疗效优于奥扎格雷,而两者的安全性相当,低分子肝素治疗糖尿病下肢动脉疾病值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠和低分子肝素钙治疗糖尿病下肢动脉疾病的疗效

目的探究奥扎格雷钠和低分子肝素钙治疗糖尿病下肢动脉疾病的临床疗效。方法选取该院2013年3月—2014年10月收治的糖尿病下肢动脉疾病患者80例作为该次的研究对象,按照随机数字法将其分为两组,分别为实验组和常规组,实验组患者40例,常规组患者40例。其中对常规组患者给予低分子肝素钙治疗,实验组患者在上述治疗方法的基础上加用奥扎格雷钠联合治疗,比较两组糖尿病下肢动脉疾病患者的临床治疗效果、不良反应情况等。结果经过临床治疗后,实验组患者的总有效率为95.0%,常规组患者的总有效率为77.5%,实验组患者的总有效率明显高于常规组(P0.05);治疗前后实验组患者各项生化指标的改善程度明显优于常规组(P0.05);不良反应情况:实验组患者的不良反应发生率明显少于常规组(P0.05)。结论对糖尿病下肢动脉疾病患者给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗的临床效果显著,不良反应少,药物安全有效,对疾病治疗具有重要的指导意义。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓的疗效评价

目的探讨奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗脑血栓的临床治疗疗效。方法选取2013年2月~2015年2月我院收治的脑血栓患者94例作为研究对象,分为对照组和实验组,各47例。对照组单一采用奥扎格雷治疗,实验组在对照组治疗基础上,给予联合低分子肝素钙治疗,治疗一段时间后,比较两组患者的疗效。结果实验组治疗脑血栓的总有效率(97.82%)明显高于对照组的总有效率(74.46%),两组对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗脑血栓有着良好的治疗疗效,可显著降低患者脑血栓形成率,值得推广应用。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷联合低分子肝素钙辅助治疗脑血栓的临床疗效.方法 将我院收治的60例脑血栓患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗,对照组仅给予低分子肝素钙治疗,比较两组患者的治疗情况.结果 观察组和对照组的总有效率分别为100%和80%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙能够显著改善脑血栓形成,改善患者神经功能,值得临床推广应用.     

低分子肝素钙联用奥扎格雷钠治疗老年糖尿病并下肢严重动脉狭窄的疗效

目的探讨低分子肝素钙(LMWH)联用奥扎格雷钠(OS)对糖尿病(DM)合并下肢严重动脉狭窄(SLLAS)老年患者的疗效。方法选取102例DM合并SLLAS老年患者,随机分成观察组和对照组各51例。对照组应用OS治疗,观察组在对照组基础上联合给予LMWH治疗,对比分析两组患者下肢动脉狭窄治疗后的腘动脉收缩期峰值血流速度(PSV)、踝肱指数(ABI)、活化部分凝血酶时间(APTT)及凝血酶原时间(PT)水平以及两组不良反应发生情况。结果观察组治疗显效及总有效率〔45.10%(23/51)、96.08%(49/51)〕均显著高于对照组〔25.49%(13/51)、72.55%(37/51)〕(均P<0.05);观察组治疗后的无效率〔3.92%(2/51)〕显著低于对照组〔27.45%(14/51)〕(P<0.05);观察组的有效率〔50.98%(26/51)〕与对照组〔47.06%(24/51)〕相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后PSV及ABI水平分别为(62.92±23.81)cm/s与0.81±0.15,均显著高于治疗前的(44.12±21.23)cm/s与0.45±0.12及对照组治疗后的(52.85±22.87)cm/s与0.72±0.14(均P<0.05)。观察组治疗后APTT及PT水平分别为(34.14±5.59)s与(13.12±1.35)s,与治疗前的(33.01±5.23)s与(12.71±1.23)s及对照组治疗后的(34.67±5.24)s与(13.29±1.74)s相比差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组总不良反应发生率〔5.88%(3/51)〕显著低于对照组〔27.45%(14/51)〕(P<0.05)。结论通过LMWH联用OS治疗DM合并SLLAS,可有效提高治疗效果,改善DM患者下肢动脉的血流情况,并且能够减少不良反应发生率。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效

目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组:对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例,对照组用基础治疗(硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等)加低分子肝素5000U每日2次,皮下注射,连用10d;奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml,静脉滴注每日1次,连用10d,同时观察症状体征及血凝指标的变化。结果治疗后奥扎格雷钠组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切,安全,值得临床推广使用。     

