匹多莫德口服液与雷尼替丁治疗复发性口腔溃疡临床疗效观察

目的观察匹多莫德口服液和雷尼替丁治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 269例复发性口腔溃疡患者随机分为三组,匹多莫德口服液组92例（给予匹多莫德口服液进行治疗）,雷尼替丁治疗组88例（给予雷尼替丁片进行治疗）,对照组89例,给予常规用药复合维生素B、维生素C片进行治疗。分析比较三组的疗效。结果匹多莫德口服液组总有效率90.2%,雷尼替丁治疗组总有效率85.2%,对照组总有效率21.3%,匹多莫德口服液组与雷尼替丁治疗组优于对照组（P〈0.05）;匹多莫德口服液组与雷尼替丁治疗组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,匹多莫德口服液组和雷尼替丁治疗组用药大大缩短了复发性口腔溃疡患者的治疗时间。结论匹多莫德口服液和雷尼替丁片均能有效地治疗复发性口腔溃疡,且短期疗效稳定。     

双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床总有效性对比

目的:比较双黄连口服液和雷尼替丁治疗口腔溃疡临床总有效性。方法:在某院2017年6月～2018年10月期间收治的口腔溃疡患者中,使用计算机随机择取84例患者作为研究对象,根据用药治疗方式不同将其划分为优质组与普通组,优质组患者使用雷尼替丁治疗,普通组患者使用双黄连口服液治疗,比较两组患者临床治疗总有效性。结果:优质组患者临床治疗有效率高于普通组患者,两组间差异有统计学意义(P0.05);优质组患者创面愈合时间短于普通组患者,接受治疗后疼痛程度下降值高于普通组患者(P0.05)。结论:雷尼替丁应用于治疗口腔溃疡临床总有效率明显高于双黄连口服液,患者创面愈合时间缩短,建议在临床中进行应用推广。     

双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效

目的 观察双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2019年7月—2021年3月潜江市中心医院收治的复发性口腔溃疡患者112例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组应用盐酸雷尼替丁胶囊外用治疗,观察组在对照组基础上联合双黄连口服液外用治疗,2组均治疗2周。比较2组患者溃疡面愈合情况,治疗前后口腔炎性指标(口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数)、临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应;随访6个月,比较2组复发情况。结果 观察组患者溃疡面愈合总有效率为94.64%,高于对照组的80.36%(χ²=5.225,P=0.022)。治疗2周后,2组患者口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数及腹胀、食少纳呆、溃疡充血、溃疡数目评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者VAS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.14%,对照组不良反应总发生率为10.71%,2组比较差...     

双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床观察

目的观察并研究选择采用双黄连口服液和雷尼替丁对于口腔溃疡进行治疗的临床效果。方法本研究所有研究对象为我院收治的口腔溃疡的患者,本研究调查时间为2016年3月至2017年8月,本研究选择54例患者作为B组,B组患者在治疗的时候选择采用常规治疗方法联合双黄连口服液进行治疗,A组患者选择54例作为研究对象,采用常规治疗的基础之上为患者联合雷尼替丁进行治疗,对于本研究A组和B组两组患者的临床治疗效果进行评价,并作出比较。结果比较本研究两组患者的疼痛缓解时间和患者的溃疡愈合时间,A组与B组之间没有明显的差异性,P>0.05,不具有统计学意义。结论在治疗口腔溃疡的时候,为患者选择在常规治疗基础之上为患者进行双黄连口服液的治疗和雷尼替丁治疗都能取得良好的治疗效果,促进患者的恢复,可以根据患者实际情况为患者合理选择药物。     

