猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎对血清HBV标志的影响

观察了猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎对患者血清ＨＢＶ标志的影响。治疗结束后半年，治疗组ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ，ＨＢｅＡｇ和ＰＨＳＡ－Ｒ的阴转率分别为６０％，０，２３．１％和１８．８％。抗－ＨＢｓ无１例阳转，无１例ＨＢＶ标志全部阴转者。对照组分别为３．９％，０，１９．３％和１６．３。亦无１例产生抗－ＨＢｓ。两组ＨＢＶ标志的转换率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结果表明：猪苓多糖联合乙肝疫苗对清除和抑制ＨＢＶ无明显效果。     

原发性肝癌组织P16蛋白的缺失与HBV感染

目的研究Ｐ１６蛋白缺失与原发性肝癌发生发展的关系以及ＨＢＶ感染与Ｐ１６蛋白缺失的相关性．方法用免疫组化技术（ＬＳＡＢ法）检测７０例原发性肝癌组织标本中的Ｐ１６蛋白和ＨＢｓＡｇ．结果有６０６％（４０／６６）的肝细胞癌（ＨＣＣ）和７５０％（１／４）的胆管细胞癌（ＣＣＣ）Ｐ１６蛋白缺失；Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ级（按Ｅｄｍｏｎｄｓｏｎ标准）ＨＣＣＰ１６蛋白缺失率分别为００％（０／１），４４１％（１５／３４），８２１％（２３／２８）和６６７％（３／４），组间差异显著（Ｐ＜００５）．在有癌旁肝组织的４８例标本中，癌组织Ｐ１６蛋白阴性率（７２６％）明显高于癌旁肝组织（４１２％，Ｐ＜００５）．有６２５％（３０／４８）的ＨＣＣ癌旁肝组织ＨＢｓＡｇ阳性．ＨＢｓＡｇ阳性病例与阴性病例的Ｐ１６阴性率分别为７３３％（２２／３０）和６６７％（１２／１８），差异无显著性（Ｐ＞００５）．结论Ｐ１６蛋白缺失与原发性肝癌相关，与肝癌的恶性发展关系密切，可能对预后有重要影响．ＨＢＶ感染与Ｐ１６蛋白缺失无明显相关性．     

加减薯蓣丸对D－半乳糖致大鼠衰老作用的影响

５０日龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠每日皮下注射Ｄ－半乳糖４８ｍｇ／ｋｇ，连续４０日，造成亚急性衰老模型，在注射Ｄ－半乳糖的同时，给予加减薯蓣丸口服。结果：与对照组比较，给药组能显著恢复衰老模型大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ，分别为１３６０±３２６μｇ／ｇ·Ｈｂ及８２３±１６６μｇ／ｇ·Ｈｂ）的酶活性（Ｐ＜０．０１），降低血清过氧化脂质（ＬＰＯ，分别为４．８４±０．２０ｎｍｏｌ／ｍｌ及５．０９±０．１７ｎｍｏｌ／ｍｌ）的含量（Ｐ＜Ｏ．０１），减少脑组织脂褐素（ＬＰＦ，分别为１２．１５±４．２８μｇ／ｇ及１６．６６±２．６５μｇ／ｇ）的形成（Ｐ＜０．０５），抑制脑Ｂ型单胺氧化酶（ＭＡＯ－Ｂ，分别为３６．６５±２８．７５ｎｍｏ１／ｍｇ蛋白及８２．６１＋５１．４４ｎｍｏｌ／ｍｇ蛋白）的活性（Ｐ＜０．０５）。还观察到给药组各指标均接近于空白组（Ｐ＞０．０５）。     

抗乙肝胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的验证抗乙肝胎盘转移因子（ＰＳＴＦ）的临床疗效和不良反应。方法以胎盘转移因子（ＰＴＦ）及猪苓多糖加乙肝疫苗为对照,进行“多中心”临床研究。采用随机分组,双盲对照治疗慢性乙型肝炎共３４６例,疗程均为 ３个月。结果 ＰＳＴＦ改善症状和体征、恢复肝功能均优于猪苓多糖加乙肝疫苗。 ＰＳＴＦ组 ＨＢｓＡｇ、 ＨＢｅＡｇ及 ＨＢＶ ＤＮＡ的阴转率分别达４．３％、 ５３．０％及 ５３．３％; ＰＴＦ组分别为０、 ２２．５％及 ２６．５％;猪苓多糖组分别为 ０、２７．６％及２７．０％,差异显著。随访结果与治疗结束时相似,未观察到ＰＳＴＦ有任何不良反应。结论ＰＳＴＦ是治疗慢性乙型肝炎、抗乙型肝炎病毒的安全有效药物。     

干扰素联合无环鸟苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察联合用药对慢性乙型肝炎（Ｃｈｒｏｎｉｃ Ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ ＣＨＢ） 的治疗效果。方法　６８ 例ＣＨＢ 患者随机分为３ 组，干扰素联合无环鸟苷组：α－ 干扰素３００ 万ｉｕ 肌注、隔日一次，同时口服无环鸟苷，每次０－４ｇ ，每日３ 次，疗程３ 个月，甘力欣联合猪苓多糖组：甘力欣５０ ｍｌ ，静点，每天１ 次，猪苓多糖，肌注，每天１ 次，３ 个月为一个疗程；对照组：予一般护肝治疗。疗程结束检测乙肝病毒标致物。结果　α－ 干扰素组与对照组比较，甘力欣组与对照组比较ＨＢｅＡｇ 、ＨＢＶ－ＤＮＡ 阴转率有显著性差异（Ｐ＜ ０－０５） ；α－ 干扰素组与甘力欣组比较ＨＢｅＡｇ 、ＨＢＶ－ ＤＮＡ 阴转率无显著性差异（Ｐ＞ ０－０５） 。结论　干扰素联合无环鸟苷、甘力欣联合猪苓多糖对ＨＢｅＡｇ 、ＨＢＶ－ ＤＮＡ 阴转有较好疗效     

