阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为支原体肺炎的患儿160例,随机分为两组,阿奇霉素（治疗）组、红霉素（对照）组各80例,治疗组按10mg／（kg·d）给予注射用阿奇霉素静脉滴注,对照组给予红霉素15—30mg／（kg·d）静脉滴注。结果治疗组和对照组总有效率分别为97．5％和90．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,阿奇霉素出现的胃肠道反应、局部疼痛等不良反应明显低于红霉素（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎明显优于红霉素,是一种安全、有效的药物,值得临床上推广使用。     

阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎临床研究

目的：观察阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法将323例非淋菌性宫颈炎患者随机分为治疗组162例和对照组161例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,治疗组加用盐酸环丙沙星栓治疗,1个疗程后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94．45％高于对照组的77．64％,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论静脉滴注阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎具有内外兼治的优点,临床疗效显著,不良反应小,值得临床应用推广。     

阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效及分析

目的观察分析阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年1月期间我院收治的急性肠炎患者64例,随机分为观察组和对照组各32例。对照组患者在常规治疗基础上给予静脉滴注培氟沙星,观察组患者给予静脉滴注阿奇霉素,比较两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组止泻时间、退热时间、临床症状体征好转及消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论阿奇霉素对于治疗急性肠炎具有很好的疗效,显著改善患者临床症状,且安全可靠,值得在,临床上应用和推广。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的探讨莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效观察。方法采用随机、开放、平行对照试验设计。治疗组45例,给予莫西沙星0．4g,联合阿奇霉素0．5g,1次／d,口服5d停2d,疗程14d;对照组44例,单独给阿奇霉素,服法同前。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93．33％和79．54％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组的细菌总清除率分别为95．65％和77．27％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎临床疗效确切而且安全。     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体（MP）肺炎的临床疗效。方法方法将70例小儿MP肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组应用阿奇霉素10mg／（kg·d）静脉滴注,疗程3d,停药4d,重复1疗程;对照组应用红霉素30-50mg／（kg·d）静脉滴注,疗程7—14d。观察两组临床疗效、临床症状体征消失时间、住院时间、药物不良反应等。结果阿奇霉素治疗组有效率94．29％,红霉素组77．14％,阿奇霉素组与红霉素组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;阿奇霉素组退热、止咳、哕音消失时间及住院天数比红霉素组短（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为5．71％,对照组为14．28％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯治疗小儿大叶性肺炎的效果观察

目的探讨阿奇霉素序贯治疗小儿大叶性肺炎的效果。方法选取2010年6月-2012年5月本院收治的小儿大叶性肺炎患者60例,按照治疗方法分为观察组和对照组。每组30例,观察组采用阿奇霉素序贯治疗,对照组采用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察两组临床症状消失时间、住院时间、住院费用和不良反应情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,退热时间、咳嗽消失时间、肺哕音消失时间、住院时间和住院费用明显少于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿大叶性肺炎,能够有效改善患儿的临床症状,提高治愈率,减少治疗费用,减少不良反应,效果显著,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法96例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法,先给予阿奇霉素10mg·kg^-1·d^-1）,静脉滴注5d,继用阿奇霉素口服制剂10mg·kg^-1·d^-1,口服连用3d,停服3d,再服3d,共11d为1个疗程;观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液（10ml／支）0．5ml·kg^-1·d^-1加入5％葡萄糖静脉滴注。观察2组临床疗效、症状体征缓解时间。结果观察组总有效率为高于对照组（P〈0．05）,观察组退热、咳嗽消失、肺部啰音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎疗效显著,缩短症状、体征消失时间,改善患儿生活质量。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：选取2011年10月-2013年10月我院收治116例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组各58例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在给予阿奇霉素治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,两组其余对症支持治疗（祛痰、止咳及退热）基本相同。比较两组患儿的临床治疗效果。结果：观察组治疗的总有效率（94．8％）明显高于对照组（75．9％）（P〈0．05）;观察组治疗后的咳嗽天数、体温恢复天数及平均治疗天数明显少于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）;两组治疗后出现不良反应的例数无明显差异（P〉0．05）。结论：肺炎支原体肺炎惠儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗后症状改善明显,总的治疗有效率高,临床疗效显著,值得临床推广。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院收治的96例支原体肺炎患儿随机分为2组,在常规治疗的基础上,对照组给予阿奇霉素,观察组采取阿奇霉素联合孟鲁司特治疗,比较2组,瞄床治疗效果。结果观察组有效率为93．75％,明显高于对照组（P〈0．05）;观察组热退、咳嗽及肺部湿哆音消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;2组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,可明显缓解患儿临床症状,且不良反应少,具有较好的临床应用价值。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸人治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将92例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例。对照组予以阿奇霉素序贯治疗,观察组在基础上加用布地奈德雾化吸入。比较两组的临床疗效及不良反应率。结果观察组治疗总有效率92．5％,高于对照组（82．5％）,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组不良反应发生率17．39％,观察组不良反应发生率11．43％。两组患儿不良反应相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有效率高,药物不良反应少,疗效肯定。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：将90例支原体肺炎患儿随机分为两组：对照组45例采用阿奇霉素序贯疗法治疗，治疗组45例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液静脉点滴治疗，并对，临床疗效和安全性指标进行比较。结果：治疗组和对照组总有效率分别为86．7％和64．4％，两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；但两组治愈率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）；治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论：痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著，不良反应少。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗特发性肺间质纤维化的临床观察

