小儿真两性畸形并腹股沟疝误诊1例分析

目的：探讨小儿真两性畸形并腹股沟疝误诊原因。方法：分析我院近期小儿真两性畸形并腹股沟疝诊断为腹股沟疝的过程，找出误诊原因。结果：小儿真两性畸形性腺在腹股沟区发育误诊为腹股沟疝1例。结论：小儿真两性畸形的性腺在腹股沟区发肓易误诊为腹股沟疝。     

疑似两性畸形小儿剖腹探查28例分析

对２８例疑似两性畸形的儿童行剖腹探查，经病理证实，真两性畸形６例，男性假两性畸形４例，女性假两性畸形１８例。剖腹探查术对疑似两性畸形病儿具有确诊和治疗两重作用。结合文献对小儿两性畸形的剖腹探查指征和治疗有关问题作了讨论。     

1例男性假两性畸形治疗中的护理

外生殖器男性化是系外生殖器分化发育过程中受到大量雄激素影响所致。常见于真两性畸形、先天性肾上腺皮质增生或母体在妊娠早期接受具有雄激素作用的药物治疗。两性畸形，是指一些人既具有女性特征，又具有男性特征。而两性畸形又分为“真两性畸形”和“假两性畸形”。假两性畸形人又可分为“男性假两性畸形”人和“女性假两性畸形”人。“女性假两性畸形”是指病人体内的生殖腺是卵巢，但外阴部酷似男性生殖器。而“男性假两性畸形”是指病人体内生殖腺是睾丸，但外生殖器却象女性的外阴。患有此种畸形的男性，其阴茎萎缩，犹如女性的阴蒂，尿道下裂，好似女性的阴道口，阴囊分开，形若女性的大阴唇。     

真两性畸形1例并文献复习

目的探讨真两性畸形的临床表现,病理学形态特点及鉴别诊断要点。方法对一例真两性畸形患者通过H-E染色进行病理学确诊并进行相关文献复习。结果患者腹股沟结节内同时含有卵巢及睾丸成分。结论此病例为真两性畸形,真两性畸形少见,病理学活检诊断为最终诊断依据。     

成人真两性畸形1例报告

真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,生殖导管和外生殖器表现为两性畸形.我院于2008年3月收治1例46XY真两性畸形,现报告如下:     

两性畸形的治疗

两性畸形根据其体内存在二种性腺或单一性腺,可分为真两性畸形和假两性畸形,假两性畸形又可分为男性假两性畸形,女性假两性畸形和睾丸女性化综合征三种。两性畸形发生率极低,真两性畸形更属罕见。临床资料我科自1986年11月至1989年3月,共收住五例两性畸形患者,社会性别均为女性,年龄4～25岁,平均17.6岁,三例是“女假”,性染色体为46XX;二例是“男假”,性染色体为46     

一例真两性畸形组织病理学特征并文献复习

目的探讨真两性畸形的临床表现、病理形态学特征及鉴别诊断要点。方法对一例真两性畸形进行组织形态学分析并复习相关文献。结果患者一侧为卵巢睾丸,另一侧为睾丸组织。结论真两性畸形少见,组织病理学有助于明确诊断。     

两性畸形20例报告

<正> 两性畸形是指男女性别处于中间状态不易区别的一组综合征。我院23年中(1962～1984)共诊治20例,报道如下。临床资料本组真两性畸形4例,男性假两性畸形11例,女性假两性畸形5例,共计20例。真两性畸形就诊性别“男”2例,“女”     

真两性畸形的分型及性腺位置分布（附4例报告）

本文阐述真两性畸形的分型及性腺位置分布，作者结合文献资料复习，首次提出真两性畸形的性腺位置分布14例情况，对今后临床实践有重要的参考意义，目前尚未发现的少见类型可能在今后临床实践中被发现证实。     

真两性畸形的分型及性腺位置分布（附4例报告）

本文阐述真两性畸形的分型及性腺位置分布，作者结合文献资料复习，首次提出真两性畸形的性腺位置分布１４种情况，对今后临床实践有重要的参考意义，目前尚未发现的少见类型可能在今后临床实践中被发现证实。     

超声诊断性别畸形的临床价值

目的 探讨超声诊断两性畸形的临床价值,以提高对两性畸形的认识及其超声诊断水平.方法 回顾性分析64例两性畸形的临床及超声资料.结果 64例中,真两性畸形为15例(23.4%),男性假两性畸形19例(29.7%),女性假两性畸形30例(46.9%).其超声诊断结果如下:真两性畸形12例(符合率80.0%),男性假两性畸形17例(符合率89.5%),女性假两性畸形24例(符合率80.0%).结论 超声可探查患者是否存在性腺、子宫、前列腺及生殖管道等组织器官,并了解其位置、形态结构等情况,为患者的性别选择提供客观的影像学依据,对两性畸形的影像学诊断有着重要的临床价值.     

