咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床效果观察

目的：观察咪喹莫特乳膏联合CO2激光治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法：将75例尖锐湿疣患者随机分为3组：激光治疗组单用CO2激光治疗,药物治疗组单用咪喹莫特乳膏治疗,联合治疗组采用CO2激光和咪喹莫特乳膏联合治疗。所有患者均随访观察半年。结果：64例患者完成疗程和随访观察。激光治疗组痊愈率最低26.1%,复发率60.9%;联合治疗组痊愈率最高80.0%、复发率最低15.0%。药物治疗组和联合治疗组不良反应发生率分别为42.9%和45.0%,均高于激光治疗组17.4%（P〈0.05）。结论：咪喹莫特乳膏联合CO2激光治疗能显著提高痊愈率,有效预防复发,是治疗尖锐湿疣的一种安全、有效的方法。     

局部免疫调节剂米喹莫特治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 研究局部免疫调节剂咪喹莫特乳膏在治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣（CA）的疗效。方法 观察尖锐湿疣患者应用咪喹莫特乳膏治疗第4．8、12周时,采用PCR技术分别检测咪喹莫特治疗的尖锐湿疣患者治疗前后同一部位HPV病毒含量,再进行比较,观察咪喹莫特对HPV病毒DNA含量的影响。结果 患者病损局部HPV病毒DNA含量转阴率逐渐升高,较治疗前有显著性差异。结论 咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣能达到临床治愈和清除病毒的作用,而且疗效确切,安全性好,局部反应轻微。     

研究5%咪喹莫特乳膏联合电灼治疗尖锐湿疣的疗效

目的：研究5%咪喹莫特乳膏联合电灼治疗尖锐湿疣的疗效。方法回顾性分析大庆市人民医院皮肤性病科门诊收治的100例尖锐湿疣患,将所有患者随机分为两组,对观察组患者实施5%咪喹莫特乳膏联合电灼的治疗方案,对照组患者实施常规电灼的治疗方案。结果观察组的治愈率为92%,复发率为8%。对照组的治愈率达到了57.14%,复发率达到了42.86%。两组的治疗结果差异有统计学意义P〈0.05。结论5%咪喹莫特乳膏联合电灼治疗尖锐湿疣,方便有效,有着较低的复发率和较高的治愈率,能够被医学临床推广和普及。     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的：制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O／W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果：该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率88．57％。结论：复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应。     

5%咪喹莫特乳膏联合匹多莫德分散片辅助治疗尖锐湿疣的可行性分析

目的：探究5%咪喹莫特乳膏联合匹多莫德分散片辅助治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：选取2015年1月～2016年1月我院收治的尖锐湿疣患者91例,随机分为对照组与观察组,对照组接受二氧化碳激光治疗,观察组接受二氧化碳激光联合5%咪喹莫特乳膏与匹多莫德分散片治疗。比较两组治疗效果、免疫学指标。结果：观察组治愈率91.3%,明显高于对照组的71.1%,P<0.05。观察组复发率8.7%,明显低于对照组的28.9%,P<0.05。观察组不良反应发生率21.7%,对照组为6.7%,差异显著,P<0.05。治疗后,观察组CD3+细胞、CD4+细胞及CD4+/CD8+细胞比值均明显高于对照组,P<0.05。结论：5%咪喹莫特乳膏联合匹多莫德分散片辅助治疗尖锐湿疣有较好的临床疗效,可改善免疫功能,值得临床推广。     

5%咪喹莫特乳膏治疗宫颈尖锐湿疣的安全性及临床疗效

目的:探讨对宫颈尖锐湿疣采用5%咪喹莫特乳膏进行临床治疗的安全性及临床疗效.方法:选取我院2012年5月~2016年5月接诊的宫颈尖锐湿疣患者84例,随机分组,观察组和对照组各42例.对照组采用电灼治疗,观察组采用咪喹莫特乳膏治疗.对比两组的治疗安全性以及治疗有效率.结果:观察组出现疼痛、红肿、糜烂和瘙痒的比例分别为11.90%、4.76%、9.52%和23.81%,均低于对照组的30.95%、19.05%、26.19%、45.24%,差异显著(P<0.05),咪喹莫特乳膏治疗具有较好的安全性.观察组治愈率达54.76%,有效率为38.10%,总有效率达92.86%,对照组治愈率为40.48%,有效率为35.71%,总有效率为76.19%,差异显著(P<0.05),咪喹莫特乳膏治疗具有较好的疗效.结论:对宫颈尖锐湿疣采用5%咪喹莫特乳膏治疗,治愈率高,治疗有效率好;且不良反应发生率低,具有较好的安全性,对有效治疗CA,改善患者生活具有重要意义.     

咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效对照观察

目的对比观察咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的疗效。方法将98例患者分为咪喹莫特乳膏组与鬼臼毒素酊组,咪喹莫特乳膏组肌注重组人干扰素a-2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹咪喹莫特乳膏;鬼臼毒素酊组：肌注重组人干扰素a－2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹鬼臼毒素酊。结果咪喹莫特乳膏组痊愈53例,复发5例,有效率为91．2％,鬼臼毒素酊组痊愈30例,复发10例,有效率为75．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论咪喹莫特乳膏较鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效更理想,复发率低。     

电离子手术联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床疗效观察

目的观察电离子手术联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床效果。方法将65例尖锐湿疣患者随机分为治疗组27例和对照组38例。2组均行电离子手术进行疣体切除,治疗组术后外敷5％咪喹莫特乳膏,对照组外敷西地酸乳膏。结果治疗后,2组疣体均全部消失。治疗组在服用咪喹莫特乳膏过程中,出现糜烂1例,暂停用药后对其实施对症治疗,待患者病症消失后,继续外敷咪喹莫特乳膏;出现灼热瘙痒感2例,症状较轻微,不影响用药;出现红斑6例。治疗后,治疗组第1、2、3个月病症复发率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论电离子手术联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效显著,可抑制尖锐湿疣病症的复发,有效改善患者生命质量,值得临床推广应用。     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 探讨咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法 将尖锐湿疣患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予咪喹莫特乳膏外涂疣体,对照组采用α-2b干扰素乳膏外涂疣体,观察比较两组的疗效及复发率.结果 治疗组的总有效率（91.1%）明显高于对照组总有效率（64.4%）（P＜0.05）.治疗组的无复发38例,复发率为15.6%,对照组无复发29例,复发率为35.6%,治疗组的复发率明显低于对照组的复发率（35.6%）（P＜0.05）.结论 咪喹莫特疗尖锐湿疣疗效较好,复发率较低,无全身不良反应,局部反应轻,值得临床推广和应用.     

微波联合咪喹莫特治疗宫颈尖锐湿疣的疗效观察

目的：探讨微波术后应用咪喹莫特乳膏预防宫颈尖锐湿疣复发的疗效。方法：对采用不同疗法的两组患者在不同治疗阶段的治疗效果进行对比分析。结果：实验组治疗后随访12周的复发率较对照组明显降低（P〈0.05）。结论：微波治疗后局部使用咪喹莫特乳膏能有效预防宫颈尖锐湿疣复发。     

外用咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用

目的观察咪喹莫特乳膏局部外用预防尖锐湿疣激光术后复发的效果。方法将107例尖锐湿疣患者随机分成2组,治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特乳膏8 wk,对照组单纯用CO2激光治疗,随访6 mo,观察2组患者有无疣体复发。结果随访6 mo,治疗组的复发率为12.50%,对照组的复发率为45.10%(P<0.01)。结论咪喹莫特乳膏局部外用对尖锐湿疣激光术后复发具有预防作用。     

5%咪喹莫特乳膏每日1次治疗尖锐湿疣68例

目的观察5%咪喹莫特乳膏每日一次治疗尖锐湿疣的疗效。方法尖锐湿疣患者98例,分为2组。试验组68例,每日患处直接外用足量5%咪喹莫特乳膏一次,共4 wk。对照组30例,隔日患处直接外用足量5%咪喹莫特乳膏一次,共8 wk。观察治疗前后疣体发生的部位、数目、形状、大小及用药后局部刺激和全身不良反应。结果试验组退出1例,治疗4 wk后有效率为69%(46/67),对照组治疗8 wk后有效率为73%(22/30),2组疗效无显著差异(P>0.05)。试验组疣体消退时间为(12.5±6.5)d,对照组为(40.5±12.2)d,试验组短于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为50%,对照组为40%,无显著差异(P>0.05)。结论 5%咪喹莫特乳膏每日一次治疗尖锐湿疣疗效与隔日一次相当,可缩短疗程。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的多中心随机双盲平行对照研究

目的 了解5％咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、平行对照临床研究方法，共入选尖锐湿疣患者237例，随机分为治疗组119例，给予5％咪喹莫特乳膏适量；对照组118例，给予2．5％氟尿嘧啶乳膏适量；均为每周3次外搽。疗程8周；疣体完全消退者继续随访8周以观察复发率。结果 治疗组和对照组的痊愈率分别为66．4％，66．1％（P〉0．05）；有效率分别为85．7％，85．6％（P〉0．05）。治疗组痊愈后复发6例，复发率5．O％；对照组痊愈后复发27例，复发率22．9％（P〈0．05）。治疗组发生不良反应29例。发生率24.4％，时照组发生不良反应44例，发生率37．3％（P〈0.05）。治疗组不良反应主要为给药部位的红斑和糜烂，无系统不良反应。结论 5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好，安全性好，使用方便。     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的随机双盲平行对照临床研究

