盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛64例临床观察

目的:观察盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将128例稳定型心绞痛患者随机均分为治疗组和对照组。对照组给予常规药物治疗;治疗组在此基础上加口服盐酸曲美他嗪片20mg,3次/d。两组疗程均为12w,对比治疗后与治疗前的疗效及治疗后组间差异。结果:两组治疗后与治疗前比较,治疗后治疗组与对照组比较,心绞痛发作次数减少、ST段抬高数值降低,差异显著(P0.01或P0.05)。结论:在常规药物治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片能有效减少稳定型心绞痛患者心绞痛发作次数,降低ST段抬高数值。     

盐酸曲美他嗪片与复方丹参滴丸对心血瘀阻型心绞痛发作频率及活动耐量的影响

目的观察盐酸曲美他嗪片(万爽力)与复方丹参滴丸对心血瘀阻型心绞痛发作频率及活动耐量的影响。方法将符合病例入选标准的150例心血瘀阻型心绞痛患者分为3组。3组均常规给予肠溶阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸酯类抗心绞痛药物,发病时含化硝酸甘油。盐酸曲美他嗪片组在此基础上加服盐酸曲美他嗪片,复方丹参滴丸组加服复方丹参滴丸,联合用药组加服盐酸曲美他嗪片及复方丹参滴丸。3组均以治疗1个月为1个疗程,治疗3个疗程后观察疗效。结果心绞痛发作频率,持续时间,常规心电图NST、∑ST、Stmax3组治疗前后组内相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合用药组与盐酸曲美他嗪片组、复方丹参滴丸组相比差异有统计学意义(P<0.05)。用药前后运动终点时"心率×收缩压"3组治疗前后组内相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合用药组与盐酸曲美他嗪片组、复方丹参滴丸组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪片联合复方丹参滴丸可减少心血瘀阻型心绞痛的发作频率,改善左心功能,提高活动耐量。     

50例稳定型心绞痛的临床分析

目的:探讨盐酸曲美他嗪(万爽力)防治稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将50例稳定型心绞痛患者随机分成观察组(25例)和对照组(25例)。对照组给予美托洛克、阿司匹林、长效的硝酸脂类和辛伐他汀等常规心绞痛治疗,12周为1个疗程;观察组在常规治疗基础上给予盐酸曲美他嗪口服,每次20mg,3次/d,连用6个月。治疗6个月后比较两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、平板运动试验终点时的"心率×收缩压"水平。结果:观察组心绞痛总有效率为88.0%,对照组为56.0%;观察组心绞痛发作频率、持续时间均少于对照组,活动平板运动终点时的"心率×收缩压"水平提高,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸曲美他嗪能够减少心绞痛发作次数,延长发作时间,增加心脏运动耐量,疗效显著。     

盐酸曲美他嗪改善心脏功能效果观察

目的探讨盐酸曲美他嗪对慢性心功能不全患者心功能的影响。方法 84例慢性心功能不全患者随机分为2组,研究组42例在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪20 mg 3次/d,对照组42例仅行常规治疗。2组均治疗随访6个月,观察2组治疗前及治疗6个月后心功能分级(NYHA分级),并通过超声心动图记录治疗前及治疗6个月后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室后壁厚度(LVPET)、左室射血分数(LVEF)变化。结果与治疗前比较,2组治疗后LVEF均显著改善(P均0.05),研究组LVEDD显著缩小(P0.05);治疗后6个月2组总有效率比较有显著性差异(P均0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合常规治疗能有效提高慢性心功能不全患者心功能,改善预后。     

HPLC法测定苯磺酸氨氯地平分散片有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平分散片中有关物质的测定方法,以控制其质量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以0.03 mol/mL磷酸酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(25∶ 45∶ 30)为流动相,检测波长237 nm,流速1.0mL/分柱温30℃;进样量20uL.结果:有关物质各杂质峰与主峰之间分离良好,能较好控制杂质.结论:该方法专属性强、结果准确.     

