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相似文献
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1.
目的观察阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗冠心病的疗效。方法选择2010年6月~2011年6月治疗冠心病的患者50例,随即分成对照组和观察组。其中,对照组给予阿托伐他汀,观察组给予阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗,治疗疗程为6个月。治疗后测定患者在治疗后的血脂水平、观察临床疗效和药物的不良反应,并与治疗前进行比较。结果观察组和对照组治疗后,心绞痛改善总有效率分别是84.0%和68.0%。治疗前后两组组内TC、TG、LDL-C水平差异各自具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病可以有效地调脂,但是阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病治疗效果明显优于单独用阿托伐他汀的治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病对患者血脂水平的影响。方法选择我院冠心病患者100例,随机将其分均分为观察组与对照组。对照组患者采取常规治疗,观察组在此基础上加用通心络胶囊、阿托伐他汀联合治疗,对比2组患者治疗后血脂水平变化和不良反应情况。结果治疗结束后,观察组血脂水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组发生不良反应3例,低于对照组的10例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者采用通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗可明显降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,提高血脂达标率,安全性好。  相似文献   

3.
目的:探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗冠心病的效果。方法选取2010年3月-2012年12月收治的120例冠心病患者,分成对照组与观察组,各60例。对照组患者给予10 mg瑞舒伐他汀片口服治疗,1次/d,12周为1个疗程。观察组在对照组的基础上4粒通心络胶囊给予口服,3次/d,12周为1个疗程,对比两组患者的治疗后血脂变化情况、心功能治疗效果的差别。结果对照组心功能效果为83.3%,观察组患者为95.0%,观察组患者心功能治疗效果明显优于对照组患者;观察组患者血脂指标变化情况与对照组对比差异有统计学意义。结论冠心病患者采用通心络胶囊联合瑞舒伐他汀片进行治疗,能够获得较为明显的治疗效果,对患者高血脂起到明显改善的作用。  相似文献   

4.
目的 探讨阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病(coronary heart disease,CHD)的临床疗效及安全性.方法 分析我院自2011年4月~2013年1月收治的冠心病患者113例,按照随机数字表法分成观察组58例和对照组55例.观察组给予阿托伐他汀和通心络联合治疗,对照组单独给予阿托伐他汀.两组均以3个月为一个疗程,比较治疗后两组临床疗效、血清总胆固醇(TC),血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)及不良反应情况.结果 ①对照组与观察组临床总有效率分别为63.6%(35/55)、81.0%(47/58) (x2=-4.29,P<0.05).②对照组与观察组治疗后比较,在TC、TG、LDL-C水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).③对照组与观察组胃肠道不良反应发生率5.4%(3/55)及8.6% (5/58)(x2=0.43,P>0.05).结论 阿托伐他汀与通心络胶囊联合治疗CHD疗效确切,有效降低血脂水平,且安全性较好.  相似文献   

5.
目的探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀在冠心病合并糖尿病患者中应用对血脂、尿酸和血糖的影响。方法选取2015年3月-2018年2月期间因冠心病合并糖尿病入我院门诊治疗的96例患者,随机分为2组,每组48例,设置为观察组和对照组。观察组予以通心络联合阿托伐他汀治疗,对照组仅予以阿托伐他汀治疗,疗程为12周。比较两组治疗后血脂、尿酸和血糖水平。结果观察组治疗后甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸和糖化血红蛋白水平均分别低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病合并糖尿病临床效果好,有效降低尿酸水平,调节血脂、血糖水平,具有临床应用价值。  相似文献   

6.
目的探讨瑞舒伐他汀联用通心络治疗血脂异常及脑动脉硬化的疗效及护理。方法将126例血脂异常及脑动脉硬化患者随机分为两组,对照组给予瑞舒伐他汀钙片10mg/d口服,治疗组在对照组基础上加用通心络胶囊3粒、3次/d口服,两组均治疗3个月。疗程结束后,对比两组临床症状、血脂变化。结果两组患者总胆固醇(TC)、低密度胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前明显降低(P <0.01),高密度胆固醇(HDL-C)均较治疗前升高(P <0.05);治疗组HDL-C比对照组升高更明显(P <0.05),头晕、肢体麻木等症状的改善明显优于对照组(P <0.05)。结论瑞舒伐他汀和通心络胶囊联合应用治疗血脂异常及脑动脉硬化优于单用瑞舒伐他汀组,针对性做好用药护理及饮食护理有助于提高药物疗效。  相似文献   

