C—myc蛋白和增殖细胞核抗原在人膀胱癌组织中表达的意义

应用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和Ｃ－ｍｙｃ单克隆抗体，以免疫组织化学方法检测正常膀胱组织和膀胱组织中Ｃ－ｍｙｃ蛋白和ＰＣＮＡ的表达水平。结果表明：５例正常膀胱中未发现Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ阳性表达。阳性的Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＡ均定位于肿瘤的细胞核内。５８例膀胱癌中Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ蛋白阳性表达分别为４３．１％和６２．１％，并且Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ阳性表达率与膀胱癌的病理分级、临床分期和患者术后生存率相     

肾癌组织中增殖细胞核抗原和C－myc蛋白的表达分析

就应用免疫组织化学方法对正常肾组织和肾癌组织中Ｃ－ｍｙｃ蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＡＮ）表达水平进行检测。结果在５例正常肾组织中未见Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ的表达。４５例肾癌中Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣ－ＮＡ蛋白阳性表达率他别为２６．７％（１２／４５）和４４．％（２０／４５），阳性表的ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白均定位于肾癌细胞核上，并且ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白阳性表达率与肾癌的病理分级，临床分期及患者术后生存期有关。提示Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ蛋白阳性表达参入了肾癌发生和发展，并且有可能成为肾癌预后的客观指标之一。     

肾癌组织中增殖细胞核抗原和C—myc蛋白的表达分析

就应用免疫组织化学方法对正常肾组织和肾癌组织中Ｃ－ｍｙｃ蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＡＮ）表达水平进行检测。结果在５例正常肾组织中未见Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ的表达。４５例肾癌中Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ蛋白阳性表达率他别为２６．７％（１２／４５）和４４％（２０／４５），阳性表的ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白均定位于肾癌细胞核上，并且ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白阳性表达率与肾癌的病理分级，临床分期及患者术后生存期有关。     

c-myc、PCNA、Fas在成骨性肿瘤中的表达

探索ｃ－ｍｙｃ、ＰＣＮＡ、Ｆａｓ表达与骨性肿瘤分化的关系。方法：采用免疫组织化学方法对骨肉瘤骨化性纤维瘤,骨纤维结构不良,正常骨痂进行ｃ－ｍｙｃ、ＰＣＮＡ,Ｆａｓ蛋白测定,与肿瘤组织学分级、细胞分化、核丝分裂比较分析。     

p16、Ki-67和PCNA的表达与胃肠道平滑肌肿瘤性质的关系

探讨Ｐ１６、ｋｉ－６７和ＰＣＮＡ的表达与胃肠道平滑肌肿瘤（ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｓｍｏｏｔｈ ｍｕｓｃｌｅ ｔｕｍｏｒｓ，ＧＬＳＭＴ）性质的关系。方法：采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测８６例ＧＩＳＭＴ患者Ｐ１６的表达情况，采用微波修复抗原及免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测人抗增殖细胞核抗原Ｋｉ－６７及增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ ｃｅｌｌ ｎｕｃｌｅａｒ ａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）     

绿茶儿素对于人肝癌细胞的凋亡诱导作用

目的：探讨绿茶儿茶素（ＣＴＣ）对ＢＥＬ－７４０２人肝癌细胞的凋亡诱导作用。方法：应用透射电镜、流式细胞术、ＴＵＮＥＬ和免疫组化等方法检测受１００或２００ｕｇ／ｍｌＧＴＣ作用４天后的ＢＥＬ－７４０２细胞的凋亡情况及其ＰＣＮＡ、ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ、ｐ５３蛋白表达情况。结果：受ＧＴＣ作用４天后的ＢＥＬ－７４０２细胞的凋亡显著性增加,其ＰＣＮＡ表达显著性下降,而与凋亡相关的癌基因ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ     