HPLC法测定左金分散片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定左金分散片中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:PhenomenexLuna C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸-十二烷基硫酸钠(540∶460∶0.9∶4.5g),流速:1mL/min,检测波长:344nm,柱温:35℃。结果:盐酸小檗碱的线性范围是0.063～0.315μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.37%,RSD为1.50%。结论:用该法测定左金分散片中盐酸小檗碱的含量,操作简单,重复性好,精密度高。     

反相高效液相色谱法测定复方小檗片中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复方小檗片中盐酸小檗碱的含量。方法用Krom asil色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相∶乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(500 m l∶500 m l∶3.0 g∶1.5 g),流速:1 m l.m in-1,柱温:40℃,检测波长为345 nm。结果在0.021 2~0.233 2μg之间,峰面积与进样量的线性关系为Y=3 513 092.99X-15 938.76(r=0.999 9),平均回收率为97.22%。测得3批片剂中盐酸小檗碱的含量分别为0.772,0.748,0.749 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于复方小檗片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：C18（250min&#215;4．6mm，5μm），流动相：乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾（pH3．0）-0．025mmol/L十二烷基硫酸钠（1：1）]（50：50），检测波长345nm，柱温为室温，进样量为10μL，流速为1．0mL／min。结果：盐酸小檗碱在0．4005—2．0025μg范围内线性关系良好，r=0．9998（n=5）。平均加样回收率为101．0％，RSD％为0．66％（n=5）。结论：本测定方法快速、简便，结果准确、可靠，可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定不同配比黄连干姜盐酸小檗碱含量

目的：采用HPLC法测定不同配比黄连干姜水煎液中盐酸小檗碱含量的变化.方法：色谱柱为安捷伦C18硅胶柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01mol·mL-1磷酸二氢铵水溶液-磷酸（20∶79.9∶0.1）,流速为1mL·min-1,检测波长为345nm,进样量为20μL.结果：盐酸小檗碱在10～200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.93％,方法精密度RSD为1.19％,各杂质峰与主峰分离度良好.结论：不同配比黄连干姜中盐酸小檗碱的含量均高于黄连单煎液,且黄连干姜比例为6∶1时水煎液中盐酸小檗碱的含量最高.     

加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的研究加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院2015年2月—2017年2月收治的不稳定型心绞痛患者100例分两组各为50例,西医组用盐酸曲美他嗪片进行治疗;联合组用加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗。就两组患者治疗前后左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度和不稳定型心绞痛治疗效果、治疗前后心绞痛发作频率和每次持续时间进行比较。结果联合组不稳定型心绞痛治疗效果明显高于西医组,P0.05。治疗前心绞痛发作频率和每次持续时间无显著差异,P0.05。治疗后联合组心绞痛发作频率和每次持续时间明显低于西医组,P0.05。治疗前左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度无显著差异,P0.05。治疗后联合组患者左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度均明显优于西医组,P0.05。结论加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可有效改善心功能、血液流变学,控制心绞痛发作,改善患者预后,值得推广应用。     

HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特

目的采用HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特。方法采用DikmaC18色谱柱（200mm）〈4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（90：10）;检测波长：288nm;柱温：25℃;体积流量：1．0μL／mim进样量10μL。结果非诺贝特在2．0～12．0μg／mL与其峰面积呈良好的线性关系（F=0．9999）;检测限和定量限分别为10、30ng／mL;平均回收率为99．86％,RSD值为0．72％（n=9）。结论该方法准确、简便,可用于非诺贝特缓释片中非诺贝特的质量控制。     

HPLC法测定坎地沙坦酯片中有关物质

目的：分析对比多国药典改进HPLC法测定坎地沙坦酯及其片剂中有关物质的方法。方法采用HPLC法对坎地沙坦酯及其片剂中9个杂质进行测定。Waters Symmetry C18色谱柱（150 mm＆#215;4.6 mm,5μm）;流动相：[乙腈-水-冰醋酸（57∶43∶1）]-[乙腈-水-冰醋酸（90∶10∶1）],梯度洗脱;体积流量：0.9 mL/min;柱温：35℃;样品仓温度：10℃;进样量：20μL;检测波长：254 nm。结果在选定的色谱条件下,坎地沙坦酯与有关物质分离良好。试验专属性、线性、耐用性良好。结论本研究可为坎地沙坦酯片的质量标准的制订和提高提供参考和依据。     

