来比林临床退热疗效观察

目的 :探讨来比林在儿科临床退热的疗效。方法 :选择 72例高热患儿随机分为两组 ,其中 42例应用来比林治疗 ,30例应用复方氨基比林治疗 ,分别在用药前及用药后 30min、6 0min、90min、12 0min各测体温 1次。结果 :来比林治疗组在 6 0min测体温与复方氨基比林组有显著差异 ,来比林治疗高热有效率高于复方氨基比林。结论 :来比林退热显效快 ,效果优于复方氨基比林     

静滴双黄连(冻干)注射剂致畏冷、寒战1例

患者 ,女 ,15岁 ,学生。两天前因发热、伴头痛来我院门诊就医。查体 :T39℃ ,咽部充血。血象 :WBC15 .8x10 9/ L ,N0 .85。胸片 :心肺无明显异常。给予口服“罗红霉素、双黄连口服液、扑感敏”。服药两日 ,病情无好转 ,遂再到我院就诊。给予复方氨基比林 2 m L,肌注 ,青霉素钠 2 4 0万 IU加入 0 .5 %氯化钠 4 0 m L 静脉注射 ,bid;注射用双黄连 (冻干 ) (哈药集团中药二三 ,批号 0 30 6 0 11) 3g加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0 m L静脉滴注 ,qd。肌注复方氨基比林及静脉注射青霉素钠过程均很顺利 ,当输入注射用双黄连 (冻干 )约 30 0 m L …     

系数倍率法测定复方氨基比林注射液的含量

<正> 本文利用系数倍率法测定复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量,样品不经分离,直接在239nm和259nm两个波长处测定吸收度,便可同时测定出氨基比林和巴比妥的含量。仪器与试剂 WF2-800D_2型紫外可见分光光度计(北京第二光学仪器厂);氨基比林和巴比妥(符合卫生部颁标准);复方氨基比林注射液(市售品);氢氧化钠(分析纯)。实验方法 1.吸收光谱的描绘:取氨基比林和巴比妥适量,分别加含适量0.1mol/L氢氧化钠水溶液(5→100)溶解,描绘吸收光谱     

复方氨基比林致中毒性肝炎及反应性网状细胞增多症1例

患者,男,23岁,住院号426884。因不规则发热1周,以发热待查收住观察室予于输液、青霉素肌注,同时肌注复方氨基比林2毫升,因仍发热39.5℃;翌日又肌注复方氨基比林2毫升。第三天查白细胞由3.7×10~9/L 降至0.45×10~9/L,以白细胞减少症及疑白血病诊断于1990年10月10日收住入院。发病前未用过复方氨基比林类似药物,既往体健,无特殊化学物品接触及服氯霉素史,无药物过敏史,否认肝炎及疟疾史。亦无饮酒嗜好。入院时体查:发育正常,营养良好,T39.5℃,P112次/分,R26次/分,BP14/9kPa。全身皮肤无紫癜及皮疹,全身浅表淋巴结未及,巩膜黄染,咽部充血,扁桃体Ⅰ°肿大。胸骨无压痛,心肺(—)。腹软,平坦,无腹壁静脉曲张,全腹     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量.方法:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH至3.7)(34:66),流速1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm.结果:氨基比林在18.7～32.1μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.7%,RSD0.3%(n-5).结论:方法专属性强,可用于复方金刚烷胺氨基比林片氨基比林的含量测定.     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定HPLC法。方法:色谱柱Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇-水(52:48),检测波长为272 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为0.37～2.25μg(r= 0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=6)。结论:本方法简便准确、准确,重现性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定。     

布洛芬混悬液对小儿上呼吸道感染退热效果对比观察

目的:比较布洛芬混悬液与复方氨基比林注射液的临床疗效。方法:将100例急性上呼吸道感染高热患儿(腋下体温≥39℃)随机分成2组,分别用布洛芬混悬液口服和复方氨基比林注射治疗。结果:2组用药1h退热效果和速度相同,用药2h均能使患儿体温降至接近正常,但布洛芬能维持8h,复方氨基比林从用药6h后体温呈回升趋势。结论:布洛芬混悬液作用快速,维持时间长,使用方便、安全,患儿易于接受。     