相对低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑血栓的应用研究

目的探讨相对低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑血栓的应用效果。方法选取2015年9月~2016年11月在我院进行治疗的老年急性脑血栓患者92例,按随机数表法分为观察组和对照组,各46例。对照组行奥扎格雷钠治疗,观察组予相对低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗,比较两组血清血管性血友病因子(v WF)、血小板膜蛋白-140(GMP140)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、疗效及不良反应情况。结果治疗后,观察组血清v WF、GMP140水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分明显低于对照组,总有效率较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间两组患者均未出现明显不良反应(P0.05)。结论相对低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗可有效降低老年急性脑血栓患者血清v WF、GMP140水平,降低神经功能缺损程度,安全性较好,促进治疗效果提高。     

尿激酶、低分子肝素钙及奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗死49例疗效观察

尿激酶、低分子肝素钙及奥扎格雷钠目前均己广泛用于急性脑梗死的治疗,并取得一定疗效,但三者联用治疗进展性脑梗死的报道少见。2005年1月～2007年1月,我们应用尿激酶、低分子肝素钙及奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗死49例,取得较满意效果。现报告如下。     

低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2003年8月～2005年4月黑龙江一重集团公司医院120例急性脑梗死住院患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组应用低分子肝素钙与奥扎格雷钠，对照组常规治疗，均在发病6～48h内给药。治疗后进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果神经功能缺损改善，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。临床疗效评价总有效率治疗组95％，对照组75％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）；显效率治疗组75％，对照组43．3％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论低分子肝素与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死能有效中止病情进展，改善神经功能缺损，临床疗效好，安全性高。     

三联疗法治疗短暂性脑缺血发作30例疗效观察

短暂性脑缺血发作(TIA)患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例.对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙5000IU腹部皮下注射,2次/d,连用10d;尼莫地平片30mg口服,1次/d;奥扎格雷钠注射液80mg加入5%葡萄糖250ml静滴,1次/d;14d后观察疗效.用药前后检测两组患者血浆中TXB2(血栓烷素82)和6-酮前列环素1α(6-k-PGF1α)的变化.结果 治疗14d,治疗组临床有效率(82.8%)明显高于对照组(70.0%)(P<0.05),且血浆TXB2和6-k-PGF1α水平较对照组明显改善(P<0.05).认为低分子肝素钙、奥扎格雷钠、尼莫地平三联疗法治疗TIA患者安全、有效.     

奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法128例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组，对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗，治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠160mg／d静脉输注，连用10d，低分子肝素钙5000U腹壁皮下注射，每日2次，连用7d。治疗前及治疗后1周对两组病人的血小板计数、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fg）进行测定。结果治疗组临床显效率为72．7％，明显优于对照组的43．5％（P〈0．01）；两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内；两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠应用于治疗2型糖尿病并椎-基底动脉脑供血不足患者中的临床研究

目的研究对2型糖尿病并椎-基底动脉脑供血不足患者应用奥扎格雷钠的临床治疗效果。方法随机2017年1月—2018年1月收治将84例2型糖尿病并椎-基底动脉脑供血不足患者分为对照组、研究组,每组各42例。所有患者均给予止吐、镇静、降糖等基础治疗,对照组同时给予盐酸丁咯地尔治疗,研究组给予奥扎格雷钠治疗。治疗2周,观察两组疗效。结果研究组血流速度、总有效率均优于对照组,且不良反应发生率明显更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病并椎-基底动脉脑供血不足患者应用奥扎格雷钠治疗可显著改善供血不足症状,加快血流速度。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2012年10月~2013年10月我院收治的进展性脑梗死患者120例,将其随机分为对照组和观察组,各60例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组使用奥扎格雷联合低分子肝素方法进行治疗。结果对照组总有效率为71.67%,观察组为91.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组神经功能缺损评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论进展性脑梗死疾病患者使用奥扎格雷联合低分子肝素进行治疗,疗效显著,安全性高。     