双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡57例临床研究

目的:探讨双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法:选取口腔溃疡患儿107例,按随机数表法分为观察组57例和对照组50例。观察组采用双黄连口服液口服联合康复新液含漱治疗,对照组只采用康复新液含漱治疗,均予连续治疗5 d,比较两组患儿的临床疗效、疼痛指数、溃疡面愈合时间和治愈患儿3个月内的复发率。结果:观察组治愈率89.47%,对照组64.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),但观察组总有效率与对照组(100% vs 98.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿的疼痛指数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿溃疡面愈合时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿3个月内复发率比较(5.88% vs 28.13%)差异有统计学意义(P<0.01)。结论:双黄连口服液联合康复新液含漱治疗儿童口腔溃疡疗效显著,可有效改善患儿临床表现和降低复发率。     

清咽喉口服液制备及其治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 制备清咽喉口服液并观察该品对小儿上呼吸道感染的治疗效果。方法 以一时间段收治的420例患上呼吸道感染儿童为观察对象，其中双盲法分两组各120例，开放组180例；治疗组采用清咽喉口服液治疗，对照组120例采用双黄连口服液治疗。结果 治疗组有效率95％，对照组有效率89％，经统计学处理，P＜0．05，治疗组疗效明显优于对照组。结论 清咽喉口服液治疗上呼吸道感染疗效显。     

双黄连口服液（儿童型）联合干扰素α1b 治疗小儿手足口病的临床观察

目的：观察双黄连口服液（儿童型）联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将患儿随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予干扰素肌内注射,治疗组给予干扰素肌内注射联合口服双黄连口服液（儿童型）治疗,观察其临床疗效。结果：治疗组治疗总有效率为96.88%,与对照组总有效率71.88%相比,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患儿发热、手足疱疹、口腔黏膜疱疹等临床症状消失时间明显优于对照组（P＜0.05）。结论：双黄连口服液（儿童型）联合干扰素治疗小儿手足口病能够明显缩短临床表征时间,临床治愈效果较好,可为临床用药提供参考。     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的综合疗效观察

目的 分析慢性荨麻疹采用依巴斯汀与雷尼替丁联合治疗的效果.方法 选取我院收治的68例慢性荨麻疹患者,将其分为治疗组和对照组,每组34例.治疗组采用依巴斯汀和雷尼替丁进行治疗,对照组患者采用西替利嗪与雷尼替丁进行治疗,两组患者均治疗4周,观察两组治疗效果.结果 治疗组患者总有效率为82.3%,对照组患者总有效率为73.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹综合疗效良好,可以推广应用.     

芩翘口服液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病123例疗效观察

目的 观察芩翘口服液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效.方法 选择手足口病患者123例随机分成两组,观察组63例采用口服芩翘口服液、静脉滴注利巴韦林注射液治疗;对照组60例给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗,两组疗程3～5 d.观察两组患者用药后临床症状及体征改善时间.结果 观察组热退时间、皮疹消退时间明显少于对照组,1个疗程结束后观察组总有效率为95.2％,对照组总有效率为80％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗过程中无副反应发生.结论 芩翘口服液联合利巴韦林注射液治疗手足口病具有疗程短、见效快、毒副反应少等优点,值得临床推广使用.     

阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的分析

目的：观察采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液对小儿手足口病进行治疗的临床疗效。方法：选取2014年4月～2015年1月我院收治的手足口病患儿80例,随机分为对照组（40例）与观察组（40例）,在补液、退热等常规治疗的基础上,对照组静滴葡萄糖注射液+病毒唑注射液,观察组静滴葡萄糖注射液+阿昔洛韦注射液,口服双黄连口服液,观察两组是否出现不良反应,评价临床疗效。结果：两组均没有发生明显的不良反应,对照组治疗总有效率为75.0%、显效率为27.5%,均明显低于观察组（有效率为95.0%,显效率为55.0%）P<0.05,差异具有统计学意义。结论：治疗小儿手足口病时采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液有助于缩短病程,使患儿的口腔溃疡、手足疱疹等症状尽快消失,避免引起继发感染,效果良好,不良反应少,值得临床推广。     

蒙脱石散治疗小儿口腔炎50例疗效观察

目的 观察蒙脱石散用于小儿口腔炎的临床疗效.方法 98例口腔炎患儿随机分为治疗组50例和对照组48例.治疗组用蒙脱石散涂于口腔溃疡处,同时口服双黄连口服液及维生素B2片;对照组口服复合维生素B片,同时口服抗病毒口服液等.观察比较2组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.0%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蒙脱石散治疗小儿口腔炎具有无刺激性疼痛、疗效显著、经济、易于患儿接受等优点,不良反应少,值得临床推广应用.     

