复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例。2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周。比较2组疗效、肝功能指标改善情况。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效。方法选取2012年1月~2013年12月我院收治的72例酒精性肝病患者。随机分为观察组和对照组各36例。患者均戒酒,进行常规治疗。在常规治疗的基础上,对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者ALT、AST、TBIL水平变化情况和临床疗效。结果观察组在治疗显效率和总有效率方面,显著高于对照组(P0.05)。两组患者组内比较,治疗后ALT、AST、TBIL水平均显著低于治疗前(P0.05);治疗后,两组患者组间比较,观察组ALT、AST、TBIL水平显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效佳,值得推广。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效.方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例.2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周.比较2组疗效、肝功能指标改善情况.结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肤治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化

评价应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床效果。选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的酒精性肝硬化患者108例。随机分为甘草酸苷组、谷胱甘肽组和联合治疗组,在戒酒、饮食治疗的基础上分别给予复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽和二者联合治疗,比较三组患者的临床疗效,治疗前后相关血清学指标(ALT、AST、GGT、TBIL和CDT)的改善情况。结果联合治疗组的治疗总有效率为97.22%,显著高于单药治疗(P0.05);联合治疗组的ALT、AST、GGT、TBIL、MCV和CDT指标改善情况明显优于单药治疗组(P0.05)。与单药治疗相比,在酒精性肝硬化患者中应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗具有较高的临床疗效,可以显著改善患者的血清学指标,值得推广。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎对肝功能及肝纤维化指标的影响。方法随机选取100例慢性乙型肝炎患者,50例为治疗组,50例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面差异均无统计学意义(P<0.05)。治疗组用复方甘草酸苷注射液联合丹参注射液进行治疗,对照组用还原性谷胱甘肽注射液进行治疗,疗程两组均为3周,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎患者具有良好的抗纤维化疗效。     

复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝的临床效果观察

目的探讨复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法选取我院于2017年2月～2019年2月期间收治的非酒精性脂肪肝患者60例,行随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组行复方甘草酸治疗,观察组在对照组基础上行中药汤剂治疗。观察对比两组患者疗效、治疗前后肝功能及血脂变化情况。结果治疗后观察组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组肝功能指标ALT、AST水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血脂TC、TG水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝患者疗效确切,可快速恢复患者的肝功能和降低患者的血脂水平。     

舒肝宁联合复方甘草酸苷治疗慢性重度乙型肝炎的疗效观察

目的探究慢性重度乙型肝炎患者行舒肝宁与复方甘草酸苷联合治疗的临床效果。方法选取2017年5月～2018年8月期间我院收治的慢性重度乙肝患者64例,根据数字表法分为对照组和观察组各32例。对照组患者行复方甘草酸苷治疗,观察组基于复方甘草酸苷给药舒肝宁治疗,检测两组患者治疗前后肝功能指标及肝纤维化指标。结果治疗前,两组患者肝功能及肝纤维化指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者肝功能及肝纤维化指标较治疗前均有明显改善,且观察组患者改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒肝宁与复方甘草酸苷联合治疗慢性重度乙肝效果显著,安全性较高,可有效改善患者肝功能及纤维化情况,值得用于临床推广。     

308nm准分子激光联合复方甘草酸苷治疗儿童白癜风的疗效

目的:观察308 nm准分子激光与复方甘草酸苷联合治疗儿童白癜风的疗效。方法:选取2018年4月~2019年5月治疗的白癜风患儿96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察组在对照组基础上给予308 nm准分子激光联合治疗。比较两组治疗有效率,治疗前后血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平,儿童皮肤病生活质量指数评分及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平均高于对照组,儿童皮肤病生活质量指数评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:采用308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷治疗儿童白癜风疗效显著,能够提高机体抗氧化作用,改善患儿生活质量,且不良反应率低。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽预防急性白血病大剂量化疗肝损伤

