小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定

目的:建立HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(52:48:0.1),检测波长:278nm,流速为1.0ml·min-1。结果:黄芩苷的平均回收率为99.57%,RSD为0.14%(n=5)。结果:方法简便,快速准确,专属性强,重现性好,可将其作为小儿清热宁颗粒的质控指标。     

高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷含量

目的应用高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量。方法固定相采用Alltech：Alltima C18色谱柱( 46 mm×150 mm， 5 μm)；流动相：甲醇 水 冰醋酸(50∶50∶1)；检测波长：274 nm；流速：10 mL·min 1。结果黄芩苷在0103 6 ～0828 8 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r＝0999 5)，平均加样回收率 99.39%，RSD＝144%(n＝5)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为YWGC18(150mm×4.6mm,μm),10流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为2.5mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.57%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于小儿止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法测定润肺止咳片中黄芩苷的含量

目的建立润肺止咳片的黄芩苷含量测定标准,更有效地控制该产品质量。方法含量采用高效液相色谱(HPLC)测定制剂中的黄芩苷。高效液相色谱条件:KromasilODS-1C18,流动相:甲醇-0.32%磷酸(46.9∶53.1)。结果 HPLC准确、可靠,回收率为95%～105%,RSD为1.85%。结论该标准可用于润肺止咳片的黄芩苷含量质量控制。     

小儿清热宁颗粒HPLC指纹图谱研究及其多指标成分定量分析

摘要：目的:建立小儿清热宁颗粒的HPLC指纹图谱,并进行多成分定量分析,用于评价小儿清热宁颗粒的质量。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）进行检测,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为254,327 nm;柱温为35℃。通过相似度评价结合聚类分析对小儿清热宁颗粒指纹图谱进行质量评价,并对指认的8个指标成分进行定量分析。结果:在特征指纹图谱研究中,以黄芩苷为参照峰,共标定29个共有峰,12批小儿清热宁颗粒与共有模式对照图谱之间有良好的相似性,相似度均在0.90以上;在建立的色谱条件下,8个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均小于2.0%,供试品溶液在48 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围,平均加样回收率在98.27%～104.55%之间,RSD在1.04%～2.25%之间。12批样品中（R,S）-告依春、绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、黄芩素和汉黄芩素含量范围分别为0.031 0～0.066 0mg·g-1、0.339 0～0.674 0 mg·g-1、1.524 0～2.954 0 mg·g-1、0.058 0～0.210 0 mg·g-1、0.344 0～0.546 0 mg·g-1、0.695 0～1.114 0 mg·g-1、0.101 0～0.197 0 mg·g-1、0.122 0～0.211 0 mg·g-1。通过聚类分析,12批供试品聚成3类。结论:所建立的小儿清热宁颗粒HPLC指纹图谱和含量测定方法灵敏度高,专属性强、可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定润肺止咳颗粒黄芩苷的研究

目的：建立润肺止咳颗粒的含量测定标准,更有效地控制该产品质量。方法：含量采用高效液相色谱（HPLC）测定制剂中的黄芩苷。高效液相色谱条件：KromasilODS-1C18,流动相：甲醇-0.32%磷酸（46.9：53.1）。结果：HPLC准确、可靠,回收率为95%～105%,RSD为1.85%。结论：该标准可用于润肺止咳颗粒含量质量控制。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 HPLC法,采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1);流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为274nm.结果 黄芩苷在1.856～9.280μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.30%,RSD为0.49%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量

目的：建立六味健胃颗粒剂中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法：采用Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈 水(25∶75)；检测波长230 nm。结果：浓度在0.512～8.192 μg·mL 1范围线性关系良好，r＝0.999 9。平均回收率100.45%，RSD＝1.85%(n＝5)。结论：HPLC测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为SymmetryShieldRPC18,流动相绿原酸、黄芩苷分别为乙腈-0·4%磷酸溶液(13∶87)、甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长分别为327、274nm,流速为1·0ml/min,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:绿原酸、黄芩苷进样量分别在0·1040μg~1·040μg(r=0·9998)、0·6240μg~6·240μg(r=0·9997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96·4%(RSD=1·4%)、98·0%(RSD=1·1%)。结论:本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射检测（HPLC－ELSD）法，固定相：ZORBAX C18 (4.6 mm×150 mm，5 μm)色谱柱；流动相：乙腈－水（35：65）；流速：0.8 mL·min 1；柱温：30 ℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105 ℃，载气为氮气，气体流速为2.70 mL·min 1，压力为2 BAR。结果黄芪甲苷在1.53～7.64 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 6），黄芪甲苷平均加样回收率为98.6 %，RSD＝1.17 %（n＝5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

