小儿腹泻贴治疗小儿急性腹泻的效果及安全性

目的探讨小儿腹泻贴治疗小儿急性腹泻的临床效果及安全性。方法将90例急性腹泻患儿随机分为两组,各45例。对照组给予蒙脱石散剂治疗;观察组给予小儿腹泻贴联合蒙脱石散剂治疗。观察两组的临床疗效、大便情况及不良反应。结果观察组临床总有效率为95.6%,高于对照组的71.1%（P〈0.01）;观察组大便性状改善明显优于对照组（P〈0.01）;观察组大便次数少于对照组（P〈0.01）。两组均未发生明显不良反应。结论小儿腹泻贴治疗小儿急性腹泻效果显著,且安全可靠,值得临床推广应用。     

双歧三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的：探讨双歧三联活菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻对患儿排便次数及症状改善的影响。方法选择2012年8月至2013年8月在我院接受治疗的急性腹泻患儿132例作为研究对象。根据随机数表法将患儿分成观察组和对照组各66例。对照组患儿给予蒙脱石散治疗,观察组在此基础上采用双歧三联活菌进行治疗。比较两组患儿治疗前后的腹泻排便次数、疗效以及症状改善情况。结果观察组患儿治疗后5d的腹泻排便次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的显效率和总有效率分别为65.15%,98.48%,均明显高于对照组的45.45%,86.36%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的腹痛消失时间、呕吐消失时间、退热时间及大便常规的正常时间均少于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论双歧三联活菌与蒙脱石散联合治疗小儿急性腹泻可明显减少患儿排便次数,改善其临床症状,疗效明显,值得临床上推广应用。     

远红外穴位敷贴辅助蒙脱石口服液治疗小儿腹泻的疗效分析

目的分析远红外穴位敷贴辅助蒙脱石口服液治疗小儿腹泻的疗效。方法选择2014年9月—2016年9月我院门诊收治的腹泻患儿190例,按照随机数字表法分为对照组(n=95)和观察组(n=95),对照组患儿给予蒙脱石散口服液,观察组患儿在对照组治疗基础上给予远红外穴位敷贴治疗,比较2组患儿治疗效果、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、平均治愈时间及不良反应。结果观察组患儿治疗有效率94.74%高于对照组85.26%(P<0.05);观察组患儿大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、平均治愈时间均较对照组少(P<0.05);观察组与对照组患儿均无明显不良反应发生。结论远红外穴位敷贴辅助蒙脱石口服液治疗小儿腹泻疗效显著,安全性较高。     

蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的效果分析

目的分析蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的应用效果。方法选取2013年5月至2015年5月通许县中医院收治的小儿腹泻患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组采用常规治疗,观察组采用蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间明显优于对照组(P<0.05)。两组患儿均未出现严重不良反应。结论蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻效果显著,能够有效缓解临床症状,值得推广。     

蒙托石散联合宝宝一贴灵治疗秋季腹泻60例疗效观察

目的:研究分析对秋季腹泻患儿采用蒙托石散联合宝宝一贴灵治疗的效果,为其临床治疗和研究提供一定的数据支撑。方法:本次研究中入选的研究对象为小儿秋季腹泻患者,共60例,根据患儿治疗期间接受的不同治疗方案,将其分为两组,对照组30例,临床期间采用蒙脱石散治疗,观察组30例,临床期间采用蒙托石散联合宝宝一贴灵治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:经临床观察比较,观察组患儿的临床有效率为93.33%,对照组为76.67%,观察组明显优于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的大便次数、性状恢复时间及体温恢复正常时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙托石散联合宝宝一贴灵是治疗小儿秋季腹泻的良好方法,效果明显,安全性高,值得临床关注和推广。     

布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果观察

目的观察布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法选取舞钢市人民医院2015年9月至2016年6月收治的急性腹泻患儿100例为研究对象,随机分为两组,各50例。对照组接受蒙脱石散治疗,观察组接受蒙脱石散联合布拉氏酵母菌治疗。比较两组临床治疗效果及腹泻控制时间、腹泻总时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组腹泻时间、腹泻总时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻效果显著,可有效控制腹泻时间,减少腹泻次数。     

小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻

目的 探究小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法 选择100例小儿急性腹泻患儿作为研究对象,依据随机数字表法及患儿病情情况分为对照组与联合组,各50例.对照组采用布拉氏酵母菌治疗,联合组在对照组用药基础上加用小儿泄泻停颗粒治疗.比较2组治疗效果及相关指标,治疗前后大便情况,免疫功能,不良反应情况.结果 2组治疗后大便性状评分与大便频次均明显低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后大便性状评分与大便频次均优于对照组(P<0.05);2组治疗后IgG、IgM、IgA,CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前,CD8+显著低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后IgG、IgM、IgA,CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);联合组总有效率(96.00％,48/50)显著高于对照组(80.00％,40/50)(P<0.05);联合组腹泻、恶心、发热及呕吐缓解时间、治愈时间、治疗费用支出等相关指标均低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻,可以有效改善患儿大便性状,纠正患儿免疫功能,治疗效果较好,安全性高.     