腹水中C反应蛋白测定的临床意义

探讨测定腹水Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）的临床意义，采用单向（环状）免疫扩散法（ＲＩＤ），对自发性腹膜炎３１例，癌性腹水２７例，肝硬化腹水２９例进行血清和腹水ＣＲＰ测定。渗出液组和漏出液组腹水ＣＲＰ浓度分别为（２９．４■２１．６）μｇ／ｍｌ和（１４．７■１１．９）μｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１），ＳＢＰ组腹水ＣＲＰ浓度显著高于癌性腹水（Ｐ＜０．０１），渗出液组腹水／血清ＣＲＰ比值（２．１■０．６）显著高于漏出液组（０．７■０．５）（Ｐ＜０．０１），肿瘤组腹水／血清ＣＲＰ比值（１．１■０．４）显著低于ＳＢＰ组（３．０■１．２）（Ｐ＜０．０１），ＳＢＰ组中死亡者和存活者腹水ＣＲＰ分别为（６７．３■３３．３）μｇ／ｍｌ和（３２．４■２６．４）μｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１）。测定腹水 ＣＲＰ水平和腹水／血清比值能快速简便且准确地区分ＳＢＰ腹水和其它病因的腹水，并有助于鉴别渗出液和漏出液。     

肝炎灵联合猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎疗效观察

将慢性乙型肝炎２７０例随机分为肝炎灵联合猪苓多糖组、猪苓多糖组、肝炎灵组和对照组进行疗效比较，结果表明；联合治疗组远期疗效高于肝炎灵组（Ｐ＜０．０５）、猪苓多糖组（Ｐ＜０．０５）及对照组（Ｐ＜０．０１）。在整个治疗过程中，未见明显副作用，在慢性乙型肝炎无特效疗法的今天，此疗法值得推广。     

CD3AK细胞联合IL—2脂质体抗鼠肝转移瘤的实验研究

目的 观察ＩＬ－２脂质体对ＣＤ３ＡＫ体内抗肿瘤的增强作用。方法：利用Ｇ５７ＢＬ／６小鼠脾细胞与抗ＣＤ３单克隆抗体和白细胞介素－－－２（ＩＬ－２）共同培养制备ＣＤ３ＡＫ细胞（ＣＤ３ＭｃＡｂ ａｃｔｉｖａｔｅｃｄ ｋｉｌｌｅｒ ｃｅｌｌｓ）；从脾内注射Ｂ１６黑色素瘤细胞制备鼠肝转移瘤模型：用ＰＣ和ＣＨ合成ＩＬ－２复合脂质体；ＣＤ３ＡＫ细胞联合ＩＬ－２脂质体用于体内抗Ｂ１６黑色素瘤肝转移。结果：共同培养     

溴化异丙托品与沙丁胺醇雾化吸入对COPD病人的支气管扩张作用

以随机公开对照试验比起对ＣＯＰＤ病人的支气管扩张作用及副作用．雾化吸入沙丁胺醇（５００μｇ）为Ａ组１６例；雾化吸入溴优异丙托品（５０μｇ）为Ｂ组１５例，雾化吸入沙丁胺醇（５０μｇ）合并异丙托品（５００μｇ）为Ｃ组１５例。结果：Ａ组１５分钟起效；Ｂ组６０分钟起效，其ＦＥＶ１（第一秒用力肺活量）及ＦＶＣ（用力肺活量）的最大改善率（２２．０％、２２．７％）与Ａ给（２１．５％、２３．２％）相比无差异（Ｐ＞０．０５），Ｃ组５、１５分钟ＦＥＶ１的改善率（８．７％、１３．０％）高于Ｂ组（０％、２％）；１８０、３６０分钟ＦＥＶ１的改善率为（２３．９％、１７．３％）高于Ａ组（１３．７％、５．８％）（Ｐ＜０．０５），ＦＶＣ与ＦＥＶ１的改变相近，三组均无严重的副反应。提示：ＣＯＰＤ患者雾化吸入异丙托品具有与沙丁胺醇相近的气道扩张作用．但起效慢．两者合用时，起效快，持续时间长，作用优于单药应用．     

BCG—PPD—A60皮试反应强度观察

ＢＣＧ－ＰＰＤ－Ａ６０（下称Ａ６０）是国外新研制的ＰＰＤ制品。本文观察三种不同剂量的Ａ６０皮试反应与国内标准品ＰＰＤ－Ｃ进行了对比。低浓度Ｉ，Ⅱ型Ａ６０（０．５μｇ／ｍｌ、１μｇ／ｍｌ）反应效果不如ＰＰＤ－Ｃ（Ｐ〈０．０１）Ⅲ型Ａ６０（２μｇ／ｍｌ）与ＰＰＤ－Ｃ相近（Ｐ〉０．０５），Ⅲ型Ａ６０含量为ＰＰＤ－Ｃ含量的２倍，表明单位量Ａ６０的致敏活性低于ＰＰＤ－Ｃ，加之其来源受限，价格较高，在国内的实