pH1～10试纸变色性能的观测

目的观测pH1～10试纸的变色性能,判断其pH分辨能力的优劣。方法用目试法及分光光度法比较默克公司与国内生产的PH1～10试纸。结果目试法显示,默克公司生产的pH1～10试纸在pH6～10区间PH分辨性能较好;而国内生产的pH1～10试纸在pH8～10区间pH分辨性能较好。分光光度法显示,国内生产的pH1～10试纸在pH1～7区间pH分辨性能较好;而默克公司产品在pH1～6区间pH分辨性能较好。结论筛选出目视法和分光光度法的最佳分辨性能pH范围。     

酚酞及其试纸变色性能的观测

目的 观测酚酞及其试纸在碱性区域的pH分辨能力.方法 紫外可见分光光度法和色差计法.结果 碱性溶液中酚酞在553 nm处的吸光度随pH值增加而加大,pH14时快速褪色.酚酞试纸在pH8 ～ 14区间相邻pH值之间的色差较大.结论 可按相邻pH值之间吸光度之差或色差的大小判断酚酞和酚酞试纸的pH分辨能力.可用酚酞试纸和配套使用的比色版检测碱性溶液的pH值.     

pH1～10试纸的指示剂组成

目的鉴别国内外pH1～10试纸的指示剂组成。方法以酸式和碱式时的最大吸收波长为指标,采用高效薄层色谱法和纸色谱法进行鉴别。结果国内pH1～10试纸中含有溴甲酚绿、甲酚红、百里酚蓝等酸碱指示剂;而默克公司生产的pH1～10试纸中含有溴甲酚绿、间甲酚紫和异硫氰基溴百里酚蓝等酸碱指示剂。结论该方法可用于鉴别pH1～10试纸的指示剂组成。     

pH1～10试纸的指示刘组成

目的 鉴别国内外pH1~10试纸的指示剂组成.方法 以酸式和碱式时的最大吸收波长为指标,采用高效薄层色谱法和纸色谱法进行鉴别.结果 国内pH1~10试纸中含有溴甲酚绿、甲酚红、百里酚蓝等酸碱指示剂;而默克公司生产的pH1~10试纸中含有溴甲酚绿、间甲酚紫和异硫氰基溴百里酚蓝等酸碱指示剂.结论 该方法可用于鉴别pH1~1...     

pH3.8～5.4精密试纸变色性能的观测

目的 观测pH3.8～5.4精密试纸的变色性能,判断其pH分辨能力的大小.方法 分光光度法测定pH3.0～6.0时最大吸收波长处的吸光度,色差计法测定相邻pH值之间的色差.结果 测出该试纸在pH3.0、3.5、3.8、4.1、4.4、4.6、4.8、5.1、5.4、6.0的色调和相邻pH值之间的色差.测定不同pH时溴甲酚绿溶液在443 nm和616 nm波长处的吸光度.结论 用溴甲酚绿可正确检测pH3.0～6.0的pH值.     

差示分光光度法测定抗坏血酸注射液含量

本文研究了 PH—差示分光光度法测定抗坏血酸注射液的含量。测定波庋为265nm,pH 选做6.2和2.0。样品回收率为99.94～100.02相对标准差小于0.32%。该法同碘量法比较无显著差异。     

磷酸盐缓冲液pH值对利福平滴眼液吸收的影响

目的: 研究磷酸盐缓冲液pH值对利福平滴眼液吸收的影响.方法: 采用紫外分光光度法,检测波长为220～490 nm.结果: pH7.0磷酸盐缓冲液作溶剂能较好的测出最大吸收,pH7.8磷酸盐缓冲液作溶剂,在255 nm波长处的最大吸收不易测出.结论: 应以pH7.0磷酸盐缓冲液作溶剂,能取得满意结果.     