瑞舒伐他汀钙原料药中有关物质的测定

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定瑞舒伐他汀钙原料药中有关物质的方法。方法 采用HPLC法,Phenomenex Luna C18 （2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为水-乙腈-1%三氟乙酸水溶液（62：37：1）,体积流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为20 μL,检测波长为242 nm。结果 系统和方法精密度RSD值均小于20%（n=6）,瑞舒伐他汀钙在0.020 1～0.201 3 μg线性关系良好（r=0.999 8）,瑞舒伐他汀钙的检测限为2.76 ng,各杂质氧化产物、内酯、光降解产物Ⅰ和Ⅱ和非对映异构体各杂质的检测限依次为1.85、1.32、1.08、1.11、2.06 ng。结论 本法合理严谨,精密度好,检测灵敏度高,可有效用于瑞舒伐他汀钙有关物质检测。     

胡蓝降糖缓释片质量标准研究△

目的：建立胡蓝降糖缓释片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对胡蓝降糖缓释片中绞股蓝进行定性鉴别,用高效液相色谱法对胡芦巴中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强。采用迪马SEDEX75-蒸发光散射检测器,岛津YP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（84：16）为流动相;检测波长203nm;流量1．0mL·min^-1;柱温40℃;漂移管温度85℃;气流体积流量2．5L·min^-1。塔板数以薯蓣皂苷元计,不低于2000。薯蓣皂苷元在0．842～8．42μg与其色谱峰面积呈良好线性关系,薯蓣皂苷元平均回收率为98．53％,胡蓝降糖缓释片在2,4,12h的释放量分别在18％-35％,35％～55％,80％以上,均符合规定。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为胡蓝降糖缓释片的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量

目的建立黄杨宁片中环维黄杨星D的HPLC-ELSD含量测定方法。方法色谱柱为Phenomenex luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.25mol/L甲酸铵溶液(甲酸调pH值至3.8)(40:60),流速为流速1.0 mL/min,检测器为ELSD,柱温为30℃。结果环维黄杨星D在0.662 0~10.432μg线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为(n=9)99.01%,RSD为1.51%。结论本法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于控制该制剂质量。     

HPLC法测定六经头痛片中的胡薄荷酮

目的建立测定六经头痛片中胡薄荷酮的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;以乙腈–0.05%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;检测波长256 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样量10μL。结果胡薄荷酮在0.442 3-1 105.8 ng与峰面积线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.59%,RSD值为1.54%（n=6）。结论建立的方法专属性强、准确、快速,可有效地控制六经头痛片的质量。     

双黄消炎片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Diamonnsi1 C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（35：65，用磷酸调节pH值至3．0）作为流动相：检测波长为345nm；流速：0．8mL／min；柱温：30℃。结果盐酸小檗碱在0．0407～0．4479μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系；重复性RSD=0．59％（n=5）；平均回收率为96．71％，RSD=0．37％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好，操作简便易行，可用于双黄消炎片的质量控制。     

鼻炎片中欧前胡素含量测定

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎片中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用Diamonsil C18分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0 mL/min,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.044～1.408μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,加样回收率为98.91%,RSD=1.93%。结论本方法快速、准确,可用于鼻炎片的质量控制。     

黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用HPLC法，以Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相；流速：1．0mL／min；检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱在0．0432～0．864μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系；重复性RSD=0．89％（n=6）；平均回收率为99．64％，RSD=0．74％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好，可用于黄菊解毒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定参麻通络胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定参麻通络胶囊中芍药苷含量。方法色谱柱为Di-amonsil,C18,5μm,4.6mm×250 mm,甲醇-水-冰醋酸（32∶68∶0.2）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。进样量为20μL。结果芍药苷在0.0071～0.0427 mg/mL范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.51%。结论本品方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为参麻通络胶囊的内在质量控制方法。