不同抗血小板药物联合低分子肝素对糖尿病合并脑梗死的效果观察

目的观察对糖尿病合并脑梗死患者使用不同抗血小板药物与低分子联合治疗的效果。方法将2017年4月—2018年7月在该院接受治疗的糖尿病合并脑梗死患者作为研究对象进行观察,共计236例,根据治疗药物不同将患者分成对照组(n=118,奥扎格雷联合低分子肝素)与实验组(n=118,氯吡格雷联合低分子肝素)。比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的治疗后的空腹血糖水平与糖化血红蛋白水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的血糖指标水平差异无统计学意义(P0.05)。结论与奥扎格雷联合低分子肝素治疗糖尿病合并脑梗死患者的治疗效果相比,使用氯吡格雷替联合低分子肝素的疗效更加显著,有效控制患者血糖水平,可在临床积极推广并应用。     

奥扎格雷钠与降栓酶联合治疗脑血栓的疗效研究

目的对奥扎格雷钠与降栓酶联合治疗脑血栓的疗效分析与探讨。方法选取2014年12月~2015年12月我院收治的脑血栓患者60例作为研究对象,按照治疗方法,将其分为对照组和实验组,各30例。对照组采用奥扎格雷钠治疗,实验组采用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗,观察其疗效。结果实验组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论优先给予脑血栓患者奥扎格雷钠与降栓酶联合治疗,能显著提升疗效,值得推广。     

依达拉奉联合奥扎格雷、低分子肝素联合治疗急性脑梗塞160例临床观察

目的：探讨依达拉奉、奥扎格雷与低分子肝素联合应用治疗急性脑梗塞的疗效.方法：将160例急性脑梗塞患者,随机分成对照组与治疗组,每组80例.对照组采用奥扎格雷及低分子肝素、血塞通等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉两组基础治疗相同.根据神经功能缺损评分标准判定疗效.结果：治疗组显效率为87.5%,对照组显效率71.3%,P〈0.01.结论：依达拉奉联合奥扎格雷、低分子肝素联合治疗急性脑梗塞效果显著.     

低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效研究

目的探究低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法选取2010年12月—2014年12月三峡大学仁和医院收治的72例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者,随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用低分子肝素和奥扎格雷钠治疗,两组患者均治疗14 d。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况,治疗前后活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)、抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)水平。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=3.084,P=0.002)。治疗前两组患者APTT、PT、TT及FIB、AT-Ⅲ水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者APTT、PT、TT长于对照组,AT-Ⅲ水平高于对照组,FIB水平低于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为5.6%,对照组患者不良反应发生率为2.8%;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效确切,能有效改善患者凝血指标,且不良反应轻微。     

奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓的治疗疗效评价

目的探讨奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓的治疗疗效。方法选取我院2015年1月~12月接受治疗的脑血栓患者48例作为研究对象,按照我院的入院编号进行随机抽签分为实验组和对照组,各24例。对实验组实施奥扎格雷钠联合降栓酶治疗,对照组则进行奥扎格雷钠单一治疗,对比两个小组不同患者的治愈疗效。结果实验组在经过奥扎格雷钠联合降栓酶治疗后治愈率和治疗总有效率分别为54.2%、87.5%,而对照组的治愈率和总有效率分别为37.5%、62.5%,实验组患者的治疗疗效明显好于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对脑血栓患者进行治疗时采用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗法,能够有效改善临床治疗疗效,降低不良反应发生率,利于患者早日恢复健康,在临床治疗中值得借鉴应用。     

依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗脑梗死的效果研究

目的对依达拉奉联合奥扎格雷钠应用于脑梗死患者临床治疗中的效果进行分析研究。方法选择2013年11月~2016年8月因脑梗死在我院就诊的患者88例,随机分为参照组42例和实验组46例,对分别应用单纯奥扎格雷钠和依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗的效果进行对照研究。结果实验组患者的NIHSS评分(11.21±9.26)分明显低于参照组(16.35±10.03)分,治疗总有效率91.30%明显高于参照组71.43%,对比结果差异有统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠应用于脑梗死患者临床治疗中的效果十分理想,值得大力推广。     

尿激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死120例效果观察

目的探讨尿激酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法将同期收治的180例急性脑梗死患者随机分为观察组120例和对照组60例,两组均予控制血压、血糖及防治感染等常规治疗及奥扎格雷钠静滴（疗程14 d）,在此基础上观察组和对照组分别予尿激酶及低分子肝素治疗（疗程7 d）。观察两组临床疗效及治疗前后血液流变学指标变化。结果观察组总有效率显著高于对照组、血液流变学指标改善程度优于对照组（P均〈0.05）。结论尿激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果好,且安全性高。