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目的:观察中药清热宣肺化痰剂联合西药治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选择社区获得性肺炎患者106例,随机分为治疗组和对照组,治疗组52例采用中药清热宣肺化痰剂配合西药治疗,对照组54例使用单纯西药治疗。5天为1个疗程,连续治疗2~3个疗程,疗程结束后作出疗效评价。结果:治疗组在症状、体征改善、X线吸收时间上较对照组明显缩短。治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为79.63%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:中药清热宣肺化痰剂联合西药治疗在退热,改善咳嗽咳痰、肺部体征及促进肺部炎症吸收方面疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察清气化痰汤治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)患者的临床疗效。方法患者138例按照治疗措施分为对照组和观察组各69例,两组均给予常规治疗,观察组加用清气化痰汤治疗,共治疗7 d。分析比较两组的总有效率、中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)、临床症状缓解时间、影像学吸收情况、炎症指标[降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)]。结果观察组的总有效率为97.10%,显著高于对照组的86.96%(P <0.05)。治疗后,两组中医证候积分以及CPIS评分低于治疗前(P <0.05),观察组低于对照组(P <0.05);治疗后,观察组体温、咳嗽、肺部湿啰音等症状缓解时间明显低于对照组(P <0.05);两组血清TNF-α、PCT、hs-CRP、WBC均低于治疗前(P <0.05),观察组低于对照组(P <0.05)。结论清气化痰汤治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)可以提高疗效,改善病情和症状,降低炎症因子水平。 相似文献
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目的:观察加味清金化痰汤对急性支气管扩张症痰热邪毒壅肺证患者中医证候积分、C反应蛋白及白细胞计数的影响。方法:将60例急性支气管扩张症痰热邪毒壅肺证患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予常规西医抗感染化痰对症治疗,治疗组在对照组的基础上配合加味清金化痰汤,疗程15 d。分别于治疗前后观察两组患者中医证候积分、C反应蛋白及白细胞计数的变化。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为83.33%,两组患者中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血清CRP、IL-8、白细胞计数均降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后血清CRP、IL-8、白细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味清金化痰汤联合常规西医治疗能明显改善急性支气管扩张症痰热邪毒壅肺证患者中医证候,降低C反应蛋白、IL-8、白细胞计数。 相似文献
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目的:观察复方鱼腥草合剂联合西药治疗急性扁桃体炎外感风热证的临床疗效。方法:选取100 例
急性扁桃体炎外感风热证患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组,每组50 例。对照组给予西药治疗,治
疗组在对照组基础上联合复方鱼腥草合剂治疗,2 组均治疗5 d。比较2 组临床疗效,治疗前后中医证候积分
及炎症指标。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率100%,高于对照组88.00%(P<0.05)。2 组中医证候
积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2 组白细胞计数(WBC)、中
性粒细胞计数及血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙
素原(PCT) 水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组WBC、中性粒细胞计数及血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、
PCT 水平均低于对照组(P<0.05)。结论:在西药基础上联合复方鱼腥草合剂治疗急性扁桃体炎外感风热证可
提升临床疗效,有效缓解临床症状,减轻机体炎症反应。 相似文献
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目的:观察肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法:选取123 例
痰热壅肺证社区获得性肺炎患者,按随机数字表法分为对照组60 例及联合组63 例。对照组采用常规西药治
疗,联合组采用肺热咳喘方联合常规西药治疗,2 组均治疗2 周。观察2 组临床疗效、影像学检查结果、不良
反应发生情况及临床症状消退时间,比较2 组治疗前后中医证候积分、血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素
原(PCT)、白细胞计数(WBC) 水平的变化。结果:治疗后,2 组中医证候积分主症、次症、总分均较治疗
前下降(P<0.05),联合组中医证候积分主症、次症、总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组退热、
咳嗽消退、咳痰消退及肺部啰音消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组
CRP、PCT、WBC 水平均较治疗前下降(P<0.05),联合组上述3 项水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,
联合组影像学吸收率为95.24%,对照组为81.67%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组临床疗
效总有效率为95.24%,对照组为81.67%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率
为6.35%,对照组不良反应发生率为8.33%,2 组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺热咳喘方联
合现代医学治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证能明显缓解症状,降低炎症水平,临床疗效显著,且安全性良好。 相似文献
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《中医药导报》2015,(16)
目的:观察银黄清肺胶囊合头孢西丁治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的社区获得性肺炎痰热壅肺证患者120例,随机分为治疗组(60例)与对照组(60例),对照组予头孢西丁抗感染、化痰、补液、退热及对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用银黄清肺胶囊,疗程均为1周,观察并比较两组的临床疗效、中医证候积分、血常规、痰培养。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为86.7%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医症状积分、血常规比较,治疗组改善情况均优于对照组(P0.05);两组痰培养转阴率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:银黄清肺胶囊合头孢西丁治疗社区获得性肺炎具有较好的疗效。 相似文献
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目的观察解毒清肺合剂治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响。方法将82例社区获得性肺炎痰热壅肺证随机分为2组。对照组42例予常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用解毒清肺合剂治疗。2组均治疗10 d后统计临床疗效,并观察2组治疗前后中医症状总积分、住院时间、退热时间及血清中CRP、IL-6等变化。结果治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率78.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后中医症状总积分均降低,且治疗组降低优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组住院时间、退热时间比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清CRP、IL-6水平均降低,且治疗组降低IL-6水平优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后血清CRP比较差异无统计学意义(P0.05)。结论解毒清肺合剂可提高社区获得性肺炎痰热壅肺证患者临床疗效,并可降低血清中炎症因子的表达。 相似文献
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目的 评估退热颗粒治疗社区获得性肺炎伴发热的有效性及安全性。方法 选取社区获得性肺炎伴发热的成人患者104例,随机分为观察组与对照组各52例。对照组使用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用退热颗粒口服。观察两组退热时间(退热起效时间及完全退热时间)、炎症指标[白细胞计数、中性粒细胞百分率、淋巴细胞百分率、C反应蛋白(CRP)]、胸部CT吸收情况、单项中医症状积分、中医证候疗效及安全性指标。结果 观察组退热时间(退热起效时间及完全退热时间)快于对照组(P <0.05);观察组淋巴细胞百分率治疗后较治疗前上升幅度,且大于对照组(P <0.05),CT吸收情况优于对照组(P <0.05);观察组恶寒、头身疼痛、咽痛、口渴中医证候积分均低于对照组(P <0.05),中医证候疗效优于对照组(P <0.05);两组均无不良反应发生。结论 退热颗粒联合西医常规治疗社区获得性肺炎伴发热能缩短退热时间,改善症状,促进炎症吸收,提高疾病疗效,且治疗安全性良好。 相似文献