蒲公英多糖降糖药理作用研究

目的:研究蒲公英多糖的降糖药理作用。方法:用DPPH和FRAP法对蒲公英多糖进行体外抗氧化研究,用微量法进行体外α-葡萄糖苷酶抑制实验;用四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型,灌胃给药14d后测定小鼠空腹血糖值,并分离肝组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化指标。结果:DPPH和FRAP法的TEAC值分别为564.98、1399.55μmolTE.g-1),蒲公英多糖抑制α-葡萄糖苷酶活性(IC50=49.27μg·mL-1)。在体内,蒲公英多糖对正常小鼠的血糖值和抗氧化指标均无影响,但其可显著降低糖尿病模型小鼠的血糖且以高剂量的降糖作用最佳(P<0.01)。同时,蒲公英多糖可降低糖尿病模型小鼠的MDA含量,升高SOD和GSH-Px含量(P<0.01)。结论:蒲公英多糖具有很好的抗氧化活性、抑制α-葡萄糖苷酶活性及降血糖作用,提示其抗氧化作用可能是蒲公英多糖降血糖的机制之一。     

4种海星的α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

目的寻找具有降糖活性作用的海星并确定其活性部位。方法首先采用正常和糖尿病小鼠口服糖耐量试验,比较4种海星粗提物改善口服糖耐量的作用,然后利用体外α-葡萄糖苷酶抑制剂模型进一步确定具有改善口服糖耐量作用的海星中抑制α-葡萄糖苷酶的活性部位。结果罗氏海盘车粗提物对正常小鼠和糖尿病小鼠餐后0.5、1 h血糖均有显著降低作用,其中的正丁醇部位具有很强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论罗氏海盘车的正丁醇部位具有α-葡萄糖苷酶抑制作用。     

玉竹总皂苷降血糖作用实验研究

目的研究玉竹总皂苷（total saponins from Polygonatum odoratum,TSPO）对正常小鼠和四氧嘧啶高糖小鼠血糖的影响,并探讨其降血糖机制。方法测定TSPO对α-葡萄糖苷酶活性的体外抑制率;研究TSPO对正常小鼠和四氧嘧啶高糖小鼠空腹血糖和灌胃淀粉后血糖的影响。结果 TSPO能够显著性抑制α-葡萄糖苷酶的活性,抑制率为58%;TSPO对正常小鼠血糖没有明显影响,但使其糖耐量曲线趋于平缓;TSPO能够显著提高四氧嘧啶高糖小鼠的糖耐量,并显著降低其空腹血糖。结论 TSPO有α-葡萄糖苷酶抑制作用,对四氧嘧啶高糖小鼠有降血糖作用。     

贯叶连翘耐缺氧及抗氧化作用的实验研究

目的探讨贯叶连翘耐缺氧及其抗氧化作用。方法 20只昆明种小白鼠随机分成正常组（10只）和贯叶连翘组（10只）,灌胃给药30min后,应用常压耐缺氧实验观察2组小鼠存活时间,考察贯叶连翘对小鼠缺氧耐受性的影响;30只SD大鼠随机分成正常组、模型组和贯叶连翘组,每组10只,应用D-半乳糖制造大鼠亚急性衰老模型,采用贯叶连翘灌胃给药30d后,检测各组大鼠血清过氧化氢酶（CAT）、超氧化物岐化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性及脂质过氧化代谢产物丙二醛（MDA）含量,评价贯叶连翘对模型大鼠抗氧化能力的影响。结果贯叶连翘能明显延长小鼠存活时间,增强CAT、SOD及GSH-PX活性,减少模型大鼠血清MDA含量。结论贯叶连翘具有提高小鼠缺氧耐受性及明显的抗氧化能力。     

蒲桃不同药用部位乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制作用研究

目的:比较蒲桃不同药用部位(根、茎、叶、种子、花和果肉)乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶活性的抑制作用。方法:以半数抑制浓度(IC50)为评价指标,阿卡波糖为阳性对照,采用体外抑制模型方法评价蒲桃不同药用部位乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶(酵母菌源和小鼠小肠源)和α-淀粉酶活性的抑制作用,并采用酶促动力学与Lineweaver-Burk双倒数法分析作用最强的药用部位对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制类型。结果:蒲桃不同药用部位乙醇提取物对酵母菌源α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的强弱顺序为蒲桃种子>蒲桃茎>蒲桃叶>蒲桃根>蒲桃花>蒲桃果肉>阿卡波糖,对小鼠小肠源α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的强弱顺序为蒲桃种子>蒲桃茎>蒲桃根>蒲桃叶>蒲桃花>蒲桃果肉>阿卡波糖,对α-淀粉酶活性抑制作用的强弱顺序为阿卡波糖>蒲桃种子>蒲桃茎>蒲桃根>蒲桃叶>蒲桃果肉>蒲桃花。其中,蒲桃种子乙醇提取物对酵母菌源α-葡萄糖苷酶、小鼠小肠源α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制作用[IC50分别为(6.64±0.24)、(32.77±2.46)和(41.18±1.63)μg/m L]显著强于其他药用部位,并且对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用显著强于阿卡波糖[对酵母菌源α-葡萄糖苷酶和小鼠小肠源α-葡萄糖苷酶的IC50分别为(2 833.33±5.48)、(1 304.21±6.45)μg/m L](P<0.05),但其对α-淀粉酶活性的抑制作用不及阿卡波糖[IC50为(27.27±1.24)μg/mL](P<0.05)。酶促动力学研究结果表明,蒲桃种子乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的抑制作用均为可逆竞争性抑制类型。结论:在蒲桃根、茎、叶、种子、花和果肉等不同部位中,以蒲桃种子对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶活性的抑制作用最强,具有开发成辅助降糖的药品或保健食品的价值。     