目的 :评价 5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法 :随机双盲、平行对照临床试验 ,A组和B组各 30例。A组每周外用 5 %咪喹莫特乳膏 ,B组每周用 2 .5 %氟尿嘧啶软膏均 3次 ,共 8wk。对皮损消退者再随访 12wk ,观察其复发情况。结果 :治疗后 8wk ,A组和B组有效率分别为 10 0 %和 93% ,痊愈率均为 93%。 2组间疗效比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组的复发率为 2 1% ,B组为 39% ,2组间差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。 2组不良反应均为局部轻度一过性红斑、灼热等 ,发生率均为 37%。结论 :5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切、不良反应轻和复发率低。     

氟尿嘧啶乳膏联用胸腺素治疗尖锐湿疣的疗效

目的: 制备氟尿嘧啶乳膏剂,并观察其联用胸腺素治疗尖锐湿疣的疗效.方法: 治疗组126例尖锐湿疣患者,注射胸腺素,同时将氟尿嘧啶乳膏剂涂于患处治疗.对照组65例尖锐湿疣患者,注射胸腺素,同时用中药溶液涂擦患处.结果: 治疗组治愈率69.8%,总有效率93.7%;对照组治愈率27.7%,总有效率73.8%.两组间治愈率与总有效率均有极显著性差异(P<0.01).结论: 氟尿嘧啶乳膏剂联用胸腺素治疗尖锐湿疣疗效确切.     

咪喹莫特对尖锐湿疣患者血清干扰素-γ表达的影响

目的研究咪喹莫特对尖锐湿疣患者外周血干扰素γ（IFN-γ）表达的诱导作用。方法利用荧光定量聚合酶链反应法测定22例尖锐湿疣患者治疗前后外周血及20例健康对照者外周血中IFN-γmRNA的定量表达。结果尖锐湿疣患者治疗前外周血中IFN-1mRN的表达水平低于健康对照者（t=-2．87,P=0．0071）,咪喹莫特治疗8周后,皮损消退,外周血中IFN-γmRNA的表达水平高于治疗前的表达水平（t=-2．51,P=0．0159）,但与健康对照者的表达水平差异无统计学意义（t=-1．07,P=0．2922）。结论咪喹莫特可诱导尖锐湿疣患者外周血IFN-γmRNA的表达,这可能是其治疗尖锐湿疣的作用机制之一。     

咪喹莫特抑制尖锐湿疣患者外周血TLR4的表达

目的研究咪喹莫特对尖锐湿疣患者外周血ToL1样受体(TLR)4表达的影响。方法利用荧光定量聚合酶链反应法,测定16例尖锐湿疣患者治疗前后外周血及16例正常对照者外周血中TLR4mRNA的定量表达。结果尖锐湿疣患者外周血中TLR4mRNA的表达高于正常对照者外周血的表达水平(t=10.82,P<0.001)。尖锐湿疣患者经过咪喹莫特治疗8周后,皮损消退,外周血中TLR4mRNA的表达水平低于患者治疗前的表达水平(t=10.74,P<0.001),但与正常对照者的表达水平差异无统计学意义(t=1.05,P=0.300 8)。结论TLR4的表达增高与尖锐湿疣的发病有关。咪喹莫特抑制尖锐湿疣外周血TLR4mRNA的过度表达,可能是咪喹莫特治疗尖锐湿疣的作用机制之一。     

咪喹莫特对尖锐湿疣患者外周血白细胞介素-18表达的影响

目的研究咪喹莫特对尖锐湿疣患者外周血白细胞介素18(Interleukin 18,IL-18)表达的影响。方法利用荧光定量聚合酶链反应法测定22例尖锐湿疣患者治疗前后外周血及20例正常对照者外周血中IL-18 mRNA的定量表达。结果尖锐湿疣患者外周血中IL-18 mRNA的表达高于正常对照者外周血的表达水平(t=10.82,P<0.0001)。尖锐湿疣患者经过咪喹莫特治疗8周后,皮损消退,外周血中IL-18 mRNA的表达水平低于患者治疗前的表达水平(t=10.74,P<0.0001),但与正常对照者的表达水平无统计学差异(t=1.05,P>0.05)。结论咪喹莫特抑制尖锐湿疣外周血IL-18 mRNA的过度表达,这可能是咪喹莫特治疗尖锐湿疣的作用机制之一。     

5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨分析5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法将160例患者按就诊先后顺序分为4组（每组各40例）,治疗1组采用5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗,治疗2组单独外用5%咪喹莫特乳膏治疗,对照1组单独使用CO2激光加赋形剂外用治疗,对照2组单独外搽0.5%竹叶草毒素加赋形剂外用治疗。结果治疗1组、治疗2组痊愈率为82.5%和72.5%,明显优于对照1组、对照2组的47.5%和50.0%（P〈0.05）;治疗1组和治疗2组的复发率分别为17.5%和27.5%,明显低于对照1组和对照2组的52.5%和50.0%（P〈0.05）;治疗1组和治疗2组的不良反应发生率分别为25.0%和20.0%,明显高于对照1组和对照2组（P〈0.05）。结论应用5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗CA疗效显著,能够快速将疣体清除,有效降低疾病的复发率和提高临床痊愈率,值得临床推广。