头孢氨苄片的差示紫外分光光度测定

头孢氨苄是一种内酸胺类抗生素。《中国药典》95年版采用碘量法测定其含量，但此法不仅耗时长，而且温度、PH值、反应时间均能影响测定的结果。已报道的含量测定法还有HPLC法。旋光法、荧光分光光度法、钒酸铁分光光度法、磷银酸分光光度法二氯杂菲分光光度法等。本文根据头抱氯苯的水溶液在262。m处有最大吸收，而NooH可使头抱氨等中的P一内酸胺环破裂，其在262n。处的吸收峰消失的特性，采用差示紫外分光光度法测定，获得了满意的结果。l仪器与试药BEC～ANIXI－50型分光光度计；头抱氨等对照品（中国药品生物制品检定所，批号0408…     

铝离子增敏分光光度法测芦丁含量

目的建立新的芦丁测定方法。方法采用铝离子增敏分光光度法。结果在pH为5.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,吸光度与芦丁浓度在4.00×10-7～1.20×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,检出限为2.35×10-7mol·L-1。结论该法用于芦丁片的测定,效果良好。     

泪液的分泌功能与pH值的测定

泪液分泌功能的测定报道较多,但对泪液pH值测定报道尚少。笔者从1991年3月1日～6月15日,为探讨正常眼泪液的分泌功能和pH值,泪液与外眼病的关系,对200只正常眼及300只外眼病眼的泪液进行了测定。测定方法:采用中国江苏杨中化剂厂产pH1～14广范试纸。剪成长约1.5cm,宽约5mm小纸条。将一端轻轻放入眼内下穹窿部。轻闭眼一分钟,取下试纸。测量试纸被泪液浸湿的长度及pH值.测定结果:正常眼泪液的pH值为6.5～7,分泌量一分钟浸湿试纸>7mm。双眼分泌量及pH值基本相同.     

栀子苷的精制工艺研究

目的研究吸附树脂对栀子苷的吸附性能及原液浓度、pH值、流速、洗脱剂的种类对树脂吸附性能的影响.方法采用不同的吸附树脂,用紫外分光光度法测定栀子苷的含量作为观察指标.结果树脂D301对栀子苷的适宜吸附条件为:原液浓度为0.285 g·L-1,pH值为4,流速为3 BV·h-1;洗脱剂用50%乙醇时,解吸效果较好.结论树脂D301可用作栀子苷的精制方法.     

头孢克肟分散片溶出度HPLC法与UV分光光度法测定结果的比较

目的：比较HPLC法与UV分光光度法测定头孢克肟分散片的溶出度值,并从中选择适宜的方法。方法：HPLC法采用KromasilC18色谱柱,流动相为10％四丁基氢氧化铵溶液一乙腈（72：28）,流速为1mL／min,检测波长为254nlyl,柱温为40℃,进样量为20μL;UV分光光度法采用溶出介质为pH7．2磷酸盐缓;中液,检测波长为288nm,浆法,转速为50r／min。结果：2种测定方法测得的头孢克肟浓度在10．60～212．10μg／mL范围内均呈线性关系（r2=1）。结论：两种方法测得头孢克肟溶出度的结果基本一致。     

琥珀酸亚铁片3种含量测定方法的比较

目的:建立测定琥珀酸亚铁片含量的分光光度法和高效液相色谱(HPLC)法,并与现行标准方法硫酸铈法的测定结果进行比较。方法:分光光度法利用Fe2+与邻二氮菲在适宜条件下生成有色配合物,在510nm波长处测定吸光度;HPLC法条件为色谱柱为C18、流动相为0.05mol·L-1KH2PO(4pH=2.5),检测波长为215nm,以外标法定量。结果:分光光度法及HPLC法中Fe2+检测浓度线性范围分别为0.04244～2.546mg·L-1、0.25～32.2mmol·L-(1r=0.9998、0.9990),方法平均回收率分别为99.5%、99.8%,日内及日间RSD分别小于1.9%、2.1%;硫酸铈法、分光光度法和HPLC法测定样品的含量结果平均值分别为36.28%、36.73%、29.13%。结论:分光光度法与硫酸铈法测定琥珀酸亚铁片中总的亚铁的含量结果无显著性差异,均可用于该制剂的质量控制,而HPLC法可用于该片剂中有效成分琥珀酸亚铁的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸青藤碱片和注射剂的含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸青藤碱片剂和注射剂的含量,并对其测定条件进行了探讨.结果表明:本法测得含量与经典法比较基本相同.在波长203±1nm处,浓度3～15μg/ml,pH为5～7,温度5～30℃,在0.5～8小时内测定时,能得到最佳测定结果.本法具有快速、简便、结果准确及辅料干扰小等优点.     