硒化桑葚多糖及其抗氧化活性研究

目的:通过硒化修饰改变桑葚多糖分子结构,并对比研究其体内抗氧化活性.方法:采用水提醇沉法提取桑葚多糖(FMP),硒化修饰FMP,得到桑葚多糖硒化衍生物(FMPs);考察桑葚多糖的体内抗氧化能力,测定小鼠血清和肝脏中MDA、肝脏T-AOC和CAT;建立高脂血症大鼠抗氧化损伤模型,考察FMP及FMPs的抗氧化能力.结果:FMPs及FMP均可以显著提高正常小鼠肝组织CAT活力及T-AOC,降低小鼠血清及肝脏MDA含量,FMPs抗氧化活性明显优于FMP.此外,FMPs及FMP还可以显著降低四氧嘧啶致高脂大鼠的氧化损伤程度,提高其血清SOD活力及肝脏T-AOC,并降低其血清MDA含量.结论:硒化修饰可显著提高桑葚多糖的抗氧化活性.     

自拟芪麦汤对糖尿病小鼠糖耐量及α-糖苷酶的影响

目的观察自拟芪麦汤对糖尿病模型小鼠葡萄糖耐量的影响,体外对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。方法四氧嘧啶高血糖模型小鼠随机分为芪麦汤低、中、高剂量组,芪麦汤低、中、高剂量联合二甲双胍组,二甲双胍组,模型对照组及正常对照组。给药30 d,结束后取血测空腹血糖,接着各组动物灌胃葡萄糖2.0 g.kg?1,测给糖后0.5,2 h血糖值,计算糖耐受量。选用芪麦汤水煎液及水煎醇提液为材料,采用体外比色法分别测定不同浓度芪麦汤药液对α-葡萄糖苷酶的抑制率。结果中、高剂量芪麦汤对糖尿病模型小鼠葡萄糖耐受量均有明显的降低作用,中、高剂量芪麦汤与二甲双胍合用均可明显降低模型小鼠葡萄糖耐受量,与单用二甲双胍比较有显著性差异。芪麦汤水煎液及水煎醇提液对α-葡萄糖苷酶均有较好的抑制作用,并有良好的量效关系,而相同剂量的水煎醇提液比水煎液的抑制率效果更好。结论自拟芪麦汤具有提高模型小鼠葡萄糖耐受量的作用。自拟芪麦汤对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,提示了该方降糖作用的可能机制之一。     

鲨肝活性肽对小鼠血清溶血素的生成和血清IL-2含量的影响

鲨肝活性肽是从鲨鱼肝脏中分离纯化的一种活性多肽，对正常小鼠血清溶血素的生成无明显影响，但在1．5、0．75和0．37mg/kg时，却能部分缓解环磷酰胺(cyclophosphamide,Cy)对小鼠血清溶血素生成的抑制作用；在0．75-6mg/kg剂量时，能够上调环磷酰胺所致免疫低下小鼠血清IL-2的含量。在体外未发现鲨肝活性肽促进小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2。故鲨肝活性肽对免疫低下小鼠的免疫功能具有一定的正向调节作用。     

人参-黄芪对衰老大鼠的抗衰老作用及其抗氧化作用机制研究

目的:在衰老大鼠模型上探讨人参-黄芪的抗衰老作用及其发挥抗氧化作用的机制.方法:皮下注射给予D-氨基半乳糖制作衰老小鼠模型,同时每日分别灌胃给予不同组小鼠相应药物,持续8周,处死小鼠,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的活性.结果:大鼠经衰老诱导后,血清中SOD和MDA活性显著低于对照组大鼠;单独人参和黄芪处理后,SOD和MDA活性提高,人参-黄芪联合应用后,相对于衰老模型组,SOD和MDA活性显著提高.结论:单独应用人参或黄芪可提高衰老大鼠抗氧化能力,但联合应用效果更佳,具有更好的抗衰老作用.     

肉桂提取物对α-葡萄糖苷酶活性及糖尿病模型大鼠餐后高血糖的抑制作用

目的：研究肉桂提取物对α-葡萄糖苷酶活性及糖尿病模型大鼠餐后高血糖的抑制作用。方法：采用大鼠肠α-葡萄糖苷酶体外活性抑制实验观察肉桂提取物的抑制作用,并采用酶动力学分析模块法对肉桂提取物抑制α-葡萄糖苷酶动力学进行研究。采用腹腔注射链脲佐菌素以复制大鼠糖尿病模型,观察肉桂提取物对麦芽糖和蔗糖负荷餐后高血糖的抑制效果。结果：体外实验表明,肉桂提取物对大鼠肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用呈剂量依赖性,其半数抑制浓度值为529μg／ml,酶动力学数据符合竞争性抑制的特征。在体实验表明,300、600mg／kg的肉桂提取物能明显缓解糖尿病模型大鼠麦芽糖和蔗糖负荷餐后血糖的升高,但不能缓解葡萄糖负荷餐后血糖的升高。结论：肉桂提取物可缓解餐后血糖升高,其机制可能与抑制α-葡萄糖苷酶的活性有关。