清热止咳颗粒标准研究

目的：清热止咳颗粒质量标准研究。方法：建立贝母素甲、贝母素乙的液相色谱-蒸发光法鉴别项;采用HPLC法同时测定陈皮、麸炒枳壳中的柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量和黄芩中黄芩苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.2%磷酸溶液（20:80）为流动相;检测波长为283nm。结果：柚皮苷在0.04 μg～0.85 μg范围线性良好,橙皮苷在0.03～0.59 μg范围线性良好,新橙皮苷在0.04～0.71μg范围线性良好,黄芩苷在0.13～2.6 μg范围线性良好;柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷加样回收率（n=9）分别为98.0%、99.4%、99.9%、100.2%。结论：本法分离效果好,准确可靠,适用于清热止咳颗粒的质量控制。     

感冒止咳颗粒质量标准研究

目的建立感冒止咳颗粒质量标准。方法采用TLC法对制剂中黄芩、金银花、葛根、连翘进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果TLC可检出黄芩、金银花、葛根、连翘;黄芩苷含量在1.49μg.mL-1~149.00μg.mL-1范围内线性良好,Y=3372.4X-2.8342(r=1.0000),平均回收率为101.3%,RSD为0.68%。结论本法简便、准确、可靠、重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量。方法：采用乙腈 0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)，流速为1.0 mL·min 1，检测波长为318 nm。结果：绿原酸线性范围为0.256 8～2.054 4 μg，平均回收率97.7%，RSD＝0.8%；黄芩苷线性范围0.989 6～7.916 8 μg，平均回收率98.0%，RSD＝0.9%。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

小儿退热颗粒质量标准的研究

目的：修订小儿退热颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别丹皮酚、黄芩苷、栀子苷；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：在薄层色谱中均能检出丹皮酚、黄芩苷和栀子苷；高效液相色谱中，黄芩苷在16.64цg/ml-133.12цg/ml范围内有良好的线性关系，平均回收率为97.52%，RSD为1.02%。结论：本质量标准可以有效的控制小儿退热颗粒的质量。     

小儿清热止咳合剂的质量标准研究

目的:建立小儿清热止咳合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对小儿清热止咳合剂中的麻黄、黄芩、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定。结果:小儿清热止咳合剂中麻黄、黄芩、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.198μg～4.954μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

清热降糖颗粒剂的质量标准研究

目的：建立清热降糖颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄连、葛根及黄芩进行定性鉴别,以HPLC法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果：黄连、葛根及黄芩薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.069 28～1.385 6μg范围内与色谱峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.21%,RSD为0.40%（n=5）。测得3批样品中的黄芩苷含量分别为30.46、32.68和31.54 mg.g-1。结论：所建标准可用于清热降糖颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量

目的：建立小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量测定方法。方法采用Agilent zorbax SB-C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（22∶78）为流动相,流速1.0mL· min -1,检测波长为277nm,柱温35℃。结果连翘苷的线性范围分别为0.09699～4.850μg（r＝0.9997）,平均回收率（ n＝6）分别为98.29％（ RSD＝0.82％）。结论所建立的HPLC法可用于测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量。     

高效液相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱(HPLC)法测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱SymmetryC18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相：甲醇 0.05 mol·L 1磷酸二氢钾 冰醋酸 异丙醇(135∶340∶8:8)，流速：1 mL·min 1，检测波长：230 nm，柱温：室温。结果：该条件下芍药苷与其他组分分离良好，保留时间4.6 min，线性范围0.106～2.120 g·L 1，平均回收率98.6%，RSD＝0.63%(n＝6)。结论：HPLC法测定芍药苷含量简便、快捷、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷的含量

［摘要］目的建立测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法固定相：Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：乙腈 0.1%磷酸（10.5：89.5）；检测波长：230 nm；流速：1 mL• min 1；柱温：室温；进样量：10 μL。结果芍药苷在0.023 3～1.747 5 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 4），平均回收率为100.38%（RSD＝2.20%）。结论该方法简便、准确，可有效控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定小儿清热灵片中黄芩苷含量

目的探讨小儿清热灵片质量控制的新方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Fuji C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量线性范围是0．0406～1．015μg，r=0．9996（n=6），平均回收率为98．7％，RSD=0．9％。结论HPLC法灵敏、简便、准确，可用于小儿清热灵片中黄芩苷的含量测定。