谷氨酰胺治疗小儿抗生素相关性腹泻的效果及对免疫功能的影响

目的:探讨谷氨酰胺联合布拉氏酵母菌散、蒙脱石散治疗小儿抗生素相关性腹泻的效果及对免疫功能的影响。方法:选择2018年4月至2019年4月该院收治的90例抗生素相关性腹泻患儿临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,各45例。对照组采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗,观察组在此基础上联合谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前后免疫指标水平,大便次数、性状恢复时间及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,而CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便次数及性状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:谷氨酰胺联合布拉氏酵母菌散、蒙脱石散治疗抗生素相关性腹泻患儿的效果较好,能够改善患儿的免疫功能和临床症状,且用药安全。     

酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床效果

目的探究酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床效果。方法选择2015年6月至2017年5月郸城县人民医院收治的120例腹泻婴幼儿,按治疗方案不同分为两组,各60例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗。对比两组疗效、临床症状恢复时间及不良反应情况。结果两组治疗后总有效率比较,观察组(98.33%)高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组大便次数与性状恢复正常时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻效果显著,能缩短临床症状恢复时间,且安全性较高。     

脾多肽注射液联合凝结芽孢杆菌活菌片及蒙脱石散治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床效果

目的研究脾多肽注射液联合凝结芽孢杆菌活菌片及蒙脱石散治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床效果。方法选取2016年2月至2018年2月濮阳市妇幼保健院收治的86例迁延性腹泻患儿,根据治疗方案分为观察组和对照组,各43例。两组均接受常规干预,对照组接受凝结芽孢杆菌活菌片联合蒙脱石散治疗,观察组接受脾多肽注射液联合凝结芽孢杆菌活菌片及蒙脱石散治疗。比较两组治疗效果,大便次数、性状和体温恢复正常时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组大便次数、性状及体温恢复正常时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用脾多肽注射液联合凝结芽孢杆菌活菌片及蒙脱石散治疗婴幼儿迁延性腹泻的效果确切,可促进患儿康复,且不增加不良反应。     

蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻106例临床观察

目的：探讨蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻的临床应用价值,为临床推广作出指导。方法选择我院2011年2月-2013年2月收治的186例细菌性腹泻患儿为研究对象,将其随机分为两组。对照组患儿在常规对症支持治疗基础上给予口服蒙脱石散治疗,观察组患儿则在对照组的基础上再给予头孢噻肟钠静脉滴注治疗,观察两组患者治疗后的临床治疗效果以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗后的优良率为99.06%,明显高于对照组86.25%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗后各项指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿治疗后均未出现明显严重不良反应。结论蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻效果显著,且安全可靠,值得在临床上广泛推广。     

苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的:探讨苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效。方法:选取72例小儿腹泻病患儿,按随机数字表法分为治疗组36例和对照组36例。对照组患儿常规给予禁食、抗病毒、静脉补液、止吐、退热、纠正水电解质紊乱、调整饮食、口服微生态制剂及其他对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上应用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散口服。观察两组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间及热退时间及治疗效果。结果:治疗组显效率为69.4%,总有效率为94.4%,明显高于对照组的38.9%、75.0%,两组显效率、有效率比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组大便恢复正常时间为(39.33±24.10)h,对照组为(57.67±29.08)h,两组比较差异均有统计学意义(P0.05),两组呕吐消失时间、热退时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病疗效肯定,值得临床推广。     

儿泻停颗粒联合蒙脱石散剂治疗小儿急性腹泻疗效评价

目的：探究儿泻停颗粒联合蒙脱石散剂治疗小儿急性腹泻的临床疗效及安全性,为临床用药提供参考依据。方法研究对象为随机选取为2014年1月—2015年1月之间该院收治的100例急性腹泻患儿,采用数字表法随机分为研究组和对照组各50例,两组患儿均给予相同的常规治疗措施,对照组采用蒙脱石散治疗,研究组则采用儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗,对比两组患儿的疗效、症状改善时间及用药不良反应。结果研究组患儿的总有效率为98.0%,显著高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P﹤0.05);研究组患儿的体温恢复时间、呕吐、腹痛、腹泻消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿治疗期间各有2例出现轻度便秘现象,无其他不良反应发生(P﹥0.05)。结论儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效显著,相较于单纯采用蒙脱石散治疗能够提高疗效,迅速改善症状,且安全性较好,值得在临床上推广和应用。     