紫外分光光度法测定对氨基水杨酸钠肠溶片的含量与药典方法的比较

目的:建立紫外分光光度法测定自制对氨基水杨酸钠肠溶片的含量,并与药典方法相比较。方法:紫外分光光度法为以pH7．4的磷酸盐缓冲液(PBS)为溶剂,以298 nm为检测波长,药典方法为永停滴定法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果:对氨基水杨酸钠在pH 7．4的PBS中的线性范围为4．0～20．1μg·ml-1,平均回收率为100．6％,RSD为0．7％(n=5),其测定结果与永停滴定法无显著性差异(P>0．05)。结论:采用紫外分光光度法测定对氨基水杨酸钠包衣片的含量,比永停滴定法更为简单、快速。     

健德尿液试纸与MultisixTM10SG试纸临床实验比较

目的比较健德试纸和MultistiTM10SG试纸对尿干化学成分测定结果,评价其临床应用价值.方法按Clinitek 500型尿干化学分析仪、DiaSysR/S2003尿沉渣定量分析工作站操作规程和两种试纸说明书进行.结果两种试纸量级比较GLU、BIL、UBG、KET、NIT符合率均为100%,PRO符合率98%,吐D符合率93%,PH符合率86%,SG符合率84%,LEU符合率83%.结论同一配方两个不同产地生产的试纸均符合临床干化学分析要求,健德试纸更优于Multi stixm10SG(12 5条装)试纸.     

阿奇霉素胶囊溶出度测定方法的改进

目的:以茜素红荷移分光光度法改进阿奇霉素胶囊溶出度的测定方法.方法:依<中国药典>二部附录X C溶出度测定方法项下二法,以600 mL pH 5.0的磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为100 r·min-1.经45 min取样,以茜素红荷移分光光度法在524 nm处测定阿奇霉素胶囊的溶出度,限度为75%.结果:阿奇霉素在12.5～62.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.991 3),平均回收率为100.3%.结论:该方法准确、简便,可用于阿奇霉素胶囊溶出度的测定.     

三种含量测定方法对头孢美唑在七种输液剂中的稳定性研究

本文建立了头孢美唑钠盐(Cefmetazole Sodium, CMZ-Na)的含量测定方法——紫外分光光度法,并与高效液相色谱法和微生物法做了对照。三种方法的结果基本一致。同时,用紫外分光光度法测定了CMZ-Na在七种输液剂中的含量变化。结果表明,28±1℃放置2天,CMZ-Na含量下降≤10％;8±1℃放置7天, CMZ-Na含量下降≤5％。放置过程中溶液pH值不断下降。     

二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星含量

目的二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。方法在碱性介质中,乳酸诺氟沙星与二甲酚橙染料反应,形成电荷转移化合物,使二甲酚橙溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长在577nm,以此建立了测定乳酸诺氟沙星的褪色分光光度法。结果在pH7.0～12.0的碱性介质条件下,诺氟沙星与二甲酚橙形成2∶1型电荷转移化合物。在最大褪色波长处,乳酸诺氟沙星浓度在6.22×10^-6～9.33×10^-5mol/L范围内褪色程度与乳酸诺氟沙星浓度有良好的线性相关;精密度RSD为3.6%;方法回收率为（92.0±4.6）%。结论二甲酚橙褪色分光光度法操作简便,有较高的灵敏度和良好的选择性。用于乳酸诺氟沙星的含量测定,结果较为满意。     

分光光度法测定头孢三嗪的含量

本法采用磷钼酸作为氧化剂分光光度法测定头孢三嗪含量,其浓度在30～60μg/ml 范围内呈线性关系,r=0.9999。结果表明:该法简便、实用、准确,适于国内推广.