7.
目的:应用血管内超声针对阿托伐他汀及通心络胶囊对冠状动脉粥样硬化患者的治疗效果进行评价。方法:选择70例冠心病患者随机分为研究组和对照组,每组各35例。研究组患者应用常规药物及通心络胶囊治疗;对照组患者应用常规药物及阿托伐他汀钙片治疗。观察记录治疗12月后,两组患者的血脂情况,病灶冠脉IVUS复查,并进行统计学分析。结果:治疗前后,两组病患的血脂检查TG、LDLC及TC均下降明显。治疗后,两组患者的所有血脂检查项目和血管体积、管腔体积及斑块体积均下降明显,但无明显差别。结论:血管内超声结果说明,阿托伐他汀和通心络在对冠状动脉粥样硬化的治疗上均疗效显著,且两者治疗效果无显著差别。  相似文献   

8.
目的观察阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病的疗效。方法64例冠心病患者分为治疗组和对照组各32例,对照组采用常规治疗及联合阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组的基础上联合通心络胶囊治疗,比较两组的疗效以及两组患者治疗前后总胆固醇(TC),三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的变化及不良反应情况。结果治疗组显效21例,有效9例,总有效率为93.75%,对照组显效13例,有效i1例,总有效率为75.O%,两组疗效比较差异存在统计学意义(P〈0.05),两组患者治疗前TC、TG、LDL—C、HDL—C比较无显著性差异(P〉0.05)。治疗后治疗组上述各指标均较对照组显著改善,差异存在统计学意义(P〈0.05)。结论阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病疗效显著,安全性高,可以明显降低冠心病患者的血脂水平,值得推广和应用。  相似文献   

9.
张涛  陈晖  黄家树  张岚  沈涛  朱明军 《重庆医学》2017,(30):4243-4246
目的 探讨阿托伐他汀对经醛固酮诱导而成的心肌纤维化模型动物的干预作用及机制.方法 将40只SD大鼠进行右肾切除术后分为模型组、通心络组、阿托伐他汀组与空白组.模型组给予皮下注射醛固酮+蒸馏水灌胃,通心络组给予皮下注射醛固酮+通心络灌胃,阿托伐他汀组给予皮下注射醛固酮+阿托伐他汀灌胃,空白组给予皮下注射生理盐水+蒸馏水灌胃,给药28d后处死实验动物并测量相关指标.结果 显微镜下阿托伐他汀组大鼠心肌组织中胶原纤维以轻微纹路状红柒分布.阿托伐他汀组大鼠的血小板衍生生长因子(PDGF)-A、B与血小板衍生生长因子受体α(PDGFR-α)的免疫组织化学阳性表达情况介于空白组与模型组大鼠之间,更接近于空白组大鼠.通心络组和阿托伐他汀组平均动脉压(MABP)、胶原容积分数(CVF)、血管周围胶原面积比、PDGF-A、PDGF-B、PDGFR-α明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).通心络组和阿托伐他汀组MABP和CVF明显高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀对醛固酮诱导的心肌纤维化进程有抑制作用,可以缓解心肌细胞外基质中胶原纤维的沉积,起到保护心血管的作用.  相似文献   

10.
王未寒 《当代医学》2007,(2):111-112
目的 观察通心络胶囊对不稳定性心绞痛的治疗作用.方法 42例不稳定性心绞痛患者随机分为通心络组(21例,常规西药加通心络胶囊治疗)与对照组(21例,单用常规西药治疗),观察治疗前后心肌缺血总负荷(TIB)的变化.结果 治疗后通心络组TIB下降幅度明显大于对照组(P<0.01).结论 通心络胶囊有较好的抗心肌缺血作用及心肌缺血保护作用.加用通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛比单用西药效果更好.  相似文献   

11.
王未寒 《当代医学》2007,(3):111-112
目的 观察通心络胶囊对不稳定性心绞痛的治疗作用.方法 42例不稳定性心绞痛患者随机分为通心络组(21例,常规西药加通心络胶囊治疗)与对照组(21例,单用常规西药治疗),观察治疗前后心肌缺血总负荷(TIB)的变化.结果 治疗后通心络组TIB下降幅度明显大于对照组(P<0.01).结论 通心络胶囊有较好的抗心肌缺血作用及心肌缺血保护作用.加用通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛比单用西药效果更好.  相似文献   