葡萄糖酸锌治疗小儿冬季腹泻疗效观察

目的探讨葡萄糖酸锌治疗小儿冬季腹泻的临床疗效。方法将梅州市平远县人民医院2011年6月-2013年6月收治入院的168例小儿冬季腹泻患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规支持治疗,观察组在常规治疗基础上给予葡萄糖酸锌。记录两组患儿腹泻停止时间。结果治疗组显效60例,有效18例,总有效率92.86%;对照组显效51例,有效14例,总有效率77.38%,两组之间差异有统计学意义（χ2=8.126,P〈0.05）;两组患儿呕吐消失时间、腹泻消失时间、大便恢复正常时间、纠正脱水时间、住院天数,经统计学处理,两组之间差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患儿1个月、2个月、3个月再次发生腹泻的例数及发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服葡萄糖酸锌治疗小儿冬季腹泻临床疗效确切,同时可以在短期内预防腹泻的再次发生。     

小儿定喘口服液佐治儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察小儿定喘口服液佐治儿童咳嗽变异性哮喘（OVA）的临床疗效。方法120例OVA患儿随机分为两组,对照组给予西药口服治疗,治疗组在此基础上联合小儿定喘口服液,治疗2周后统计疗效。结果治疗组总有效率93.33％,痊愈率71．67％,对照组总有效率91．67％,痊愈率5167％。两组哮喘痊愈率差异有统计意义（P〈0.05）。结论小儿定喘口服液对OVA具有宣肺止咳的功效,中西医结合治疗比单用西药治疗CVA临床疗效更好。     

葡萄糖酸锌联合常乐康在小儿轮状病毒肠炎中的应用效果

目的：探讨葡萄糖酸锌联合常乐康（酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌散）对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患儿给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服葡萄糖酸锌、常乐康,观察两组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间,评价治疗效果。结果观察组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率96.36%,显著优于对照组的85.45%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用葡萄糖酸锌联合常乐康治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广使用。     

益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻临床研究

目的：观察益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻的临床疗效。方法：将135例患儿按照随机数字表法分为观察组67例和对照组68例,观察组采用益气补脾手法治疗,对照组采用口服蒙脱石混悬剂治疗。结果：观察组治愈率为85．1％,对照组治愈率为57．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组平均治愈时间间（4．67±1．24）d,对照组平均治愈时间（5．34±1．37）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻疗效确切。     

养正消积胶囊对肝癌经动脉化疗栓塞后生活质量的影响

目的观察养正消积胶囊对肝癌经动脉化疗栓塞(TACE)后生活质量的影响。方法将原发性肝癌患者60例随机分为对照组和治疗组,其中对照组30例,只接受TACE;治疗组30例,给予TACE+养正消积胶囊;疗程均为28 d。于术前、术后采用QOL核心量表(QLQ-C30)评估,评估其中5个功能领域、3个主要症状领域和6个单项条目。结果治疗组剔除2例,对照组剔除3例,治疗组临床获益(CB)为89.3%(25/28),对照组临床获益(CB)为92.6%(25/27),差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者功能量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组在疲乏、恶心呕吐、疼痛、睡眠障碍、食欲减退、腹泻等评分与治疗前比较有明显改善(P<0.05,P<0.01)。对照组仅疲乏、食欲减退较治疗前改善(P<0.05)。对照组疲乏、恶心呕吐、疼痛、睡眠障碍、食欲减退、腹泻评分分别降低了7.83%、4.01%、2.78%、7.41%、7.41%、2.74%,治疗组分别降低了11.91%、5.07%、13.99%、15.47%、15.47%、9.53%,治疗组的改善较对照组更为明显(P<0.05)。TACE术后出现骨髓抑制,对照组WBC降低多于治疗组(P<0.05),ALT、AST 2组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论养正消积胶囊能显著提高肝癌患者TACE后的生活质量。     

双歧三联活菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻61例疗效观察

目的:探讨双歧三联活菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选择腹泻患儿121例,随机分为观察组和对照组。两组均给予基础治疗。对照组给予乳酶生、复合维生素B口服,同时给予利巴韦林。观察组给予思密达和双歧三联活菌胶囊。两组患儿共治疗3d。结果:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大便好转时间、止泻时间和退热时间分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧三联活菌胶囊联合思密达能够显著改善腹泻患儿临床症状,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

小儿止泻膏抗腹泻作用的实验研究

[目的]观察小儿止泻膏对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻的影响。[方法]将小鼠分为小儿止泻膏高、中、低三个治疗组、生理盐水组和止痢胶囊对照组。高、中、低剂量组分别给予小儿止泻膏8g／kg、4g／kg、2g／kg,对照组给生理盐水,阳性对照组给予止痢胶囊混悬液。测量小肠全长及酚红在小肠内推进距离,计算肠推进百分率以及各用药组的抑制率;观察小鼠腹泻潜伏期以及6h内的腹泻摊数。[结果]小儿止泻膏外用对正常小鼠肠推进有明显的抑制作用,并对口服番泻叶浸剂所致的腹泻小鼠模型具有明显的保护作用．使腹泻潜伏期延长．腹泻次数减少。[结论]小儿止泻膏外用具有明确的止泻作用。