HPLC法测定糖胰康颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的 :研究高效液相色谱法(HPLC)测定糖胰康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SBC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(25∶75)(以磷酸调节p H为3.0);检测波长346 nm;柱温25℃,流速1 m L·min-1。结果 :盐酸小檗碱浓度在13.5~135μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9994)。结论 :HPLC法简单准确,灵敏度高,重现性好,可用于糖胰康颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法进行分析,色谱柱为AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长348 nm,柱温40℃。结果盐酸小檗碱在1-10μg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为100.46%(RSD=2.34%)。结论所建立的高效液相色谱法操作简单,结果准确,可用于康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定复方岗松洗液中盐酸小檗碱含量

目的:对复方岗松洗液的主药黄柏的主要有效成分盐酸小檗碱进行含量测定,以便更好地控制产品质量.方法:用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定,色谱条件为KromasilC18柱(4.6 mm×200mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(0.7%三乙胺溶液,用磷酸调pH值至3.0)(27:73)为流动相;流速1ml·min-1;检测波长为349nm.结果:样品中盐酸小檗碱含量在0.076μg～0.76μg内,进样量与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.6%,RSD=1.35%.结论:所建立的方法简便、快速,结果准确、重复性好,可用于产品的质量控制.     

HPLC法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 Diamond C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:水:三乙胺(25:75:1,磷酸调pH3.0),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为349nm.结果 盐酸小檗碱检测浓度在1.225～39.2μg/ml(r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.85%(RSD＝1.7%).结论 本方法操作简便,结果准确可靠,适用于痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的测定.     

采用HPLC法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定如意金黄散中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸小檗碱为对照品,色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(45∶55)(每100m L加十二烷基磺酸钠0.1g),流速为1.0m L·min-1,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.0540~1.0800μg(R=0.9999),平均回收率为100.52%(N=3),四批样品含量测定结果均值为:本品每1g含盐酸小檗碱为0.71mg。结论:本方法专属性强,重现性佳,且稳定,可靠。     

香连丸中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立香连丸中盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱含量.色谱柱:20RBAXEclipseXDB - C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol· L-1磷酸二氢钾溶液(28:72);用磷酸调pH至3;检测波长:346nm;流速:1.0mLμmin-1...     

高效液相色谱法测定一清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:创立高效液相色谱法(HPLC)测定一清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用HPLC法,固定相为WG-C18柱,流动相为乙腈0.4mol·L-1NHN4NO3溶液(35:65),测定波长为350nM,柱温为30℃.结果:盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定黄连止泻丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄连止泻丸中盐酸小檗碱的高效液相色谱测定法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为CenturySIL ODS2(200 mmx4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol/1磷酸二氢钾(40:60);检测波长为265 mm;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃.结果:盐酸小檗碱进样量在0.4～8.0μg,ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),盐酸小檗碱平均加样回收率为97.3%,RSD为1.5%(n=5).结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为黄连止泻丸中盐酸小檗碱质量控制的定量分析方法.     

HPLC法测定贵州苗药胡氏前列康中盐酸小檗碱的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定胡氏前列康中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱:Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长为265nm;流速:1ml/min;柱温:25℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.7784～8.5624μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为101.9%。结论:该方法操作简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:探讨妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0.7%三乙胺溶液(磷酸调节pH值至3)50∶ 50,流速1 ml/min,检测波长265 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=1.8%.结论:本方法简便、测定结果准确、重现性好,可控制妇科止带胶囊的质量.