双黄连口服液辅助治疗小儿手足口病高热的临床研究

目的 探讨双黄连口服液辅助治疗小儿手足口病高热的临床疗效和安全性.方法 选取70例小儿手足口病高热的患儿,按数字表法将其随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予常规的西医治疗方案,观察组则在对照组的基础上,加用双黄连口服液口服.治疗5d后,对比两组患儿的临床疗效,体温恢复时间、恢复饮食时间、住院天数以及不良反应发生的情况.结果 经过治疗后,观察组有30例痊愈,占85.71％,总有效率为94.19％;对照组有26例痊愈,占74.29％,总有效率为88.57％.两组患儿痊愈率和总有效率差异均无统计学意义（均P＞0.05）;观察组患儿的体温恢复时间为（1.81±0.48）d、恢复进食时间为（1.86±0.60）d、住院天数为（6.79±1.38）d,三者均显著少于对照组（t=2.89、2.91、2.98,均P＜0.05）;两组患儿均未发生严重的不良反应.结论 双黄连口服液辅助治疗小儿手足口病高热具有良好的临床疗效,有效缩短病程,促进患儿康复,且安全性高,值得在临床上推广应用.     

华蟾素联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期非胃癌的近期疗效及毒副反应.方法 48例晚期胃癌患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例.两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用华蟾素注射液治疗,观察两组疗效.结果 观察组有效率为45.8％,对照组有效率为33.3％,差异无统计学意(x2 =0.784,P＞0.05).观察组生活质量改善率为70.8％,对照组生活质量改善率为41.7％,差异有统计学意义(U =2.096,P＜0.05).观察组白细胞下降发生率明显低于对照组(U=2.435,P＜0.05).结论 华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性、提高患者的生存质量.     

双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病效果观察

[摘要] 目的 探讨双黄连口服液（仅适用于儿童）联合利巴韦林治疗手足口病的效果。方法 收集2015年6月-2016年10月来我院治疗的90例手足口病患儿,按照治疗方法分组,研究组和对照组各45例,两组均给予基础治疗,此外,对照组用利巴韦林治疗,研究组用双黄连口服液（仅适用于儿童）联合利巴韦林治疗,对比分析两组临床疗效、发热、皮疹、口腔疱疹等临床症状消失时间及住院时间。结果 研究组临床总有效率（93.33%）明显高于对照组（80.00%）,差异有显著性（P＜0.05）。研究组发热、皮疹、口腔溃疡消失时间、住院时间明显少于对照组,差异有显著性（P＜0.05）。结论 手足口病患儿使用双黄连口服液（仅适用于儿童）联合利巴韦林治疗效果较好,可使临床症状显著改善,缩短病程,临床价值较高。     

卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫临床疗效对比研究

目的 研究卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫的临床疗效.方法 选择126例外伤性癫痫患者为研究对象,随机分配为实验组和对照组各63例,对照组单纯采用卡马西平进行治疗,实验组采用卡马西平联合中药治疗,疗程4个月,观察两组患者的治疗效果.结果 两组外伤性癫痫患者治疗4个月后,实验组总有效率（93.7％）明显高于对照组总有效率（77.8％）,两组疗效差异具有统计学意义（x 2=23.63,P＜0.05）.治疗后,两组患者癫痫的发作频率和发作持续时间相较于治疗前均有明显改善,但差异无统计学意义（P＞0.05）.实验组通过治疗后癫痫的发病时间明显缩短（t=2.47,P＜0.01）;对照组通过治疗后癫痫的发病时间明显缩短（t=2.40,P＜0.01）.治疗后实验组患者癫痫发作频率的改善效果明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（t=2.13,P＜ 0.05）,治疗后两组患者的发作持续时间比较,差异具有显著的统计学意义（t=2.15,P＜0.05）.治疗过程中,两组患者不良反应发生率经统计差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫具有更好的临床疗效,并且安全可行,可以起到事半功倍的疗效,值得临床上大力推广应用.     