目的探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗特发性肺间质纤维化的疗效。方法对60例特发性肺间质纤维化患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用甲泼尼龙,观察组在甲泼尼龙治疗基础上联合阿奇霉素治疗。观察两组临床疗效、肺部CT和肺功能指标改善情况。结果观察组总有效率、总吸收率分别为86。7％（26／30）、80．0％（24／30）对照组分别为63．3％（19／30）,53．3％（16／30）,两组差异有统计学意义（x2=4．36,X2=4．80,均P〈0．05）;观察组肺功能指标改善更为显著,差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗特发性肺间质纤维化疗效更佳,值得临床推广应用。     

噻托溴胺联合阿奇霉素治疗47例COPD的疗效分析

目的探讨噻托溴胺联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法采用随机数字表法将97例COPD患者噻托溴胺粉吸入治疗组（对照组）和噻托溴胺联合阿奇霉素治疗组（观察组）,10d为一疗程,三个疗程后对比肺功能指标改善情况和药物安全性。结果与治疗前肺功能指标比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,与对照组肺功能指标比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;组间不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〉0．05）。结论噻托溴胺和阿奇霉素联合使用,能够显著提高COPD患者的肺功能,遏制和减少炎症细胞因子,协同治疗作用明显,安全可靠,值得临床研究和推广。     

头孢曲松与阿奇霉素联合治疗社区获得性肺炎82例临床分析

目的探讨头孢曲松与阿奇霉素联合治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法将82例CAP住院患者随机分为两组。治疗组42例,给阿奇霉素0.25g口服,1日2次,同时联用头孢曲松钠2g静脉滴注,1日2次,连用7d。对照组40例,给予头孢曲松钠2g静脉滴注,1日2次,连用7d。结果治疗组与对照组总有效率分别是90.48%和62.50%,具有显著性差异,并且各项相关症状缓解、体征改善及胸部X线检查病灶吸收等指标均高于对照组。结论头孢曲松与阿奇霉素联合治疗社区获得性肺炎能够提高治疗有效率,是临床治疗CAP相关患者的一个有效方法。     

阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗小儿急性下呼吸道感染60例疗效分析

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效。方法将120例经确诊的小儿急性下呼吸道感染患者,用随机单盲法将患者分为两组：I组（阿奇霉素序贯疗法治疗）60例,Ⅱ组（阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗）60例。两组均给予阿奇霉素序贯疗法治疗,Ⅱ组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,1次,d,共7d。比较两组治疗前后的临床症状、体征及不良反应。结果I组有效率为81．67％,Ⅱ组为95．00％,两组临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组症状、体征好转时间比较,差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液静脉滴注治疗小儿急性下呼吸道感染临床疗效显著,不良反应低．有较好的临床应用价值。     

两种溶媒用于阿奇霉素注射局部刺激性疼痛的比较

目的探讨5％葡萄糖注射液与0．9％氯化钠注射液两种溶媒对注射用阿奇霉素局部刺激性疼痛的影响。方法选取接受阿奇霉素静脉滴注的患者120例。根据患者静脉滴注阿奇霉素时应用溶媒的不同，将其分为观察组和对照组各60例。观察组采用5％葡萄糖注射液为溶媒，对照组采用0．9％氯化钠注射液为溶媒，对比两组患者在静脉滴注阿奇霉素过程中出现局部刺激性疼痛的情况。结果观察组局部刺激性疼痛0度21例（35．0％），对照组局部刺激性疼痛0度42例（70．0％），两组局部刺激性疼痛0度发生率差异有统计学意义（X^2=8．874，P〈0．05）。结论静脉滴注阿奇霉素时，采用0．9％氯化钠注射液作为溶媒可减少局部刺激性疼痛的发生，有助于帮助患者顺利完成治疗。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选择社区获得性肺炎患者64例,随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注阿奇霉素注射液,对照组静脉滴注头孢他啶注射液。疗程均7—14d。观察用药后的临床疗效,并记录药物的不良反应。结果治疗组有效率为81．82％,对照组有效率为74．10％,治疗组的疗效高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应均较少。结论阿奇霉素静脉滴注是治疗社区获得性肺炎疗的有效方法之一。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将125例支原体肺炎患儿随机分为观察组63例和对照组62例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,均治疗7d为1个疗程,3个疗程末对比2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为90．48％明显高于对照组的74．19％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果确切,能迅速控制感染和修复呼吸道,从而有效缓解临床症状与体征,在提高患儿生存质量和改善预后等方面具有非常重要的作用。     

阿奇霉素联合疏风清热汤治疗急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合疏风清热汤治疗急性化脓性扁桃体炎的临床观察。方法随机选取我社区中心2008年3月至2012年2月诊治的急性化脓性扁桃体炎患者72例,随机分两组,对照组35例,在常规基础治疗的基础上给予青霉素类药物治疗,治疗组37例,给予阿奇霉素及疏风清热汤治疗,3d为一个疗程。观察两组的临床疗效及不良反应。结果治疗组的临床总有效率达97．29％,明显高于对照组（80％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组的不良反应发生率无统计学差异（P〉0．05）。结论阿奇霉素联合疏风清热汤治疗急性化脓陛扁桃体炎的临床疗效显著,安全性高,值得临床推广使用。     

阿奇霉素联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎50例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效与不良反应。方法 100例患儿随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予阿奇霉素联合复方丹参注射液静脉滴注,对照组单纯给予阿奇霉素静脉滴注,疗程均为7～10d。观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94%高于对照组的82%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现胃肠道不良反应（恶心、呕吐）8例,皮疹2例,对照组胃肠道不良反应（恶心、呕吐）6例,皮疹2例,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎疗效显著。