12.
目的:观察通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片对高血压伴糖尿病患者颈动脉硬化的影响。方法:165例高血压伴糖尿病患者随机分为对照组(82例)和观察组(83例)。两组患者均给予常规治疗。在此基础上,对照组患者加服阿托伐他汀钙片20 mg,每晚1次。观察组患者加服通心络胶囊,4粒/次,3次/d;阿托伐他汀钙片10 mg,每晚1次。两组患者均连续治疗3个月,记录临床疗效,比较两组患者的血压、血糖、血脂及颈总动脉内膜中层厚度(IMT)水平。结果:治疗后,观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);空腹血糖(FPG)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和IMT水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显的不良反应。结论:通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高血压伴糖尿病患者颈动脉硬化效果明显,能有效调整其血脂和血糖水平,稳定斑块,延缓动脉粥样硬化的进展。  相似文献   

13.
目的:探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者的临床疗效。方法:选择我院2017年7月—2018年7月间收治的84例老年冠心病患者,采用随机数字法分为对照组和观察组,各42例。所有患者均控制饮食、适量运动并给予相应症状等对症治疗,对照组给予瑞舒伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上给予通心络胶囊治疗。比较两组治疗前、治疗后HDL-C、LDL-C、TC、TG等血脂指标变化情况及临床疗效。结果:治疗前,两组血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HDL-C均升高,LDL-C、TC、TG等均降低(P<0.05);治疗后,观察组HDL-C高于对照组,LDL-C、TC、TG均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:通心络胶囊联合瑞舒伐他汀可显著改善老年冠心病患者血脂水平及心绞痛症状,临床疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的观察通心络胶囊治疗急性冠脉综合征患者血清可溶性CD40L(sCD40L)的变化,了解其对斑块稳定和免疫炎症抑制的影响.方法 50例急性冠脉综合征患者,随机分为通心络治疗组(n=33)和他汀类治疗组(n=17),测定治疗前后血清sCD40L水平的变化.结果两组患者血清治疗前后sCD40L水平明显下降,通心络组下降34.6%,他汀类组下降33.4%,与治疗前比较均有统计学差异(P<0.01);而两组用药前比较和用药后比较均无统计学差异(P>0.05).结论急性冠脉综合征患者早期予以通心络胶囊治疗一疗程,可明显降低sCD40L的水平,有利于动脉粥样硬化斑块的稳定.  相似文献   

15.
张琍 《中国热带医学》2009,9(7):1314-1315
目的 比较和观察通心络胶囊联合阿托伐他汀应用与单用对原发性高血压病人颈动脉内膜中层厚度(intercellular membrane thickness,IMD的影响及临床意义。方法选择91例Ⅰ、Ⅱ级高血压且血脂正常病人,随机分为两组,A组应用通心络胶囊每次四粒(0.38g/粒),每日2次;B组应用通心络胶囊每次四粒(0.38g/粒,每日2次,合用阿托伐他汀10mg,每日1次,治疗12周。治疗前、后超声测定IMT、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白C(LDL-C)三酰甘油(TG)。结果相对于治疗前,治疗后2周血压显著下降(t=12.13—23.10,P〈0.01),12周后血压趋于稳定,两组的降压幅度无显著差别(t=0.29—1.51,P〉0.05)。与治疗前比较,A组IMT显著降低(1=2.10、2.71,P〈0.05),TC、LDL-C、TG无显著改变(t=0.21~0.63,P〉0.05),B组TC、LDL—C、TG、IMT均显著降低(t=2.79—14.12,P〈0.01),两组比较有显著差异(t=2.51—7.38,P〈0.05)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀应用与单用比较,逆转原发性高血压病人颈动脉IMT的效果显著。  相似文献   