小儿热惊厥的救治

为探讨药物灌肠在救治热性惊厥中的疗效,对138例热惊厥儿给予安定、复方氨基比林等联合灌肠止惊退热,并取30例高热无惊厥儿肌注复方氨基比林作退热效果对照.结果显示安定肌注止惊迅速,多在成功建立静脉通道之前即可发挥止惊疗效.肛注复方氨基比林(以下简称复氨)较肌注者产生疗效可提前10 min左右,两组相比有显著性差异(P＜0.01).     

布洛芬混悬液与复方氨基比林治疗小儿发热的疗效比较

目的:观察比较布洛芬混悬液与复方氨基比林的退热疗效.方法:选择有发热症状的患儿200例随机分成两组,分别用布洛芬混悬液和复方氨基比林治疗.结果:两组在第1 h内退热效果和退热速度相同,而布洛芬混悬液在第2 h就能使患儿体温降至接近正常体温,并能维持6～8 h;复方氨基比林未能将体温退至正常,用药3 h后体温有回升趋势.结论:与复方氨基比林比较,布洛芬混悬液退热效果好,维持时间长,不良反应轻微.     

卫生部公布淘汰127种药品

根据卫生部(82)卫药字第21号文件关于公布淘汰127种药品的通知,现将淘汰127种药品名单转载如下: 1.水杨酸钠针剂,2.非那西汀片剂,3.氨基比林针剂,4.氨基比林片剂,5.安替比林片剂,6.辛可芬针剂,7.辛可芬片剂,8.复方氨基比林(含乌拉坦)针剂,9.复方氨基比林片(凡拉蒙),10.复方安乃近片剂,11.水杨酸钠辛可芬针剂,12.小儿退热片,13.双醋酚汀     

肌内注射复方氨基比林引起晕厥28例原因分析

目的:探讨肌内注射复方氨基比林发生晕厥的原因,掌握其护理及防范措施,从而减少晕厥的发生.方法:对28例注射复方氨基比林注射液发生晕厥的患者资料进行回顾性分析.结果:心理、生理、疼痛、体位等均可导致晕厥.结论:肌内注射复方氨基比林注射液发生晕厥的原因多种,应引起护士的足够重视,从而减少晕厥的发生和晕厥带来的损伤.     

卫生部公布淘汰127种药品

<正> 根据卫生部文件[(82)卫药字第21号]规定:从即日起,停止使用106种药品;又〔(82)卫药字第36号〕规定从1984年1月1日起,停止使用21种药品。现将这两部分淘汰药品名单列下: 一、从即日起,停止使用下列106种药品: 1.水杨酸钠针剂 2.非那西汀片剂 3.氨基比林针剂 4.氨基比林片剂 5.安替比林片剂 6.辛可芬针剂 7.辛可芬片剂 8.复方氨基比林(合乌拉坦)针剂 9.复方氨基比林片剂(凡拉蒙)     

安痛定注射液和复方氨基比林注射液标签混乱

安痛定注射液和复方氨基比林注射液均是临床常用的解热镇痛药 ,具有良好的解热镇痛和消炎抗风湿作用。但在标签上统称为安痛定注射液。以往生产、经营、使用中 ,生产厂家和用药单位都没有严格地将此二者分开。这在一定程度上危害了患者的利益 ,也给药品检验工作带来一定的不便。1　一名多方按药品名称 ,安痛定注射液处方 :氨基比林 5 0ｇ ,安替比林2 0ｇ ,巴比妥 9ｇ ,附加剂适量 ,注射用水适量制成 10 0 0ｍＬ。复方氨基比林注射液处方 :氨基比林 71.5ｇ ,巴比妥 2 8.5ｇ ,附加剂适量 ,注射用水适量 ,制成 10 0 0ｍＬ。其中 ,复方氨基比林…     

