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目的:建立三消丹的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中丹参、葛根、黄芪和玄参进行定性分析;用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果:黄芪甲苷在1.025~5.125斗g范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.4%,RSD=0.57%。结论:该方法可作为该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立补气通脉胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析。结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析。黄芪甲苷进样量在0.2742~4.9347μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9989);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5)。结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量。 相似文献
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抗衰灵口服液质量标准的修订 总被引:1,自引:0,他引:1
目的修订抗衰灵口服液质量标准。方法采用TLC法对方中的枸杞子、丹参、甘草、何首乌进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中能检出枸杞子、丹参、甘草、何首乌;黄芪甲苷在0.234~3.744μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率=98.7%,RSD=2.25%。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的对升白增免丸质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对黄芪、甘草进行色谱鉴别,在λS=530nm,λR=700nm用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法专属性较强,黄芪甲苷在1.02~5.1μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.16%,RSD=2.8%(n=5)。结论该法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立胰腺康口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对本口服液中黄芪的有效成份进行定性鉴别;建立薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量测定。结果:薄层色谱法中明显地检出黄芪甲苷的斑点;黄芪甲苷在0.998~2.994μg范围内线性关系良好,r=0.9990,平均回收率99.22%,RSD=1.35%。结论:所建立的方法简便、专属性强,可有效地控制胰腺康口服液的质量。 相似文献
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目的完善丹鹿通督片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中丹参、延胡索进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,以十八烷基键合硅胶为填充柱,以乙腈-水(34∶66)为流动相,蒸发光散射检测器检测,ELSD参数漂移管温度100℃,载气压力2.0 bar,柱温40℃,流速1.0 mL/min。结果在薄层色谱鉴别中色谱特征斑点明显。黄芪甲苷进样量线性范围为1.0~5.0μg(r=0.999 8,n=5)。平均回收率分别为99.00%,RSD=1.35%(n=6)。结论所建立的方法简便可行,重复性好,专属性强,可用于丹鹿通督片的质量控制。 相似文献
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目的建立参胶生血颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对人参、黄芪、首乌进行定性鉴别;用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰集中,易于鉴别;黄芪甲苷进样量在0.021~0.063μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.95%(RSD=1.27)。结论本方法灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为参胶生血颗粒的质量控制提供依据。 相似文献
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补筋片的质量控制研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的建立补筋片质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别补筋片中丹参、制何首乌;采用高效液相色谱法测定士的宁、马钱子碱含量。结果薄层色谱法可以很好的鉴别丹参、制何首乌;士的宁在0.1338~2.007μg间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.98%(RSD=2.61%);马钱子碱在0.1296~1.944μg间线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100%(RSD=2.11%)。结论该法操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的制定种玉胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的丹参、白芍、当归进行了定性鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效地控制制剂的质量。 相似文献
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HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱(4.6mm×x150mm,5μm),柱温30℃;进样量10μL,流动相:甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液(14:14:72),流速1.0mL-min^-1;检测波长335nm。结果野黄芩苷在24.45~293.46μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),野黄芩苷平均回收率为101.5%,RSD为3.616%。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制. 相似文献
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目的制订调经止痛散质量标准。方法用TLC法对丹参、川芎、赤芍、桂枝进行了鉴别试验,用HPLC法测定药品中芍药苷含量。结果用TLC法检出了丹参、川芎、赤芍、桂枝。HPLC色谱条件为:VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(85∶15),检测波长为UV230 nm,流速:1.0 mL·min^-1。芍药苷在0.04-0.60μg范围内呈良好的线性关系;回归方程为Y=1538873X-2790,R=0.9996。结论所建立的方法简便可行,本法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法 。 相似文献
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OBJECTIVETo build up quality standards for Lian Xia Xiao Pi capsules.METHODThe qualitative analyses were carried out with Rhizoma coptidis, Radix ginseng and Radix scutellariae by TLC and qualitative analyses with Hydrochloride Berberine as an index by H 相似文献
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目的:建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对乙肝扶正胶囊中肉桂、当归、丹参、人参药材进行定性鉴别;采用HPLC法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量分析。结果:在薄层色谱中可检出肉桂、当归、丹参、人参相应斑点;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.38~203.8μg·mL~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为103.38%,RSD=0.75%(n=6)。结论:所建标准可用于乙肝扶正胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立杞归脉舒胶囊薄层色谱鉴别.方法:采用TLC法对枸杞子、山茱萸、丹参、当归川芎、厚朴进行了鉴别试验.结果:用TLC法检出了枸杞子、山茱萸、丹参、当归川芎、厚朴.结论:所建立的方法简便可行,灵敏,准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献