假两性畸形(附2例报告)

两性畸形实属少见,根据机体内存在两种性腺或单一性腺,可分为真两性畸形和假两性畸形,通常以后者多见。妇产科临床实践中,两性畸形可表现为外生殖器发育异常,原发性闭经,第二性征紊乱等。我科1979年收治二例假两性畸形,现报告如下。     

46,XX,SRY阴性真两性畸形8例报告

目的：总结对46，XX，SRY阴性真两性畸形的诊治经验。方法：对该院1990年以来收治的8例该病患者的临床资料进行回顾性分析。结果：8例均行开放手术治疗，术后随访l—13年，疗效满意。结论：SRY及其相关基因突变在46，XX，SRY阴性真两性畸形的发病机制中发挥了重要作用。病检证实同一个体存在睾丸卵巢是诊断真两性畸形的唯一标准。治疗可根据患者性腺功能情况和外生殖器矫形的可能性，结合社会性别、本人及家属意愿，确定性别及手术方式。     

真两性畸形1例

真两性畸形１例承德县医院付元庆关键词真两性畸形，病理诊断，染色体患儿社会性别男性，５岁，足月第一胎。自出生见阴囊内无睾丸，尿道外口位于阴茎根部，以双侧隐睾尿道下裂要求手术入院。半年前曾行内分泌染色体检查示染色体４６ｘｙ，染色体组型分析无异常。临床所见...     

两性畸形的诊治（附52例报告）

目的：探讨小儿两性畸形的诊断和治疗。方法：总结1991年1月1日-2001年3月1日我院52例两性畸形患的临床资料，其中男性假两性畸形20例，女性假两性畸形14例，真两性畸形9例，46XX男性综合征4例，染色体性别异常(未能分类)3例和混合性腺发育不良2例。40例行性腺探查。结果：最终性别32例定为男性，20例定为女性。结论：对外阴模棱两可合并性腺未降的患儿应行性腺探查、活检，有阴道的性别定为男性应行阴道切除。     

真两性畸形一例

两性畸形,据统计发病率约1‰。真两性畸形(个体内保留有男女两种性腺)在临床上更罕见。1908年Neugebauer统计,在1261例两性畸形中只有5例为真两性畸形,故其人群发病率约为1/25万。国内刘本立1953年首先报道两例后,陆续有多人报道。现将我们所遇一例真两性畸形(分侧型)报道如下: 凌××,27岁,江苏省丹徒县人,住院号:19973。自幼家人当作“男孩”抚养,成年后以“男性”出现于社会。但幼时家人即发现其外生殖器异常,蹲     

两性畸形的诊断与治疗——附14例报告

本文报道了14例两性畸形,其中真两性畸形5例,女性假两性畸形5例,男性假两性畸形4例。认为性染色质试验及染色体组型鉴定对两性畸形患者的处理特别有帮助,对两性畸形的患儿应及早治疗,以免使之出现心理上的严重创伤。本组14例中13例根据抚育性别给以相应的手术和激素治疗,随访结果良好.本文也讨论了手术治疗的原则。     

两性畸形8例分析

目的 探讨两性畸形成因、分类和治疗。方法 对８例患者进行染色体分类并就其遗传原因、基因定位进行分析,其中真两畸性３例,４６ＸＸ男性综合征２例,女性假两厅形２例,男性假两性畸形１例。结果 ３例真两性,２全灸为女性,１例变为男性。结论 对于外生殖器畸形患者均应进行染色体检查,再根据外生殖器情况进行性腺活检,根据性腺活检结果与社会性别确定性别定型。大部分真两性畸形都向女性方向矫正。对于两性畸形患者,越早     

真两性畸形3例报告

真两性畸形是人类性分化畸形中最少见的一种，同一个体内有卵巢和睾丸２种性腺组织，卵巢必须含有卵泡和基质，睾丸必须含有曲精小管和间质细胞［１］。根据Ｒａｓｐａ统计，１８９９年以来世界文献共报道４９９例，其中２５％在２０岁以后才被确诊［２］。现就３例真两性...     

两性畸形的细胞遗传学检查

两性畸形,通常分真两性畸形和假两性畸形。近十多年来,对两性畸形的认识,有较大的进展,各种两性畸形的发病原因,表现型及遗传方式都较复杂,随着生物化学和细胞遗传学的进展,有可能依据以性腺、生殖道、染色体、激素水平等方面对两性畸形进行分类和鉴别诊断。 本文将我们近年来收治的真假两性畸形患儿,就有关细胞遗传学检查及临床处理进行讨论。 方法 一、染色体制备:GTG显带及CBG显带 二、口腔粘膜上皮细胞X染色质制备 结果与讨论