碘伏联合锡类散治疗手足口病所致口腔溃疡的效果观察

目的 观察碘伏联合锡类散治疗手足口病所致口腔溃疡的效果.方法 将100例手足口病所致口腔溃疡患儿按随机数字表分为观察组50例、对照组50例；观察组采用碘伏消毒和锡类散外敷,对照组单用锡类散外敷,治疗7天后评定治疗效果.结果 观察组显效29例、有效18例,总有效率94.0％；对照组显效9例、有效率30例,总有效率78.0％,两组总有效率比较,X2CMH=5.315,P＜0.05.结论 碘伏联合锡类散治疗手足口病所致口腔溃疡的效果观察优于单用锡类散外敷.     

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察.方法:将我院收治的126例支原体肺炎患者随机分为两组.对照组63例采用阿奇霉素治疗,试验组63例在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液.比较两组患者临床疗效、CRP、生活质量评分,并分析满意度情况.结果:试验组临床有效率高于对照组,分别为93.7％、79.4％(P<0.05);治疗后试验组CRP水平降低,也低于同期对照组(P<0.05);治疗后试验组生活质量升高,也高于同期对照组(P<0.05);试验组治疗满意率高于对照组,分别为95.2％、77.8％(P<0.05).结论:阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎效果佳,其具有较高临床有效率,明显改善炎症状态,生活质量及治疗满意度也较高,值得临床选择.     

联合用药治疗复发性口腔溃疡49例

目的探讨联合用药治疗复发性口腔溃疡的临床疗效及分析。方法选取98例复发性口腔溃疡的患者,并随机分为对照组和观察组两组,两组均49例,对照组予溃疡创面处理、维生素C口服及康复新液含漱治疗;观察组在对照组治疗方案基础上给予思密达用双黄连口服液适量调成糊状,均匀涂抹于溃疡面治疗,治疗后观察疗效。结果治疗后两组疼痛积分及愈合时间比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组总有效率比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论联合用药治疗复发性口腔溃疡安全有效。     

丁香酚及盐酸雷尼替丁治疗口腔溃疡疗效观察

目的探讨丁香酚及雷尼替丁合用治疗口腔溃疡的临床疗效。方法将本科口腔门诊2012年2月至2012年8月73例口腔溃疡患者随机分成两组，观察组：雷尼替丁和丁香酚调和成糊剂敷于溃疡表面。对照组：常规应用消炎止痛类药物口服或外用。结果两组对照，观察组有效率84．6％，对照组有效率73．5％，差异有统计学意义。结论应用H2受体阻滞剂联合消炎镇痛药丁香酚治疗口腔溃疡能有效减轻患者的疼痛，缩短溃疡愈合的时间，值得临床推广。     

清胃散加减联合康复新液含漱治疗复发性口腔溃疡68例临床观察

目的:观察清胃散加减联合康复新液含漱治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法:120例复发性口腔溃疡患者随机分为治疗组68例和对照组52例,两组均含漱康复新液10 ml饭后含漱,tid,治疗组在此基础上加用清胃散口服.疗程1周.分别于1周和30 d后评价两组疗效.结果:治疗7d后,两组总有效率分别为92.6％、90.4％,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗30 d后,两组总有效率分别为91.2％、75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在外用康复新液的同时加用清胃散有利于提高远期疗效.