膀胱癌多基因和增殖细胞核抗原的表达及其临床意义

目的：研究癌基因和抑癌基因蛋白产物在膀胱移行细胞癌组织中的异常表达与其病理分级、临床分期的关系。方法应用免疫组织化学方法检测９６例膀胱移行细胞癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ的表达水平。结果９６例膀胱移行细胞癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ的阳性表达率分别为６０．４％、７２．３％、６８．８％、８１．３％、６６．７％和     

c—erbB—2及PCNA在大肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＰＣＮＡ的表达与大肠癌生物学行为的关系。方法利用微波免疫组织化学染色技术，检测ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＰＣＮＡ在４２例大肠癌中的表达，并对数据进行χ２检验。结果ｃ－ｅｒｂＢ－２与大肠癌的分化程度有关（Ｐ＜０．０５），ＰＣＮＡ在低分化腺癌及淋巴结有转移的大肠癌中有增高趋势，另外，ｃ－ｅｒｂＢ－与ＰＣＮＡ两者表达一致性占６６．７％（Ｐ＜０．０５），表明在细胞增殖旺盛过程中，癌基因可能容易被激活。结论ｃ－ｅｒｂＢ－与ＰＣＮＡ一起可作为判断肿瘤的恶性程度及评价预后的有用指标。     

泌尿系移行细胞癌c-erbB-2基因蛋白和PCNA的表达及意义

为探讨ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ在膀胱癌及肾盂癌中的表达及意义。作者应用免疫组化技术研究４７例膀胱移行细胞癌和１８例肾盂移行细胞癌与ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ的关系。结果显示ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白表达与膀胱癌和肾盂癌的分级和分期有关，ＰＣＮＡ增殖指数随肿瘤分级的上升而增高，与肿瘤的分期也有关系，但ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ两者间无明显关系。结果表明ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ对膀胱癌和肾盂癌的生物学行为和预后评估具有重要意义。     

喉癌组织中PCNA和Rb基因蛋白表达相关性研究

为探讨喉癌及癌旁组织中ＰＣＮＡ和Ｒｂ基因蛋白的表达水平及其相关性。运用ＰＣＮＡ和Ｒｂ基因单克隆抗体以及免疫组织化学Ｓ－Ｐ方法进行检测。结果显示ＰＣＮＡ和Ｒｂ阳性表达率分别为５２％（１８／３４例）、６７．６％（２３／３４例）。ＰＣＮＡ阳性表达在低分化喉癌有淋巴结转移和复发者中明显增高，分别为３５．２９％（１２／３４例）Ｐ＜０．０５、２２．２％（８／３４例）Ｐ＜０．０１。Ｒｂ阳性表达在高分化喉癌和癌旁增殖细胞中明显增高。提示ＰＣＮＡ和Ｒｂ基因蛋白表达可能与喉癌的发生发展及预后有密切关系     

喉癌手术切缘p53和c-myc基因蛋白表达与局部复发的关系

目的 :检测p5 3和c myc基因蛋白在喉癌手术切缘中的表达情况及其与肿瘤局部复发的关系。方法 :选择常规病理学检查手术切缘为阴性但术后肿瘤局部复发的 34例喉癌为复发组 ,选年龄、性别、临床分型、TNM分期 ,肿瘤分化程度等与复发组相匹配 ,且随诊至少 5年以上无局部复发喉癌 36例为无复发组。免疫组化法检测 2组手术切缘p5 3和c myc基因蛋白表达情况。结果 :喉癌组织中p5 3和c myc基因蛋白表达阳性率在复发组和无复发组差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;手术切缘中p5 3蛋白表达阳性率复发组明显高于无复发组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;c myc基因蛋白在 2组之间表达差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :喉癌手术切缘中p5 3蛋白表达与术后局部复发明显相关 ,可预测喉癌术后局部复发高危患者及指导术后辅助治疗。     

喉癌切缘组织中p53 p21及PCNA表达及其与肿瘤复发的关系

目的:研究早期喉癌手术切缘阴性组织中p53、p21及PCNA表达的相关性及其与肿瘤复发的关系。方法:选取唐山市协和医院2004年1月至2010年12月间92例早期喉癌患者为研究对象,采用免疫组织化学法联合检测肿瘤及其切缘组织中p53、p21及PCNA的表达情况。电话随访2年以上,对患者生存及肿瘤复发情况进行观察。结果:p53、p21及PCNA蛋白在喉癌组织中的表达与肿瘤的分级及分期无关。92例喉癌患者术后2年内有16例出现复发,复发率为17.39%。喉癌阴性切缘复发和未复发标本中p53、p21及PCNA蛋白表达阳性的切缘复发率分别为50.00%、34.21%和33.33%,明显高于p53、p21及PCNA蛋白表达阴性的切缘（8.33%、5.56%和9.68%）。经统计学分析,喉癌复发标本3种蛋白切缘阳性率明显高于未复发标本,均有显著性差异（P＜0.01）。此外,喉癌阴性切缘组织中p53与p21蛋白的表达有明显的相关性,PCNA的表达与p21的表达亦有明显的相关性。结论:早期喉癌手术病理阴性切缘组织中的p53、p21及PCNA是患者预后的重要生物学标志,联合检测喉癌切缘组织中p53、p21及PC? NA的表达有望作为预测喉癌复发的指标。      