目的探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽预防急性白血病大剂量化疗肝损伤的临床疗效。方法选取急性白血病大剂量化疗患者60例,按照就诊顺序分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者肝功能损伤情况。结果化疗前两组肝功能比较差异未见统计学意义(P0.05);一周期的大剂量化疗结束后第5天复查肝功能,对照组肝功能损伤发生率(63.33%,19/30)高于观察组(33.33%,10/30),差异有统计学意义(P0.05)。所有肝功能损伤患者均未出现肉眼黄疸。化疗结束后5 d复查肝功能,对照组丙氨酸氨基转移酶(ALT)(132.16±100.26)U/L、天冬氨酸氨基转移酶(AST)(87.23±85.19)U/L,观察组ALT(63.36±62.20)U/L、AST(43.33±38.37)U/L,两组ALT、AST比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽预防化疗药物性肝损伤,能有效改善患者ALT和AST水平,肝功能损伤程度轻、恢复快,疗效显著。     

苦参素胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的探讨苦参素胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床疗效。方法选取2012年1月~2014年4月我科收治的70例酒精性肝硬化患者作为研究对象,随机分为2组,各35例。对照组组给予常规治疗,观察组在对照的基础上给予苦参素胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗,比较两组患者临床疗效及肝功能指标。结果观察组的治疗有效率为97.1%,明显高于对照组的77.1%的总有效率(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后肝功能指标ALT、AST、GGT水平显著降低(P均<0.05)。结论苦参素胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化疗效可靠,能够显著提高临床疗效,并明显改善肝功能,临床上值得进一步研究。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤临床疗效观察

探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤临床疗效。选取2014年3月~2016年3月在本科室就诊的100例化疗药物性肝损伤患者。按照就诊顺序分为对照组和观察组各50例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者治疗有效情况、血清谷草转氨酶(ALT)和谷丙转氨酶(AST)变化水平等。观察组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者ALT水平、AST水平水平显著低于治疗前,且观察组患者改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。应用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤,疗效显著,可有效改善患者ALT水平和AST水平,值得在临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害临床疗效观察

选择我院2011年9月～2012年9月治疗的结核病患者62例,均采用抗结核药物进行治疗,并证实为发生抗结核性药物性肝损害。随机分为治疗组和对照组各31例。观察组患者给予复方甘草酸苷注射液治疗,对照组使用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、不良反应及肺结核转阴率。治疗后治疗组的ALT为(283.5±92.0)U/L,两组患者的ALT水平差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后随访1月,治疗组有27例患者痰菌转阴,X线检查24例肺部病灶吸收。两组患者的肺结核转阴情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。复方甘草酸苷治疗可减少抗结核药物性肝损害,改善肝功能指标,但在缓解临床症状方面、提高肺结核转阴率方面是否具有更好的疗效,还有待于进一步研究。     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效比较

目的比较异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效和安全性。方法将60例NAFLD患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者接受复方甘草酸苷治疗,观察组患者接受异甘草酸镁治疗,比较2组患者的肝功能指标、血脂指标、镁离子水平、临床症状改善情况、疗效、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后谷氨酸-丙酮酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶、总胆固醇及甘油三酯水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论异甘草酸镁能显著改善NAFLD患者的肝功能及血脂指标,且安全性良好。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床疗效观察

目的探讨异甘草酸镁和还原型谷胱甘肽联合应用治疗酒精性肝硬化的效果和价值。方法选择2014年8月至2016年8月住院治疗并被明确诊断为酒精性肝硬化的患者75例,采用随机数字表法分为异甘草酸镁组、还原型谷胱甘肽组和联合组,每组25例。分析治疗后三组患者的肝功能恢复情况及临床症状改善状况,对比各组药物临床疗效,评估联合用药的优势。结果单纯使用异甘草酸镁和还原型谷胱甘肽的临床有效率分别为64.00%和60.00%,明显低于联合两种药物治疗的88.00%,差异有统计学意义(P0.05)。实验室检查结果提示联合组患者的指标均明显好于单纯用药组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用异甘草酸镁和还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化具有显著优势,可显著改善肝脏功能,改善临床症状。     

熊去氧胆酸联合复方甘草酸苷对原发性胆汁性肝硬化的疗效分析

目的：对熊去氧胆酸联合复方甘草酸苷治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效进行评价。方法：将2010年1月—2012年12月52例原发性胆汁性肝硬化患者随机分组：试验组给予熊去氧胆酸联合复方甘草酸苷治疗,总疗程为4周;对照组仅给予复方甘草酸苷治疗,疗程相同。观察两组临床症状缓解状况及生化指标改变情况。结果：两组患者治疗前后临床症状及生化指标均有不同程度改变,但试验组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：熊去氧胆酸联合复方甘草酸苷治疗原发性胆汁性肝硬化疗效确切。     