16.
目的探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择我院2014年8月至2016年12月间确诊并收治的106例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照数字随机分组的方法将患者分为观察组与对照组,每组各53例,对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗,观察组患者给予通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗后的血脂水平。结果观察组患者治疗后的TC、TG及LDL-C水平均低于对照组患者,而HDL-C水平高于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组患者的79.2%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效较好,能有效改善患者的心绞痛症状、心功能及血脂水平,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:探讨通心络联合中等强度他汀治疗缺血性卒中与高强度他汀治疗的疗效一致性,规避高强度他汀治疗带来的潜在风险。方法:采用病例对照研究的方法,对100例急性缺血性脑卒中患者随机分为通心络组和强化他汀组,观察颈动脉粥样硬化斑块、动脉内中膜厚度(IMT)、血C-反应蛋白水平、血糖、肝功能、肾功能及90天卒中生存状况评分等项进行对比研究。结果:通心络组和强化他汀组患者治疗后动脉内中膜厚度分别为1周1.1/1.1 cm、出院90天1.0/1.0 cm;超敏C-反应蛋白分别为1周为4/4 mg/L、出院90天为1/2 mg/L;低密度脂蛋白分别为1周为3.12/1.8 mmol/L、出院90天为1.8/1.8 mmol/L,恢复期神经功能评分分别为1周为2.0/2.5、出院90天为1.5/1.6。均较入院时内中膜厚度1.1 cm、超敏C-反应蛋白6 mg/L、低密度值蛋白3.36/3.37 mmol/L、入院时神经功能评分3.0有明显改善,通心络组和强化他汀组对比,差异无统计学意义(P>0.05),通心络组在肢体功能恢复和生存状况方面略优于他汀组,不良反应方面强化他汀组有2例转氨酶升高,2例糖尿病者血糖升高,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通心络联合中等强度他汀治疗卒中优于高强度他汀治疗,改善预后、提高患者二级预防的依从性。  相似文献   

18.
目的 比较通心络胶囊联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀对冠心病患者血脂、炎症因子水平的影响。 方法 将温州医科大学附属第三医院2014年3月-2016年3月收治的172例冠心病患者采用随机数字法分为2组,每组86例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用通心络胶囊。治疗前、后,检测患者血脂[(甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]和炎症因子(IL-4、IL-10和IL-18)水平,并统计治疗效果和不良反应情况。 结果 观察组总有效率为74.4%,显著高于对照组的51.1%(P<0.05)。治疗前,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平显著改善(P<0.05),观察组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平改善显著优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组IL-4、IL-10、IL-18水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-10、IL-18水平显著改善(P<0.05),观察组IL-4、IL-10、IL-18水平改善显著优于对照组(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。 结论 相比于单用阿托伐他汀,通心络胶囊联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂、炎症因子水平,治疗效果满意。   相似文献   

19.
目的:分析阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗缺血性卒中脑动脉狭窄的临床效果。方法:选取2013年5月-2015年8月于中山大学附属第八医院就诊治疗的缺血性卒中患者80例作为研究对象,按随机数表法将研究对象分为对照组及研究组,各40例,对照组接受阿托伐他汀、阿司匹林肠溶片双联治疗,研究组接受阿托伐他汀、阿司匹林肠溶片联合通心络胶囊三联治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应发生率,观察两组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平以及C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血管狭窄率变化情况。结果:研究组总有效率高于对照组,差异具有显著性(95%vs 80%,P=0.048);研究组与对照组不良反应发生率比较无显著差异(P=0.556)。治疗后,研究组TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP、IL-6均低于对照组,差异有显著性(P=0.000)。研究组治疗后血管狭窄率为(61.14±8.32)%,显著低于治疗前(74.66±11.25)%和对照组治疗后(68.57±7.50)%,差异有显著性(P=0.000)。结论:阿托伐他汀等西药联合通心络胶囊治疗缺血性卒中脑动脉狭窄的临床效果显著,可作为治疗的优选方案并在临床中积极推广使用。  相似文献   

20.
目的 :观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :选择冠心病心绞痛患者 12 0例 ,随机单盲分为两组 ,通心络胶囊组和西药对照组各 6 0例 ,分别予以通心络胶囊和西药消心痛、阿斯匹林对照治疗 4周。结果 :通心络胶囊组、西药对照组总有效率分别为 90 0 0 %和 76 6 7%。结论 :通心络胶囊对冠心病心绞痛在改善心绞痛症状、缺血心电图改变和血液流变学方面有较好疗效 ,同时还可降低TC及LDL C ,降低动脉硬化指数  相似文献   

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