喉癌细胞PCNA表达和DNA含量与临床预后的关系

 目的　探讨增殖细胞核抗原(PCNA)的表达和DNA含量对喉癌临床生物学特征及预后的关系。方法　用免疫组化SP方法和自动图像分析仪检测正常喉粘膜、喉鳞癌的PCNA和DNA指数(DI)，结合临床随访资料进行分析。结果　喉鳞癌PCNA的阳性表达率为100%，与正常喉组织有显著差异(P<0.01)，PCNA阳性表达强度和DNA指数随肿瘤分化程度的降低而相应增高(P<0.05)。两指标较高者生存时间较短，预后较差(P<0.05)。结论　PCNA的表达和DNA指数可为判断肿瘤的恶性程度及临床预后提供参考依据。     

CD44v6、p53、PCNA在非小细胞肺癌中的表达研究

 目的　研究CD44v6、p53、PCNA三种基因蛋白与非小细胞肺癌 (NSCLC)临床病理特征的关系。方法　用S P免疫组化检测 74例NSCLC三种基因蛋白的表达。结果　CD44v6阳性表达与淋巴结有无转移、PTNM分期有显著差异 (P <0 .0 5)。p53阳性表达与肺癌细胞的分化程度、临床分期有显著差异 (P <0 .0 5)。PCNA染色强度指数与肺癌分化程度、淋巴结有无癌转移、PTNM分期有显著差异 (P <0 .0 5)。结论　CD44v6、p53、PCNA过表达与NSCLC的预后不良有密切关系 ,可作为临床评估、预测肿瘤转移潜能和预后的指标     

多重肿瘤抑制基因p16在喉癌及边缘组织和声带息肉中表达的研究

目的：为了探讨ｐ１６基因在喉癌及边缘和声带息肉组织中的表达情况，研究其与喉癌临床间的关系。方法：采用免疫组化ＳＡＢＣ方法对３６例原发喉癌及边缘１．０ｃｍ组织和２０例声带息肉组织中ｐ１６蛋白检测。结果：喉癌组１０例阳性率２７．８％，边缘组２０例阳性率５５．６％，息肉组８例阳性率４０％。喉癌组与边缘组阳性率之间差异显著Ｐ＜０．０５，喉癌组中，阳性率明显高于强阳性率，两者之间差异明显，Ｐ＜０．０５。高分化组阳性率明显高于低分化组阳性率，Ｐ＜０．０５。ｐ１６蛋白的表达在喉癌的临床分期，肿瘤发生部位及是否有淋巴结转移间差异不明显。结论：ｐ１６基因在抑制喉癌细胞增殖分化过程中起着积极的作用     

p21和PCNA在喉原发性鳞癌中的表达

为探讨ｐ２１、ＰＣＮＡ在喉鳞癌中表达及其与临床的关系，采用免疫组化ＬＳＡＢ方法对３７例喉原发性鳞癌、癌旁１．０ｃｍ组织及２０例声带息肉组织进行ｐ２１和ＰＣＮＡ的检测，结果显示：ｐ２１表达定位于胞浆，癌旁组中有３例软骨细胞出现胞核阳性。喉癌组与癌旁组及声带息肉组的表达率相比较，Ｐ＜０．０５。组织分化高者ｐ２１表达高，组织分化低者ＰＣＮＡ表达高，高、低分化者表达率相比较，Ｐ均＜０．０５。但ｐ２１与ＰＣＮＡ二者无明显负相关。有颈淋巴结转移者的ＰＣＮＡ表达明显高于未转移者，Ｐ＜０．０５。作者认为，ｐ２１和ＰＣＮＡ在喉癌细胞的生长调控中可能起着重要作用。     