熊去氧胆酸胶囊联合扶正化瘀胶囊对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的观察熊去氧胆酸胶囊+扶正化瘀胶囊对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取2014年11月~2016年6月在我院门诊就诊的120例酒精性肝病患者。随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予复方甘草酸苷注射液、多烯磷脂酰胆碱注射液静滴治疗4w,后调整为口服复方甘草酸苷胶囊、熊去氧胆酸胶囊治疗。观察组在对照组基础上口服扶正化瘀胶囊治疗。比较两组治疗疗效。结果经过12W治疗,观察组临床总有效率、TBIL、ALP、GGT、肝纤维化4项指标均优于对照组(P0.05)。结论熊去氧胆酸胶囊联合扶正化瘀胶囊能够明显增加酒精性肝病的临床疗效,改善肝功能和肝纤维化指标。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的疗效观察

近年来,药物性肝病的发生有增多趋势,尤其是急性药物性肝病.本人对我科收治的急性药物性肝病患者在一般性治疗的基础上,给予还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,取得较满意的疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料 采集我科2008-06-2011-03收治的急性药物性肝病患者.诊断标准:对凡是怀疑急性药物性肝病的患者,依据1997年Maria提出的药物性肝病的诊断标准进行评分,≥14分者入选,并按照急性肝损伤标准,肝功能异常持续时间不超过3个月.纳入观察共120例,男54例,女66例;年龄16～86(平均48.6)岁.随机分为联合治疗组及对照两组(单用还原型谷胱甘肽组和单用复方甘草酸苷组),每组均40例,各组问性别、年龄、病因、病情轻重、临床分型差异无统计学意义(P＞0.05).     

还原型谷胱甘肽联合灯盏花素治疗糖尿病肾病

目的探讨还原型谷胱甘肽联合灯盏花素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2012年7月至2015年4月治疗的102例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组51例。观察组在给予糖尿病综合治疗的同时给予还原型谷胱甘肽联合灯盏花素治疗,对照组在给予糖尿病综合治疗的同时仅给予灯盏花素治疗。观察两组患者的临床治疗效果,对比两组患者治疗前后血糖、肾功能各指标改善情况。结果治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白等指标均显著下降,且观察组下降幅度显著大于对照组(P0.05);治疗后两组24 h尿总蛋白、白蛋白、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)及尿β2微球蛋白(β2-MG)等肾功能4项及血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平均显著下降,且观察组下降的幅度显著大于对照组(P0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合灯盏花素可有效减少蛋白尿的排泄,改善肾功能,其治疗效果显著优于单用灯盏花素。     

复方甘草酸苷与川芎嗪联合应用对慢性乙肝肝纤维化指标的影响

目的探讨复方甘草酸苷与川芎嗪联合应用对慢性乙肝肝纤维化指标的影响。方法选择收治的88例慢性乙肝患者,以随机数字表法分为对照组和研究组各44例。对照组采用川芎嗪治疗,研究组在对照组基础上应用复方甘草酸苷治疗。对比两组治疗前后肝功能与肝纤维化指标的变化,及用药期间的不良反应。结果治疗后,两组AST、ALT与TB均低于治疗前(P0.05);但两组AST、ALT与TB对比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组PC-Ⅲ、LN、HA与Ⅳ-C均低于对照组与治疗前(P0.01)。结论两组治疗期间均未发生严重不良反应。复方甘草酸苷与川芎嗪联合应用可有效发挥协同作用,改善肝功能,抗慢性乙肝肝纤维化,安全可靠,适于临床应用。     

还原型谷胱苷肽联合复方丹参滴丸治疗酒精性脂肪肝和肝纤维化疗效观察

目的：观察还原型谷胱苷肽联合复方丹参滴丸治疗酒精性脂肪肝和肝纤维化临床疗效。方法：68例酒精性脂肪肝患者随机分为两组，观察组、对照组各34例。在常规给予保肝、降脂药的基础上，观察组加用还原型谷胱苷肽注射液和复方门参滴丸；对照组加用甘草酸二铵注射液。结果：两组治疗后肝功能及肝纤维化指标变化比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组总有效率94．1％，对照组总有效率61．8％．差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：还原型谷胱苷肽联合复方丹参滴丸治疗酒精性脂肪肝、肝纤维化取得满意疗效。