尼美舒利治疗儿童高热疗效观察

目的：观察尼美舒利治疗儿童高热的临床疗效和安全性。方法：对我院急诊留观的90例急性呼吸道感染伴高热的患儿随机分为3组,即尼美舒利组、布洛芬组和复方氨基比林组。每组各30例,均为一次用药,尼美舒利组口服尼美舒利颗粒,布洛芬组予布洛芬混悬液和混悬滴剂,复方氨基比林组予肌内注射复方氨基比林。结果：尼美舒利退高热作用迅速,总有效率为86．6％,高于布洛芬的46．7％和复方氨基比林的36．7％,差异均有显著性,并且在退热方面作用持久优于布洛芬和复方氨基比林。结论：尼美舒利比布洛芬和复方氨基比林有更强的退热作用和更长的退热维持时间,值得在儿童急性呼吸道感染伴高热时推广应用。     

HPLC法同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:色谱柱采用XBridge C 18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠-乙腈(80∶20)(用磷酸调pH值至2.5),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长为262 nm,进样量为20μL。结果:复方金刚烷胺氨基比林片中的氨基比林和马来酸氯苯那敏的分离度均符合要求,质量浓度线性范围分别为36~96μg·mL^-1(r=0.9999),12~32μg·mL^-1(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.92%、100.70%,RSD分别为0.89%、0.84%(n=9)。按拟定的方法,分别对3个批次的样品进行含量测定,计算含量,氨基比林的含量分别为104.4%、104.2%、99.5%;马来酸氯苯那敏的含量分别为98.8%、102.8%、101.5%。结论:该方法简便、快捷、准确,适用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量测定以及马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定,有利于质量控制。     

小儿热惊厥的救治

为探讨药物灌肠在救治热性惊厥中的疗效,对138例热惊厥儿给予安定、复方氨基比林等联合灌肠止惊退热,并取30例高热无惊厥儿肌注复方氨基比林作退热效果对照。结果显示安定肌注止惊迅速,多在成功建立静脉通道之前即可发挥止惊疗效。肛注复方氨基比林（以下简称复氨）较肌注者产生疗效可提前10min左右,两组相比有显著性差异（P＜0.01)。     

关于复方氨基比林注射液与安痛定注射液的名称问题

目前还存在着一些药品名称不统一的情况,有些同志来信询问关于复方氨基比林注射液与安痛定注射液的名称问题。经查阅中国药典(1963年版)载复方氨基比林注     

复方氨基比林诱发小儿惊厥2例

例1,男,5岁,平素健康,因发热2d就诊.体温38℃,咽充血明显,心肺及神经系统检查无阳性体征,按上呼吸道感染治疗,给予复方氨基比林1.5ml im(上海延安制药厂,批号930102)约8min后,患儿突然口唇青紫,牙关紧闭,两眼上翻,四肢抽搐,立即给吸氧,针刺人中,合谷,抢救1min痉止,停止使用复方氨基比林.随访1周,无类似症状出现.例2,女,2.5岁.亦因上呼吸道感染,给复方氨基比林1.2ml im,5min左右出现惊厥,给予水合氯醛保留灌肠后,患儿抽搐渐止.     

复方氨基比林注射液用双波长倍率系数分光光度法测定含量

我厂生产的复方氨基比林注射液(10％)配方如下: 氨基比林 715g 巴比妥 285g EDTA二钠 1g 无水乙醇 2500ml 甘油 400ml 加水稀释至 10000ml 为分别测定注射液中氨基比林和巴比妥的含量,有用氯仿在碱性、酸性介质中提取,再蒸去溶剂的重量法和使用盐酸液、硝酸银液滴定的容量法。前者手续繁琐,后者在配制时若用酸碱调节过pH值时,测定就不准     

两种测定方法测定复方氨基比林注射液中氨基比林含量的比较

<正> 药物制剂中氨基比林的含量测定,一般采用水溶液中和滴定法。因氨基比林属弱碱性药物(pkb=9),滴定突跃不明显,往往存在较大的滴定误差。PH指示剂吸收度比值法为方差测定法,它是容量分析法和分光光度法联用的分析方法,适用于水溶液中滴定突跃不明显的测定。本实验用以上两种方法分别测定复方氨基比林注射液(1液)中氨基比林的