检测食管癌标本中PCNA和p16及Ki-67的临床意义

对西京医院进行根治性放疗的食管鳞状细胞癌患者 64例 ,照射剂量DT64～ 70Gy ,进行前瞻性研究 ,对其治疗前活检标本进行SP免疫组化染色 ,计数其阳性细胞数 ,并计算阳性率 ,观察其阳性率与食管癌放疗疗效及预后的关系。结果PCNA阳性率 5 1%～ 67 1% ,中央值 3 2 0 % ,PCNA阳性率 >40 %者较低于此值者预后明显差。p16在低分化癌中较高分化癌阳性表达率低 ,且随着病期的进展阳性表达率降低 ,P <0 0 5 ;Ki 67与近期疗效及预后未见明显差异。初步研究结果提示 ,PCNA阳性率是判断放疗疗效有意义的指标 ,且与p16联合检测对食管鳞癌放疗前恶性程度评定和预后估计有重要意义     

PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN(PCNA) IN OVARIAN CARCINOMA AND ITS RELATION TO LYMPH NODE METASTASIS AND PROGNOSIS

ｔｉｓｓｕｇｇｅｓｔｅｄｔｈａｔａｂｎｏｒｍａｌｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｃｅｌｃｙｃｌｅａｎｄｕｎｃｏｎｔｒｏｌａｂｌｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｅｄｉｎｔｕｍｏｒｇｅｎｅｒａｔｉｏｎａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＴｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆ...     

p53和c—myc异常表达与膀胱癌多药耐药性

为探讨ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ基因异常表达与膀胱癌多药耐药性（ＭＤＲ）的关系，应用ＡＢＣ免疫组织化学方法检测６７例膀胱癌癌细胞中ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ的表达产物及多药耐药基因（ｍｄｒ－１）产物Ｐ－ｇｐ。结果显示ｐ５３突变蛋白蓄积的膀胱癌中Ｐ－ｇｐ阳性表达率９２．３％；ｐ５３阴性者Ｐ－ｇｐ阳性率为３６．６％。Ｐ－ｇｐ表达与ｐ５３突变蛋白蓄积呈显著正相关（ｒ＝０．６４，Ｐ＜０．０５）；而ｃ－ｍｙｃ和ｍｄｒ－１的表达无明显相关。提示：ｐ５３异常表达可增加ｍｄｒ－１基因的表达，使膀胱癌细胞获得ＭＤＲ表型     

p53、p16蛋白及增殖细胞核抗原与胃癌生物学行为的关系

目的　探讨p5 3、p16蛋白及增殖细胞核抗原 (PCNA)异常表达与胃癌生物学行为的关系。方法　应用免疫组化ABC法 ,对 95例胃癌进行p5 3、p16蛋白表达产物和PCNA进行检测。结果　胃癌组织中p5 3、p16、PCNA阳性率分别为 49 5 % ( 4 7/ 95 )、2 0 0 % ( 19/95 )、78 9% ( 75 / 95 )。p5 3蛋白、PCNA在进展期胃癌 ( 5 3 5 %、82 6% )淋巴结阳性胃癌 ( 5 9 3 %、86 4% )表达率均高于早期胃癌( 11 1%、44 4% )和淋巴结阴性胃癌 ( 3 3 3 %、66 7% ) (P <0 0 5 )。p5 3蛋白、PCNA在累及浆膜胃癌的表达率高于局限粘膜及粘膜下层胃癌 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。PCNA异常表达与胃癌组织学分型有关 (P <0 0 5 )。p16蛋白表达与胃癌大多数生物学行为无明显关系 ,但其在淋巴结阳性胃癌中的表达率 ( 11 9% )低于淋巴结阴性胃癌中的表达率 ( 3 3 3 % ) (P <0 0 5 )。p5 3阳性组织大多数伴PCNA阳性表达 (P <0 0 1)。结论　p5 3蛋白、PCNA异常表达在胃癌浸润转移过程及增殖中均起重要作用。p16蛋白表达缺失可能是胃癌淋巴结转移的重要促发因素。